Timina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Timina
Thymin.svg
Thymine-3D-balls.png
Thymine-3D-vdW.png
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Nama lain
5-Methyluracil
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
MeSH Thymine
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) N
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
  • O=C1NC(=O)NC=C1C
Sifat
C5H6N2O2
Massa molar 126,12 g·mol−1
Densitas 1.223 g cm−3 (hasil perhitungan)
Titik lebur 316 hingga 317 °C (601 hingga 603 °F; 589 hingga 590 K)
Titik didih 335 °C (635 °F; 608 K) (terurai)
3.82 g/L[1]
Keasaman (pKa) 9.7
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B.

Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA. RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil.

Timina bersama dengan gula deoksiribosa membentuk nukleosida yang disebut deoksitimidina atau timidina. Timidina dapat membentuk nukleotida apabila mengalami fosforilasi menjadi dTMP, dTDP, atau dTTP (deoksitimidina mono-, di-, atau trifosfat). dTTP diperlukan dalam PCR sebagai salah satu bahan baku nukleotida.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625–628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. Diakses tanggal 2021-11-14.