Reaksi organik

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Induksi Asimetrik pada Reaksi Sikloadisi 1,3-Dipolar dengan Katalis Asam Lewis Kiral

Reaksi organik adalah berbagai reaksi kimia yang melibatkan senyawa organik.[1][2][3] Dasar bagi berbagai jenis reaksi kimia organik adalah reaksi adisi, reaksi eliminasi, reaksi substitusi, reaksi perisiklik, reaksi penataan ulang, reaksi fotokimia dan reaksi redoks. Dalam sintesis organik, reaksi organik digunakan dalam membangun molekul organik yang baru. Produksi banyak zat kimia buatan manusia seperti obat-obatan, plastik, aditif makanan, dan pakaian bergantung pada reaksi organik.

Reaksi organik yang paling tua adalah pembakaran bahan bakar organik dan saponifikasi lemak untuk membuat sabun. Kimia organik modern dimulai dari sintesis Wöhler di tahun 1828. Dalam sejarah Penghargaan Nobel di bidang Kimia telah diberikan kepada penemuan reaksi organik yang spesifik seperti reaksi Grignard tahun 1912, reaksi Diels-Alder tahun 1950, reaksi Wittig tahun 1979 dan metatesis olefin tahun 2005.

Reaksi organik berdasarkan mekanisme[sunting | sunting sumber]

Jenis reaksi Subtipe Keterangan
Reaksi adisi adisi elektrofilik termasuk reaksi halogenasi, hidrohalogenasi dan hidrasi.
adisi nukleofilik
adisi radikal
Reaksi eliminasi termasuk proses seperti dehidrasi dan diketahui mengikuti mekanisme reaksi E1, E2 atau E1cB
Reaksi substitusi substitusi nukleofilik alifatik dengan mekanisme reaksi SN1, SN2 dan SNi
substitusi nukleofilik aromatik
substitusi nukleofilik asil
substitusi elektrofilik
substitusi elektrofilik aromatik
substitusi radikal
Reaksi redoks merupakan reaksi redoks yang spesifik pada senyawa organik dan sangat umum.
Reaksi penataan ulang Penataan ulang 1,2
Reaksi perisiklik
Metatesis olefin

Reaksi organik berdasarkan gugus fungsi[sunting | sunting sumber]

Reaksi organik dapat dikategorikan berdasarkan jenis gugus fungsional yang terlibat dalam reaksi sebagai reaktan dan gugus fungsional yang terbentuk sebagai hasil dari reaksi ini. Misalnya, dalam Penataan ulang Fries, reaktan adalah ester dan produk reaksi suatu alkohol.

Ikhtisar gugus fungsional dengan preparasi dan reaktivitas mereka disajikan di bawah ini:

Gugus fungsi Preparasi Reaksi
Anhidrida asam preparasi reaksi
Asil halida preparasi reaksi
Asiloin preparasi reaksi
Alkohol preparasi reaksi
Aldehida preparasi reaksi
Alkana preparasi reaksi
Alkena preparasi reaksi
Alkil halida preparasi reaksi
Alkil nitrat preparasi reaksi
Alkuna preparasi reaksi
Amida preparasi reaksi
Amin oksida preparasi reaksi
Amina preparasi reaksi
Arena preparasi reaksi
Azida preparasi reaksi
Aziridina preparasi reaksi
Asam karboksilat preparasi reaksi
Siklopropana preparasi reaksi
Diazo preparasi reaksi
Diol preparasi reaksi
Ester preparasi reaksi
Eter preparasi reaksi
Epoksida preparasi reaksi
Haloketon preparasi reaksi
Imina preparasi reaksi
Isosianat preparasi reaksi
Keton preparasi reaksi
Laktam preparasi reaksi
Nitril preparasi reaksi
Nitro preparasi reaksi
Fenol preparasi reaksi
Tiol preparasi reaksi

Klasifikasi reaksi organik lainnya[sunting | sunting sumber]

Dalam kimia heterosiklik, reaksi organik diklasifikasikan berdasarkan jenis heterosiklik yang terbentuk terhadap ukuran cincin dan jenis heteroatom. Seperti misal pada indola. Reaksi juga dikategorikan berdasarkan perubahan pada kerangka karbon. Misalnya ekspansi dan kontraksi cincin, reaksi homologasi, reaksi polimerisasi, reaksi penyisipan, reaksi pembukaan-cincin dan penutupan-cincin

Reaksi organik dapat pula diklasifikasikan berdasarkan jenis ikatan dengan karbon terhadap elemen yang terlibat. Banyak reaksi ditemukan pada kimia organosilikon, organosulfur, organofosfor dan organofluorin. Dengan pengenalan pada ikatan karbon-logam, area ini meluas pada kimia organologam.

CH He
CLi CBe CB CC CN CO CF Ne
CNa CMg CAl CSi CP CS CCl Ar
CK CCa CSc CTi CV CCr CMn CFe CCo CNi CCu CZn CGa CGe CAs CSe CBr CKr
CRb CSr CY CZr CNb CMo CTc CRu CRh CPd CAg CCd CIn CSn CSb CTe CI CXe
CCs CBa CHf CTa CW CRe COs CIr CPt CAu CHg CTl CPb CBi CPo CAt Rn
Fr CRa Rf Db CSg Bh Hs Mt Ds Rg Uub Uut Uuq Uup Uuh Uus Uuo
CLa CCe CPr CNd CPm CSm CEu CGd CTb CDy CHo CEr CTm CYb CLu
Ac CTh CPa CU CNp CPu CAm CCm CBk CCf CEs Fm Md No Lr


Ikatan kimia dengan karbon
Inti kimia organik Banyak kegunaan dalam kimia.
Riset akademis, tidak digunakan secara meluas Ikatan tidak diketahui.

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis Laszlo Kurti, Barbara Czako Academic Press (4 Maret, 2005) ISBN 0-12-429785-4
  2. ^ J. Clayden, N. Greeves & S. Warren "Organic Chemistry" (Oxford University Press, 2012)
  3. ^ Robert T. Morrison, Robert N. Boyd, and Robert K. Boyd, Organic Chemistry, 6th edition, Benjamin Cummings, 1992

Pranala luar[sunting | sunting sumber]