Lompat ke isi

Petidina

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Petidina
Data klinis
Nama dagangDemerol
Nama lainTemplat:Infobox drug/localINNvariants
Kategori
kehamilan
  • AU: C
    Potensi
    ketergantungan
    Tinggi
    Rute
    pemberian
    Oral, IV, IM, IT,[1] SC, epidural[2]
    Kode ATC
    Status hukum
    Status hukum
    Data farmakokinetika
    Bioavailabilitas50–60% (Oral), 80–90% (Oral, pada kasus gangguan hati)
    Pengikatan protein65–75%
    MetabolismeHati
    Waktu paruh eliminasi2,5–4 jam, 7–11 jam (pada gangguan hati)
    EkskresiGinjal
    Pengenal
    • Ethyl 1-metil-4-fenilpiperidina-4-karboksilat
    Nomor CAS
    PubChem CID
    IUPHAR/BPS
    DrugBank
    ChemSpider
    UNII
    KEGG
    ChEBI
    ChEMBL
    CompTox Dashboard (EPA)
    ECHA InfoCard100.000.299 Sunting di Wikidata
    Data sifat kimia dan fisik
    RumusC15H21NO2
    Massa molar247,34 g·mol−1
    Model 3D (JSmol)
    • CCOC(=O)C1(c2ccccc2)CCN(C)CC1
    • InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 checkY
    • Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N checkY
      (verify)

    Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat nyeri opioid sintetis dari kelas fenilpiperidina.[3][4][5][6][7][8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.[9]

    Referensi

    [sunting | sunting sumber]
    1. ↑ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202. PMID 9564390.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    2. ↑ Ngan Kee WD (Juni 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303. PMID 9619217.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    3. ↑ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.{{cite web}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    4. ↑ Shipton, E (Maret 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    5. ↑ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (Januari–Februari 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    6. ↑ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.
    7. ↑ Mather, LE; Meffin, PJ (September–Oktober 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)
    8. ↑ Rossi S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook (Edisi 2013). Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
    9. ↑ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 375 (2). Springer Berlin: 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Tanggal diterjemahkan otomatis (link)