Kimia medisinal

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Skema pengembangan obat dalam kimia medisinal[1]

Kimia medisinal adalah multidisiplin ilmu yang terlibat dalam desain, sintesis obat potensial diikuti oleh studi pemeriksaan interaksi mereka dengan target biologis untuk memahami efek obat, metabolisme dan efek samping.[2] Kimia medisinal terlibat dalam identifikasi, sintesis, dan pengembangan entitas kimia baru (new chemical entity) yang dapat digunakan untuk terapi. Bidang ini juga melakukan kajian terhadap obat yang sudah ada, berikut sifat biologis serta QSAR (quantitative structure-activity relationships)-nya. Bidang ini berfokus pada aspek kualitas obat dan bertujuan untuk memelihara kesehatan sebagai tujuan dari produk obat.

Kimia medisinal merupakan bidang ilmu yang sangat melibatkan bidang-bidang ilmu lain, dengan menggabungkan kimia organik, biokimia, kimia komputasi, farmakologi, biologi molekular, statistika, dan kimia fisik.

Penemuan[sunting | sunting sumber]

Film selang waktu yang dihasilkan dari gambar hidup sel (1 gambar/jam), menunjukkan pembentukan Sferoid bulat oleh sel PC-3. Urutan film dimulai sekitar hari ke-8 setelah penanaman ke dalam Matrigel. Sferoid bulat kemudian berubah menjadi struktur seperti bintang, mulai dari kira-kira. hari 11-13 setelah inokulasi.[3]

Istilah penemuan dalam hal ini merujuk pada identifikasi senyawa kimia aktif yang baru, terkadang disebut "hits", yang khususnya ditemukan melalui pengujian senyawa untuk aktivitas biologis yang diinginkan.[4] hits awal dapat berasal dari pengajuan kembali agen yang ada menuju proses patologis baru,[5] dan dari observasi efek biologis bahan alam yang baru dan yang terdapat di alam dari bakteri, fungi,[6] tumbuhan,[7] dan lainnya. Selain itu, hits juga secara rutin berasal dari pengamatan struktur molekul kecil "fragmen" yang terikat dengan target terapi (enzim, reseptor, dan sebagainya), di mana fragmen berfungsi sebagai titik awal untuk mengembangkan lebih kimiawi bentuk yang kompleks melalui sintesis. Akhirnya, hits juga secara teratur berasal dari pengujian senyawa kimia secara massal terhadap target biologis, di mana senyawa dapat berasal dari sintesis baru dalam perpustakaan kimia yang diketahui memiliki sifat tertentu (aktivitas penghambatan kinase, keanekaragaman atau menyerupai obat, dan sebagainya), atau dari koleksi senyawa kimia bersejarah atau perpustakaan yang diciptakan melalui kimia kombinatorial. Sementara sejumlah pendekatan terhadap identifikasi dan pengembangan hits telah ada, teknik yang paling sukses didasarkan pada intuisi kimia dan biologi yang dikembangkan dalam lingkungan tim melalui praktik bertahun-tahun yang ketat hanya ditujukan bagi menemukan agen terapi baru.

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Williams K, Bilsland E, Sparkes A, Aubrey W, Young M, Soldatova L, De Grave K, Ramon J, de Clare M, Sirawaraporn W, Oliver S, King R (2015). "Cheaper faster drug development validated by the repositioning of drugs against neglected tropical diseases". Journal of the Royal Society Interface. doi:10.1098/rsif.2014.1289. PMC 4345494. PMID 25652463. 
  2. ^ Nature, http://www.nature.com/subjects/medicinal-chemistry
  3. ^ Härmä V, Virtanen J, Mäkelä R, Happonen A, Mpindi J, Knuuttila M, Kohonen P, Lötjönen J, Kallioniemi O, Nees M (2010). "A Comprehensive Panel of Three-Dimensional Models for Studies of Prostate Cancer Growth, Invasion and Drug Responses". PLOS ONE. doi:10.1371/journal.pone.0010431. PMC 2862707. PMID 20454659. 
  4. ^ Hughes, Jp; Rees, S; Kalindjian, Sb; Philpott, Kl (2011-03-01). "Principles of early drug discovery". British Journal of Pharmacology 162 (6): 1239–1249. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01127.x. ISSN 1476-5381. PMC 3058157. PMID 21091654. 
  5. ^ Johnston, Kelly L.; Ford, Louise; Umareddy, Indira; Townson, Simon; Specht, Sabine; Pfarr, Kenneth; Hoerauf, Achim; Altmeyer, Ralf; Taylor, Mark J. (2014-12-01). "Repurposing of approved drugs from the human pharmacopoeia to target Wolbachia endosymbionts of onchocerciasis and lymphatic filariasis". International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance. Includes articles from two meetings: "Anthelmintics: From Discovery to Resistance", pp. 218--315, and "Global Challenges for New Drug Discovery Against Tropical Parasitic Diseases", pp. 316--357 4 (3): 278–286. doi:10.1016/j.ijpddr.2014.09.001. PMC 4266796. PMID 25516838. 
  6. ^ Harvey, Alan L. (2008-10-01). "Natural products in drug discovery". Drug Discovery Today 13 (19–20): 894–901. doi:10.1016/j.drudis.2008.07.004. PMID 18691670. 
  7. ^ Cragg, Gordon M.; Newman, David J. (2013-06-01). "Natural products: A continuing source of novel drug leads". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects 1830 (6): 3670–3695. doi:10.1016/j.bbagen.2013.02.008. PMC 3672862. PMID 23428572. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]