Nitrobenzena

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jump to navigation Jump to search
Nitrobenzena
Nitrobenzene
Nitrobenzene
Sample of Nitrobenzene.jpg
Nama
Nama lain
Nitrobenzol
Minyak mirbane
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.469
KEGG
Nomor RTECS DA6475000
UNII
Sifat
C6H5NO2
Massa molar 123,06 g/mol
Penampilan kekuningan, cairan berminyak[1]
Bau menyengat, seperti pasta semir sepatu[1]
Densitas 1,199 g/cm3
Titik lebur 5,7 °C
Titik didih 210,9 °C
0,19 g/100 mL pada 20 °C
Tekanan uap 0,3 mmHg (25 °C)[1]
Bahaya
Beracun T Dapat terbakar F Beracun bagi lingkungan N
Frasa-R R10, R23/24/25, R40,
R48/23/24, R51/53, R62
Frasa-S (S1/2), S28, S36/37,
S45, S61
Titik nyala 88 °C
480 °C
Ambang ledakan 1,8%-?[1]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
780 mg/kg (rat, oral)
600 mg/kg (rat, oral)
590 mg/kg (mouse, oral)
[2]
750 mg/kg (dog, oral)[2]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
TWA 1 ppm (5 mg/m3) [skin][1]
REL (yang direkomendasikan)
TWA 1 ppm (5 mg/m3) [skin][1]
IDLH (langsung berbahaya)
200 ppm[1]
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Anilin
Benzendiazonium klorida
Nitrosobenzena
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verify (what is YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Nitrobenzena adalah senyawa organik dengan rumus kimia C6H5NO2. Berupa minyak yang tak larut dalam air dan berwarna kuning pucat, dengan bau seperti buah badam (bahasa Inggris: almond). Ketika membeku, senyawa ini berbentuk kristal berwarna kuning kehijauan. Nitrobenzena diproduksi dalam skala besar dari benzena sebagai prekursor pada pembuatan anilin. Di laboratorium, senyawa ini banyak digunakan sebagai pelarut, terutama untuk pereaksi elektrofilik.

Produksi[sunting | sunting sumber]

Nitrobenzene disiapkan melalui nitrasi benzena dengan campuran asam sulfat pekat, air, dan asam nitrat. Campuran ini kadang-kadang disebut "campuran asam." Produksi nitrobenzene adalah salah satu proses yang paling berbahaya yang dilakukan dalam industri kimia karena keeksotermalan reaksinya (ΔH = −117 kJ/mol).[3]

NitrationofPh.png

Kapasitas nitrobenzena dunia pada tahun 1985 sekitar 1,7×106 ton.[3]


References[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e f g "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0450". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ a b "Nitrobenzene". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ a b Gerald Booth (2007). "Nitro Compounds, Aromatic". In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. John Wiley & Sons: New York. doi:10.1002/14356007.a17_411

External links[sunting | sunting sumber]