Kalium fosfat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Kalium fosfat
Tripotassium phosphate.png
Unit cell of the anhydrous tripotassium phosphate under standard conditions (low temperature modification).
Unit sel kalium fosfat.
Nama
Nama IUPAC
Kalium fosfat
Nama IUPAC (sistematis)
Kalium tetraoksidofosfat(3−)
Nama lain
Trikalium fosfat, tribasa
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/3K.H3O4P/c;;;1-5(2,3)4/h;;;(H3,1,2,3,4)/q3*+1;/p-3 YaY
    Key: LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K YaY
  • [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O
Sifat
K3PO4
Massa molar 212.27 g/mol
Penampilan Serbuk putih
Densitas 2.564 g/cm3 (17 °C)
Titik lebur 1380 °C (2520 °F; 1650 K)
90 g/100 mL (20 °C)
Kelarutan dalam etanol Tidak larut
Kebasaan (pKb) 1.6
Struktur[1]
Ortorombik
Pnma, No. 62
a = 1.123772 nm, b = 0.810461 nm, c = 0.592271 nm[1]
Bahaya
Bahaya utama Iritan
Lembar data keselamatan MSDS
Frasa-R R36-R38
Frasa-S S26-S36
Titik nyala Tidak mudah terbakar
Senyawa terkait
Kation lainnya
Natrium fosfat
Amonium fosfat
Kalsium fosfat
Senyawa terkait
Monokalium fosfat
Dikalium fosfat
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Kalium fosfat, juga disebut kalium fosfat tribasa,[2] adalah garam yang larut dalam air yang memiliki rumus kimia K3PO4.(H2O)x (x = 0, 3, 7, 9)[3] Kalium fosfat adalah basa kuat.

Produksi[sunting | sunting sumber]

Kalium fosfat dapat diproduksi oleh reaksi amonium fosfat () dengan kalium klorida ().[4]

Penggunaan dalam kimia organik[sunting | sunting sumber]

Kalium fosfat memiliki beberapa aplikasi kecuali sebagai pereaksi dasar dalam sintesis organik. Ini telah digunakan sebagai katalis untuk reaksi organik tertentu.

Kalium fosfat telah digunakan sebagai katalis untuk banyak reaksi organik. Ini hemat biaya dan telah digunakan sebagai katalis yang efisien untuk menggantikan alternatif yang lebih mahal. Beberapa reaksi yang dikatalisasi oleh tercantum di bawah ini:

  1. Kalium fosfat terhidrasi () dapat digunakan sebagai katalis untuk menghilangkan kelompok pelindung Dewan Komisaris dari amina BOC sekunder. menggunakan metanol sebagai pelarut. Radiasi gelombang mikro digunakan untuk membantu reaksi.[5]
  2. digunakan sebagai katalis untuk sintesis eter diaryl tidak simetris menggunakan [Bmim] sebagai pelarut. Aril metana-sulfonat dideproteksi dan kemudian diikuti oleh substitusi nukleofilik aromatik (SNAr) dengan aril halida teraktivasi.[6]
  3. ditemukan menjadi salah satu katalis yang membantu dalam reaksi penggabungan aril halida dengan alkin terminal. Ia juga berperan dalam deasetonasi zat antara 4-aril-2-metilbut-3-yn-2-ol.[7]
  4. dapat digunakan sebagai salah satu katalis untuk penambahan aril halida menjadi fenol dan alkohol alifatik.[8]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b Voronin, V. I.; Ponosov, Yu. S.; Berger, I. F.; Proskurnina, N. V.; Zubkov, V. G.; Tyutyunnik, A. P.; Bushmeleva, S. N.; Balagurov, A. M.; Sheptyakov, D. V.; Burmakin, E. I.; Shekhtman, G. Sh.; Vovkotrub, E. G. (2006). "Crystal structure of the low-temperature form of K3PO4". Inorganic Materials. 42 (8): 908–913. doi:10.1134/S0020168506080206. 
  2. ^ "Potassium phosphate tribasic P5629". Sigma-Aldrich. Diakses tanggal 2018-04-27. 
  3. ^ Klaus Schrödter; Gerhard Bettermann; Thomas Staffel; Friedrich Wahl; Thomas Klein; Thomas Hofmann (2005), "Phosphoric Acid and Phosphates", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_465.pub3 
  4. ^ Cyclic process for producing tripotassium phosphate and ammonium chloride, 1968-10-15, diakses tanggal 2018-04-27 
  5. ^ Dandepally, Srinivasa Reddy; Williams, Alfred L. (2009-03-04). "Microwave-assisted N-Boc deprotection under mild basic conditions using K3PO4·H2O in MeOH". Tetrahedron Letters (dalam bahasa Inggris). 50 (9): 1071–1074. doi:10.1016/j.tetlet.2008.12.074. ISSN 0040-4039. 
  6. ^ Xu, Hui; Chen, Yang (2007-04-30). "C(aryl)-O Bond Formation from Aryl Methanesulfonates via Consecutive Deprotection and SNAr Reactions with Aryl Halides in an Ionic Liquid". Molecules (dalam bahasa Inggris). 12 (4): 861–867. doi:10.3390/12040861. PMC 6149384alt=Dapat diakses gratis. 
  7. ^ Shirakawa, Eiji; Kitabata, Takaaki; Otsuka, Hidehito; Tsuchimoto, Teruhisa (2005-10-10). "A simple catalyst system for the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with terminal alkynes". Tetrahedron (dalam bahasa Inggris). 61 (41): 9878–9885. doi:10.1016/j.tet.2005.07.099. ISSN 0040-4020. 
  8. ^ Niu, Jiajia; Zhou, Hua; Li, Zhigang; Xu, Jingwei; Hu, Shaojing (2008-10-03). "An Efficient Ullmann-Type C−O Bond Formation Catalyzed by an Air-Stable Copper(I)−Bipyridyl Complex". The Journal of Organic Chemistry (dalam bahasa Inggris). 73 (19): 7814–7817. doi:10.1021/jo801002c. ISSN 0022-3263. PMID 18771324.