Lompat ke isi

3-Metil-3-pentanol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
3-Metil-3-pentanol[1]
Rumus struktur
Model bola-dan-tongkat 3-metil-3-pentanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
3-Metilpentan-3-ol
Nama lain
3-Metil-3-pentanol
Dietil karbinol
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3 YaY
    Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C6H14O/c1-4-6(3,7)5-2/h7H,4-5H2,1-3H3
    Key: FRDAATYAJDYRNW-UHFFFAOYAV
  • OC(C)(CC)CC
Sifat
C6H14O
Massa molar 102,174 g/mol
Penampilan Cairan nirwarna
Bau Seperti buah
Densitas 0,8286 g/cm3 pada suhu 20 °C
Titik lebur −23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K)
Titik didih 122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K)
45 g/L
Kelarutan dapat bercampur dengan etanol, dietil eter
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 293,4 J·mol−1·K−1 (cairan)
Bahaya
Lembar data keselamatan http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H226, H302
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P330, P370+378, P403+235, P501
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
710 mg/kg rat
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Heksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.[3]

3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.

Sintesis 3-Metil-3-pentanol
Sintesis 3-Metil-3-pentanol

3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5-47, 8-106. ISBN 0-8493-0594-2. 
  2. ^ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. 2 (edisi ke-2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024. 
  3. ^ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.