Benzonitril

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Benzonitril
Skeletal formula
Ball-and-stick model
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Benzonitrile
Nama IUPAC (sistematis)
Benzenakarbonitril
Nama lain
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H YaY
    Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
    Key: JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYAY
  • c1ccc(cc1)C#N
Sifat
C7H5N
Massa molar 103.12 g/mol
Densitas 1.0 g/ml
Titik lebur −13 °C (9 °F; 260 K)
Titik didih 188–191 °C (370–376 °F; 461–464 K)
<0.5 g/100 ml (22 °C)
Indeks bias (nD) 1.5280
Bahaya
Harmful (Xn)
Frasa-R R21/22
Frasa-S S2, S23
Titik nyala 75 °C (167 °F; 348 K)
550 °C (1.022 °F; 823 K)
Ambang ledakan 1.4–7.2%
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Benzonitril adalah senyawa kimia dengan rumus C6H5CN, disingkat PhCN. Senyawa ini merupakan senyawa aromatik organik berupa cairan tak berwarna dengan bau almond manis. Senyawa ini digunakan sebagai prekursor untuk resin benzoguanamin.

Produksi[sunting | sunting sumber]

Senyawa ini disiapkan dengan proses amoksidasi dari toluena, reaksi dengan amonia dan oksigen (atau udara) pada 400 sampai 450 °C.[1]

C6H5CH3 + 3/2 O2 + NH3 → C6H5CN + 3 H2O

Di laboratorium dapat dibuat dengan dehidrasi dari benzamida atau oleh Reaksi Rosenmund-von Braun menggunakan tembaga sianida atau NaCN/DMSO dan aminoguanidin bikarbonat.

Rosenmund-von Braun synthesis.svg

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Takao Maki, Kazuo Takeda "Benzoic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a03_555.

Pranala luar[sunting | sunting sumber]