Lompat ke isi

Kaki seribu

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Kaki seribu
Rentang waktu: 428–0 jtyl
Akhir Silur hingga Kini
Ragam kaki seribu (tidak sesuai skala)
Klasifikasi ilmiah Sunting klasifikasi ini
Kerajaan: Animalia
Filum: Arthropoda
Subfilum: Myriapoda
Kelas: Diplopoda
Blainville dalam Gervais, 1844 
Subkelas
Diversitas
16 ordo, c. 12.000 spesies
Artikel takson sembarang

Kaki seribu (berasal dari bahasa Latin mille, "ribu", dan pes, "kaki")[1][2] atau luing adalah kelompok artropoda yang dicirikan dengan keberadaan dua pasang tungkai beruas di sebagian besar segmen tubuhnya; secara ilmiah mereka dikenal sebagai kelas Diplopoda, nama yang diambil dari struktur tungkainya. Setiap segmen berkaki ganda merupakan hasil penyatuan dua segmen tunggal. Sebagian besar kaki seribu memiliki tubuh silindris yang sangat memanjang atau pipih dengan lebih dari 20 segmen, sedangkan kaki seribu pil bertubuh lebih pendek dan dapat menggulung menjadi bola yang rapat. Meskipun nama "millipede" (kaki seribu) berasal dari bahasa Latin yang berarti "seribu kaki", tidak ada spesies yang diketahui memiliki 1.000 kaki atau lebih hingga ditemukannya Eumillipes persephone pada tahun 2020, yang dapat memiliki lebih dari 1.300 kaki.[3] Terdapat sekitar 12.000 spesies bernama yang diklasifikasikan ke dalam 16 ordo dan sekitar 140 famili, menjadikan Diplopoda sebagai kelas terbesar dari myriapoda, sebuah subfilum artropoda yang juga mencakup kelabang dan hewan berkaki banyak lainnya.

Kebanyakan kaki seribu adalah detritivor yang bergerak lambat, memakan daun-daun busuk dan materi tumbuhan mati lainnya; namun, beberapa di antaranya memakan jamur atau menghisap cairan tumbuhan. Kaki seribu umumnya tidak berbahaya bagi manusia, meskipun beberapa dapat menjadi hama rumah tangga atau kebun. Kaki seribu dapat menjadi gangguan yang tidak diinginkan, terutama di rumah kaca, tempat mereka berpotensi menyebabkan kerusakan parah pada bibit yang baru muncul. Sebagian besar kaki seribu mempertahankan diri dengan berbagai zat kimia yang disekresikan dari pori-pori di sepanjang tubuhnya, meskipun kaki seribu berbulu yang mungil ditutupi oleh berkas-berkas bulu yang dapat terlepas. Mekanisme pertahanan utamanya adalah melingkar menjadi kumparan rapat, sehingga melindungi tungkai dan area tubuh vital yang lunak di balik eksoskeleton yang keras. Reproduksi pada sebagian besar spesies dilakukan melalui tungkai jantan yang termodifikasi yang disebut gonopod, yang mentransfer paket sperma kepada betina.

Pertama kali muncul pada periode Silur, kaki seribu merupakan salah satu hewan darat tertua yang diketahui. Beberapa anggota kelompok prasejarah, seperti Arthropleura, tumbuh hingga lebih dari 2 m (6+1⁄2 ft); spesies modern terbesar mencapai panjang maksimum 27 hingga 38 cm (10+1⁄2 hingga 15 in). Spesies terpanjang yang masih ada adalah kaki seribu raksasa Afrika (Archispirostreptus gigas).

Di antara miriapoda, kaki seribu secara tradisional dianggap berkerabat paling dekat dengan pauropoda yang mungil, meskipun beberapa studi molekuler menantang hubungan ini. Kaki seribu dapat dibedakan dari kelabang (kelas Chilopoda) yang agak mirip namun berkerabat jauh, yang bergerak cepat, berbisa, karnivora, dan hanya memiliki sepasang tungkai pada setiap segmen tubuhnya.

Studi ilmiah mengenai kaki seribu dikenal sebagai diplopodologi, dan ilmuwan yang mempelajarinya disebut diplopodolog.

Etimologi dan nama

[sunting | sunting sumber]

Istilah "millipede" tersebar luas dalam literatur populer maupun ilmiah, namun di kalangan ilmuwan Amerika Utara, istilah "milliped" (tanpa huruf e di akhir) juga digunakan.[4] Nama-nama vernakular lainnya mencakup "thousand-legger" (si kaki seribu) atau sekadar "diplopod" (diplopoda).[5] Studi mengenai biologi dan taksonomi kaki seribu disebut diplopodologi.[6] Dalam bahasa Indonesia kaki seribu[7] juga disebut "luing", yang kemungkinan diserap dari bahasa jawa luwing atau kluwing.[8]

Klasifikasi

[sunting | sunting sumber]
Keanekaragaman
Perkiraan keanekaragaman relatif dari ordo kaki seribu yang masih ada, berkisar antara sekitar 3.500 spesies Polydesmida hingga 2 spesies Siphoniulida[9]

Sekitar 12.000 spesies kaki seribu telah dideskripsikan. Estimasi jumlah spesies sebenarnya di bumi berkisar antara 15.000[10] hingga mencapai 80.000.[11] Hanya sedikit spesies kaki seribu yang tersebar luas; mereka memiliki kemampuan dispersi yang sangat rendah karena bergantung pada lokomosi darat dan habitat yang lembap. Faktor-faktor ini telah mendorong isolasi genetik dan spesiasi yang cepat, sehingga menghasilkan banyak garis keturunan dengan wilayah jelajah yang terbatas.[12]

Anggota Diplopoda yang masih hidup terbagi menjadi enam belas ordo dalam dua subkelas.[9] Subkelas basal Penicillata memuat satu ordo tunggal, Polyxenida (kaki seribu berbulu).[13] Semua kaki seribu lainnya termasuk dalam subkelas Chilognatha yang terdiri dari dua infrakelas: Pentazonia, yang memuat kaki seribu pil bertubuh pendek, dan Helminthomorpha (kaki seribu mirip cacing), yang memuat sebagian besar spesies.[14][15]

Garis besar klasifikasi

[sunting | sunting sumber]

Klasifikasi tingkat tinggi kaki seribu disajikan di bawah ini, berdasarkan Shear, 2011,[9] dan Shear & Edgecombe, 2010[16] (kelompok punah). Studi kladistik dan molekuler terkini telah menantang skema klasifikasi tradisional di atas, dan khususnya posisi ordo Siphoniulida dan Polyzoniida belum ditetapkan dengan baik.[11] Penempatan dan posisi kelompok punah (†) yang hanya diketahui dari fosil bersifat tentatif dan belum sepenuhnya terselesaikan.[11][16] Setelah setiap nama, tercantum kutipan penulis: nama orang yang mencetuskan nama tersebut atau mendefinisikan kelompoknya, meskipun bukan pada tingkatan saat ini.

Kelas Diplopoda de Blainville dalam Gervais, 1844

Evolusi

[sunting | sunting sumber]

Kaki seribu termasuk di antara hewan pertama yang mengolonisasi daratan selama periode Silur.[18] Bentuk-bentuk awal kemungkinan besar memakan lumut dan tumbuhan berpembuluh primitif. Terdapat dua kelompok utama kaki seribu yang seluruh anggotanya telah punah: Archipolypoda ("si kuno berkaki banyak") yang memuat hewan darat tertua yang diketahui, dan Arthropleuridea, yang memuat invertebrata darat terbesar yang diketahui. Pneumodesmus newmani adalah anggota paling awal dari kaki seribu yang berasal dari akhir Kala Wenlock di akhir Silur sekitar 428 juta tahun silam,[19][20] atau awal Lochkovium di awal Devon sekitar 414 juta tahun yang lalu,[21][22] yang diketahui dari fragmen sepanjang 1 cm (1⁄2 in) dan memiliki bukti yang jelas berupa spirakel (lubang pernapasan) yang membuktikan kebiasaan bernapas udaranya.[16][20][23] Fosil kaki seribu awal lainnya adalah Kampecaris obanensis dan Archidesmus sp. dari 425 juta tahun yang lalu pada akhir Silur.[24] Selama periode Karbon, Arthropleura menjadi invertebrata penghuni daratan terbesar yang pernah tercatat, dengan panjang melebihi 2 m (6+1⁄2 ft). Alasan mengapa Arthropleura mampu mencapai ukuran ini tidak diketahui secara jelas; studi-studi awal mengemukakan bahwa hal itu adalah hasil dari tingginya kadar oksigen atmosfer, sementara studi-studi kemudian menganggap bahwa kurangnya kompetisi lebih mungkin menjadi penyebabnya.[25] Kaki seribu juga menunjukkan bukti paling awal adanya pertahanan kimiawi, karena beberapa fosil dari periode Devon memiliki bukaan kelenjar pertahanan yang disebut ozopori.[16]

Kelompok yang masih hidup

[sunting | sunting sumber]
Octoglena sierra
Octoglena sierra (Colobognatha, Polyzoniida)
Anadenobolus monilicornis
Anadenobolus monilicornis (Juliformia, Spirobolida)
Harpaphe haydeniana
Harpaphe haydeniana (Polydesmida)

Sejarah klasifikasi ilmiah kaki seribu dimulai dengan Carl Linnaeus, yang dalam Systema Naturae edisi ke-10 tahun 1758, menamai tujuh spesies Julus sebagai "Insecta Aptera" (serangga tak bersayap).[26] Pada tahun 1802, ahli zoologi Prancis Pierre André Latreille mengusulkan nama Chilognatha sebagai kelompok pertama dari apa yang sekarang disebut Diplopoda, dan pada tahun 1840 naturalis Jerman Johann Friedrich von Brandt menyusun klasifikasi terperinci yang pertama. Nama Diplopoda sendiri dicetuskan pada tahun 1844 oleh ahli zoologi Prancis Henri Marie Ducrotay de Blainville. Dari tahun 1890 hingga 1940, taksonomi kaki seribu digerakkan oleh relatif sedikit peneliti pada kurun waktu tertentu, dengan kontribusi utama dari Carl Attems, Karl Wilhelm Verhoeff, dan Ralph Vary Chamberlin, yang masing-masing mendeskripsikan lebih dari 1.000 spesies, serta Orator F. Cook, Filippo Silvestri, R. I. Pocock, dan Henry W. Brölemann.[11] Ini adalah periode ketika ilmu diplopodologi berkembang pesat: tingkat deskripsi spesies rata-rata adalah yang tertinggi dalam sejarah, terkadang melebihi 300 per tahun.[10]

Pada tahun 1971, ahli biologi Belanda C. A. W. Jeekel menerbitkan daftar komprehensif dari semua genus dan famili kaki seribu yang diketahui yang dideskripsikan antara tahun 1758 dan 1957 dalam karyanya Nomenclator Generum et Familiarum Diplopodorum, sebuah karya yang dianggap sebagai pemicu "era modern" taksonomi kaki seribu.[27][28] Pada tahun 1980, ahli biologi Amerika Richard L. Hoffman menerbitkan klasifikasi kaki seribu yang mengakui Penicillata, Pentazonia, dan Helminthomorpha,[29] dan analisis filogenetik pertama ordo kaki seribu menggunakan metode kladistik modern diterbitkan pada tahun 1984 oleh Henrik Enghoff dari Denmark.[30] Klasifikasi tahun 2003 oleh ahli miriapoda Amerika, Rowland Shelley, mirip dengan yang awalnya diusulkan oleh Verhoeff, dan tetap menjadi skema klasifikasi yang diterima saat ini (ditunjukkan di bawah), meskipun studi molekuler yang lebih baru mengusulkan hubungan kekerabatan yang bertentangan.[11][16] Ringkasan tahun 2011 mengenai keragaman famili kaki seribu oleh William A. Shear menempatkan ordo Siphoniulida ke dalam kelompok Nematophora yang lebih besar.[9]

Diplopoda

Catatan fosil

[sunting | sunting sumber]

Selain 16 ordo yang masih hidup, terdapat 9 ordo yang telah punah dan satu superfamili yang hanya diketahui dari fosil. Hubungan kekerabatan antara kelompok-kelompok ini dengan kelompok yang masih hidup maupun antara satu sama lain masih menjadi kontroversi. Arthropleuridea yang telah punah lama dianggap sebagai kelas miriapoda yang terpisah, meskipun penelitian pada awal abad ke-21 menetapkan kelompok ini sebagai subkelas kaki seribu.[31][32][33] Beberapa ordo yang masih hidup juga muncul dalam catatan fosil. Di bawah ini adalah dua susunan kelompok kaki seribu fosil yang diusulkan.[11][16] Kelompok yang telah punah ditandai dengan tanda salib (†). Ordo punah Zosterogrammida, suatu chilognatha dengan posisi yang tidak pasti,[16] tidak ditampilkan.

Hipotesis alternatif hubungan fosil[11][32]

Hubungan dengan miriapoda lain

[sunting | sunting sumber]
Pauropoda
Pauropoda diperkirakan sebagai kerabat terdekat kaki seribu.

Meskipun hubungan kekerabatan antar ordo kaki seribu masih menjadi perdebatan, kelas Diplopoda secara keseluruhan dianggap sebagai kelompok monofiletik artropoda: semua kaki seribu berkerabat lebih dekat satu sama lain dibandingkan dengan artropoda lainnya. Diplopoda adalah kelas di dalam subfilum artropoda Miriapoda, yang mencakup kelabang (kelas Chilopoda) serta pauropoda (kelas Pauropoda) dan simfila (kelas Symphyla) yang kurang dikenal. Di dalam kelompok miriapoda, kerabat terdekat atau kelompok saudari dari kaki seribu sejak lama dianggap sebagai pauropoda, yang juga memiliki collum dan diplosegmen.[11]

Perbedaan dengan kelabang

[sunting | sunting sumber]

Perbedaan antara kaki seribu dan kelabang atau lipan sering kali menjadi pertanyaan di kalangan masyarakat umum.[34] Kedua kelompok miriapoda ini berbagi kemiripan, seperti tubuh yang panjang dan bersegmen banyak, memiliki banyak kaki, sepasang antena tunggal, dan keberadaan organ pascaantena, namun keduanya memiliki banyak perbedaan dan sejarah evolusi yang terpisah, karena leluhur bersama terkini dari kelabang dan kaki seribu hidup sekitar 450 hingga 475 juta tahun yang lalu pada periode Silur.[35] Bagian kepala saja sudah memperlihatkan perbedaannya; kaki seribu memiliki antena pendek yang genikulat (menyiku) untuk meraba substrat, sepasang mandibula yang kuat, dan sepasang maksila tunggal yang menyatu menjadi bibir; sedangkan kelabang memiliki antena panjang seperti benang, sepasang mandibula kecil, dua pasang maksila, dan sepasang cakar bisa yang besar.[36]

Kaki seribu dan kelabang
Perwakilan kaki seribu dan kelabang (belum tentu sesuai skala)
Perbedaan kaki seribu dan kelabang[34]
Ciri Kaki seribu Kelabang
Tungkai Dua pasang pada sebagian besar segmen tubuh; melekat di bagian bawah tubuh Satu pasang per segmen tubuh; melekat di sisi tubuh; pasangan terakhir menjulur ke belakang
Lokomosi Umumnya beradaptasi untuk menggali atau menghuni celah-celah kecil; bergerak lambat Umumnya beradaptasi untuk berlari, kecuali kelabang tanah yang menggali
Makan Terutama detritivor, beberapa herbivora, sedikit karnivora; tidak berbisa Terutama karnivora dengan tungkai depan yang termodifikasi menjadi taring berbisa
Spirakel Di bagian bawah tubuh Di sisi atau atas tubuh
Lubang reproduksi Segmen tubuh ketiga Segmen tubuh terakhir
Perilaku reproduksi Jantan umumnya memasukkan spermatofor ke dalam betina menggunakan gonopod Jantan menghasilkan spermatofor yang biasanya diambil oleh betina

Karakteristik

[sunting | sunting sumber]
Tipe tubuh perwakilan
Tipe tubuh perwakilan dari Penicillata (atas), Pentazonia (tengah), dan Helminthomorpha (bawah)
Rencana tubuh
Anatomi anterior dari kaki seribu helminthomorpha umum

Kaki seribu hadir dalam berbagai bentuk dan ukuran tubuh, mulai dari 2 mm (1⁄16 in) hingga sekitar 35 cm (14 in) panjangnya,[37] dan dapat memiliki mulai dari sebelas hingga lebih dari tiga ratus segmen.[38][39] Mereka umumnya berwarna hitam atau cokelat, meskipun ada beberapa spesies yang berwarna cerah, dan beberapa memiliki pewarnaan aposematik untuk memperingatkan bahwa mereka beracun.[5] Spesies Motyxia memproduksi sianida sebagai pertahanan kimiawi dan bersifat bioluminesens.[40]

Gaya tubuh sangat bervariasi di antara kelompok-kelompok utama kaki seribu. Pada subkelas basal Penicillata, yang terdiri dari kaki seribu berbulu yang mungil, eksoskeletonnya lunak dan tidak mengalami kalsifikasi, serta tertutup oleh seta atau bulu-bulu yang menonjol. Semua kaki seribu lainnya, yang termasuk dalam subkelas Chilognatha, memiliki eksoskeleton yang mengeras. Chilognatha pada gilirannya dibagi menjadi dua infrakelas: Pentazonia, yang berisi kelompok bertubuh relatif pendek seperti kaki seribu pil, dan Helminthomorpha (kaki seribu "mirip cacing"), yang memuat sebagian besar spesies, dengan tubuh panjang bersegmen banyak.[14][15]

Mereka juga telah kehilangan gen yang mengode enzim JHAMTl, yang bertanggung jawab untuk mengatalisis langkah terakhir produksi hormon juvenil yang mengatur perkembangan dan reproduksi pada artropoda lain seperti krustasea, kelabang, dan serangga.[41]

Kepala

[sunting | sunting sumber]

Kepala kaki seribu biasanya membulat di bagian atas dan pipih di bagian bawah serta memiliki sepasang mandibula besar di depan struktur seperti pelat yang disebut gnathochilarium ("bibir rahang").[11] Kepala tersebut memiliki sepasang antena tunggal dengan tujuh atau delapan segmen dan sekumpulan kerucut sensorik di ujungnya.[11] Banyak ordo juga memiliki sepasang organ sensorik yang dikenal sebagai organ Tömösváry, berbentuk cincin oval kecil di bagian posterior dan lateral dasar antena. Fungsinya tidak diketahui,[11] namun organ ini juga terdapat pada beberapa kelabang, dan kemungkinan digunakan untuk mengukur kelembapan atau tingkat cahaya di lingkungan sekitarnya.[42]

Mata kaki seribu terdiri dari beberapa oseli berlensa datar sederhana yang tersusun dalam satu kelompok atau bercak di setiap sisi kepala. Bercak ini juga disebut lapangan okular atau oselaria. Banyak spesies kaki seribu, termasuk seluruh ordo Polydesmida, Siphoniulida, Glomeridesmida, Siphonophorida, dan Platydesmida, serta kaki seribu penghuni gua seperti Causeyella dan Trichopetalum, memiliki leluhur yang dapat melihat namun kemudian kehilangan matanya dan menjadi buta.[37]

Tubuh

[sunting | sunting sumber]

Segmentasi dan paranota
Paranota dari kaki seribu polydesmida (kiri) dan platydesmida (kanan)

Tubuh kaki seribu bisa berbentuk pipih atau silindris, dan tersusun atas banyak segmen metamerik, masing-masing dengan eksoskeleton yang terdiri dari empat pelat berkitin: satu pelat tunggal di atas (tergit), satu di setiap sisi (pleurit), dan satu pelat di bagian bawah (sternit) tempat tungkai melekat. Pada banyak kaki seribu, seperti Merocheta dan Juliformia, pelat-pelat ini menyatu dalam berbagai tingkat, terkadang membentuk cincin silindris tunggal. Pelat tersebut biasanya keras, diresapi dengan garam kalsium.[38] Karena mereka tidak dapat menutup spirakel mereka yang terbuka permanen dan sebagian besar spesies tidak memiliki kutikula lilin, kaki seribu rentan terhadap kehilangan air dan dengan beberapa pengecualian harus menghabiskan sebagian besar waktu mereka di lingkungan yang lembap atau basah.[43]

Segmen pertama di belakang kepala tidak bertungkai dan dikenal sebagai collum (dari bahasa Latin untuk leher atau kerah). Segmen tubuh kedua, ketiga, dan keempat masing-masing memiliki sepasang tungkai tunggal dan dikenal sebagai "haplosegmen" (tiga haplosegmen ini terkadang disebut sebagai "toraks"[20]). Segmen yang tersisa, dari segmen kelima hingga posterior, secara tepat dikenal sebagai diplosegmen atau segmen ganda, yang terbentuk dari penyatuan dua segmen embrionik. Setiap diplosegmen memiliki dua pasang tungkai, bukan hanya satu seperti pada kelabang. Pada beberapa kaki seribu, beberapa segmen terakhir mungkin tidak bertungkai. Istilah "segmen" atau "cincin tubuh" sering digunakan secara bergantian untuk merujuk pada haplo- maupun diplosegmen. Segmen terakhir dikenal sebagai telson dan terdiri dari cincin preanal tanpa tungkai, sepasang katup anal (pelat yang dapat menutup di sekitar anus), dan sisik kecil di bawah anus.[11][38]

Kaki seribu dalam beberapa ordo memiliki perpanjangan dinding tubuh menyerupai lunas yang dikenal sebagai paranota, yang bentuk, ukuran, dan teksturnya sangat bervariasi; modifikasinya mencakup cuping, papila, punggung bukit, jambul, duri, dan takik.[5] Paranota dapat memungkinkan kaki seribu untuk menyelipkan diri lebih kuat ke dalam celah, melindungi tungkai, atau membuat kaki seribu lebih sulit ditelan oleh predator.[44]

Tungkai terdiri dari tujuh segmen, dan melekat pada bagian bawah tubuh. Tungkai individu umumnya agak mirip satu sama lain, meskipun sering kali lebih panjang pada jantan daripada betina, dan jantan dari beberapa spesies mungkin memiliki sepasang tungkai pertama yang mereduksi atau membesar.[45] Modifikasi tungkai yang paling mencolok terlibat dalam reproduksi, yang dibahas di bawah. Meskipun memiliki nama umum demikian, tidak ada kaki seribu yang diketahui memiliki 1.000 kaki hingga tahun 2021: spesies umum memiliki antara 34 dan 400 kaki, dan rekor dipegang oleh Eumillipes persephone, dengan individu yang memiliki hingga 1.306 kaki – lebih banyak daripada makhluk lain mana pun di Bumi.[3][46][47]

Kaki seribu dengan 618 kaki
Seekor Illacme plenipes betina dengan 618 kaki (309 pasang)

Organ dalam

[sunting | sunting sumber]

Kaki seribu bernapas melalui dua pasang spirakel yang terletak secara ventral pada setiap segmen di dekat pangkal tungkai.[34] Masing-masing bermuara ke dalam kantung internal, dan terhubung ke sistem trakea. Jantung membentang di sepanjang tubuh, dengan aorta yang menjulur ke kepala. Organ ekskresi adalah dua pasang tubulus malphigi, yang terletak di dekat bagian tengah usus. Saluran pencernaan berupa tabung sederhana dengan dua pasang kelenjar ludah untuk membantu mencerna makanan.[38]

Reproduksi dan pertumbuhan

[sunting | sunting sumber]

Perkawinan
Epibolus pulchripes sedang kawin; jantan berada di sebelah kanan

Kaki seribu menunjukkan keragaman gaya dan struktur perkawinan. Pada ordo basal Polyxenida (kaki seribu berbulu), perkawinan terjadi secara tidak langsung: jantan menaruh spermatofor di atas jaring yang mereka sekresikan dengan kelenjar khusus, dan spermatofor tersebut kemudian diambil oleh betina.[34] Pada semua kelompok kaki seribu lainnya, jantan memiliki satu atau dua pasang tungkai termodifikasi yang disebut gonopod yang digunakan untuk mentransfer sperma ke betina selama kopulasi. Lokasi gonopod berbeda antar kelompok: pada jantan Pentazonia gonopod terletak di bagian belakang tubuh dan dikenal sebagai telopod dan juga dapat berfungsi untuk mencengkeram betina, sedangkan pada Helminthomorpha – sebagian besar spesies – gonopod terletak pada segmen tubuh ketujuh.[11] Beberapa spesies bersifat partenogenetik, memiliki sedikit, jika ada, pejantan.[48]

Gonopod tidak seperti tungkai berjalan
Gonopod Nipponesmus shirinensis sangat berbeda dari tungkai berjalannya.
Gambar SEM gonopod
Gonopod kiri Oxidus gracilis. Gambar Warna semu SEM, bilah skala: 0,2 mm

Gonopod hadir dalam berbagai bentuk dan ukuran, mulai dari yang sangat menyerupai tungkai berjalan hingga struktur kompleks yang sama sekali tidak seperti tungkai. Pada beberapa kelompok, gonopod tetap terlipat di dalam tubuh; pada kelompok lain gonopod menonjol ke depan sejajar dengan tubuh. Morfologi gonopod adalah cara utama untuk menentukan spesies di antara kaki seribu: strukturnya dapat sangat berbeda antara spesies yang berkerabat dekat tetapi sangat sedikit berbeda dalam satu spesies.[49] Gonopod berkembang secara bertahap dari tungkai berjalan melalui pergantian kulit berturut-turut hingga kematangan reproduksi.[50]

Tahap pertumbuhan
Tahap pertumbuhan Nemasoma (Nemasomatidae), yang mencapai kematangan reproduksi pada tahap V

Lubang kelamin (gonopori) kedua jenis kelamin terletak di bagian bawah segmen tubuh ketiga (di dekat pasang tungkai kedua) dan pada jantan dapat disertai oleh satu atau dua penis yang mendepositkan paket sperma ke gonopod. Pada betina, pori-pori kelamin bermuara ke dalam kantung kecil berpasangan yang disebut sifopod atau vulva, yang tertutup oleh tutup kecil seperti tudung, dan digunakan untuk menyimpan sperma setelah kopulasi.[38] Morfologi sifopod juga dapat digunakan untuk mengidentifikasi spesies. Sperma kaki seribu tidak memiliki flagela, sebuah ciri unik di antara miriapoda.[11]

Pada semua kecuali kaki seribu berbulu, kopulasi terjadi dengan dua individu saling berhadapan. Kopulasi dapat didahului oleh perilaku jantan seperti mengetuk-ngetuk dengan antena, berlari di sepanjang punggung betina, menawarkan sekresi kelenjar yang dapat dimakan, atau dalam kasus beberapa kaki seribu pil, stridulasi atau "mencicik".[51] Selama kopulasi pada sebagian besar kaki seribu, jantan memposisikan segmen ketujuhnya di depan segmen ketiga betina, dan mungkin memasukkan gonopodnya untuk mengeluarkan vulva sebelum menekuk tubuhnya untuk mendepositkan sperma ke gonopodnya dan memasukkan kembali gonopod yang telah "terisi" ke dalam betina.[45]

Betina bertelur dari sepuluh hingga tiga ratus butir sekaligus, tergantung pada spesiesnya, membuahi mereka dengan sperma yang disimpan saat melakukannya. Banyak spesies meletakkan telur di tanah lembap atau detritus organik, tetapi beberapa membangun sarang yang dilapisi dengan feses kering, dan mungkin melindungi telur di dalam kepompong sutra.[38] Pada sebagian besar spesies, betina meninggalkan telur setelah diletakkan, tetapi beberapa spesies dalam ordo Platydesmida dan Stemmiulida memberikan asuhan orang tua bagi telur dan anak-anaknya.[34]

Anak-anak menetas setelah beberapa minggu, dan biasanya hanya memiliki tiga pasang tungkai, diikuti oleh hingga empat segmen tak bertungkai. Saat mereka tumbuh, mereka terus-menerus berganti kulit, menambahkan segmen dan tungkai lebih lanjut saat melakukannya, sebuah mode perkembangan yang dikenal sebagai anamorfosis.[36] Beberapa spesies berganti kulit di dalam bilik tanah atau sutra yang disiapkan secara khusus,[52] dan juga dapat berlindung di dalamnya saat cuaca basah, dan sebagian besar spesies memakan eksoskeleton yang dibuang setelah berganti kulit. Tahap dewasa, ketika individu menjadi matang secara reproduktif, umumnya dicapai pada tahap pergantian kulit terakhir, yang bervariasi antar spesies dan ordo, meskipun beberapa spesies terus berganti kulit setelah dewasa. Selanjutnya, beberapa spesies berganti-ganti antara tahap reproduksi dan non-reproduksi setelah dewasa, sebuah fenomena yang dikenal sebagai periodomorfosis, di mana struktur reproduksi menyusut selama tahap non-reproduksi.[48] Kaki seribu dapat hidup dari satu hingga sepuluh tahun, tergantung pada spesiesnya.[38]

Ekologi

[sunting | sunting sumber]

Habitat dan distribusi

[sunting | sunting sumber]

Kaki seribu terdapat di semua benua kecuali Antartika, dan menempati hampir semua habitat darat, terentang sejauh utara hingga Lingkar Arktik di Islandia, Norwegia, dan Rusia Tengah, serta sejauh selatan hingga Provinsi Santa Cruz, Argentina.[53][54] Lazimnya sebagai penghuni lantai hutan, mereka hidup di serasah daun, kayu mati, atau tanah, dengan preferensi terhadap kondisi lembap. Di zona iklim sedang, kaki seribu paling melimpah di hutan peluruh yang basah, dan kepadatannya dapat mencapai lebih dari 1.000 individu per meter persegi. Habitat lainnya mencakup hutan konifer, gua, dan ekosistem alpen.[34][54] Kaki seribu gurun (deserticolous), yakni spesies yang berevolusi untuk hidup di gurun, seperti Orthoporus ornatus, dapat menunjukkan adaptasi seperti epikutikula lilin dan kemampuan menyerap air dari udara yang tidak jenuh.[55] Beberapa spesies dapat bertahan hidup dalam banjir air tawar dan hidup terendam di bawah air hingga 11 bulan.[56][57] Sejumlah kecil spesies hadir di dekat pantai dan dapat bertahan hidup dalam kondisi yang agak asin.[48][58]

Penggalian

[sunting | sunting sumber]

Diplosegmen kaki seribu telah berevolusi seiring dengan kebiasaan menggali mereka, dan hampir semua kaki seribu mengadopsi gaya hidup yang sebagian besar berada di bawah tanah. Mereka menggunakan tiga metode utama penggalian: mendorong (bulldozing), menyelip (wedging), dan mengebor (boring). Anggota ordo Julida, Spirobolida, dan Spirostreptida, menundukkan kepala dan menerobos paksa ke dalam substrat, dengan collum yang memimpin jalan. Kaki seribu berpunggung datar dalam ordo Polydesmida cenderung memasukkan ujung depannya, seperti pasak, ke dalam celah horizontal, dan kemudian melebarkan retakan tersebut dengan mendorong ke atas menggunakan tungkai mereka; dalam hal ini, paranota menjadi permukaan pengangkat utama. Pengeboran digunakan oleh anggota ordo Polyzoniida. Kelompok ini memiliki segmen yang lebih kecil di bagian depan dan semakin membesar ke belakang; mereka mendorong diri ke depan memasuki retakan dengan tungkai mereka, di mana tubuh berbentuk pasak melebarkan celah seiring pergerakan mereka. Beberapa kaki seribu telah mengadopsi gaya hidup di atas tanah dan kehilangan kebiasaan menggali. Hal ini mungkin karena mereka terlalu kecil untuk memiliki daya ungkit yang cukup untuk menggali, atau karena mereka terlalu besar sehingga upaya tersebut tidak sepadan, atau dalam beberapa kasus karena mereka bergerak relatif cepat (untuk ukuran kaki seribu) dan merupakan predator aktif.[5]

menemukan lubang

Makanan

[sunting | sunting sumber]

Sebagian besar kaki seribu adalah detritivor dan memakan vegetasi yang membusuk, feses, atau bahan organik yang bercampur dengan tanah. Mereka sering memainkan peran penting dalam penguraian dan dekomposisi serasah tumbuhan: perkiraan tingkat konsumsi untuk spesies individu berkisar antara 1 hingga 11 persen dari seluruh serasah daun, tergantung pada spesies dan wilayah, dan secara kolektif kaki seribu dapat mengonsumsi hampir semua serasah daun di suatu wilayah. Serasah daun difragmentasi di dalam usus kaki seribu dan diekskresikan sebagai pelet yang terdiri dari fragmen daun, alga, jamur, dan bakteri, yang memfasilitasi dekomposisi oleh mikroorganisme.[45]Di tempat di mana populasi cacing tanah rendah di hutan tropis, kaki seribu memainkan peran penting dalam memfasilitasi dekomposisi mikroba dari serasah daun.[5] Beberapa kaki seribu bersifat herbivora, memakan tanaman hidup, dan beberapa spesies dapat menjadi hama tanaman yang serius. Kaki seribu dalam ordo Polyxenida merumput alga dari kulit kayu, dan Platydesmida memakan jamur.[11] Sejumlah kecil spesies bersifat omnivora atau pada Callipodida dan Chordeumatida terkadang karnivora,[59] memangsa serangga, kelabang, cacing tanah, atau siput.[38][60] Beberapa spesies memiliki bagian mulut penusuk yang memungkinkan mereka menghisap cairan tanaman.[34] Spesies penghuni gua di Julidae, Blaniulidae, dan Polydesmidae memiliki bagian mulut yang terspesialisasi dan tampaknya merupakan pemakan penyaring (filter feeder), yang menyaring partikel kecil dari air yang mengalir di dalam gua.[61]

Predator dan parasit

[sunting | sunting sumber]
Kumbang dengan mangsa kaki seribu
Seekor kumbang Sceliages mengangkut bangkai kaki seribu

Kaki seribu dimangsa oleh berbagai jenis hewan, termasuk berbagai reptil, amfibi, burung, mamalia, dan serangga.[11] Mamalia predator seperti coati dan meerkat menggelindingkan kaki seribu yang tertangkap di tanah untuk menghabiskan dan menghapus sekresi pertahanan mereka sebelum memangsa buruannya,[62] dan katak panah beracun tertentu diyakini menggabungkan senyawa beracun dari kaki seribu ke dalam pertahanan mereka sendiri.[63] Beberapa invertebrata memiliki perilaku atau struktur khusus untuk memakan kaki seribu, termasuk larva kumbang pendar,[64] semut Probolomyrmex,[65] siput chlamydephorida,[66] dan kumbang kotoran predator dari genus Sceliages serta Deltochilum.[67][68] Subfamili besar dari kepik pembunuh, yakni Ectrichodiinae dengan lebih dari 600 spesies, memiliki spesialisasi dalam memangsa kaki seribu.[69] Parasit pada kaki seribu mencakup nematoda, lalat phaeomyiidae, dan acanthocephala.[11] Hampir 30 spesies jamur dari ordo Laboulbeniales telah ditemukan tumbuh secara eksternal pada kaki seribu, namun beberapa spesies mungkin bersifat komensal alih-alih parasit.[70]

Mekanisme pertahanan

[sunting | sunting sumber]
Kaki seribu Juliform, oniscomorpha, dan Archispirostreptus gigas yang melingkar dalam gelung pertahanan

Dikarenakan gerakannya yang lambat dan ketidakmampuan untuk menggigit atau menyengat, mekanisme pertahanan utama kaki seribu adalah melingkar menjadi kumparan yang rapat – melindungi tungkai mereka yang rapuh di dalam eksoskeleton yang terlapis perisai.[71]

Banyak spesies juga mengeluarkan berbagai sekresi cair berbau busuk melalui lubang mikroskopis yang disebut ozopori (bukaan dari "kelenjar bau" atau "kelenjar repugnatorial"), di sepanjang sisi tubuh mereka sebagai pertahanan sekunder. Di antara banyak zat kimia iritan dan beracun yang ditemukan dalam sekresi ini adalah alkaloid, benzokuinon, fenol, terpenoid, dan hidrogen sianida.[72][73][74][75][76] Beberapa zat ini bersifat kaustik dan dapat membakar eksoskeleton semut dan predator serangga lainnya, serta kulit dan mata predator yang lebih besar. Primata seperti monyet kapusin dan lemur telah diamati sengaja mengganggu kaki seribu untuk menggosokkan bahan kimia tersebut ke tubuh mereka guna mengusir nyamuk.[77][78][79] Beberapa senyawa pertahanan ini juga menunjukkan aktivitas antijamur.[80]

Kaki seribu berbulu (ordo Polyxenida) tidak memiliki eksoskeleton yang terlapis perisai maupun kelenjar bau, melainkan tertutup oleh banyak bulu yang pada setidaknya satu spesies, Polyxenus fasciculatus, dapat terlepas dan menjerat semut.[81]

Interaksi antarspesies lainnya

[sunting | sunting sumber]
Terkamuflase dengan lumut
Psammodesmus bryophorus yang terkamuflase dengan lumut simbiotik

Beberapa kaki seribu membentuk hubungan mutualistik dengan organisme spesies lain, di mana kedua spesies mendapat manfaat dari interaksi tersebut, atau hubungan komensal, di mana hanya satu spesies yang mendapat manfaat sementara yang lain tidak terpengaruh. Beberapa spesies menjalin hubungan erat dengan semut, sebuah hubungan yang dikenal sebagai mirmekofili, terutama dalam famili Pyrgodesmidae (Polydesmida), yang memuat "mirmekofilia obligat", spesies yang hanya ditemukan di dalam koloni semut. Lebih banyak spesies merupakan "mirmekofilia fakultatif", yang tidak berasosiasi secara eksklusif dengan semut, termasuk banyak spesies Polyxenida yang telah ditemukan di sarang semut di seluruh dunia.[82]

Banyak spesies kaki seribu memiliki hubungan komensal dengan tungau dari ordo Mesostigmata dan Astigmata. Banyak dari tungau ini diyakini bersifat foretik alih-alih parasit, yang berarti mereka menggunakan inang kaki seribu sebagai sarana penyebaran.[83][84]

Sebuah interaksi baru antara kaki seribu dan lumut dideskripsikan pada tahun 2011, di mana individu dari spesies yang baru ditemukan Psammodesmus bryophorus diketahui memiliki hingga sepuluh spesies yang hidup di permukaan dorsalnya, yang mungkin memberikan kamuflase bagi kaki seribu dan peningkatan penyebaran bagi lumut tersebut.[85][86]

Interaksi dengan manusia

[sunting | sunting sumber]
Kaki seribu api raksasa (Aphistogoniulus corallipes), Madagaskar

Kaki seribu umumnya memiliki dampak yang kecil terhadap kesejahteraan ekonomi atau sosial manusia, terutama jika dibandingkan dengan serangga, meskipun secara lokal mereka dapat menjadi gangguan atau hama pertanian. Kaki seribu tidak menggigit, dan sekresi pertahanan mereka sebagian besar tidak berbahaya bagi manusia — biasanya hanya menyebabkan perubahan warna ringan pada kulit — namun sekresi dari beberapa spesies tropis dapat menyebabkan nyeri, gatal, eritema lokal, edema, lepuh, eksim, dan terkadang kulit pecah-pecah.[87][88][89][90] Paparan sekresi ini pada mata menyebabkan iritasi umum dan efek yang berpotensi lebih parah seperti konjungtivitis dan keratitis.[91] Hal ini disebut luka bakar kaki seribu. Pertolongan pertama terdiri dari membasuh area tersebut secara menyeluruh dengan air; pengobatan lebih lanjut ditujukan untuk meredakan efek lokal.

Kaki seribu ular berbintik
Kaki seribu ular berbintik dapat menjadi hama pertanian.

Beberapa kaki seribu dianggap sebagai hama rumah tangga, termasuk Xenobolus carnifex yang dapat menginfestasi atap jerami di India,[92] dan Ommatoiulus moreleti, yang secara berkala menyerbu rumah-rumah di Australia. Spesies lain menunjukkan perilaku mengerumun secara periodik, yang dapat mengakibatkan serbuan ke dalam rumah,[93] kerusakan tanaman pangan,[94] dan penundaan kereta api ketika rel menjadi licin akibat sisa-sisa tubuh ratusan kaki seribu yang tergilas.[45][95][96] Beberapa kaki seribu dapat menyebabkan kerusakan signifikan pada tanaman pangan: kaki seribu ular berbintik (Blaniulus guttulatus) adalah hama bagi bit gula dan tanaman umbi-umbian lainnya, dan sebagai akibatnya menjadi salah satu dari sedikit kaki seribu yang memiliki nama umum.[48]

Beberapa kaki seribu yang lebih besar dalam ordo Spirobolida, Spirostreptida, dan Sphaerotheriida populer sebagai hewan peliharaan.[97] Beberapa spesies yang umum dijual atau dipelihara termasuk spesies Archispirostreptus, Aphistogoniulus, Narceus, dan Orthoporus.[98]

Kaki seribu pipih yang ditemukan di Hutan Gunung Kamerun

Kaki seribu muncul dalam cerita rakyat dan pengobatan tradisional di seluruh dunia. Beberapa budaya mengasosiasikan aktivitas kaki seribu dengan kedatangan hujan.[99] Di Zambia, bubur kaki seribu yang ditumbuk digunakan untuk mengobati luka, dan Suku Bafia di Kamerun menggunakan sari kaki seribu untuk mengobati sakit telinga.[99] Di suku-suku Bhotiya Himalaya tertentu, asap kaki seribu kering digunakan untuk mengobati wasir.[100] Penduduk asli di Malaysia menggunakan sekresi kaki seribu pada panah berujung racun.[99] Sekresi dari Spirobolus bungii telah diamati dapat menghambat pembelahan sel kanker manusia.[101] Satu-satunya catatan penggunaan kaki seribu sebagai makanan oleh manusia berasal dari Suku Bobo di Burkina Faso, Afrika Barat, yang mengonsumsi kaki seribu rebus yang dikeringkan dari famili Gomphodesmidae dan Spirostreptidae[102]: 341 [103] yang ditambahkan dengan saus tomat.[103]

Kaki seribu juga telah menginspirasi dan memainkan peran dalam penelitian ilmiah. Pada tahun 1963, sebuah kendaraan berjalan dengan 36 kaki dirancang, yang dikatakan terinspirasi oleh studi lokomosi kaki seribu.[104] Robot eksperimental juga memiliki inspirasi yang sama,[105][106] khususnya ketika beban berat perlu dibawa di area sempit yang melibatkan belokan dan lengkungan.[107] Dalam biologi, beberapa penulis telah menganjurkan kaki seribu sebagai organisme model untuk studi fisiologi artropoda dan proses perkembangan yang mengontrol jumlah serta bentuk segmen tubuh.[45]

Mirip dengan vermikompos, kaki seribu dapat digunakan untuk mengubah materi tumbuhan menjadi kompos dalam apa yang disebut milikompos (millicomposting), yang meningkatkan kualitas kompos tersebut.[108][109]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ↑ "Millipede | Etymology of millipede by etymonline".
  2. ↑ "Millipede".
  3. 1 2 Marek, Paul E.; Buzatto, Bruno A.; Shear, William A.; Means, Jackson C.; Black, Dennis G.; Harvey, Mark S.; Rodriguez, Juanita (2021). "The first true millipede—1306 legs long". Scientific Reports. 11 (1): 23126. Bibcode:2021NatSR..1123126M. doi:10.1038/s41598-021-02447-0. PMC 8677783. PMID 34916527.
  4. ↑ Hoffman, Richard L. (1990). "Diplopoda". Dalam Dindal, Daniel L. (ed.). Soil Biology Guide. John Wiley & Sons. hlm. 835. ISBN 978-0-471-04551-9.
    Hoffman, Richard L. (2000). "Milliped or Millipede?" (PDF). Bulletin of the British Myriapod Group. 16: 36–37. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2015-02-21. Diakses tanggal 2015-02-21.
  5. 1 2 3 4 5 Ruppert, Edward E.; Fox, Richard, S.; Barnes, Robert D. (2004). Invertebrate Zoology, 7th edition. Cengage Learning. hlm. 711–717. ISBN 978-81-315-0104-7. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  6. ↑ Cockburn, Harry (2021-12-21). "Millipedes 'as big as cars' once roamed Northern England, fossil discovery reveals". The Independent (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2022-03-12.
  7. ↑ Arti kata GALAT! URL tidak ditemukan atau tidak sah. dalam situs web {{{ver}}} oleh lembaga penyusun kamus.
  8. ↑ Arti kata GALAT! URL tidak ditemukan atau tidak sah. dalam situs web {{{ver}}} oleh lembaga penyusun kamus.
  9. 1 2 3 4 Shear, W. (2011). "Class Diplopoda de Blainville in Gervais, 1844. In: Zhang, Z.-Q. (Ed.) Animal biodiversity: An outline of higher-level classification and survey of taxonomic richness" (PDF). Zootaxa. 3148: 159–164. doi:10.11646/zootaxa.3148.1.32. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2019-07-25. Diakses tanggal 2013-10-14.
  10. 1 2 Brewer, Michael S.; Sierwald, Petra; Bond, Jason E. (2012). "Millipede taxonomy after 250 years: Classification and taxonomic practices in a mega-diverse yet understudied arthropod group". PLOS ONE. 7 (5) e37240. Bibcode:2012PLoSO...737240B. doi:10.1371/journal.pone.0037240. PMC 3352885. PMID 22615951.
  11. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Sierwald, Petra; Bond, Jason E. (2007). "Current status of the myriapod class Diplopoda (Millipedes): Taxonomic diversity and phylogeny". Annual Review of Entomology. 52 (1): 401–420. doi:10.1146/annurev.ento.52.111805.090210. PMID 17163800.
  12. ↑ Barker, G.M. (2004). Natural Enemies of Terrestrial Molluscs. CABI. hlm. 405–406. ISBN 978-0-85199-061-3.
  13. ↑ "Bristle Millipedes (Subclass Penicillata)". iNaturalist (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-03-07.
  14. 1 2 Bueno-Villegas, Julián; Sierwald, Petra; Bond, Jason E. "Diplopoda" (PDF). Dalam Bousquets, J. L.; Morrone, J. J. (ed.). Biodiversidad, taxonomia y biogeografia de artropodos de Mexico. hlm. 569–599. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2016-12-20. Diakses tanggal 2016-12-18.
  15. 1 2 Shelley, Rowland M. "Millipedes". University of Tennessee: Entomology and Plant Pathology. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 16 August 2016. Diakses tanggal 17 July 2016.
  16. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Shear, William A.; Edgecombe, Gregory D. (2010). "The geological record and phylogeny of the Myriapoda". Arthropod Structure & Development. 39 (2–3): 174–190. Bibcode:2010ArtSD..39..174S. doi:10.1016/j.asd.2009.11.002. PMID 19944188.
  17. ↑ Hoffman, R. L. (1963). "New genera and species of Upper Paleozoic Diplopoda". Journal of Paleontology. 37 (1): 167–174. JSTOR 1301419.
  18. ↑ Garwood, Russell; Edgecombe, Gregory (2011). "Early terrestrial animals, evolution and uncertainty". Evolution: Education and Outreach. 4 (3): 489–501. doi:10.1007/s12052-011-0357-y.
  19. ↑ Wellman, C.H.; Lopes, G.; McKellar, Z.; Hartley, A. (2023). "Age of the basal 'Lower Old Red Sandstone' Stonehaven Group of Scotland: The oldest reported air-breathing land animal is Silurian (late Wenlock) in age". Journal of the Geological Society. 181 jgs2023-138. The Geological Society of London. doi:10.1144/jgs2023-138. hdl:2164/22754. ISSN 0016-7649.
  20. 1 2 3 Wilson, Heather M.; Anderson, Lyall I. (2004). "Morphology and taxonomy of Paleozoic millipedes (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) from Scotland". Journal of Paleontology. 78 (1): 169–184. Bibcode:2004JPal...78..169W. doi:10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. S2CID 131201588.
  21. ↑ Suarez, Stephanie E.; Brookfield, Michael E.; Catlos, Elizabeth J.; Stöckli, Daniel F. (2017-06-28). "A U-Pb zircon age constraint on the oldest-recorded air-breathing land animal". PLOS ONE. 12 (6) e0179262. Bibcode:2017PLoSO..1279262S. doi:10.1371/journal.pone.0179262. ISSN 1932-6203. PMC 5489152. PMID 28658320.
  22. ↑ Brookfield, M. E.; Catlos, E. J.; Garza, H. (2024-07-07). "The oldest 'millipede'-plant association? Age, paleoenvironments and sources of the Silurian lake sediments at Kerrera, Argyll and Bute, Scotland". Historical Biology (dalam bahasa Inggris). 37 (5): 1158–1170. doi:10.1080/08912963.2024.2367554. ISSN 0891-2963.
  23. ↑ "Fossil millipede found to be oldest land creature". CNN. Reuters. Jan 27, 2004. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal March 4, 2016. Diakses tanggal December 24, 2021.
  24. ↑ Brookfield, M. E.; Catlos, E. J.; Suarez, S. E. (2021-10-03). "Myriapod divergence times differ between molecular clock and fossil evidence: U/Pb zircon ages of the earliest fossil millipede-bearing sediments and their significance". Historical Biology (dalam bahasa Inggris). 33 (10): 2014–2018. Bibcode:2021HBio...33.2014B. doi:10.1080/08912963.2020.1762593. ISSN 0891-2963. S2CID 238220137.
  25. ↑ Davies, Neil S.; Garwood, Russell J.; McMahon, William J.; Schneider, Joerg W.; Shillito, Anthony P. (2022). "The largest arthropod in Earth history: insights from newly discovered Arthropleura remains (Serpukhovian Stainmore Formation, Northumberland, England)". Journal of the Geological Society (dalam bahasa Inggris). 179 (3) jgs2021-115. Bibcode:2022JGSoc.179..115D. doi:10.1144/jgs2021-115. ISSN 0016-7649.
  26. ↑ Caroli Linnaei (1758). Systema naturae per regna tria naturae: secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis. Vol. v.1. Impensis Direct. Laurentii Salvii. hlm. 639–640. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2018-07-12. Diakses tanggal 2018-02-20.
  27. ↑ Shelley, R. M. (2007). "Taxonomy of extant Diplopoda (Millipeds) in the modern era: Perspectives for future advancements and observations on the global diplopod community (Arthropoda: Diplopoda)" (PDF). Zootaxa. 1668: 343–362. doi:10.11646/zootaxa.1668.1.18. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2014-12-26. Diakses tanggal 2014-11-11.
  28. ↑ Shelley, Rowland M.; Sierwald, Petra; Kiser, Selena B.; Golovatch, Sergei I. (2000). Nomenclator generum et familiarum Diplopodorum II: a list of the genus and family-group names in the class Diplopoda from 1958 through 1999. Sofia, Bulgaria: Pensoft. hlm. 5. ISBN 978-954-642-107-4.
  29. ↑ Hoffman, Richard L. (1980). Classification of the Diplopoda. Geneva, Switzerland: Muséum d'Historie Naturelle. hlm. 1–237.
  30. ↑ Enghoff, H. (1984). "Phylogeny of millipedes – a cladistic analysis". Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 22 (1): 8–26. doi:10.1111/j.1439-0469.1984.tb00559.x.
  31. ↑ Wilson, Heather M.; Shear, William A. (2000). "Microdecemplicida, a new order of minute arthropleurideans (Arthropoda: Myriapoda) from the Devonian of New York State, U.S.A". Transactions of the Royal Society of Edinburgh: Earth Sciences. 90 (4): 351–375. doi:10.1017/S0263593300002674. S2CID 129597005.
  32. 1 2 Kraus, O.; Brauckmann, C. (2003). "Fossil giants and surviving dwarfs. Arthropleurida and Pselaphognatha (Atelocerata, Diplopoda): characters, phylogenetic relationships and construction". Verhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg. 40: 5–50.
  33. ↑ Kraus, O. (2005). "On the structure and biology of Arthropleura species (Atelocerata, Diplopoda; Upper Carboniferous/Lower Permian)". Verhandlungen des Naturwissenschaftlichen Vereins in Hamburg. 41: 5–23.
  34. 1 2 3 4 5 6 7 Shelley, Rowland M. (1999). "Centipedes and millipedes with emphasis on North American fauna". The Kansas School Naturalist. 45 (3): 1–16. Diarsipkan dari asli tanggal 2016-11-12. Diakses tanggal 2013-10-14.
  35. ↑ Brewer, Michael S.; Bond, Jason E. (2013). "Ordinal-level phylogenomics of the arthropod class Diplopoda (Millipedes) based on an analysis of 221 nuclear protein-coding loci generated using next-generation sequence analyses". PLOS ONE. 8 (11) e79935. Bibcode:2013PLoSO...879935B. doi:10.1371/journal.pone.0079935. PMC 3827447. PMID 24236165.
  36. 1 2 Blower, John Gordon (1985). Millipedes: Keys and Notes for the Identification of the Species. Brill Archive. hlm. 1. ISBN 978-90-04-07698-3.
  37. 1 2 Minelli, Alessandro; Golovatch, Sergei I. (2001). "Myriapods" (PDF). Dalam Levin, Simon A. (ed.). Encyclopedia of Biodiversity. Academic Press. hlm. 291–303. ISBN 978-0-12-226865-6. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-02-21.
  38. 1 2 3 4 5 6 7 8 Barnes, Robert D. (1982). Invertebrate Zoology. Philadelphia, PA: Holt-Saunders International. hlm. 818–825. ISBN 978-0-03-056747-6.
  39. ↑ Marek, Paul E.; Buzatto, Bruno A.; Shear, William A.; Means, Jackson C.; Black, Dennis G.; Harvey, Mark S.; Rodriguez, Juanita (2021-12-16). "The first true millipede—1306 legs long". Scientific Reports (dalam bahasa Inggris). 11 (1): 23126. Bibcode:2021NatSR..1123126M. doi:10.1038/s41598-021-02447-0. ISSN 2045-2322. PMC 8677783. PMID 34916527.
  40. ↑ Marek, Paul E.; Moore, Wendy (2015). "Discovery of a glowing millipede in California and the gradual evolution of bioluminescence in Diplopoda". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (20): 6419–6424. Bibcode:2015PNAS..112.6419M. doi:10.1073/pnas.1500014112. PMC 4443369. PMID 25941389.
  41. ↑ So, Wai Lok; Nong, Wenyan; Xie, Yichun; Baril, Tobias; Ma, Hai-yao; Qu, Zhe; Haimovitz, Jasmine; Swale, Thomas; Gaitan-Espitia, Juan Diego; Lau, Kwok Fai; Tobe, Stephen S.; Bendena, William G.; Kai, Zhen-Peng; Hayward, Alexander; Hui, Jerome H. L. (2022). "Myriapod genomes reveal ancestral horizontal gene transfer and hormonal gene loss in millipedes". Nature Communications. 13 (1): 3010. Bibcode:2022NatCo..13.3010S. doi:10.1038/s41467-022-30690-0. PMC 9151784. PMID 35637228.
  42. ↑ Lewis, J. G. E. (2008). The Biology of Centipedes (Edisi Digitally printed 1st paperback version.). Cambridge: Cambridge University Press. hlm. 110–111. ISBN 978-0-521-03411-1.
  43. ↑ Capinera, John L., ed. (2008). "Millipedes". Encyclopedia of Entomology. Springer. hlm. 2395–2397. ISBN 978-1-4020-6242-1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2016-05-15. Diakses tanggal 2015-10-27.
  44. ↑ Mesibov, Robert. "Paranota". External Anatomy of Polydesmida. Diarsipkan dari asli tanggal 4 March 2016. Diakses tanggal 30 October 2013.
  45. 1 2 3 4 5 Hopkin, Stephen P.; Read, Helen J. (1992). The Biology of Millipedes. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-857699-0.
  46. ↑ Lu, Donna (16 December 2021). "The first true millipede: new species with more than 1,000 legs discovered in Western Australia". The Guardian (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 16 December 2021. Diakses tanggal 16 December 2021.
  47. ↑ Marek, P.; Shear, W.; Bond, J. (2012). "A redescription of the leggiest animal, the millipede Illacme plenipes, with notes on its natural history and biogeography (Diplopoda, Siphonophorida, Siphonorhinidae)". ZooKeys (241): 77–112. Bibcode:2012ZooK..241...77M. doi:10.3897/zookeys.241.3831. PMC 3559107. PMID 23372415.
  48. 1 2 3 4 Blower, J. Gordon (1985). Millipedes: Keys and Notes for the Identification of the Species. London: Diterbitkan untuk Linnean Society of London dan Estuarine and Brackish-Water Sciences Association oleh E.J. Brill. ISBN 978-90-04-07698-3.
  49. ↑ Mesibov, Robert. "Gonopods". External Anatomy of Polydesmida. Diarsipkan dari asli tanggal 9 July 2017. Diakses tanggal 27 October 2013.
  50. ↑ Drago, Leandro; Fusco, Giuseppe; Garollo, Elena; Minelli, Alessandro (2011). "Structural aspects of leg-to-gonopod metamorphosis in male helminthomorph millipedes (Diplopoda)". Frontiers in Zoology. 8 (1): 19. doi:10.1186/1742-9994-8-19. PMC 3170261. PMID 21859471.
  51. ↑ Wesener, Thomas; Köhler, Jörn; Fuchs, Stefan; van den Spiegel, Didier (2011). "How to uncoil your partner—"mating songs" in giant pill-millipedes (Diplopoda: Sphaerotheriida)". Naturwissenschaften. 98 (11): 967–975. Bibcode:2011NW.....98..967W. doi:10.1007/s00114-011-0850-8. PMID 21971844. S2CID 12005617.
  52. ↑ Enghoff, Henrik; Akkari, Nesrine (2011). "A callipodidan cocoon (Diplopoda, Callipodida, Schizopetalidae)". International Journal of Myriapodology. 5: 49–53. doi:10.3897/ijm.5.1995.
  53. ↑ Shelley, Rowland M.; Golavatch, Sergei I. (2011). "Atlas of myriapod biogeography. I. Indigenous ordinal and supra-ordinal distributions in the Diplopoda: Perspectives on taxon origins and ages, and a hypothesis on the origin and early evolution of the class". Insecta Mundi. 158: 1–134.
  54. 1 2 Golovatch, Sergei I.; Kime, R. Desmond (2009). "Millipede (Diplopoda) distributions: a review" (PDF). Soil Organisms. 81 (3): 565–597. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-03-03. Diakses tanggal 2014-11-19.
  55. ↑ "Millipede (Diplopoda) distributions: A review" (PDF). Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2020-10-08. Diakses tanggal 2020-10-06.
  56. ↑ Adis, Joachim (1986). "An 'aquatic' millipede from a Central Amazonian inundation forest". Oecologia. 68 (3): 347–349. Bibcode:1986Oecol..68..347A. doi:10.1007/BF01036737. PMID 28311777. S2CID 11374324.
  57. ↑ Burrows, F. J.; Hales, D. F.; Beattie, A. J. (1994). "Aquatic millipedes in Australia: a biological enigma and a conservation saga". Australian Zoologist. 29 (3–4): 213–216. doi:10.7882/az.1994.007.
  58. ↑ Barber, A. D., ed. (2013). "World Database of Littoral Myriapoda". World Register of Marine Species. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 7 September 2013. Diakses tanggal 25 October 2013.
  59. ↑ Minelli, Alessandro (September 29, 2015). Treatise on Zoology - Anatomy, Taxonomy, Biology. The Myriapoda, Volume 2. BRILL. ISBN 978-90-04-18827-3. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 9, 2020. Diakses tanggal October 6, 2020 – via Google Books.
  60. ↑ Barker, G. M. (2004). "Millipedes (Diplopoda) and Centipedes (Chilopoda) (Myriapoda) as predators of terrestrial gastropods". Dalam Barker, G. M. (ed.). Natural Enemies of Terrestrial Molluscs. CAB International. hlm. 405–426. ISBN 978-0-85199-061-3.
  61. ↑ Worldwide distribution of cave-dwelling Chelodesmidae (Diplopoda, Polydesmida)
  62. ↑ Weldon, Paul J.; Cranmore, Catherine F.; Chatfield, Jenifer A. (2006). "Prey-rolling behavior of coatis (Nasua spp.) is elicited by benzoquinones from millipedes". Naturwissenschaften. 93 (1): 14–16. Bibcode:2006NW.....93...14W. doi:10.1007/s00114-005-0064-z. PMID 16391932. S2CID 22200949.
  63. ↑ Saporito, R. A.; Donnelly, M. A.; Hoffman, R. L.; Garraffo, H. M.; Daly, J. W. (2003). "A siphonotid millipede (Rhinotus) as the source of spiropyrrolizidine oximes of dendrobatid frogs". Journal of Chemical Ecology. 29 (12): 2781–2786. Bibcode:2003JCEco..29.2781S. doi:10.1023/B:JOEC.0000008065.28364.a0. PMID 14969363. S2CID 4094895. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2021-03-08. Diakses tanggal 2019-07-07.
  64. ↑ Eisner, T.; Eisner, M.; Attygalle, A. B.; Deyrup, M.; Meinwald, J. (1998). "Rendering the inedible edible: circumvention of a millipede's chemical defence by a predaceous beetle larva". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (3): 1108–13. Bibcode:1998PNAS...95.1108E. doi:10.1073/pnas.95.3.1108. PMC 18689. PMID 9448293.
  65. ↑ Ito, F. (1998). "Colony composition and specialised predation on millipedes in the enigmatic ponerine ant genus Probolomyrmex (Hymenoptera, Formicidae)" (PDF). Insectes Sociaux. 45 (1): 79–83. doi:10.1007/s000400050070. S2CID 22119946. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2013-11-12. Diakses tanggal 2013-11-12.
  66. ↑ Herbert, D. G. (2000). "Dining on diplopods: remarkable feeding behaviour in chlamydephorid slugs (Mollusca: Gastropoda)". Journal of Zoology. 251 (1): 1–5. Bibcode:2000JZoo..251....1H. doi:10.1111/j.1469-7998.2000.tb00586.x.
  67. ↑ Forgie, Shaun A.; Grebennikov, Vasily V.; Scholtz, Clarke H. (2002). "Revision of Sceliages Westwood, a millipede-eating genus of southern African dung beetles (Coleoptera: Scarabaeidae)". Invertebrate Systematics. 16 (6): 931–955. doi:10.1071/IT01025.
  68. ↑ Larsen, T. H; Lopera, A.; Forsyth, A.; Genier, F. (2009). "From coprophagy to predation: a dung beetle that kills millipedes". Biology Letters. 5 (2): 152–155. Bibcode:2009BiLet...5..152L. doi:10.1098/rsbl.2008.0654. PMC 2665820. PMID 19158030.
  69. ↑ Forthman, M.; Weirauch, C. (2012). "Toxic associations: a review of the predatory behaviors of millipede assassin bugs (Hemiptera: Reduviidae: Ectrichodiinae)" (PDF). European Journal of Entomology. 109 (2): 147–153. doi:10.14411/eje.2012.019. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2014-07-14. Diakses tanggal 2014-07-14.
  70. ↑ Santamaría, Sergi; Enghoff, Henrik; Reboleira, Ana Sofía P.S. (2018). "New species of Troglomyces and Diplopodomyces (Laboulbeniales, Ascomycota) from millipedes (Diplopoda)". European Journal of Taxonomy (429). doi:10.5852/ejt.2018.429.
  71. ↑ Animals: The International Wildlife Magazine. Nigel-Sitwell. 1964. hlm. 21.
  72. ↑ Blum, Murray S.; Woodring, J. Porter (1962). "Secretion of benzaldehyde and hydrogen cyanide by the millipede Pachydesmus crassicutis (Wood)". Science. 138 (3539): 512–513. Bibcode:1962Sci...138..512B. doi:10.1126/science.138.3539.512. PMID 17753947. S2CID 40193390.
  73. ↑ Kuwahara, Yasumasa; Ômura, Hisashi; Tanabe, Tsutomu (2002). "2-Nitroethenylbenzenes as natural products in millipede defense secretions". Naturwissenschaften. 89 (7): 308–310. Bibcode:2002NW.....89..308K. doi:10.1007/s00114-002-0328-9. PMID 12216861. S2CID 30068731.
  74. ↑ Wood, William F. (1974). "Toluquinone and 2-Methoxy-3-methylbenzoquinone from the Defensive Secretions of Three African Millipedes". Annals of the Entomological Society of America. 67 (6): 988–989. doi:10.1093/aesa/67.6.988.
  75. ↑ Wood, William F.; Shepherd, Julian; Chong, Berni; Meinwald, Jerrold (1975). "Ubiquinone-0 in the defensive spray of an African Millipede". Nature. 253 (5493): 625–626. doi:10.1038/253625a0. PMID 1113850. S2CID 4195891.
  76. ↑ Wood, William F.; Hanke, Frederick J.; Kubo, Isao; Carroll, Jennifer A.; Crews, Phillip (2000). "Buzonamine, a new alkaloid from the defensive secretion of the millipede, Buzonium crassipes". Biochemical Systematics and Ecology. 28 (4): 305–312. Bibcode:2000BioSE..28..305W. doi:10.1016/s0305-1978(99)00068-x. PMID 10725589.
  77. ↑ Weldon, Paul J.; Aldich, Jeffrey R.; Klun, Jerome A.; Oliver, James E.; Debboun, Mustapha (2003). "Benzoquinones from millipedes deter mosquitoes and elicit self-anointing in capuchin monkeys (Cebus spp.)". Naturwissenschaften. 90 (7): 301–305. Bibcode:2003NW.....90..301W. doi:10.1007/s00114-003-0427-2. PMID 12883771. S2CID 15161505. Diarsipkan dari asli tanggal 2021-02-25. Diakses tanggal 2018-04-29.
  78. ↑ Valderrama, Ximena; Robinson, John G.; Attygalle, Athula B.; Eisner, Thomas (2000). "Seasonal anointment with millipedes in a wild primate: a chemical defense against insects". Journal of Chemical Ecology. 26 (12): 2781–2790. Bibcode:2000JCEco..26.2781V. doi:10.1023/A:1026489826714. S2CID 25147071.
  79. ↑ Birkinshaw, Christopher R. (1999). "Use of millipedes by black lemurs to anoint their bodies". Folia Primatologica. 70 (3): 170–171. doi:10.1159/000021691. PMID 10394067. S2CID 36036598.
  80. ↑ Roncadori, R. W.; Duffey, S. S.; Blum, M. S. (1985). "Antifungal activity of defensive secretions of certain millipedes". Mycologia. 77 (2): 185–191. doi:10.2307/3793067. JSTOR 3793067.
  81. ↑ Eisner, Thomas; Eisner, Maria; Deyrup, Mark (1996). "Millipede defense: use of detachable bristles to entangle ants". Proceedings of the National Academy of Sciences. 93 (20): 10848–10851. Bibcode:1996PNAS...9310848E. doi:10.1073/pnas.93.20.10848. PMC 38244. PMID 8855269.
  82. ↑ Stoev, Pavel; Lapeva-Gjonova, Albena (2005). "Myriapods from ant nests in Bulgaria (Chilopoda, Diplopoda)" (PDF). Peckiana. 4: 131–142. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-03-03. Diakses tanggal 2014-06-05.
  83. ↑ Farfan, Monica; Klompen, Hans (2012). "Phoretic mite associates of millipedes (Diplopoda, Julidae) in the northern Atlantic region (North America, Europe)". International Journal of Myriapodology. 7: 69–91. doi:10.3897/ijm.7.3064.
  84. ↑ Swafford, Lynn; Bond, Jason E. (2010). "Failure to cospeciate: an unsorted tale of millipedes and mites". Biological Journal of the Linnean Society. 101 (2): 272–287. doi:10.1111/j.1095-8312.2010.01499.x.
  85. ↑ Martínez-Torres, Shirley Daniella; Daza, Álvaro Eduardo Flórez; Linares-Castillo, Edgar Leonardo (2011). "Meeting between kingdoms: discovery of a close association between Diplopoda and Bryophyta in a transitional Andean-Pacific forest in Colombia". International Journal of Myriapodology. 6: 29–36. doi:10.3897/ijm.6.2187.
  86. ↑ Marshall, Michael (22 September 2011). "Zoologger: Stealth millipede wears living camouflage". New Scientist. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 23 April 2015. Diakses tanggal 26 June 2016.
  87. ↑ Mason, G.; Thompson, H.; Fergin, P.; Anderson, R. (1994). "Spot diagnosis: the burning millipede". Medical Journal of Australia. 160 (11): 718–726. doi:10.5694/j.1326-5377.1994.tb125915.x. PMID 8202008. S2CID 204065414.
  88. ↑ Shpall, S.; Frieden, I. (1991). "Mahogany discoloration of the skin due to the defensive secretion of a millipede". Pediatric Dermatology. 8 (1): 25–27. doi:10.1111/j.1525-1470.1991.tb00834.x. PMID 1862020. S2CID 1725209.
  89. ↑ Radford, A. (1976). "Giant millipede burns in Papua New Guinea". Papua New Guinea Medical Journal. 18 (3): 138–141. PMID 1065155.
  90. ↑ Radford, A. (1975). "Millipede burns in man". Tropical and Geographical Medicine. 27 (3): 279–287. PMID 1103388.
  91. ↑ Hudson, B.; Parsons, G. (1997). "Giant millipede 'burns' and the eye". Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 91 (2): 183–185. doi:10.1016/S0035-9203(97)90217-0. PMID 9196764.
  92. ↑ Alagesan, P.; Muthukrishnan, J. (2005). "Bioenergetics of the household pest, Xenobolus carnifex (Fabricius, 1775)" (PDF). Peckiana. 4: 3–14. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2016-03-03. Diakses tanggal 2013-11-12.
  93. ↑ Enghoff, Henrik; Kebapći, Ümit (2008). "Calyptophyllum longiventre (Verhoeff, 1941) invading houses in Turkey, with the first description of the male (Diplopoda: Julida: Julidae)". Journal of Natural History. 42 (31–32): 2143–2150. Bibcode:2008JNatH..42.2143E. doi:10.1080/00222930802196055. S2CID 84768307.
  94. ↑ Ebregt, E.; Struik, P. C.; Odongo, B.; Abidin, P. E. (2005). "Pest damage in sweet potato, groundnut and maize in north-eastern Uganda with special reference to damage by millipedes (Diplopoda)". NJAS - Wageningen Journal of Life Sciences. 53 (1): 49–69. doi:10.1016/S1573-5214(05)80010-7. S2CID 54205396.
  95. ↑ Niijima, Keiko (2001). ヤケヤスデ列車を止める [A millipede outbreak (Oxidus gracilis, Koch) stopped trains]. Edaphologia (dalam bahasa Jepang). 68 (68): 43–46. doi:10.20695/edaphologia.68.0_43. ISSN 0389-1445. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-05-10. Diakses tanggal 2020-05-10.
  96. ↑ Peckham, Matt (4 September 2013). "Millipedes – Yes, Millipedes – May Be Responsible for Australian Train Crash". Time Newsfeed. Time Magazine. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 10 November 2013. Diakses tanggal 31 October 2013.
  97. ↑ Stoev, Pavel; Zapparoli, Marzio; Golovatch, Sergei; Enghoff, Henrik; Akkari, Nesrine; Barber, Anthony (2010). "Myriapods (Myriapoda). Chapter 7.2. In: Roques et al. (Eds). Alien terrestrial arthropods of Europe". BioRisk. 4: 97–130. doi:10.3897/biorisk.4.51.
  98. ↑ Lewbart, Gregory A., ed. (2011-09-20). Invertebrate Medicine (Edisi 2nd). Wiley-Blackwell. hlm. 255. ISBN 978-0-470-96078-3. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2022-01-02. Diakses tanggal 2020-10-19.
  99. 1 2 3 Costa Neto, Eraldo M. (2007). "The perception of Diplopoda (Arthropoda, Myriapoda) by the inhabitants of the county of Pedra Branca, Santa Teresinha, Bahia, Brazil". Acta Biológica Colombiana. 12 (2): 123–134. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2013-11-12. Diakses tanggal 2013-11-12.
  100. ↑ Negi, C. S.; Palyal, V. S. (2007). "Traditional uses of animal and animal products in medicine and rituals by the Shoka tribes of district Pithoragarh, Uttaranchal, India" (PDF). Studies on Ethno-Medicine. 1 (1): 47–54. doi:10.1080/09735070.2007.11886300. S2CID 30993906. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 2013-11-12. Diakses tanggal 2013-11-12.
  101. ↑ Jiang, T. L.; Feng, G. W.; Shen, J. H.; Li, L. F.; Fu, X. Q. (1981). "Observation of the effect of Spirobolus bungii extract on cancer cells". Journal of Traditional Chinese Medicine. 1 (1): 34–8. PMID 6926686.
  102. ↑ Halloran, Afton; Flore, Roberto; Vantomme, Paul; Roos, Nanna, ed. (2018). Edible insects in sustainable food systems. Cham: Springer. hlm. xvii+479. ISBN 978-3-319-74011-9. OCLC 1036756200.
  103. 1 2 Enghoff, Henrik; Manno, Nicola; Tchibozo, Sévérin; List, Manuela; Schwarzinger, Bettina; Schoefberger, Wolfgang; Schwarzinger, Clemens; Paoletti, Maurizio G. (2014). "Millipedes as food for humans: their nutritional and possible antimalarial value: a first report". Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2014 651768: 1–9. doi:10.1155/2014/651768. PMC 3945075. PMID 24688592.
  104. ↑ "Canada: Money in muskeg?". New Scientist: 198–199. 25 April 1963. ISSN 0262-4079. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 November 2016. Diakses tanggal 14 August 2016.
  105. ↑ Avirovik, Dragan; Butenhoff, Bryan; Priya, Shashank (2014). "Millipede-inspired locomotion through novel U-shaped piezoelectric motors". Smart Materials and Structures. 23 (3) 037001. Bibcode:2014SMaS...23c7001A. doi:10.1088/0964-1726/23/3/037001. S2CID 109489932.
  106. ↑ Wakimoto, Shuichi; Suzumori, Koichi; Kanda, Takefumi (2006). "A bio-mimetic amphibious soft cord robot". Nihon Kikai Gakkai Ronbunshu, C Hen/Transactions of the Japan Society of Mechanical Engineers, Part C (dalam bahasa Jepang and Inggris). 72 (2): 471–477. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2014-11-29. Diakses tanggal 2014-11-18.
  107. ↑ Beattie, Andrew; Ehrlich, Paul (2001). Wild Solutions: How Biodiversity is Money in the Bank (Edisi 2nd). New Haven: Yale University Press. hlm. 192–194. ISBN 978-0-300-10506-3. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-06-02. Diakses tanggal 2015-10-27.
  108. ↑ De Sousa Antunes, Luiz Fernando; Spolador Fernandes, Letícia; De Sousa Vaz, André Felipe; Santos Reis De Andrade Da Silva, Maura; Dos Santos Ferreira, Talita; Teles Dos Santos, Dieini Melissa; Fernandes Correia, Maria Elizabeth (2022). "Millicomposting: Sustainable technique for obtaining organic compost for the cultivation of broccoli seedlings". Cleaner Engineering and Technology. 7 100442. Bibcode:2022CEngT...700442D. doi:10.1016/j.clet.2022.100442. S2CID 246794375.
  109. ↑ Millicompost: an alternate biocompost for forest nurseries

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]


Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kaki_seribu&oldid=28945447"