Reaksi Diels-Alder

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Reaksi Diels-Alder
Dinamai berdasarkan Otto Paul Hermann Diels
Kurt Alder
Jenis reaksi Sikloadisi
Reaksi
Diels-alder (1,3-butadiene - Ethylene).png
Diena terkonjugasi (tersubstitusi)
+
Olefin (tersubstitusi)
Sikloheksena (tersubstitusi)
Pengenal
Portal Organic Chemistry diels-alder-reaction
ID ontologi RSC RXNO:0000006 YaY

Reaksi Diels-Alder adalah reaksi kimia organik antara diena terkonjugasi dengan alkena tersubstitusi, umumnya dinamakan sebagai dienofil, membentuk sikloheksena tersubstitusi.[1] Reaksi ini dapat berjalan bahkan jika beberapa atom dari cincin yang terbentuk bukanlah karbon. Beberapa reaksi Diels-Alder adalah reversibel; reaksi dekomposisi dari sistem siklik dinamakan reaksi Retro-Diels-Alder. Reaksi retro ini umumnya terlihat pada saat analisis produk reaksi Diels-Alder menggunakan spektrometri massa.[2]

Reaksi yang ditemukan oleh Diels dan Alder tahun 1928

Otto Paul Hermann Diels dan Kurt Alder pertama kali mendokumentasikan reaksi ini pada tahun 1928. Pada tahun 1950 mereka diberikan penghargaan Nobel di bidang kimia atas hasil kerja mereka.[3][4]

Reaksi Diels-Alder secara umum dianggap sebagai "Mona Lisa" reaksi di kimia organik karena ia hanya memerlukan energi yang sangat sedikit untuk membentuk cincin sikloheksena yang sangat berguna.[5][6][7]

Mekanisme reaksi[sunting | sunting sumber]

Reaksi ini merupakan contoh dari reaksi perisiklik serentak.[8] Reaksi ini diyakini terjadi melalui satu keadaan transisi siklis,[9] tanpa keadaan antara yang dihasilkan selama reaksi berlangsung. Dengan demikian, reaksi Diels-Alder diatur oleh pertimbangan simetri orbital: diklasifikasikan sebagai siklisasi [4πS+2πS], menunjukkan bahwa reaksi ini berjalan melalui interaksi suprafasial/suprafasial dari sistem elektron 4π (struktur diena) dengan sistem elektron 2π (struktur dienofil), suatu interaksi yang secara termal dibolehkan sebagai sikloadisi 4n+2.[10]

Pertimbangan orbital molekul frontier (FMO) reaktan membuatnya menjadi polos. Tercatat bahwa untuk reaksi permintaan elektron 'Diels-Alder' yang normal (normal demand), diena kaya Ψ2 adalah orbital molekul yang diduduki tertinggi (HOMO) sedangkan dienofil kekurangan elektron adalah orbital molekul kosong yang paling rendah (LUMO). Namun, kesenjangan energi HOMO-LUMO sedemikian rupa sehingga peran dapat dibalik dengan mengganti pola substitusi: yaitu diena Ψ3 dapat dianggap sebagai LUMO jika substituen penarik elektron (EWG) membuatnya cukup kekurangan elektron dan gugus penyumbang elektron (EDG) meningkatkan energi orbital π dienofil yang terisi cukup untuk menjadikannya sebagai HOMO. Skenario seperti ini disebut permintaan invers elektron Diels-Alder (inverse demand). Terlepas dari situasinya, komponen HOMO dan LUMO berada dalam fase dan hasil interaksi ikatan seperti dapat dilihat pada diagram di bawah ini. Karena reaktan berada dalam keadaan dasar, reaksi dimulai secara termal dan tidak memerlukan aktivasi oleh cahaya.[10]

Analisis FMO dari reaksi Diels-Alder

"Pendapat yang berlaku"[11][12][13][14] adalah bahwa kebanyakan reaksi Diels–Alder terjadi melalui mekanisme serentak; hal tersebut, bagaimanapun, telah benar-benar diperebutkan. Terlepas dari kenyataan bahwa sebagian besar reaksi Diels-Alder menunjukkan stereospesifik, adisi sin dari dua komponen, intermediet direktif telah didalilkan[9] (dan didukung dengan bukti komputasional) dengan alasan bahwa stereospesifisitas yang diamati tidak mengesampingkan penambahan dua tahap yang melibatkan perantara yang menuju ke arah produk lebih cepat daripada yang dapat diputar untuk memungkinkan pembalikan stereokimia.

Terdapat peningkatan laju reaksi yang mencolok ketika reaksi Diels-Alder tertentu dilakukan dalam pelarut organik polar seperti dimetilformamida dan etilen glikol.[15] dan bahkan dalam air.[16] Reaksi siklopentadiena dan butenon misalnya 700 kali lebih cepat dalam air relatif terhadap 2,2,4-trimetilpentana sebagai pelarut.[16] Beberapa penjelasan untuk efek ini telah diusulkan, seperti peningkatan konsentrasi efektif karena pengemasan hidrofobik[17] atau stabilisasi ikatan hidrogen dari keadaan transisi.[18]

Diena[sunting | sunting sumber]

Konformasi s-cis dan s-trans pada butadiena

Komponen diena dari reaksi Diels–Alder dapat berupa rantai terbuka atau siklik, dan dapat menampung berbagai jenis substituen;[8] ia harus, namun, dapat berada dalam konformasi s-cis, Karena ini adalah satu-satunya konformer yang bisa ikut dalam reaksi. Meskipun butadiena biasanya lebih menyukai konformasi s-trans, untuk kebanyakan kasus, penghalang untuk rotasinya kecil (~2–5 kkal/mol).[19]

Salah satu diena yang reaktif adalah 1-metoksi-3-trimetilsiloksi-1,3-butadiena, atau dikenal sebagai diena Danishefsky.[20] Diena ini memiliki kegunaan sintetis tertentu sebagai alat untuk memperbaiki sistem sikloheksenon α, β-tak jenuh dengan menghilangkan substituen 1-metoksi setelah deproteksi enol silil eter. Derivat sintetis yang berguna lainnya dari diena Danishefsky termasuk 1,3-alkoksi-1-trimetilsiloksi-1,3-butadiena (diena Brassard)[21] dan 1-dialkilamino-3-trimetilsiloksi-1,3-butadiena (diena Rawal).[22] Reaktivitas yang meningkat dari diena tersebut dan diena serupa ini adalah hasil dari kontribusi sinergis dari gugus pendonor pada C1 dan C3, meningkatkan HOMO secara signifikan di atas suatu diena monosubstitusi yang sebanding.[7]

Bentuk umum diena Danishefsky, Brassard, dan Rawal

Diena yang tidak stabil (dan dengan demikian sangat reaktif), yang mungkin paling berguna secara tipikal adalah o-kuinodimetana, dapat dihasilkan secara in situ.[23] Kekuatan pendorong yang kuat untuk sikloadisi [4+2] spesi tersebut adalah hasil pembentukan (atau pembentukan kembali) aromatisitas. Metode umum untuk menghasilkan o-kuinodimetana termasuk pirolisis dari benzosiklobutena[8] atau sulfon terkait,[7] eliminasi-1,4 dari orto benzilik silana[24] atau timah,[25][26][27] serta reduksi α,α’-orto benzilik dibromida.[28]

Pembentukan in situ dari o-Kuinodometana

Sebaliknya, diena yang stabil agak tidak reaktif dan mengalami reaksi Diels-Alder hanya pada suhu tinggi: misalnya, naftalena dapat berfungsi sebagai diena, yang menyebabkan adisi hanya dengan dienofil yang sangat reaktif, seperti N-fenil-maleimida. Antracena, kurang aromatik (dan karena itu lebih reaktif untuk sintesis Diels-Alder) di cincin pusatnya dapat membentuk aduk 9,10 dengan anhidrida maleat pada suhu 80 °C dan bahkan dengan asetilena, suatu dienofil lemah, pada suhu 250 °C.[29]

Dienofil[sunting | sunting sumber]

Dalam reaksi permintaan normal (normal demand) Diels-Alder, dienofil memiliki gugus penarik elektron dalam konjugasi dengan alkena; Dalam skenario permintaan invers (inverse demand), dienofil dikonjugasikan dengan gugus pendonor elektron.[11] Dienofil dapat dipilih untuk mengandung "fungsi menopeng". Dienofil mengalami reaksi Diels-Alder dengan diena yang memperkenalkan fungsionalitas semacam itu pada molekul produk. Serangkaian reaksi kemudian diikuti untuk mengubah fungsionalitas menjadi gugus yang diinginkan. Produk akhir tidak dapat dilakukan dalam satu langkah DA karena ekuivalen dienofil sama tidak reaktif atau tidak dapat diakses. Contoh dari pendekatan tersebut adalah penggunaan α-kloroakrilonitril (CH2=CClCN). Bila direaksikan dengan diena, dienofil ini akan memperkenalkan fungsional α-kloronitril pada molekul produk. Ini adalah "fungsi menopeng" yang kemudian dapat dihidrolisis untuk membentuk keton. Dienofil α-kloroakrilonitril setara dengan dienofil ketena (CH2=C=O), yang akan menghasilkan produk yang sama dalam satu langkah DA. Masalahnya adalah bahwa ketena itu sendiri tidak dapat digunakan dalam reaksi Diels-Alder karena bereaksi dengan diena dengan cara yang tidak diinginkan (oleh sikloadisi [2+2]), dan oleh karena itu "fungsi menopeng" harus digunakan.[30] Fungsi lainnya adalah substituen fosfonium (menghasilkan ikatan rangkap eksosiklik setelah reaksi Wittig), berbagai fungsional sulfoksida dan sulfonil (keduanya setara dengan asetilena), dan gugus nitro (setara ketena).[8]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Diels, O.; Alder, K. (1928). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe". Liebigs Annalen der Chemie 460 (1): 98 – 122. doi:10.1002/jlac.19284600106. 
  2. ^ Zweifel, G. S.; Nantz, M. H. (2007). Modern Organic Synthesis: An Introduction. W.H. Freeman and Co. ISBN 978-0-7167-7266-8. 
  3. ^ Karya Diels dan Alder terdiri dari seri 28 artikel yang ditulis dalam Bahasa Jerman yang dipublikasikan dalam Justus Liebigs Annalen der Chemie dan Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft selama 10 tahun, sejak 1928 hingga 1937. Sembilan belas artikel pertama ditulis oleh Diels dan Alder, sedangkan artikel selanjutnya ditulis oleh Diels dan berbagai kontributor.
    • Diels, O.; Alder, K. (1928). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, I". Justus Liebigs Annalen der Chemie 460: 98–122. doi:10.1002/jlac.19284600106. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, II". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 62 (3): 554–562. doi:10.1002/cber.19290620318. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, III". Justus Liebigs Annalen der Chemie 470: 62–103. doi:10.1002/jlac.19294700106. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, IV". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 62 (8): 2081–2087. doi:10.1002/cber.19290620829. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, V". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 62 (8): 2087–2090. doi:10.1002/cber.19290620830. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1929). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, VI". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 62 (8): 2337–2372. doi:10.1002/cber.19290620872. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1930). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, VII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 478: 137–154. doi:10.1002/jlac.19304780109. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, VIII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 486: 191–202. doi:10.1002/jlac.19314860110. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, IX". Justus Liebigs Annalen der Chemie 486: 202–210. doi:10.1002/jlac.19314860111. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, X". Justus Liebigs Annalen der Chemie 486: 211–225. doi:10.1002/jlac.19314860112. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XI". Justus Liebigs Annalen der Chemie 490: 236–242. doi:10.1002/jlac.19314900109. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 490: 243–257. doi:10.1002/jlac.19314900110. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XIII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 490: 257–266. doi:10.1002/jlac.19314900111. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XIV". Justus Liebigs Annalen der Chemie 490: 267–276. doi:10.1002/jlac.19314900112. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1931). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XV". Justus Liebigs Annalen der Chemie 490: 277–294. doi:10.1002/jlac.19314900113. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1932). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XVI". Justus Liebigs Annalen der Chemie 498: 1–15. doi:10.1002/jlac.19324980102. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1932). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XVII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 498: 16–49. doi:10.1002/jlac.19324980103. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1933). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XVIII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 505: 103–150. doi:10.1002/jlac.19335050109. 
    • Diels, O.; Alder, K. (1934). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XIX". Justus Liebigs Annalen der Chemie 510: 87–128. doi:10.1002/jlac.19345100106. 
    • Diels, O.; Reese, J. (1934). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XX". Justus Liebigs Annalen der Chemie 511: 168–182. doi:10.1002/jlac.19345110114. 
    • Diels, O.; Meyer, R. (1934). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXI". Justus Liebigs Annalen der Chemie 513: 129–145. doi:10.1002/jlac.19345130108. 
    • Diels, O.; Friedrichsen, W. (1934). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 513: 145–155. doi:10.1002/jlac.19345130109. 
    • Diels, O.; Möller, F. (1935). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXIII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 516: 45–61. doi:10.1002/jlac.19355160104. 
    • Diels, O.; Kech, H. (1935). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXIV". Justus Liebigs Annalen der Chemie 519: 140–146. doi:10.1002/jlac.19355190112. 
    • Diels, O.; Reese, J. (1935). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXV". Justus Liebigs Annalen der Chemie 519: 147–157. doi:10.1002/jlac.19355190113. 
    • Diels, O.; Harms, J. (1935). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXVI". Justus Liebigs Annalen der Chemie 525: 73–94. doi:10.1002/jlac.19365250107. 
    • Diels, O.; Schrum, H. (1937). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXVII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 530: 68–86. doi:10.1002/jlac.19375300106. 
    • Diels, O.; Pistor, H. (1937). "Synthesen in der hydroaromatischen Reihe, XXVIII". Justus Liebigs Annalen der Chemie 530: 87–98. doi:10.1002/jlac.19375300107. 
  4. ^ "The Nobel Prize in Chemistry 1950". The Nobel Foundation. Diakses tanggal 2016-02-19. 
  5. ^ Kloetzel, M. C. (1948). "The Diels-Alder Reaction with Maleic Anhydride". Organic Reactions 4: 1–59. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or004.01. 
  6. ^ Holmes, H. L. (1948). "The Diels-Alder Reaction Ethylenic and Acetylenic Dienophiles". Organic Reactions 4: 60–173. ISBN 0471264180. doi:10.1002/0471264180.or004.02. 
  7. ^ a b c Nicolaou, K. C.; Snyder, S. A.; Montagnon, T.; Vassilikogiannakis, G. (2002). "The Diels-Alder Reaction in Total Synthesis". Angewandte Chemie International Edition 41 (10): 1668–1698. doi:10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1668::AID-ANIE1668>3.0.CO;2-Z. 
  8. ^ a b c d Carey, Part B., hal. 474–526
  9. ^ a b Dewar, M. J.; Olivella, S.; Stewart, J. J. (1986). "Mechanism of the Diels-Alder reaction: Reactions of butadiene with ethylene and cyanoethylenes". Journal of the American Chemical Society 108 (19): 5771–5779. PMID 22175326. doi:10.1021/ja00279a018. 
  10. ^ a b Carey, Part A., hal. 836–50
  11. ^ a b Carey, Part A., hal. 839
  12. ^ Gajewski, J. J.; Peterson, K. B.; Kagel, J. R. (1987). "Transition-state structure variation in the Diels-Alder reaction from secondary deuterium kinetic isotope effects: The reaction of a nearly symmetrical diene and dienophile is nearly synchronous". Journal of the American Chemical Society 109 (18): 5545–5546. doi:10.1021/ja00252a052. 
  13. ^ Houk, K. N.; Lin, Y. T.; Brown, F. K. (1986). "Evidence for the concerted mechanism of the Diels-Alder reaction of butadiene with ethylene". Journal of the American Chemical Society 108 (3): 554–556. PMID 22175504. doi:10.1021/ja00263a059. 
  14. ^ Goldstein, E.; Beno, B.; Houk, K. N. (1996). "Density Functional Theory Prediction of the Relative Energies and Isotope Effects for the Concerted and Stepwise Mechanisms of the Diels−Alder Reaction of Butadiene and Ethylene". Journal of the American Chemical Society 118 (25): 6036–6043. doi:10.1021/ja9601494. 
  15. ^ Breslow, R.; Guo, T. (1988). "Diels-Alder reactions in nonaqueous polar solvents. Kinetic effects of chaotropic and antichaotropic agents and of β-cyclodextrin". Journal of the American Chemical Society 110 (17): 5613–5617. doi:10.1021/ja00225a003. 
  16. ^ a b Rideout, D. C.; Breslow, R. (1980). "Hydrophobic acceleration of Diels-Alder reactions". Journal of the American Chemical Society 102 (26): 7816–7817. doi:10.1021/ja00546a048. 
  17. ^ Breslow, R.; Rizzo, C. J. (1991). "Chaotropic salt effects in a hydrophobically accelerated Diels-Alder reaction". Journal of the American Chemical Society 113 (11): 4340–4341. doi:10.1021/ja00011a052. 
  18. ^ Blokzijl, Wilfried; Engberts, Jan B. F. N. (1992). "Initial-State and Transition-State Effects on Diels-Alder Reactions in Water and Mixed Aqueous Solvents". Journal of the American Chemical Society 114 (13): 5440–5442. doi:10.1021/ja00039a074. 
  19. ^ Carey, Part A, hal. 149
  20. ^ Danishefsky, S.; Kitahara, T. (1974). "Useful diene for the Diels-Alder reaction". Journal of the American Chemical Society 96 (25): 7807–7808. doi:10.1021/ja00832a031. 
  21. ^ Savard, J.; Brassard, P. (1979). "Regiospecific syntheses of quinones using vinylketene acetals derived from unsaturated esters". Tetrahedron Letters 20 (51): 4911–4914. doi:10.1016/S0040-4039(01)86747-2. 
  22. ^ Kozmin, S. A.; Rawal, V. H. (1997). "Preparation and Diels−Alder Reactivity of 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadienes". Journal of Organic Chemistry 62 (16): 5252–5253. doi:10.1021/jo970438q. 
  23. ^ Klundt, I. L. (1970). "Benzocyclobutene and its derivatives". Chemical Reviews 70 (4): 471–487. doi:10.1021/cr60266a002. 
  24. ^ Ito, Y.; Nakatsuka, M.; Saegusa, T. (1982). "Syntheses of polycyclic ring systems based on the new generation of o-quinodimethanes". Journal of the American Chemical Society 104 (26): 7609–7622. doi:10.1021/ja00390a036. 
  25. ^ Sano, H.; Ohtsuka, H.; Migita, T. (1988). "A convenient method for the generation of o-quinodimethanes by proton induced 1,4-elimination of o-(1-hydroxyalkyl)benzyltributylstannanes". Journal of the American Chemical Society 110 (6): 2014–2015. doi:10.1021/ja00214a083. 
  26. ^ Soon, H. W. (1993). "A novel method for the generation of o – quinodimethane by selenium – induced fragmentation of o – vinyl benzyltributylstannane". Tetrahedron Letters 34 (47): 7587–7590. doi:10.1016/S0040-4039(00)60407-0. 
  27. ^ Soon, H. W. (1994). "Lewis acid-promoted generation of α-oxy-o-quinodimethanes and cycloaddition reactions". Tetrahedron Letters 35 (23): 3975–3978. doi:10.1016/S0040-4039(00)76717-7. 
  28. ^ Rubottom, G. M.; Way, J. E. (1984). "An Improved Method for the Preparation of o-Quinodimethanes". Synthetic Communications 14 (6): 507–514. doi:10.1080/00397918408059572. 
  29. ^ Margareta Avram (1983). "Chimie organica" p. 318-323. "Editura Academiei Republicii Socialiste România"
  30. ^ Ranganathan, S.; Ranganathan, D.; Mehrotra, A. K. (1977). "Ketene Equivalents". Synthesis 1977 (5): 289–296. doi:10.1055/s-1977-24362. 

Bibliografi[sunting | sunting sumber]

  • Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J. (2007). Advanced Organic Chemistry: Part B: Reactions and Synthesis (5th ed.). New York: Springer. ISBN 0387683542. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]