Komponen komplemen 3

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari

Komponen komplemen 3 (bahasa Inggris: complement component 3, C3) adalah salah satu glikoprotein dengan panjang 1663 asam amino yang berperan di dalam sistem komplemen[1] yang terkodikasi pada kromosom 19 pada gen C3.[2][3]

Aktivasi C3 diperlukan untuk memicu lintasan komplemen klasik dan lintasan komplemen alternatif. Kekurangan kadar C3 akan menurunkan sistem kekebalan terhadap infeksi bakterial.[4][5]

C3 berinteraksi dengan faktor H,[6][7] dan faktor B yang telah teraktivasi oleh faktor D berupa Bb, menjadi C3Bb, yang disebut C3 konvertase AP.

Salah satu bentuk C3 konvertase yang disebut C4b2a, yang berbentuk heterodimer dari aktivasi C4 dan C2, merupakan enzim yang mengiris C3 menjadi C3a dan C3b.

C3a merupakan anafilatoksin yang menginduksi proses peradangan, kontraksi otot, meningkatkan permeabilitas vaskular dan stimulan mastosit dan basofil untuk mensekresi histamin,[8] sedangkan C3b berfungsi sebagai opsonin dan aktivator lintasan kekebalan alternatif, juga sebagai pengikat C5.[9]

C3b menunjukkan tioester reaktif yang akan mengikat semua jenis permukaan yang memiliki nucelohile seperti amina primer maupun gugus hidroksil. Faktor I lebih lanjut mengiris C3b menjadi C3c dan C3d yang berguna untuk menunjang respon kekebalan oleh sel B.

Di dalam lintasan komplemen alternatif, C3 teriris oleh bentuk C3 konvertase yang lain, yaitu C3bBb.

Rasio C3 dalam plasma darah sekitar 75-135 mg/dl,[10] rasio yang berlebihan dapat merupakan indikasi adanya:[11]

sedangkan kekurangan C3 dapat berakibat klinis:

  • Infeksi bakteri (khususnya Neisseria), Cirrhosis, Glomerulonephritis, Hepatitis, Hereditary angioedema, Kidney transplant rejection, Lupus nephritis, Malnutrition, Systemic lupus, erythematosus

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Sahu A, Lambris JD (April 2001). "Structure and biology of complement protein C3, a connecting link between innate and acquired immunity". Immunol. Rev. 180: 35–48. doi:10.1034/j.1600-065X.2001.1800103.x. PMID 11414361. 
  2. ^ de Bruijn MH, Fey GH (February 1985). "Human complement component C3: cDNA coding sequence and derived primary structure". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82 (3): 708–12. doi:10.1073/pnas.82.3.708. PMC 397115. PMID 2579379. 
  3. ^ "Entrez Gene: C3 complement component 3". 
  4. ^ Lachmann P (December 1975). "Genetics of the complement system". J. Med. Genet. 12 (4): 372–7. doi:10.1136/jmg.12.4.372. PMC 1013316. PMID 768477. 
  5. ^ Matsuyama W, Nakagawa M, Takashima H, Muranaga F, Sano Y, Osame M (December 2001). "Molecular analysis of hereditary deficiency of the third component of complement (C3) in two sisters" ([pranala nonaktif]Scholar search). Intern. Med. 40 (12): 1254–8. doi:10.2169/internalmedicine.40.1254. PMID 11813855. 
  6. ^ Soames, C J; Sim R B (Sep. 1997). "Interactions between human complement components factor H, factor I and C3b". Biochem. J. (ENGLAND). 326 ( Pt 2): 553–61. ISSN 0264-6021. PMID 9291131.  Unknown parameter |quotes= ignored (help)
  7. ^ Jokiranta, T S; Westin J, Nilsson U R, Nilsson B, Hellwage J, Löfås S, Gordon D L, Ekdahl K N, Meri S (Mar. 2001). "Complement C3b interactions studied with surface plasmon resonance technique". Int. Immunopharmacol. (Netherlands) 1 (3): 495–506. ISSN 1567-5769. PMID 11367533.  Unknown parameter |quotes= ignored (help)
  8. ^ (Inggris)"Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P01024 (CO3_HUMAN)". UniProt. Diakses 2010-04-04. 
  9. ^ (Inggris)"COMPONENTS AND FUNCTIONS OF THE COMPLEMENT SYSTEM". Southern Illinois University Carbondale. Diakses 2010-04-04. 
  10. ^ (Inggris)"Complement component 3 (C3)". Adam about.com. Diakses 2010-04-04. 
  11. ^ (Inggris)"Complement component 3 (C3)". Medline Plus. Diakses 2010-04-04. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]