Lompat ke isi

Siklobutanol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Siklobutanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol
Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 YaY
    Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N YaY
  • OC1CCC1
Sifat
C4H8O
Massa molar 72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Senyawa terkait
Related
siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait
siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi asli tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024. 
  2. ^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191alt=Dapat diakses gratis. ISSN 0108-7681. 
  3. ^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5. 
  4. ^ a b US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005 
  5. ^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.