Serotonin
 | Artikel ini perlu diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia. Artikel ini ditulis atau diterjemahkan secara buruk dari Wikipedia bahasa Inggris. Jika halaman ini ditujukan untuk komunitas bahasa Inggris, halaman itu harus dikontribusikan ke Wikipedia bahasa Inggris. Lihat daftar bahasa Wikipedia. Artikel yang tidak diterjemahkan dapat dihapus secara cepat sesuai kriteria A2. Jika Anda ingin memeriksa artikel ini, Anda boleh menggunakan mesin penerjemah. Namun ingat, mohon tidak menyalin hasil terjemahan tersebut ke artikel, karena umumnya merupakan terjemahan berkualitas rendah. |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC
5-Hydroxytryptamine or
3-(2-Aminoethyl)indol-5-ol | |
| Nama lain
5-Hydroxytryptamine, 5-HT, Enteramine; Thrombocytin, 3-(β-Aminoethyl)-5-hydroxyindole, Thrombotonin
| |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| 3DMet | {{{3DMet}}} |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
| MeSH | Serotonin |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H12N2O | |
| Massa molar | 176,215 g/mol |
| Penampilan | Bubuk putih |
| Titik lebur | 167,7 °C (333,9 °F; 440,8 K) 121–122 °C (ligroin)[3] |
| Titik didih | 416 ± 30 °C (at 760 Torr)[1] |
| agak larut | |
| Keasaman (pKa) | 10,16 dalam air pada 23,5 °C[2] |
| 2,98 D | |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | External MSDS |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
750 mg/kg (subkutan, tikus),[4] 4500 mg/kg (intraperitoneal, tikus),[5] 60 mg/kg (oral, tikus) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikasi (apa ini   ?)
| |
| Referensi | |
Serotonin (bahasa Inggris: 5-hydroxytryptamine, 5-HT) adalah suatu neurotransmiter monoamino yang disintesiskan pada neuron-neuron serotonergis dalam sistem saraf pusat dan sel-sel enterokromafin dalam saluran pencernaan. Hormon ini dipercaya sebagai pemberi perasaan nyaman dan senang.[6]
Referensi[sunting | sunting sumber]
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994–2011 ACD/Labs)
- ^ Mazák K, Dóczy V, Kökösi J, Noszál B (April 2009). "Proton speciation and microspeciation of serotonin and 5-hydroxytryptophan". Chemistry & Biodiversity. 6 (4): 578–90. doi:10.1002/cbdv.200800087. PMID 19353542.
- ^ Pietra S (1958). "[Indolic derivatives. II. A new way to synthesize serotonin]". Il Farmaco; Edizione Scientifica (dalam bahasa Italia). 13 (1): 75–9. PMID 13524273.
- ^ Erspamer, Vittorio (1952). "Ricerche preliminari sulle indolalchilamine e sulle fenilalchilamine degli estratti di pelle di Anfibio". Ricerca Scientifica. 22: 694–702.
- ^ Tammisto, Tapani (1967). "Increased toxicity of 5-hydroxytryptamine by ethanol in rats and mice". Annales Medicinae Experimentalis et Biologiae Fenniae. 46 (3, Pt. 2): 382–4. PMID 5734241.
- ^ Young SN (2007). "How to increase serotonin in the human brain without drugs". Rev. Psychiatr. Neurosci. 32 (6): 394–99. PMID 18043762.
Pranala luar[sunting | sunting sumber]
- Situs Dr. P.K. Gillman, 'PsychoTropicalResearch', yang seluruhnya membahas penelitian Serotonin dan 'Sindroma Serotonin'.
- Molekul bulan ini: Serotonin
- (Indonesia) Fluktuasi Neurotransmitter Serotonin Otak Pemicu Perilaku Agresi
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |