Siklobutanol

Siklobutanol
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Siklobutanol
	Nama lain Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Nomor CAS	2919-23-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL449234;
ChemSpider	68700 ;
Nomor EC
PubChem CID	76218;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	AD482C8GST ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5062712 ;
	InChI InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES OC1CCC1;
Sifat
Rumus kimia	C4H8O
Massa molar	72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Senyawa terkait
Related	siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait	siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C₄H₈O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan^[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.^[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,^[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.^[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;^[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.^[4]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C₄H₇OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191 . ISSN 0108-7681.
^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.
^ ^a ^b US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005
^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.

Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[MSDS-1] "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.

[Crystal-2] McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C₄H₇OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191 . ISSN 0108-7681.

[BJTxtbk-3] Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.

[-onePat-4] US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005

[VSTxtbk-5] Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

l b s Alkohol
Alkohol primer (1°)	Metanol (C₁) Etanol (C₂) 1-Propanol (C₃) 1-Butanol (C₄) 1-Pentanol (C₅) 1-Heksanol (C₆) 1-Heptanol (C₇) 1-Oktanol (kapril, C₈) 1-Nonanol (pelargonik, C₉) 1-Dekanol (kaprik, C₁₀) 1-Undekanol (hendesil, C₁₁) 1-Dodekanol (lauril, C₁₂) 1-Tridekanol (C₁₃) 1-Tetradekanol (miristil, C₁₄) 1-Pentadekanol (C₁₅) 1-Heksadekanol (setil/palmitil, C₁₆) 1-Heptadekanol (C₁₇) 1-Oktadekanol (stearil, C₁₈) 1-Nonadekanol (C₁₉) 1-Ikosanol (arakidil, C₂₀) 1-Heneikosanol (C₂₁) 1-Dokosanol (behenil, C₂₂) 1-Trikosanol (C₂₃) 1-Tetrakosanol (lignoseril, C₂₄) 1-Pentakosanol (C₂₅) 1-Heksakosanol (seril, C₂₆) 1-Heptakosanol (C₂₇) 1-Oktakosanol (kluitil/montanil, C₂₈) 1-Nonakosanol (C₂₉) 1-Triakontanol (melisil/mirisil, C₃₀) 1-Hentriakontanol (C₃₁) 1-Dotriakontanol (lakseril, C₃₂) 1-Tritriakontanol (C₃₃) 1-Tetratriakontanol (geddil, C₃₄) 1-Pentatriakontanol (C₃₅) 1-Heksatriakontanol (C₃₆) 1-Heptatriakontanol (C₃₇) 1-Oktatriakontanol (C₃₈) 1-Nonatriakontanol (C₃₉) 1-Tetrakontanol (C₄₀)
Alkohol primer lainnya	Isobutanol (C₄) Isoamil alkohol (C₅) 2-Metil-1-butanol (C₅) Fenetil alkohol (C₈) Triptofol (C₁₀)
Alkohol sekunder (2°)	Isopropanol (C₃) 2-Butanol (C₄) 2-Pentanol (C₅) 3-Pentanol (C₅) 2-Heksanol (C₆) 3-Heksanol (C₆) 2-Heptanol (C₇) 3-Heptanol (C₇) 2-Oktanol (C₈) 2-Nonanol (C₉) Siklopropanol (C₃) Siklobutanol (C₄) Siklopentanol (C₅) Sikloheksanol (C₆)
Alkohol tersier (3°)	tert-Butil alkohol (C₄) tert-Amil alkohol (C₅) 2-Metil-2-pentanol (C₆) 3-Metil-3-pentanol (C₆) 2-Metilheksan-2-ol (C₇) 2-Metilheptan-2-ol (C₈) 3-Metiloktan-3-ol (C₉)
Kategori