Deksklorfeniramin

Deksklorfeniramin
Nama sistematis (IUPAC)
	(3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimetil-3-piridin-3-ilpropan-1-amin
Data klinis
Nama dagang	Chlor-trimeton, Polaramine, dll
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682543
Kat. kehamilan	?
Status hukum	Apoteker saja (S3) (AU)
Rute	Oral, Intravena
Pengenal
Nomor CAS	25523-97-1
Kode ATC	R06AB02
PubChem	CID 33036
Ligan IUPHAR	1210
DrugBank	DB01114
ChemSpider	30576
UNII	3Q9Q0B929N
KEGG	D07803
ChEBI	CHEBI:4464
ChEMBL	CHEMBL1201353
Data kimia
Rumus	C16H19ClN2
SMILES	eMolecules & PubChem
	InChI InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 ; Key:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N ;

Deksklorfeniramin adalah obat antihistamin dengan sifat antikolinergik yang digunakan untuk mengobati kondisi alergi seperti rinitis alergi atau urtikaria.^[1]^[2] Obat ini adalah isomer dekstrorotatori klorfenamin yang aktif secara farmakologis. Obat ini mulai digunakan secara medis pada tahun 1959 dan dipatenkan pada tahun 1962.^[3]

Farmakologi[sunting | sunting sumber]

Deksklorfeniramin merupakan antihistamin, atau antagonis reseptor histamin H1. Sebuah penelitian menemukan bahwa dexchlorpheniramine memiliki nilai Ki 20 hingga 30 μM untuk reseptor asetilkolin muskarinik yang menggunakan jaringan otak tikus.^[4]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (January 2006). "Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance". British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990 . PMID 16390354.
^ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM (December 2013). "[Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention]". Anales de Pediatria. 79 (6): 400–401. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058.
^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495.
^ Yamamura HI, Snyder SH (May 1974). "Muscarinic cholinergic binding in rat brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (5): 1725–1729. Bibcode:1974PNAS...71.1725Y. doi:10.1073/pnas.71.5.1725 . PMC 388311 . PMID 4151898.

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[pmid16390354-1] Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (January 2006). "Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance". British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990 . PMID 16390354.

[pmid23680058-2] Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM (December 2013). "[Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention]". Anales de Pediatria. 79 (6): 400–401. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058.

[Fis2006-3] Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495.

[pmid4151898-4] Yamamura HI, Snyder SH (May 1974). "Muscarinic cholinergic binding in rat brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (5): 1725–1729. Bibcode:1974PNAS...71.1725Y. doi:10.1073/pnas.71.5.1725 . PMC 388311 . PMID 4151898.

[1]

[2]

[3]

[4]