Faktor komplemen H
Faktor komplemen H (bahasa Inggris: complement factor H, factor H, reconectin, H factor 1, H factor 2 (complement), beta-1-H-globulin, CFHL3, MGC88246, age-related maculopathy susceptibility 1, isoform b, beta-1H, ARMD4, AHUS1, FHL1, ARMS1) adalah glikoprotein dengan massa sekitar 155 kDa dan panjang 1231 asam amino yang terkodikasi pada gen CFH atau HF atau HF1 atau HF2, dan beredar di dalam sirkulasi plasma darah dengan rasio 500-800 mikrogram per mililiter.
Faktor H selama ini diketahui berfungsi sebagai kofaktor faktor I untuk menghambat C3b dan meningkatkan pengirisan kompleks protein C3bBb dan (C3b)NBB dalam lintasan komplemen alternatif,[1] namun telah diidentifikasi secara terpisah sebagai antigen AM34 dan AMBP-1 (bahasa Inggris: adrenomedullin binding protein-1) dan teraktivasi oleh sekresi interferon-γ dan TNF-α. Faktor H merupakan inhibitor sekresi antibodi oleh sel plasma dan menghambat stimulasi dan proliferasi sel B.[2]
Faktor H menginduksi sekresi IL-1 beta oleh monosit, dan merupakan ligan bagi L-selektin pada leukosit untuk menginduksi sekresi TNF-α.[2]
Faktor H juga mengikat ekspresi agrin yang terdapat pada sel mikroglial. Ikatan yang dibentuk dengan sialoprotein dan osteopontin pada tulang dapat mengaktivasi serangan sel tumor melalui sistem komplemen. Beberapa bakteri juga menggunakan faktor H untuk mempertahankan infeksi antara lain: Aspergillus spp.; Borrelia burgdorferi; B. duttonii; B. recurrentis; Candida albicans; Francisella tularensis; Haemophilus influenzae; Neisseria meningitidis; and Streptococcus pyogenes.
Meskipun demikian, faktor H juga mengikat pencerap gp120 dan gp41 dari HIV,[2][3] dan mengikat glikosaminoglikan (GAG) pada sel tubuh.[4][5]
Hati merupakan organ utama yang memproduksi faktor H, sekresi juga dilakukan sel lain, antara lain: monosit, fibroblas, sel endotelial pada pembuluh darah pusar, sel tumor ovarian (sel SK-OV-3, sel Caov-3), hepatosit, sel Kupffer, sel hepatoma, sel endotelial pada otak, sel epitelial pada tubulus proksimal, mioblas, sel rhabdomyosarcoma, sel glomerular mesangial.[2]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ (Inggris) "Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P08603 (CFAH_HUMAN)". UniProt. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2016-11-22. Diakses tanggal 2010-04-04.
- ^ a b c d (Inggris) "Cytokines & Cells Online Pathfinder Encyclopaedia". Horst Ibelgaufts. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-07-17. Diakses tanggal 2010-04-04.
- ^ (Inggris) "Direct interaction of complement factor H with the C1 domain of HIV type 1 glycoprotein 120". Dipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Università di Milano; Pintér C, Siccardi AG, Longhi R, Clivio A. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2023-07-17. Diakses tanggal 2010-04-05.
- ^ Pangburn MK (2000). "Host recognition and target differentiation by factor H, a regulator of the alternative pathway of complement". Immunopharmacology. 49 (1-2): 149–57. doi:10.1016/S0162-3109(00)80300-8. PMID 10904114.
- ^ Rodríguez de Córdoba S, Esparza-Gordillo J, Goicoechea de Jorge E, Lopez-Trascasa M, Sánchez-Corral P (2004). "The human complement factor H: functional roles, genetic variations and disease associations". Mol. Immunol. 41 (4): 355–67. doi:10.1016/j.molimm.2004.02.005. PMID 15163532.