Nonakosana

Nonakosana
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Nonakosana
Penanda
Nomor CAS	630-03-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1724922
ChEBI	CHEBI:7613 ;
ChEMBL	ChEMBL428955 ;
ChemSpider	11903 ;
Nomor EC
KEGG	C08384 ;
MeSH	nonacosane
PubChem CID	12409;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	IGL1697BK1 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2060884 ;
	InChI InChI=1S/C29H60/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-29H2,1-2H3 Key: IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
Sifat
Rumus kimia	C29H60
Massa molar	408,80 g·mol−1
Penampilan	Kristal putih buram seperti lilin
Bau	Nirbau
Densitas	0,8083 g cm−3
Titik lebur	62 hingga 66 °C; 143 hingga 151 °F; 335 hingga 339 K
Titik didih	440,9 °C; 825,5 °F; 714,0 K
log P	15,482
Senyawa terkait
Related alkana	Tetrakosana; Hentriakontana;
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Nonakosana adalah sebuah hidrokarbon jenis alkana rantai lurus dengan rumus molekul C₂₉H₆₀, dan rumus struktur CH₃(CH₂)₂₇CH₃. Nonakosana memiliki 1.590.507.121 isomer konstitusional.

Nonakosana muncul secara alami dan telah dilaporkan sebagai komponen feromon Orgyia leucostigma,^[2] dan bukti menunjukkan bahwa nonakosana berperan dalam komunikasi kimia beberapa serangga, termasuk Anopheles stephensi (spesies nyamuk) betina.^[3]

Nonakosana telah diidentifikasi dalam beberapa minyak esensial. Ia juga bisa dibuat secara sintetis.^[4]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 Januari 2024.
^ Pheromone identification
^ Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807 . PMID 15311480.
^ Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.

[1] "nonacosane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 Januari 2024.

[2] Pheromone identification

[3] Brei B, Edman JD, Gerade B, Clark JM (2004). "Relative abundance of two cuticular hydrocarbons indicates whether a mosquito is old enough to transmit malaria parasites". J. Med. Entomol. 41 (4): 807–9. doi:10.1603/0022-2585-41.4.807 . PMID 15311480.

[4] Bentley, H.R.; Henry, J.A.; Irvine, D.S.; Mukerji, D.; Spring, F.S. (1955). "Triterpenoids. Part XXXII. cyclolaudenol, a triterpenoid alcohol from opium". J. Chem. Soc.: 596–602. doi:10.1039/jr9550000596.

[1]

[2]

[3]

[4]