Lelumba-hitam

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Phocoenidae)
Lelumba hitam
Periode 15.970–0 jtyl
Miocene to Recent
Phocoenidae

The harbor porpoise (Phocoena phocoena)
Taksonomi
KerajaanAnimalia
FilumChordata
KelasMammalia
OrdoArtiodactyla
UpaordoWhippomorpha
InfraordoCetacea
SuperfamiliDelphinoidea
FamiliPhocoenidae
Gray, 1825
Genera
See text

Lumba-lumba hitam[1] (Inggris: porpoise) adalah lumba-lumba setasean yang diklasifikasikan dalam famili Phocoenidae. Meskipun mirip dengan lumba-lumba, mereka lebih dekat kekerabatannya dengan paus tanduk dan paus putih dibandingkan dengan lumba-lumba sejati. [2] Terdapat delapan spesies lelumba hitam yang masih ada, semuanya merupakan paus bergigi terkecil. Lelumba hit dibedakan dari lumba-lumba berdasarkan giginya yang pipih dan berbentuk sekop yang berbeda dengan gigi lumba-lumba yang berbentuk kerucut, dan paruhnya tidak terlihat jelas, meskipun beberapa lumba-lumba (misalnya lumba-lumba Hector ) juga tidak memiliki paruh yang jelas. Porpoise, dan setasea lainnya, termasuk dalam clade Setartiodaktila dengan hewan berkuku genap.

Lelumba hitam memiliki kepala bulat, tidak ada penutup telinga luar, leher tidak fleksibel, tubuh berbentuk torpedo, anggota badan dimodifikasi menjadi sirip, dan sirip ekor. Tengkorak mereka memiliki orbit mata kecil, moncong kecil tumpul, dan mata terletak di sisi kepala. Ukuran lumba-lumba hitam berkisar dari 14 m (45 ft 11 in) dan 54 kg (119 pon) vaquita [3] ke 23 m (75 ft 6 in) dan 220 kg (490 pon) lumba-lumba hitam Dall.[4] Secara keseluruhan, mereka cenderung kecil dibanding setasea lainnya. Hampir semua spesies memiliki dimorfisme seksual yang bias betina, dengan betina lebih besar daripada jantan, [5] [6] meskipun perbedaan fisik tersebut umumnya kecil; satu pengecualian adalah lumba-lumba hitam Dall. [7] [8]

Lumba-lumba hitam berlimpah dan ditemukan di banyak lingkungan, termasuk sungai ( lelumba hitam nirsirip), perairan pesisir dan perairan dangkal ( vaquita ) dan laut terbuka ( lelumba hitam dall dan lelumba hitam kacamata), mencakup semua suhu air dari tropis ( Laut Cortez, vaquita ) hingga kutub ( Greenland, ). Lelumba hitam sebagian besar memakan ikan dan cumi-cumi, sama seperti odontoseta lainnya. Sedikit yang diketahui tentang perilaku reproduksi. Betina mungkin mempunyai satu anak setiap tahun dalam kondisi yang menguntungkan. [9] [10] Anakan biasanya lahir pada musim semi dan musim panas dan tetap bergantung pada betina hingga musim semi berikutnya. Lelumba hitam menghasilkan bunyi klik ultrasonik, yang digunakan untuk navigasi ( ekolokasi ) dan komunikasi sosial. Berbeda dengan banyak spesies lumba-lumba, lumba-lumba hitam tidak membentuk kelompok sosial yang besar.

Sejak dulu hingga sekarang , ia masih diburu di beberapa negara dengan cara berburu berkendara. Ancaman yang lebih besar terhadap lumba-lumba hitam mencakup banyaknya tangkapan sampingan di jaring insang, persaingan untuk mendapatkan makanan dari perikanan, dan polusi laut, khususnya logam berat dan organoklorida. Vaquita hampir punah karena tangkapan sampingan di jaring insang, dengan perkiraan populasi kurang dari selusin individu. Sejak kepunahan baiji, vaquita dianggap sebagai setasea yang paling terancam punah. Beberapa spesies lumba-lumba hitam telah dan dipelihara di penangkaran dan dilatih untuk penelitian, pendidikan, dan pertunjukan publik.

Spesies[sunting | sunting sumber]

Biologi[sunting | sunting sumber]

Anatomi[sunting | sunting sumber]

Kerangka lumba-lumba hitam

Lelumba hitam memiliki kepala bulat, tidak ada penutup telinga luar, leher tidak fleksibel, tubuh berbentuk torpedo, anggota badan dimodifikasi menjadi sirip, dan sirip ekor. Tengkorak mereka memiliki orbit mata kecil, moncong kecil tumpul, dan mata terletak di sisi kepala. Ukuran lumba-lumba berkisar dari 14 m (45 ft 11 in) dan 54 kg (119 pon) vaquita [14] ke 23 m (75 ft 6 in) dan 220 kg (490 pon) lumba-lumba hitam Dall.[15] Secara keseluruhan, mereka cenderung kecil dibanding setasea lainnya. Hampir semua spesies memiliki dimorfisme seksual yang bias betina, dengan betina lebih besar daripada jantan, [16] [17] meskipun perbedaan fisik tersebut umumnya kecil; satu pengecualian adalah lelumba hitam Dall. [18] [19]

Odontoseta memiliki gigi dengan sel sementum di atas sel dentin. Berbeda dengan gigi manusia yang sebagian besar terdiri dari email pada bagian gigi di luar gusi, gigi paus memiliki sementum di luar gusi. Lelumba hitam memiliki perut tiga bilik, termasuk perut depan dan ruang fundus dan pilorus. [20] Lelumba hitam, seperti odontoseta lainnya, hanya memiliki satu lubang sembur. [21] Pernapasan melibatkan pengeluaran udara pengap dari lubang sembur, membentuk semburan beruap ke atas, diikuti dengan menghirup udara segar ke paru-paru. [21] [22] Semua lumba-lumba hitam mempunyai lapisan lemak yang tebal. Lemak ini dapat membantu isolasi dari iklim bawah air yang keras, perlindungan sampai batas tertentu karena predator akan kesulitan menembus lapisan lemak yang tebal, dan energi untuk masa-masa sulit. Anak lelumba hitam dilahirkan hanya dengan lapisan lemak yang tipis, namun dengan cepat memperoleh lapisan lemak yang tebal dari susunya, yang memiliki kandungan lemak sangat tinggi.

Daya penggerak[sunting | sunting sumber]

Lelumba hitam memiliki dua sirip di bagian depan dan satu sirip ekor. Siripnya berisi empat digit. Meskipun lumba-lumba hitam tidak memiliki tungkai belakang yang berkembang sempurna, mereka memiliki pelengkap yang belum sempurna, yang mungkin berisi kaki dan jari. [ kutipan diperlukan ] Lelumba hitam adalah perenang cepat dibandingkan dengan anjing laut, yang biasanya berlayar pada 9–28 km/h (5–15 kn). Penggabungan tulang leher, sekaligus meningkatkan stabilitas saat berenang dengan kecepatan tinggi, menurunkan kelenturan, sehingga tidak memungkinkan mereka untuk memutar kepala.[23] Saat berenang, mereka menggerakkan sirip ekor dan tubuh bagian bawah ke atas dan ke bawah, mendorong diri mereka melalui gerakan vertikal, sedangkan sirip mereka terutama digunakan untuk mengemudi. Pergerakan sirip terus menerus. Beberapa spesies keluar dari air, yang memungkinkan mereka melakukan perjalanan lebih cepat, dan terkadang mereka lumba-lumba hitam keluar dari air, artinya melompat keluar dari air. Anatomi kerangka mereka memungkinkan mereka menjadi perenang cepat. Mereka memiliki sirip punggung yang sangat jelas dan berbentuk segitiga, memungkinkan mereka untuk mengarahkan lebih baik di dalam air. Berbeda dengan lumba-lumba, mereka beradaptasi di pantai, teluk, dan muara. [24] [25]

Indra[sunting | sunting sumber]

Biosonar oleh setasea

Telinga lelumba hitam memiliki adaptasi khusus terhadap lingkungan laut. Pada manusia, telinga tengah berfungsi sebagai penyeimbang impedansi antara impedansi rendah udara luar dan impedansi tinggi cairan koklea. Pada paus dan mamalia laut lainnya, tidak ada perbedaan besar antara lingkungan luar dan dalam. Alih-alih suara melewati telinga luar ke telinga tengah, lumba-lumba hitam menerima suara melalui tenggorokan, yang kemudian melewati rongga berisi lemak impedansi rendah ke telinga bagian dalam.[26] Telinga lumba-lumba hitam diisolasi secara akustik dari tengkoraknya melalui kantong sinus berisi udara, yang memungkinkan pendengaran terarah di bawah air.[27] Odonseta mengirimkan klik frekuensi tinggi dari organ yang dikenal sebagai melon. Melon ini terdiri dari lemak, dan tengkorak makhluk apa pun yang mengandung melon akan mengalami cekungan yang besar. Tonjolan besar di atas kepala lumba-lumba disebabkan oleh organ melon yang ada didalamnya. [28] [29] [30] [31]

Mata lelumba hitam relatif kecil untuk ukurannya, namun mereka tetap memiliki tingkat penglihatan yang baik. Selain itu, mata lelumba hitam ditempatkan di sisi kepalanya, sehingga penglihatannya terdiri dari dua bidang, bukan pandangan binokular seperti yang dimiliki manusia. Saat lelumba hitam muncul ke permukaan, lensa dan kornea mereka mengoreksi rabun jauh yang diakibatkan oleh pembiasan cahaya; mata mereka mengandung sel batang dan sel kerucut, yang berarti mereka dapat melihat dalam cahaya redup dan terang. Namun, lelumba hitam tidak memiliki pigmen visual sensitif dengan panjang gelombang pendek dalam sel kerucutnya, yang menunjukkan kapasitas penglihatan warna yang lebih terbatas dibandingkan kebanyakan mamalia.[32] Kebanyakan lelumba hitam memiliki bola mata yang agak pipih, pupil yang membesar (yang mengecil saat muncul ke permukaan untuk mencegah kerusakan), kornea mata yang agak pipih, dan tapetum lusidum ; adaptasi ini memungkinkan sejumlah besar cahaya melewati mata dan, oleh karena itu, mampu membentuk gambaran yang sangat jelas tentang area sekitarnya. [33]

Lobus penciuman tidak ada pada lumba-lumba hitam menunjukkan bahwa mereka tidak memiliki indra penciuman. [34]

Lelumba hitam diperkirakan tidak memiliki indra perasa yang baik, karena indera pengecapnya berhenti berkembang atau hilang sama sekali. Namun, beberapa lelumba hitam memiliki preferensi terhadap jenis ikan yang berbeda, yang menunjukkan adanya keterikatan pada rasa. [34]

Tidur[sunting | sunting sumber]

Informasi lebih lanjut: Unihemispheric slow-wave sleep

Tidak seperti kebanyakan hewan, lumba-lumba hitam bernapas dengan sadar. Semua mamalia tidur, tetapi lumba-lumba hitam tidak boleh pingsan dalam waktu lama karena bisa saja tenggelam. Meskipun pengetahuan tentang tidur pada cetacea liar masih terbatas, lumba-lumba hitam di penangkaran tercatat tidur dengan satu sisi otaknya pada satu waktu, sehingga mereka dapat berenang, bernapas dengan sadar, dan menghindari predator serta kontak sosial selama masa istirahatnya.[35]

Semprotan "ekor ayam" di sekitar lumba-lumba hitam Dall yang sedang berenang

Lingkaran kehidupan[sunting | sunting sumber]

Lelumba hitam adalah makhluk yang sepenuhnya akuatik. Betina melahirkan satu anak setelah masa kehamilan yang berlangsung sekitar satu tahun. Proses melahirkan sepenuhnya dilakukan di bawah air, dengan janin diposisikan untuk melahirkan dengan ekor terlebih dahulu untuk membantu mencegah tenggelam. Betina mempunyai kelenjar susu, namun bentuk mulut anak sapi yang baru lahir tidak memungkinkannya untuk menutup puting susunya— alih-alih anakan tersebut menghisap susu, sang induk malah menyemprotkan susu ke dalam mulut anakan tersebut.[36] Susu ini mengandung banyak lemak, yang membantu pembentukan lemak; mengandung begitu banyak lemak sehingga memiliki konsistensi pasta gigi. Anakan disapih pada umur sekitar 11 bulan. Pejantan tidak berperan dalam membesarkan anaknya. Anak lelumba hitam bergantung selama satu hingga dua tahun, dan kematangan terjadi setelah tujuh hingga sepuluh tahun, semuanya bervariasi antar spesies. Cara reproduksi ini menghasilkan sedikit keturunan, namun meningkatkan kemungkinan setiap keturunan untuk bertahan hidup. [37]

Pola makan[sunting | sunting sumber]

Lelumba hitam memakan berbagai macam makhluk. Isi perut lelumba hitam harbour menunjukkan bahwa mereka terutama memakan ikan bentik, dan terkadang ikan pelagis. Mereka mungkin juga memakan invertebrata bentik. Dalam kasus yang jarang terjadi, alga, seperti Ulvalactuca, dikonsumsi. Lelumba hitak Atlantik diperkirakan mengikuti migrasi musiman ikan umpan, seperti ikan haring, dan pola makan mereka bervariasi antar musim. Isi perut lumba-lumba hitsm Dall menunjukkan bahwa mereka terutama memakan sefalopoda dan ikan umpan, seperti kapelin dan sarden. Perut mereka juga mengandung beberapa organisme bentik laut dalam. [38]

Lumba-lumba hitam tak bersirip diketahui juga mengikuti migrasi musiman. Diketahui bahwa populasi di muara Sungai Indus bermigrasi ke laut dari bulan April hingga Oktober untuk mencari makan pada pemijahan udang tahunan.[39]

Sedikit yang diketahui tentang pola makan spesies lelumba hitam lainnya. Pembedahan terhadap tiga lelumba hitam Burmeister menunjukkan bahwa mereka mengonsumsi udang dan euphausiids (krill). Pembedahan Vaquita yang terdampar di pantai menunjukkan sisa-sisa cumi-cumi dan gerutuan. Tidak ada yang diketahui tentang pola makan lumba-lumba hitam berkacamata. [40]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ bbksdasulsel (2023-08-08). "Daftar Satwa Mamalia Dilindungi Indonesia (Permen 20/2018 Menteri LHK)". bbksdasulsel (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2024-01-11. 
  2. ^ McGowen, M.R.; Tsagkogeorga, G.; Alvarez-Carretero, G.; et al. (2020). "Phylogenomic Resolution of the Cetacean Tree of Life Using Target Sequence Capture". Syst Biol. 69 (3): 479–501. doi:10.1093/sysbio/syz068. PMC 7164366 alt=Dapat diakses gratis. PMID 31633766. 
  3. ^ World Wildlife Fund. "Vaquita". WWF Global. Diarsipkan dari versi asli tanggal 8 December 2015. Diakses tanggal 3 December 2015. 
  4. ^ Reeves, Randall; Stewart, Brent; Clapham, Phillip; Powell, James (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World (edisi ke-1st). Knopf. ISBN 978-0-375-41141-0. 
  5. ^ Katherine Ralls; Sarah Mesnick. Sexual Dimorphism (PDF). hlm. 1005–1011. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 25 July 2019. Diakses tanggal 29 August 2015. 
  6. ^ Reidenberg, Joy (2007). "Anatomical adaptations of aquatic mammals". The Anatomical Record. 290 (6): 507–513. doi:10.1002/ar.20541. PMID 17516440. 
  7. ^ Reeves, Randall; Stewart, Brent; Clapham, Phillip; Powell, James (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World. Knopf Doubleday Publishing. ISBN 978-0-375-41141-0. 
  8. ^ Frandsen, Marie; Galatius, Anders (2013). "Sexual dimorphism of Dall's porpoise and harbor porpoise skulls". Mammalian Biology. 78 (2): 153–156. doi:10.1016/j.mambio.2012.04.005. 
  9. ^ Read, A.J.; Hohn, A.A. (1995). "Life in the fast lane: the life history of harbour porpoises from the Gulf of Maine". Marine Mammal Science. 11 (4): 423–440. doi:10.1111/j.1748-7692.1995.tb00667.x. 
  10. ^ Sørensen, T.B.; Kinze, C.C. (1994). "Reproduction and reproductive seasonality in Danish harbour porpoises, Phocoena phocoena". Ophelia. 39 (3): 159–176. doi:10.1080/00785326.1994.10429541. 
  11. ^ Ichishima, H.; Kimura, M. (2005). "Harborophocoena toyoshimai, a new early Pliocene porpoise (Cetacea, Phocoenidae) from Hokkaido, Japan". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 655–664. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0655:htanep]2.0.co;2. 
  12. ^ Ichishima, H.; Kimura, M. (2000). "A new fossil porpoise (Cetacea; Delphinoidea; Phocoenidae) from the Early Pliocene Horokaoshirarika Formation, Hokkaido, Japan". Journal of Vertebrate Paleontology. 20 (3): 561–576. doi:10.1671/0272-4634(2000)020[0561:ANFPCD]2.0.CO;2. JSTOR 4524127. 
  13. ^ Lambert, O. (2008). "A new porpoise (Cetacea, Odontoceti, Phocoenidae) from the Pliocene of the North Sea". Journal of Vertebrate Paleontology. 28 (3): 863–872. doi:10.1671/0272-4634(2008)28[863:ANPCOP]2.0.CO;2. 
  14. ^ World Wildlife Fund. "Vaquita". WWF Global. Diarsipkan dari versi asli tanggal 8 December 2015. Diakses tanggal 3 December 2015. 
  15. ^ Reeves, Randall; Stewart, Brent; Clapham, Phillip; Powell, James (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World (edisi ke-1st). Knopf. ISBN 978-0-375-41141-0. 
  16. ^ Katherine Ralls; Sarah Mesnick. Sexual Dimorphism (PDF). hlm. 1005–1011. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 25 July 2019. Diakses tanggal 29 August 2015. 
  17. ^ Reidenberg, Joy (2007). "Anatomical adaptations of aquatic mammals". The Anatomical Record. 290 (6): 507–513. doi:10.1002/ar.20541. PMID 17516440. 
  18. ^ Reeves, Randall; Stewart, Brent; Clapham, Phillip; Powell, James (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World. Knopf Doubleday Publishing. ISBN 978-0-375-41141-0. 
  19. ^ Frandsen, Marie; Galatius, Anders (2013). "Sexual dimorphism of Dall's porpoise and harbor porpoise skulls". Mammalian Biology. 78 (2): 153–156. doi:10.1016/j.mambio.2012.04.005. 
  20. ^ Qian, L.Y.; Shen, W.; et al. (1984). "The digestive organs of the finless porpoise". Acta Theriologica Sinica. 1984-04. Diakses tanggal 13 July 2020. 
  21. ^ a b Reidenberg, Joy (2007). "Anatomical adaptations of aquatic mammals". The Anatomical Record. 290 (6): 507–513. doi:10.1002/ar.20541. PMID 17516440. 
  22. ^ Scholander, Per Fredrik (1940). "Experimental investigations on the respiratory function in diving mammals and birds". Hvalraadets Skrifter. 22. 
  23. ^ Tinker, Spencer (1 January 1988). "The Vertebrae of the Cervical Region". Whales of the World. Brill Archive. hlm. 37. ISBN 978-0-935848-47-2. 
  24. ^ Reidenberg, Joy (2007). "Anatomical adaptations of aquatic mammals". The Anatomical Record. 290 (6): 507–513. doi:10.1002/ar.20541. PMID 17516440. 
  25. ^ Klinowska, Margaret; Cooke, Justin (1991). Dolphins, Porpoises, and Whales of the World: the IUCN Red Data Book (PDF). hlm. 87–120. ISBN 978-2-88032-936-5. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-05-09. Diakses tanggal 29 August 2015. 
  26. ^ "How is that whale listening?". EurekAlert. 4 February 2008. Diakses tanggal 30 August 2015. 
  27. ^ Nummela, Sirpa; Thewissen, J.G.M; Bajpai, Sunil; Hussain, Taseer; Kumar, Kishor (2007). "Sound transmission in archaic and modern whales: Anatomical adaptations for underwater hearing". The Anatomical Record. 290 (6): 716–733. doi:10.1002/ar.20528. PMID 17516434. 
  28. ^ Reidenberg, Joy (2007). "Anatomical adaptations of aquatic mammals". The Anatomical Record. 290 (6): 507–513. doi:10.1002/ar.20541. PMID 17516440. 
  29. ^ Thomas, Jeanette A.; Kastelein, Ronald A., ed. (2002). Sensory Abilities of Cetaceans: Laboratory and Field Evidence. NATO ASI Series A: Life Sciences. 196. doi:10.1007/978-1-4899-0858-2. ISBN 978-1-4899-0860-5. 
  30. ^ Thewissen, J. G. M. (2002). "Hearing". Dalam Perrin, William R.; Wirsig, Bernd; Thewissen, J.G.M. Encyclopedia of Marine Mammals. Academic Press. hlm. 570–2. ISBN 978-0-12-551340-1. 
  31. ^ Ketten, Darlene R. (1992). "The Marine Mammal Ear: Specializations for Aquatic Audition and Echolocation". Dalam Webster, Douglas B.; Fay, Richard R.; Popper, Arthur N. The Evolutionary Biology of Hearing. Springer. hlm. 725–727. 
  32. ^ Mass, Alla M.; Supin, Alexander, Y. A. (21 May 2007). "Adaptive features of aquatic mammals' eyes". Anatomical Record. 290 (6): 701–715. doi:10.1002/ar.20529. PMID 17516421. 
  33. ^ Thomas, Jeanette A.; Kastelein, Ronald A., ed. (2002). Sensory Abilities of Cetaceans: Laboratory and Field Evidence. NATO ASI Series A: Life Sciences. 196. doi:10.1007/978-1-4899-0858-2. ISBN 978-1-4899-0860-5. 
  34. ^ a b Thomas, Jeanette A.; Kastelein, Ronald A., ed. (2002). Sensory Abilities of Cetaceans: Laboratory and Field Evidence. NATO ASI Series A: Life Sciences. 196. doi:10.1007/978-1-4899-0858-2. ISBN 978-1-4899-0860-5.  Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "Porpoise senses" didefinisikan berulang dengan isi berbeda
  35. ^ Sekiguchi, Yuske; Arai, Kazutoshi; Kohshima, Shiro (21 June 2006). "Sleep behaviour". Nature. 441 (7096): E9–E10. Bibcode:2006Natur.441E...9S. doi:10.1038/nature04898. PMID 16791150. 
  36. ^ E. J. Slijper (1966), "Functional morphology of the reproductive system in Cetecea", dalam Kenneth Stafford Norris, Whales, Dolphins, and Porpoises, University of California Press, hlm. 310, ISBN 978-0-520-03283-5 
  37. ^ Reeves, Randall; Stewart, Brent; Clapham, Phillip; Powell, James (2002). National Audubon Society Guide to Marine Mammals of the World. Knopf Doubleday Publishing. ISBN 978-0-375-41141-0. 
  38. ^ Klinowska, Margaret; Cooke, Justin (1991). Dolphins, Porpoises, and Whales of the World: the IUCN Red Data Book (PDF). hlm. 87–120. ISBN 978-2-88032-936-5. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-05-09. Diakses tanggal 29 August 2015. 
  39. ^ Klinowska, Margaret; Cooke, Justin (1991). Dolphins, Porpoises, and Whales of the World: the IUCN Red Data Book (PDF). hlm. 87–120. ISBN 978-2-88032-936-5. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-05-09. Diakses tanggal 29 August 2015. 
  40. ^ Klinowska, Margaret; Cooke, Justin (1991). Dolphins, Porpoises, and Whales of the World: the IUCN Red Data Book (PDF). hlm. 87–120. ISBN 978-2-88032-936-5. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2015-05-09. Diakses tanggal 29 August 2015. 
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Lelumba-hitam&oldid=25453783"