Etilena glikol dinitrat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Etilena glikol dinitrat
Rumus kerangka etilena glikol dinitrat
Model bola dan batang molekul etilena glikol dinitrat
Nama
Nama IUPAC
1,2-dinitroxyethane
Nama lain
Glikol dinitrat, Etilena dinitrat, Etilena nitrat, 1,2-Bis(nitrooksi)etana, Nitroglikol (NGc), 1,2-Etanadiol dinitrat, Dinitroglikol, EGDN, Etana-1,2-diil dinitrat
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Sifat
C2H4N2O6
Massa molar 152,1 g/mol
Penampilan Berminyak, cairan tak berwarna hingga agak kuning
Bau tak berbau[1]
Densitas 1,49 g/cm3
Titik lebur −22,0 °C (−7,6 °F; 251,2 K)
Titik didih Meledak pada 114 °C (237 °F; 387 K)
5 g/l
Tekanan uap 0.05 mmHg (20 °C)[1]
Data eksplosif
Sensitivitas goncangan Sedang
Sensitivitas gesekan Sedang
Kecepatan ledakan 8300 m/s [2]
Bahaya
Bahaya utama
Hazard E.svg Hazard TT.svg
Frasa-R R2 R26/27/28 R33
Frasa-S ((S1/2) S33 S35 S36/37 S45
Titik nyala 215 °C; 419 °F; 488 K [1]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
C 0.2 ppm (1 mg/m3) [skin][1]
REL (yang direkomendasikan)
ST 0.1 mg/m3 [skin][1]
IDLH (langsung berbahaya)
75 mg/m3[1]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Etilena glikol dinitrat (EGDN), dikenal juga sebagai nitroglikol (NG), adalah senyawa kimia berwarna kekuningan, cairan berminyak yang mudah meledak, diperoleh dengan cara nitrasi etilena glikol. Sifat dan pabrikasinya sama dengan nitrogliserin meskipun yang ini lebih volatil dan kurang kental.

Sejarah dan produksi[sunting | sunting sumber]

EGDN murni diproduksi pertama kali oleh L. Henry pada tahun 1870 dengan cara meneteskan sejumlah kecil etilena glikol ke dalam campuran asam nitrat dan asam sulfat yang didinginkan hingga 0 °C. Setahun sebelumnya, August Kekulé telah memproduksi EGDN murni dengan cara nitrasi etilena, tetapi ternyata terkontaminasi dengan beta-nitroetil nitrat.[3][4]

Peneliti lain yang menyiapkan NG sebelum dipublikasikan oleh Rinkenbach tahun 1926 antara lain: Champion (1871), Neff (1899) & Wieland & Sakellarios (1920), Dautriche, Hough & Oehme.

Rinkenbach menyiapkan EGDN dengan cara nitrasi glikol yang telah dimurnikan, yang diperoleh dengan cara fraksionasi produk komersial pada tekanan 40mmHg dan temperatur 120 °C. Untuk 20 g fraksi tengah glikol yang dimurnikan kemudian ditambahkan perlahan-lahan ke dalam campuran 70 g asam nitrat dan 130 g asam sulfat yang temperaturnya dijaga pada 23 °C. Proses ini menghasilkan 49 g produk mentah yang kemudian dicuci dengan 300 mL air untuk mendapatkan 39,6 g produk murni. Rendahnya rendemen dapat ditingkatkan dengan menjaga temperatur tetap rendah dan menggunakan campuran asam nitrasi lainnya.

1) Nitrasi Langsung Glikol dilakukan dengan cara yang persis sama, dengan cara yang sama, dan dengan campuran asam yang sama seperti nitrasi gliserin. Pada pengujian nitrasi glikol andhidrat (100 g) dengan 625 g campuran asam HNO
3
HNO3 40% & H
2
SO
4
H2SO4 60% pada 10-12 °C, rendemennya 222 g dan turun menjadi 218 g ketikan temperatur dinaikkan menjadi 29-30 °C. Ketika digunakan 500 g campuran asam HNO
3
HNO3 50% & H
2
SO
4
H2SO4 50% pada 10-12 °C, rendemen meningkat menjadi 229 g. Pada nitrasi komersial, rendemen yang diperoleh dari 100 kg glikol anhidrat dan 625 kg campuran asam yang mengandung HNO
3
HNO3 41%, H
2
SO
4
H2SO4 58% dan air 1% adalah 222,2 kg NG pada temperatur nitrasi 10-12 °C dan hanya 218,3 kg pada 29-30 °C. Ini berarti, teori menyatakan 90.6%, sementara pada praktiknya 93.6%.

C2H4(OH)2 + 2 HNO3 → C2H4(ONO2)2 + 2 H2O

atau melalui reaksi etilena oksida dan dinitrogen pentoksida:

C2H4O + N2O5 → C2H4(ONO2)2

2) Produksi Langsung NG dari Gas Etilena. 3) Preparasi NG dari Etilena Oksida. 4) Preparasi NG dengan metode Messing dari etilena melalui klorohidrin & etilena oksida. 5) Preparasi NG dengan metode duPont.

Sifat-sifat[sunting | sunting sumber]

Sifat fisika[sunting | sunting sumber]

Etilena glikol dinitrat berbentuk cairan tak berwarna yang mudah menguap dalam kondisi murni, tetapi agak kekuningan jika tak murni.

Massa molar 152,07, N 18.42%, OB to CO2 0%, OB to CO +21%; cairan tak berwarna yang mudah menguap dalam kondisi murni, agak kekuningan jika tak murni; SG 1,488 pada 20/4° atau 1,480 pada 25°; n_D 1,4452 pada 25° atau 1,4472 pada 20°; titik beku -22.75° (vs +13.1° untuk NG); titik beku yang diberikan dalam[5] adalah -22,3°; titik didih 199° pada 760mmHg (disertai dekomposisi).

Hasil Hess crusher test adalah 30.0 mm, vs 18.5 mm untuk NG dan 16 mm untuk TNT.

Sifat kimia[sunting | sunting sumber]

Ketika etilena glikol dinitrat dipanaskan dengan cepat hingga 215 °C, dia akan meledak, hal ini disebabkan adanya dekomposisi parsial yang sama seperti nitrogliserin. EGDN memiliki brisance yang sedikit lebih tinggi daripada nitrogliserin.

Etilena glikol dinitrat bereaksi hebat dengan kalium hidroksida, menghasilkan etilena glikol dan kalium nitrat:

C2H2(ONO2)2 + 2 KOH → C2H2(OH)2 + 2 KNO3

Lain-lain[sunting | sunting sumber]

Seperti nitrat organik lainnya, etilena glikol dinitrat adalah vasodilator.

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0273". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ Meyer, M.; Köhler, J.; Homburg, A. (2007). Explosives (PDF) (edisi ke-6th). WILEY-VCH. hlm. 227. ISBN 978-3-527-31656-4. Diakses tanggal 2013-08-03. 
  3. ^ Rinkenbach, W. H. (1926). Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "Rinkenbach5" didefinisikan berulang dengan isi berbeda Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "Rinkenbach5" didefinisikan berulang dengan isi berbeda
  4. ^ Wieland, H.; Sakellarios, E. (1920). Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "WieSak" didefinisikan berulang dengan isi berbeda Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "WieSak" didefinisikan berulang dengan isi berbeda
  5. ^ Curme, G. O.; Johnston, F., ed. (1952). Glycols. American Chemical Society Monograph. 114. Reinhold. hlm. 65–7, 130–134, 312. OCLC 558186858. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]