Monyet-bajing

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Monyet-bajing
Periode Miocene (Laventan to recent
13.8–0 jtyl
Saimiri
Taksonomi
KerajaanAnimalia
FilumChordata
KelasMammalia
OrdoPrimates
FamiliCebidae
GenusSaimiri

Monyet-bajing adalah monyet Dunia Baru dari genus Saimiri . Saimiri adalah satu-satunya genus di subfamili Saimirinae . Nama genus ini berasal dari Tupi ( sai-mirím atau çai-mbirín, dengan sai yang berarti 'monyet' dan mirím yang berarti 'kecil') [1] dan juga digunakan sebagai nama Inggris oleh para peneliti awal.[2] [3]

Monyet bajing hidup di hutan tropis Amerika Tengah dan Selatan pada lapisan kanopi. Sebagian besar spesies mempunyai wilayah jelajah parapatrik atau alopatrik di Amazon, sementara S. oerstedii ditemukan secara terpisah di Kosta Rika dan Panama .

Ada dua kelompok utama monyet bajing yang dikenali. Mereka dibedakan berdasarkan bentuk warna putih di atas mata. Total ada 5 spesies yang dikenali. [4] [5] Monyet bajing memiliki bulu pendek dan rapat berwarna hitam di bagian bahu, bulu hijau atau ungu di sepanjang punggung dan ekstremitas, dan putih di bagian wajah. [6]

Monyet bajing telah menentukan musim kawin yang melibatkan fluktuasi hormon yang besar dan terdapat bukti dimorfisme seksual pada jantan. [7]

Monyet bajing hanya bisa mengeluarkan keringat melalui telapak tangan dan kakinya. Hal ini dapat berdampak membuat tangan dan kaki mereka terasa lembap saat disentuh. Monyet bajing harus menggunakan teknik termoregulasi lain seperti perubahan perilaku dan pencucian urin. [8] Monyet-monyet ini hidup di habitat dengan suhu dan kelembapan tinggi, sehingga penting bagi mereka untuk menjaga osmoregulasi yang tepat jika kondisi melewati ambang batas tertentu. [9] Studi penglihatan warna juga telah dilakukan pada monyet bajing dengan tujuan untuk lebih memahami penyakit penglihatan pada manusia. [10]

Monyet bajing biasa ditangkap untuk diperdagangkan sebagai hewan peliharaan dan untuk penelitian medis, [11] namun tidak terancam . Dua spesies monyet tupai terancam punah: monyet bajing Amerika Tengah dan monyet bajing hitam terdaftar sebagai spesies rentan oleh IUCN . [12] [13]

Daftar spesies[sunting | sunting sumber]

Evolusi[sunting | sunting sumber]

Kelompok mahkota monyet bajing yang masih ada tampaknya telah menyimpang sekitar 1,5 juta tahun yang lalu. [15] Diversifikasi spesies monyet tupai tampaknya terjadi selama Zaman Pleistosen, kemungkinan besar disebabkan oleh perubahan iklim yang terkait dengan periode interglasial di Amerika Selatan pada saat itu. Asal usul monyet tupai di Amerika Tengah tidak jelas, tetapi hipotesis yang mungkin adalah transportasi manusia. Penelitian genetika lebih lanjut perlu dilakukan pada subjek ini untuk mengungkap jawaban yang sebenarnya. [15] S. boliviensis tampaknya merupakan spesies divergen pertama dalam kelompok tersebut. S. oerstedii dan S. s. sciureus, adalah spesies saudara. S.s. macrodon adalah spesies saudara dari S. oerstedii / S. s. sciurus.

Keterangan[sunting | sunting sumber]

Bulu monyet bajing pendek dan rapat, berwarna hitam di bagian bahu dan oranye kekuningan di punggung dan ekstremitas. Bagian atas kepala mereka berbulu. Wajah hitam-putih ini memberi mereka nama "monyet kepala kematian " dalam beberapa bahasa. (misalnya, Totenkopfaffen Jerman, dödskalleapor Swedia, doodshoofdaapjes Belanda, dan bahasa Slovenia smrtoglavka

Monyet bajing tumbuh dari 25 hingga 35 sentimeter (9,8 hingga 13,8 in) panjang, ditambah 35 hingga 42 sentimeter (14 hingga 17 in) ekor. Monyet bajing jantan memiliki berat 750 hingga 1.100 gram (26 hingga 39 oz) . Betina memiliki berat 500 hingga 750 gram (18 hingga 26 oz) . Baik jantan maupun betina dilengkapi dengan ekor yang panjang dan berbulu, kuku yang rata, dan cakar yang runcing. [16]

Monyet bajing betina memiliki penis palsu, yang mereka gunakan untuk menunjukkan dominasi terhadap monyet yang lebih kecil, sama seperti monyet bajing jantan menunjukkan dominasinya.

Perilaku, ekologi, dan fisiologi[sunting | sunting sumber]

Seperti kebanyakan kerabat monyet Dunia Baru, monyet bajing bersifat diurnal dan arboreal . Berbeda dengan monyet Dunia Baru lainnya, ekornya tidak digunakan untuk memanjat melainkan sebagai semacam “tiang penyeimbang” dan juga sebagai alat bantu. Pergerakan mereka di dahan bisa sangat cepat.

Monyet bajing hidup bersama dalam kelompok multijantan/multibetina yang anggotanya mencapai 500 orang. Namun, kelompok besar ini terkadang dapat terpecah menjadi kelompok yang lebih kecil. Kelompok tersebut mempunyai sejumlah seruan vokal, termasuk suara peringatan untuk melindungi kelompok dari elang besar, yang merupakan ancaman alami. Ukuran tubuhnya yang kecil juga membuat mereka rentan terhadap predator seperti ular dan kucing . Untuk menandai wilayahnya, monyet bajing menggosok ekor dan kulitnya dengan air kencingnya sendiri.

Monyet bajing adalah omnivora, terutama memakan buah-buahan dan serangga. Kadang-kadang mereka juga memakan biji-bijian, daun, bunga, kuncup, kacang-kacangan, dan telur.

Dimorfisme seksual pada monyet banjing: jantan dewasa lebih besar. Terlihat di Taman Nasional Piedras Blancas, Golfo Dulce, Kosta Rika

Reproduksi[sunting | sunting sumber]

Perkawinan monyet bajing dipengaruhi oleh musim. Monyet bajing mencapai kematangan seksual pada usia 2–2,5 tahun untuk betina dan usia 3,5–4 tahun untuk jantan. Betina melahirkan anak pada musim hujan, setelah masa kehamilan 150 hingga 170 hari. Hanya para ibu yang merawat anak-anaknya. Saimiri oerstedti disapih pada umur 4 bulan, sedangkan S. boliviensis baru disapih sepenuhnya pada umur 18 bulan. Monyet bajing hidup hingga usia sekitar 15 tahun di alam liar, dan lebih dari 20 tahun di penangkaran. Menopause pada wanita mungkin terjadi pada pertengahan usia remaja. [17] Penelitian menunjukkan bahwa Saimiri mengatur waktu penyapihan anak-anaknya dengan jangka waktu ketersediaan buah maksimal di lingkungan. Hal ini mengurangi perjuangan energik yang akan dihadapi anak-anak yang baru disapih ketika beralih dari pola makan susu di mana mereka bergantung pada induknya untuk mendapatkan makanan ke pola makan yang lebih beragam di mana mereka harus mencari makan.[18] Terdapat bukti bahwa monyet bajing menunjukkan dimorfisme seksual selama musim kawin. Pada bulan-bulan menjelang berkembang biak dan pada bulan-bulan berkembang biak, jantan dewasa yang matang secara seksual tercatat mengalami peningkatan ukuran dalam jumlah yang signifikan dibandingkan betina. Perubahan ukuran ini disebabkan oleh fluktuasi musiman hormon androgen yang disintesis di hipotalamus, hipofisis, adrenal, dan gonad. Fluktuasi tersebut mencakup peningkatan konsentrasi testosteron, androstenedion, dan tingkat dehydroepiandrosterone pada jantan dewasa secara seksual selama musim kawin, yang mencapai puncaknya pada bulan Januari. Setelah musim kawin, konsentrasi androgen turun. [19] Alasan evolusi untuk perubahan ukuran pada pejantan dewasa secara seksual ini diduga merupakan seleksi intra-seksual di antara pejantan dan juga seleksi pilihan betina, karena pejantan yang lebih besar cenderung lebih disukai oleh betina dan lebih banyak melakukan sanggama. Belum ada bukti jelas mengapa betina memilih jantan yang lebih besar, namun hipotesis utama adalah bahwa jantan yang lebih besar cenderung memiliki kewaspadaan yang lebih baik terhadap anak-anaknya.[20]

Termoregulasi[sunting | sunting sumber]

Monyet bajing hanya bisa mengeluarkan keringat melalui telapak tangan dan telapak kakinya. Berkeringat di area ini saja tidak memberikan pendinginan yang cukup bagi monyet untuk bertahan hidup di lingkungan bersuhu tinggi di Amerika Selatan dan Tengah, sehingga mengharuskan mereka menggunakan metode lain untuk melakukan termoregulasi. Mereka akan menggunakan taktik perilaku seperti mencari tempat teduh yang terlindung dari sinar matahari dan juga memanfaatkan perubahan postur untuk menghilangkan panas dari tubuh mereka dengan lebih baik. Mereka juga akan menggunakan teknik untuk memaksimalkan pendinginan evaporatif yang dikenal sebagai pencucian urin. Monyet akan buang air kecil di tangan mereka dan menggosokkan air seni ke telapak kaki mereka. Urin kemudian diuapkan keluar tubuh dalam proses pendinginan. Penelitian telah menunjukkan perilaku ini menjadi maksimal pada saat suhu tinggi, sehingga menyoroti pentingnya perilaku termoregulasi. [21]

Osmoregulasi[sunting | sunting sumber]

Monyet bajing rentan terhadap suhu tinggi dan kelembapan tinggi di habitat aslinya. Kelembapan dapat berkisar dari saturasi 70% pada musim 'kering' hingga 90% pada musim 'basah'. Monyet tupai mampu mentoleransi kelembapan hingga 75% dengan sedikit penyesuaian pada perilaku dan fisiologi yang semakin signifikan seiring dengan meningkatnya kelembapan. Ketika kelembapan mencapai sekitar 95%, monyet mengalami perubahan osmoregulasi yang lebih drastis untuk mempertahankan homeostatis. Ketika kehilangan air melalui evaporasi berkurang pada tingkat saturasi yang tinggi, monyet akan mengambil lebih sedikit air dan menghasilkan urin yang lebih pekat untuk menjaga kadar ion dan air yang tepat di dalam tubuh. [22]

Studi Kerja Sama[sunting | sunting sumber]

Kerja sama sebagian besar terlihat pada manusia primata. Monyet bajing jarang menunjukkan sikap kerja sama di alam liar, sementara banyak primata bukan manusia lainnya menunjukkan sikap kerja sama. Penelitian telah dilakukan untuk menunjukkan bahwa monyet bajing betina menunjukkan keengganan terhadap ketidakadilan yang merugikan dalam hal imbalan makanan. Namun, hal yang sama tidak berlaku pada monyet bajing jantan. Penelitian lebih lanjut perlu dilakukan mengenai perilaku monyet bajing untuk menghasilkan lebih banyak informasi mengenai mengapa monyet bajing jarang menunjukkan kerja sama dan apakah keengganan terhadap ketidakadilan yang merugikan merupakan faktor yang relevan.[23]

Penglihatan warna[sunting | sunting sumber]

Penglihatan warna pada monyet bajing telah dipelajari secara ekstensif sebagai penyebab penyakit manusia. [24] Pada manusia, dua gen penglihatan warna ditemukan pada kromosom X. Biasanya, satu gen ( OPN1LW ) menghasilkan pigmen yang paling sensitif terhadap 564 panjang gelombang nm, sedangkan gen lainnya ( OPN1MW ) menghasilkan pigmen paling sensitif terhadap 534 nm. Pada monyet bajing, hanya ada satu gen pada kromosom X tetapi terdapat dalam tiga varietas: satu paling sensitif terhadap 538 nm, satu hingga 551 nm, dan satu ke 561 nm. Karena pejantan hanya memiliki satu kromosom X, mereka bersifat dikromatik, meskipun dengan sensitivitas berbeda. Wanita memiliki dua kromosom X, sehingga beberapa di antaranya dapat memiliki salinan dua alel berbeda. Ketiga alel tersebut tampaknya sama-sama umum, menyebabkan sepertiga wanita mengalami dikromatik, sedangkan dua pertiganya bersifat trikromatik .[25] Baru-baru ini, terapi gen telah memberikan gen OPN1LW manusia kepada monyet bajing jantan dewasa, menghasilkan perilaku yang konsisten dengan penglihatan warna trikromatik. [24]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Simpson, George Gaylord (1941). "Vernacular Names of South American Mammals". Journal of Mammalogy. 22 (1): 1–17. doi:10.2307/1374677. JSTOR 1374677. 
  2. ^ Palmer, T. S. (1897). "Notes on the Nomenclature of Four Genera of Tropical American Mammals". Proceedings of the Biological Society of Washington. 11: 173–174. 
  3. ^ Leclerc, Georges-Louis, Comte de Buffon (1797).
  4. ^ . 2008. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T19839A9023022.en.  Tidak memiliki atau tanpa |title= (bantuan)
  5. ^ Kavanagh, Michael (1983). A Complete Guide to Monkeys, Apes and Other Primates. hlm. 84. ISBN 978-0-224-02168-5. 
  6. ^ Lull, Richard Swann (1921). "Ch. 77". Organic Evolution. New York: The Macmillan Company. 
  7. ^ Wiebe, R. Herbert; Williams, Lawrence E.; Abee, Christian R.; Yeoman, Richard R.; Diamond, Edward J. (1988). "Seasonal changes in serum dehydroepiandrosterone, androstenedione, and testosterone levels in the squirrel monkey (Saimiri boliviensis boliviensis)". American Journal of Primatology (dalam bahasa Inggris). 14 (3): 285–291. doi:10.1002/ajp.1350140309. ISSN 1098-2345. PMID 31973444. 
  8. ^ Ruiz, J.C (2005). "Relative humidity, ambient temperature, and urine washing behavior in Bolivian squirrel monkeys, Saimiri boliviensis boliviensis". Primate Report. 71: 57–61. 
  9. ^ Holmes, W.N (1986). "The effect of relative humidity on osmoregulation in the squirrel monkey (Saimiri sciureus)". Primates. 27 (4): 465–470. doi:10.1007/BF02381891. 
  10. ^ Mancuso, Katherine; Hauswirth, William W.; Li, Qiuhong; Connor, Thomas B.; Kuchenbecker, James A.; Mauck, Matthew C.; Neitz, Jay; Neitz, Maureen (2009-09-16). "Gene therapy for red–green colour blindness in adult primates". Nature (dalam bahasa Inggris). 461 (7265): 784–787. Bibcode:2009Natur.461..784M. doi:10.1038/nature08401. ISSN 0028-0836. PMC 2782927 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19759534. 
  11. ^ Rhines, C. (2000).
  12. ^ . 2008. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T19839A9023022.en.  Tidak memiliki atau tanpa |title= (bantuan)
  13. ^ . 2008. doi:10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T19836A9022609.en.  Tidak memiliki atau tanpa |title= (bantuan)
  14. ^ a b Saimiri – Paleobiology Database
  15. ^ a b Chiou, K. L.; Pozzi, L.; Lynch Alfaro, J. W.; Di Fiore, A. (2011). "Pleistocene diversification of living squirrel monkeys (Saimiri spp.) inferred from complete mitochondrial genome sequences". Molecular Phylogenetics and Evolution. 59 (3): 736–45. doi:10.1016/j.ympev.2011.03.025. PMID 21443955. 
  16. ^ Lull, Richard Swann (1921). "Ch. 77". Organic Evolution. New York: The Macmillan Company. 
  17. ^ Walker ML, Anderson DC, Herndon JG, Walker LC (2009). "Ovarian aging in squirrel monkeys (Saimiri sciureus)". Reproduction. 138 (4): 793–799. doi:10.1530/REP-08-0449. PMC 7723027 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19656956. 
  18. ^ Stone, Anita I.; Ruivo, Luana V. P. (2020). "Synchronization of weaning time with peak fruit availability in squirrel monkeys (Saimiri collinsi) living in Amazonian Brazil". American Journal of Primatology (dalam bahasa Inggris). 82 (7): e23139. doi:10.1002/ajp.23139. ISSN 1098-2345. PMID 32333419. 
  19. ^ Wiebe, R. Herbert; Williams, Lawrence E.; Abee, Christian R.; Yeoman, Richard R.; Diamond, Edward J. (1988). "Seasonal changes in serum dehydroepiandrosterone, androstenedione, and testosterone levels in the squirrel monkey (Saimiri boliviensis boliviensis)". American Journal of Primatology (dalam bahasa Inggris). 14 (3): 285–291. doi:10.1002/ajp.1350140309. ISSN 1098-2345. PMID 31973444. 
  20. ^ Boinski, S. (1987). "Mating Patterns in Squirrel Monkeys (Saimiri oerstedi): Implications for Seasonal Sexual Dimorphism". Behavioral Ecology and Sociobiology. 21 (1): 13–21. doi:10.1007/BF00324430. ISSN 0340-5443. JSTOR 4600051. 
  21. ^ Ruiz, J.C (2005). "Relative humidity, ambient temperature, and urine washing behavior in Bolivian squirrel monkeys, Saimiri boliviensis boliviensis". Primate Report. 71: 57–61. 
  22. ^ Holmes, W.N (1986). "The effect of relative humidity on osmoregulation in the squirrel monkey (Saimiri sciureus)". Primates. 27 (4): 465–470. doi:10.1007/BF02381891. 
  23. ^ Thorington, Richard W. (1968), "Observations of Squirrel Monkeys in a Colombian Forest", The Squirrel Monkey, Elsevier: 69–85, doi:10.1016/b978-1-4832-3310-9.50008-4, ISBN 978-1-4832-3310-9, diakses tanggal 2021-04-01 
  24. ^ a b Mancuso, Katherine; Hauswirth, William W.; Li, Qiuhong; Connor, Thomas B.; Kuchenbecker, James A.; Mauck, Matthew C.; Neitz, Jay; Neitz, Maureen (2009-09-16). "Gene therapy for red–green colour blindness in adult primates". Nature (dalam bahasa Inggris). 461 (7265): 784–787. Bibcode:2009Natur.461..784M. doi:10.1038/nature08401. ISSN 0028-0836. PMC 2782927 alt=Dapat diakses gratis. PMID 19759534. 
  25. ^ Jacobs GH, Neitz J (April 1987). "Inheritance of color vision in a New World monkey (Saimiri sciureus)". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84 (8): 2545–9. Bibcode:1987PNAS...84.2545J. doi:10.1073/pnas.84.8.2545. PMC 304691 alt=Dapat diakses gratis. PMID 3470811. 
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Monyet-bajing&oldid=25341379"