Tetrahidrokanabinol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Tetrahidrokanabinol
Nama sistematis (IUPAC)
(6aR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen-1-ol
Data klinis
Nama dagang Marinol
Data lisensi US FDA:link
Kat. kehamilan C(US)
Status hukum Controlled (S8) (AU) ? (CA) ? (UK)
Kemungkinan
ketergantungan
8–10% (Relatively low risk of tolerance)[1]
Rute Oral, local/topical, transdermal, sublingual, inhaled
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 10–35% (inhalation), 6–20% (oral)[2]
Ikatan protein 97–99%[2][3][4]
Metabolisme Mostly hepatic by CYP2C[2]
Waktu paruh 1.6–59 h,[2] 25–36 h (orally administered dronabinol)
Ekskresi 65–80% (feces), 20–35% (urine) as acid metabolites[2]
Pengenal
Nomor CAS 1972-08-3 YaY
Kode ATC A04AD10
PubChem CID 16078
Ligan IUPHAR 2424
DrugBank DB00470
ChemSpider 15266 YaY
UNII 7J8897W37S YaY
ChEBI CHEBI:66964 N
ChEMBL CHEMBL465 YaY
Sinonim (6aR,10aR)-delta-9-tetrahydrocannabinol, (−)-trans-Δ⁹-tetrahydrocannabinol
Data kimia
Rumus C21H30O2 
SMILES eMolecules & PubChem
Data fisik
Kelarutan dalam air 0.0028, (23 °C) mg/mL (20 °C)
Rot. spesifik −152° (ethanol)

Tetrahidrokanabinol adalah psikotropika yang merupakan senyawa utama dari ganja. Zat ini hanya dihasilkan tanaman Kanabis.[5] Tetrahidrokanabinol tidak mengandung satu atom nitrogen (N) seperti zat-zat yang dikandung tanaman lainnya. Sebagai perbandingan, berikut ini adalah rumus-rumus kimia dari kandungan aktif tanaman-tanaman yang sangat familiar dalam kehidupan kita:

  • Theanine = C7 H14 N2 O3 (kandungan aktif dalam tanaman teh)
  • Kafein = C8 H10 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kopi)
  • Kokain = C17 H21 NO4 (kandungan aktif dalam tanaman koka)
  • Theobromine = C7 H8 N4 O2 (kandungan aktif dalam tanaman kakao)

Seluruh zat di atas tercatat sebagai zat yang mempengaruhi cara kerja syaraf pusat manusia. Keunikan ganja ini agak menyimpang dari zat-zat aktif tanaman di seluruh dunia. Nitrogen merupakan atom penyusun utama (70%) atmosfir bumi. Karena itu wajar jika dari ribuan tanaman berkhasiat obat dan yang mampu mempengaruhi cara kerja syaraf pusat hampir seluruhnya mengadopsi atom nitrogen sebagai salah satu kandungan senyawa aktifnya, tetapi tidak pada ganja. Oleh karena itu, ganja bukanlah alkaloid.

Khasiat[sunting | sunting sumber]

Tetrahidrokanabinol memiliki efek positif untuk kesehatan bagi kaum tua. Namun, berbanding terbalik bagi kaum muda.[6]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Marlowe, Douglas B (December 2010). "The Facts On Marijuana". NADCP. Based upon several nationwide epidemiological studies, marijuana’s dependence liability has been reliably determined to be 8 to 10 percent. 
  2. ^ a b c d e Grotenhermen, F (2003). "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of cannabinoids". Clin Pharmacokinet. 42 (4): 327–60. doi:10.2165/00003088-200342040-00003. PMID 12648025. 
  3. ^ The Royal Pharmaceutical Society of Great Britain (30 November 2006). "Cannabis". Dalam Sean C. Sweetman. Martindale: The Complete Drug Reference: Single User (edisi ke-35th). Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-703-9. [halaman dibutuhkan]
  4. ^ "Tetrahydrocannabinol – Compound Summary". National Center for Biotechnology Information. PubChem. Diakses tanggal 12 January 2014. Dronabinol has a large apparent volume of distribution, approximately 10 L/kg, because of its lipid solubility. The plasma protein binding of dronabinol and its metabolites is approximately 97%. 
  5. ^ What Plants Have THC in Them?
  6. ^ Wow, Hasil Riset Ilmuwan Tentang Khasiat Ganja, Ternyata Khasiatnya Luar Biasa

Pranala luar[sunting | sunting sumber]