Timbal(IV) asetat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Timbal(IV) asetat
Lead-tetraacetate-3D-balls.png
Nama
Nama IUPAC
Timbal(IV) asetat
Nama lain
Timbal tetraasetat
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
Sifat
Pb(C2H3O2)4
Massa molar 443.376 g/mol
Penampilan Kristal pink atau tidak berwarna
Bau vinegar
Densitas 2.228 g/cm3 (17 °C)
Titik lebur 175 °C (347 °F; 448 K)
Titik didih Berdekomposisi
Dapat larut
Kelarutan Bereaksi dengan etanol
Dapat larut dalam kloroform, benzena, nitrobenzena, asam asetat panas, HCl, tetrakloroetana
Bahaya
Bahaya utama Beracun
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Timbal(IV) asetat atau timbal tetraasetat adalah senyawa kimia dengan rumus Pb(C2H3O2)4. Senyawa ini merupakan senyawa padat tidak berwarna yang dapat larut dalam pelarut organik nonpolar. Senyawa ini digunakan dalam proses sintesis organik.[1]

Pembuatan[sunting | sunting sumber]

Senyawa ini dibuat dengan mereaksikan timbal merah dengan asetat anhidrida (Ac2O). Reaksinya adalah sebagai berikut:[2]

Pb3O4 + 4 Ac2O → Pb(OAc)4 + 2 Pb(OAc)2

Timbal(II) asetat yang tersisa dapat dioksidasi menjadi tetraasetat:

2 Pb(OAc)2 + Cl2 → Pb(OAc)4 + PbCl2

Keamanan[sunting | sunting sumber]

Timbal(IV) asetat merupakan senyawa yang beracun. Senyawa ini bisa berakibat fatal jika ditelan, dihirup, atau menyerap ke dalam kulit.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Mihailo Lj. Mihailović, Živorad Čeković, Brian M. Mathes (2005). "Lead(IV) Acetate". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rl006.pub2. 
  2. ^ J. C. Bailar, Jr. (1939). "Lead Tetracetate". Inorganic Syntheses. 1: 47–49. doi:10.1002/9780470132326.ch17.