Dekena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Dekena
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Dek-1-ena
Nama lain
Alfa-olefin C10; Desilena; α-Dekena; 1-dekena
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 3295, 1993
  • InChI=1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 YaY
    Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3
    Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
  • CCCCCCCCC=C
Sifat
C10H20
Massa molar 140,27 g·mol−1
Densitas 0,74 g/cm3[1]
Titik lebur −66,3 °C (−87,3 °F; 206,8 K)[1]
Titik didih 172 °C (342 °F; 445 K)[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS08: Bahaya KesehatanGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H304, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Senyawa terkait
Related Alkena
Oktena
Nonena
Undekena
Dodekena
Senyawa terkait
Dekana
Dekanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Dekena adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C
10
H
20
. Dekena mengandung sebuah rantai sepuluh atom karbon dengan satu ikatan rangkap, menjadikannya sebuah alkena. Dekena memiliki banyak isomer, bergantung pada posisi dan geometri ikatan rangkapnya. Dek-1-ena adalah satu-satunya isomer dekena yang penting bagi industri. Karena merupakan sebuah olefin alfa, ia digunakan sebagai komonomer dalam kopolimer dan merupakan zat antara dalam produksi epoksida, amina, alkohol okso, pelumas sintetik, asam lemak sintetik, dan senyawa aromatik teralkilasi.[2]

Proses industri yang digunakan dalam produksi dek-1-ena adalah oligomerisasi etilena melalui proses Ziegler atau perengkahan lilin petrokimia.[3]

Dalam etenolisis, metil oleat, senyawa metil ester dari asam oleat, diubah menjadi 1-dekena dan metil 9-dekenoat:[4]

Dek-1-ena telah diisolasi dari daun dan rizoma tumbuhan Farfugium japonicum dan telah terdeteksi sebagai produk awal dalam degradasi mikroba n-dekana.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  2. ^ http://www.ineosoligomers.com/media/files/lao/LAO%20C10%20Data%20Sheet.pdf 1-Decene (Alpha Olefin C10)], ineosoligomers.com
  3. ^ Alfa Olefins Diarsipkan 17 Mei 2017 di Wayback Machine., SIDS Initial Assessment Report
  4. ^ Marinescu, Smaranda C.; Schrock, Richard R.; Müller, Peter; Hoveyda, Amir H. (2009). "Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum". J. Am. Chem. Soc. 131 (31): 10840–10841. doi:10.1021/ja904786y. PMID 19618951. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]

  • (Inggris) Entry C872059 dalam Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov