Lisinopril

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Structural formula of lisinopril
Ball-and-stick model of the lisinopril zwitterion
Chemical structure of lisinopril
Nama sistematis (IUPAC)
(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Data klinis
Nama dagang Prinivil, Zestril, others[1]
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a692051
Data lisensi EMA:pranala, US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan D(AU) ?(US) not recommended[2][3]
Status hukum POM (UK) ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja
Rute By mouth
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas approx. 25%, but wide range between individuals (6 to 60%)
Ikatan protein 0
Metabolisme None
Waktu paruh 12 hours
Ekskresi Eliminated unchanged in urine
Pengenal
Nomor CAS 83915-83-7
Kode ATC C09AA03 C09BA03 C10BX07 C09BB03
PubChem CID 5362119
Ligan IUPHAR 6360
DrugBank DB00722
ChemSpider 4514933 YaY
UNII 7Q3P4BS2FD N
KEGG D00362 YaY
ChEBI CHEBI:43755 N
ChEMBL CHEMBL1237 YaY
Sinonim (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-{[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino}hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
Data kimia
Rumus C21H31N3O5 
Massa mol. 405.488 g/mol

  • InChI=1S/C21H31N3O5/c22-13-5-4-9-16(19(25)24-14-6-10-18(24)21(28)29)23-17(20(26)27)12-11-15-7-2-1-3-8-15/h1-3,7-8,16-18,23H,4-6,9-14,22H2,(H,26,27)(H,28,29)/t16-,17-,18-/m0/s1 YaY
    Key:RLAWWYSOJDYHDC-BZSNNMDCSA-N YaY

Lisinopril adalah obat dari kelas terapi angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor yang digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung, dan terapi setelah kejadian serangan jantung.[3] Lisinopril biasanya digunakan sebagai terapi lini pertama pada kondisi tekanan darah tinggi, meski pada ras black obat calcium-channel blockers atau thiazide diuretics bekerja lebih baik.[3] Lisinopril juga digunakan untuk mencegah masalah ginjal pada penderita diabetes.[3] Lisinopril dikonsumsi melalui mulut.[3] Efek optimal dari lisinopril bisa muncul mulai dari 4 minggu.[3]

Efek samping yang umum dijumpai adalah sakit kepala, pusing, merasa lemah, batuk, mual, dan kulit kemerahan.[3] Efek samping serius antara lain tekanan darah rendah, masalah liver, kadar kalium darah tinggi, dan angioedema.[3] Lisinopril tidak dianjurkan digunakan selama kehamilan karena berbahaya untuk janin.[3] Lisinopril bekerja dengan menghambat renin-angiotensin-aldosterone system.[3]

Lisinopril dipatenkan pada 1978, dan disetujui penggunaannya di Amerika Serikat pada 1987.[3][4] Lisinopril tersedia dalam bentuk generic medication.[3] Harga untuk persediaan satu bulan di Amerika Serikat sebesar kurang dari US$0.70 pada 2018.[5] Di Inggris Raya NHS harganya sekitar ₤10 untuk persediaan sebulan pada 2018.[6] Pada 2017, Lisinopril adalah obat yang paling umum diresepkan di Amerika Serikat, sebanyak lebih dari 104 juta peresepan.[7][8]

Penggunaan medis[sunting | sunting sumber]

Lisinopril biasanya digunakan untuk pengobatan tekanan darah tinggi, gagal jantung kongestif, infark miokardia akut (serangan jantung), dan diabetic nephropathy.[3][9]

Suatu ulasan menyimpulkan bahwa lisinopril merupakan terapi yang efektif untuk proteinuric kidney disease, termasuk diabetic proteinuria.[10]

Masalah ginjal[sunting | sunting sumber]

Dosis lisinopril harus disesuaikan pada pasien dengan fungsi ginjal yang jelek. Penyesuaian dosis bisa dilakukan jika creatinine clearance kurang dari atau sama dengan 30mL/min.[9] Karena lisinopril dikeluarkan dari tubuh pada proses dialisis, harus dipertimbangkan penggnatian dosis untuk pasien yang menjalani dialisis.[9]

Kehamilan dan menyusui[sunting | sunting sumber]

Lisinopril mempunyai kategori kehamilan D oleh FDA. Data studi pada hewan dan manusia menujukkan bukti berbahaya pada janin serta kejadian teratogenisitas yang umum dijumpai pada ACE inhibitor. Tidak ada data studi terkontrol pada kehamilan manusia. Cacat lahir dihubungkan pada penggunaan lisinopril pada trimester manapun. Tetapi, sudah ada laporan kematian dan peningkatan toksisitas kepada janin dan bayi baru lahir akibat penggunaan lisinopril pada trimester kedua dan ketiga. Label pada kemasan menyebutkan, "Ketika kehamilan telah positif, hentikan penggunaan Zestril sesegera mungkin." Produsen merekomendasikan untuk tidak menyusui selama menggunakan obat ini karena kurangnya data keamanan.[9]

Kontraindikasi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril dikontraindikasikan pada pasien dengan riwayat angioedema (hereditary atau idiopathic) dan pada pasien diabetes atau mengkonsumsi aliskiren.[9]

Efek samping[sunting | sunting sumber]

Tingkat kejadian efek samping bervariasi tergantung tahapan penyakit yang sedang diidap pasien.[9]

Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan hipertensi bisa merasakan efek samping berikut:[9]

Pasien yang menggunakan lisinopril untuk pengobatan infark miokardia may experience the following side effects:[9]

People taking lisinopril for the treatment of gagal jantung bisa merasakan efek samping berikut:[9]

  • Hipotensi (3.8%)
  • Pusing (12% pada dosis rendah – 19% pada dosis tinggi)
  • Nyeri dada (2.1%)
  • Pingsan (5-7%)
  • Hiperkalemia (3.5% pada dosis rendah – 6.4% pada dosis tinggi)
  • Kesulitan menelan atau bernafas (tanda dari angioedema), reaksi alergi (anafilaksis)
  • Badan terasa lemah (1% or more)
  • Diare (1% or more)
  • Beberapa reaksi kulit yang parah sudah pernah terjadi meski jarang, seperti toxic epidermal necrolysis dan Stevens-Johnson syndrome; penyebabnya masih belum diketahui.
Lisinopril 40-mg oral tablet

Overdosis[sunting | sunting sumber]

Pada satu kasus overdosis, waktu paruh lisinopril diperpanjang menjadi 14.9 jam.[12] Pada laporan diperkirakan pasien tersebut meminum antara 420 dan 500 mg lisinopril dan berhasil selamat.[13] Pada kasus overdosage, lisinopril bisa dikeluarkan dari tubuh dengan cara dialisissis.[9]

Interaksi[sunting | sunting sumber]

Perawatan gigi[sunting | sunting sumber]

ACE-inhibitors seperti lisinopril dianggap relatif aman untuk orang yang akan melakukan prosedur dental care rutin, meski penggunaan lisinopril sebelum operasi gigi dianggap kontroversial, dan beberapa dokter gigi merekomendasikan penghentian pada pagi hari sebelum operasi.[14] Orang bisa berkunjung ke dokter gigi karena curiga giginya infeksi, tetapi pembengkakan di sekitar mulut bisa disebabkan karena angiodema akibat lisinopril, suatu kondisi yang memerlukan penanganan medis darurat.[14]

Farmakologi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril adalah analog lisin dari enalapril. Tidak seperti ACE inhibitor lainnya, lisinopril bukan suatu prodrug, tidak dimetabolisme di liver, dan diekskresikan dalam bentuk tidak berubah melalui urin.[9]

Mekanisme aksi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril adalah suatu ACE inhibitor, bekerja dengan cara menghambat kerja angiotensin-converting enzyme (ACE) pada renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), mencegah angiotensin I dikonversi menjadi angiotensin II. Angiotensin II adalah vasokonstriktor poten dan bisa merangsang pelepasan aldosteron. Pengurangan jumlah angiotensin II menyebabkan relaksasi pada arteriol. Pengurangan jumlah angiotensin II juga mengurangi pelepasan aldosteron dari korteks adrenal, sehingga ginjal bisa mengekskresikan natrium bersama dengan air ke urin, dan meningkatkan retensi ion kalium.[15] Proses ini terjadi secara spesifik di kapiler peritubular dari ginjal sebagai respons untuk perubahan pada Starling forces.[16] Penghambatan sistem renin-angiotensin menyebabkan penurunan tekanan darah secara umum.[15]

Farmakokinetik[sunting | sunting sumber]

Absorpsi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril mempunyai bioavailabilitas yang rendah, sekitar ~25% (berkurang menjadi 16% pada orang dengan gagal jantung Class II-IV NYHA).[9][15] Waktu yang dibutuhkan untuk mencapai puncak konsentrasi sekitar 7 jam.[9][15] Puncak efek lisinopril terjadi sekitar 4 sampai 8 jam setelah pemberian.[17] Pemberian bersamaan dengan makanan tidak mempengaruhi absorpsinya.[17]

Distribusi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril tidak terikat kepada protein darah.[9][15] Lisinopril tidak terdistribusi dengan baik pada orang dengan kondisi gagal jantung NYHA Class II–IV.[9][15]

Metabolisme[sunting | sunting sumber]

Lisinopril adalah satu-satunya ACE inhibitor yang larut dalam air, dan tidak mengalami metabolism by the liver.[17]

Eliminasi[sunting | sunting sumber]

Lisinopril dieliminasi tidak berubah melalui urin.[9][15] Waktu paruh lisinopril adalah 12 jam, dan meningkat pada orang dengan gangguan ginjal.[9][15] Meski waktu paruh plasma lisinopril diperkirakan antara 12–13 jam, waktu paruh eliminasi lisinopril jauh lebih panjang, sekitar 30 jam.[17] Durasi aksi lisinopril sekitar 24 dan 30 jam.[17]

Sifat kimia[sunting | sunting sumber]

Bubuk lisinopril murni berwarna putih pudar.[9] Lisinopril larut dalam air (sekitar 13 mg/L pada suhu kamar),[18] sedikit larut di metanol, dan praktis tidak larut di etanol.[9]

Sejarah[sunting | sunting sumber]

Kaptopril, ACE inhibitor pertama, adalah suatu functional dan structural analog dari suatu peptida yang diturunkan dari bisa jararaca, suatu Brazilian pit viper (Bothrops jararaca).[19] Enalapril adalah suatu turunan yang dirancang untuk mengatasi gejala kemerahan dan rasa tidak enak pada kaptopril.[20][21]:12–13 Enalapril sebenarnya adalah suatu prodrug; metabolit aktif dari enalapril adalah enalaprilat.[22]

Lisinopril adalah turunan peptida sintetis dari kaptopril.[18] Ilmuwan di Merck menciptakan lisinopril dengan mengubah tiap bagian dari enalaprilat secara sistematis, mengganti berbagai asam amino. Penambahan lisin pada salah satu ujung struktur obat ternyata memberikan senyawa dengan aktivitas yang kuat dan mempunyai bioavailablitas yang memadai ketika diberikan secara oral. Analog dari senyawa tersebut selanjutnya menghasilkan lisinopril, yang namanya diambil dari penggunaan lisin. Merck melakukan uji klinik, dan obat disetujui penggunaannya untuk hipertensi pada 1987, dan untuk gagal jantung kongestif pada 1993.[22]

Penemuan lisinopril memberikan masalah, karena penjualan enalapril saat itu masih sangat bagus bagi Merck, dan perusahaan tidak mau kehilangan pasar tersebut. Merck akhirnya melakukan persetujuan dengan Zeneca, yaitu Zeneca menerima hak untuk memasarkan bersama lisinopril, dan Merck mendapatkan hak eksklusif untuk kandidat obat aldose reductase inhibitor, suatu obat potensial untuk diabetes. Zeneca memasarkannya dengan merek dagang "Zestril", dan ternyata menghasilkan lebih banyak dari yang diperkirakan oleh Merck.[23] Zestril menjadi produk andalan bagi Astrazeneca (terbentuk pada 1998), dengan penjualan tahunan pada 1999 sebesar 1.2 miliar dolar.[24]

Hak paten lisinopril di Amerika Serikat berakhir pada 2002.[24] Sejak itu, lisinopril telah diproduksi dalam berbagai merek dagang di seluruh dunia; beberapa sediaan mengkombinasikan dengan diuretic hydrochlorothiazide.[1]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b "Lisinopril". Drugs.com. Diakses tanggal 23 December 2018. 
  2. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Drugs.com pregnancy
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m "Lisinopril Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 23 December 2018. 
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 467. ISBN 9783527607495. 
  5. ^ "NADAC as of 2018-12-19". Centers for Medicare and Medicaid Services. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2018-12-19. Diakses tanggal 22 December 2018. 
  6. ^ British national formulary : BNF 76 (edisi ke-76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 170. ISBN 9780857113382. 
  7. ^ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Diakses tanggal 27 February 2020. 
  8. ^ "Lisinopril - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 23 December 2019. Diakses tanggal 7 April 2020. 
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s "Prinivil- lisinopril tablet". DailyMed. 4 November 2019. Diakses tanggal 27 February 2020. 
  10. ^ Sadat-Ebrahimi SR, Parnianfard N, Vahed N, Babaei H, Ghojazadeh M, Tang S, Azarpazhooh A (July 2018). "An evidence-based systematic review of the off-label uses of lisinopril". Br J Clin Pharmacol. 84 (11): 2502–2521. doi:10.1111/bcp.13705. PMC 6177695 alt=Dapat diakses gratis. PMID 29971804. 
  11. ^ Mu G, Xiang Q, Zhou S, Xie Q, Liu Z, Zhang Z, Cui Y (January 2019). "Association between genetic polymorphisms and angiotensin-converting enzyme inhibitor-induced cough: a systematic review and meta-analysis". Pharmacogenomics. 20 (3): 189–212. doi:10.2217/pgs-2018-0157. PMID 30672376. 
  12. ^ "HSDB: LISINOPRIL". toxnet.nlm.nih.gov. U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 6 June 2018. 
  13. ^ Dawson, AH; Harvey, D; Smith, AJ; Taylor, M; Whyte, IM; Johnson, CI; Cubela, RB; Roberts, MJ (24 February 1990). "Lisinopril overdose". Lancet. 335 (8687): 487–8. doi:10.1016/0140-6736(90)90731-j. PMID 1968218. 
  14. ^ a b Weinstock, Robert; Johnson, Michael (2016). "Review of Top 10 Prescribed Drugs and Their Interaction with Dental Treatment". Dental Clinics of North America. 60 (2): 421–434. doi:10.1016/j.cden.2015.11.005. PMID 27040293. 
  15. ^ a b c d e f g h Katzung, Bertram (2012). Basic and Clinical Pharmacology. New York City, New York: McGraw Hill. hlm. 175, 184–85. ISBN 978-0-07-176401-8. 
  16. ^ Reddi, Alluru (2018). "Disorders of ECF Volume: Nephrotic Syndrome". Fluid, Electrolyte and Acid-Base Disorders. Springer. ISBN 978-3-319-60167-0. 
  17. ^ a b c d e Khan, M. Gabriel (2015). "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin II Receptor Blockers". Cardiac Drug Therapy. New York: Springer. ISBN 978-1-61779-962-4. 
  18. ^ a b "Lisinopril". PubChem. Diakses tanggal 6 June 2018. 
  19. ^ Patlak M (March 2004). "From viper's venom to drug design: treating hipertensi". FASEB J. 18 (3): 421. doi:10.1096/fj.03-1398bkt. PMID 15003987. 
  20. ^ Jenny Bryan for The Pharmaceutical Journal, 17 Apr 2009 "From snake venom to ACE inhibitor—the discovery and rise of captopril"
  21. ^ Jie Jack Li, "History of Drug Discovery". Chapter 1 in Drug Discovery: Practices, Processes, and Perspectives. Eds. Jie Jack Li, E. J. Corey. John Wiley & Sons, Apr 3, 2013 ISBN 9781118354469
  22. ^ a b Menard J and Patchett A. "Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors". pp. 14–76 in Drug Discovery and Design. Volume 56 of Advances in Protein Chemistry. Eds. Richards FM, Eisenberg DS, and Kim PS. Series Ed. Scolnick EM. Academic Press, 2001. ISBN 9780080493381. pp. 30–33
  23. ^ David R. Glover. Vie D'or: Memoirs of a Pharmaceutical Physician. Troubador Publishing Ltd, 2016. ISBN 9781785894947. Merck Sharp and Dohme: lisinopril section
  24. ^ a b Express Scripts. Patent expirations

Further reading[sunting | sunting sumber]

Pranala luar[sunting | sunting sumber]

  • "Lisinopril". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 

Templat:ACE inhibitors Templat:Angiotensin receptor modulators

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Lisinopril&oldid=25395605"