Lompat ke isi

2-nitropropana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
2-nitropropana
Nama
Nama IUPAC
2-Nitropropana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Singkatan 2-NP
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Key: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Key: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM
  • CC(C)[N+](=O)[O-]
Sifat
C3H7NO2
Massa molar 89,09 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna[1]
Bau Wangi, buah-buahan[2]
Densitas 0.9821 g/cm3
Titik lebur −913 °C (−1.611 °F; −640 K)
Titik didih 1.202 °C (2.196 °F; 1.475 K)
17 g/L[1]
Kelarutan larut dalam kloroform
log P 0.93
Tekanan uap 13 mmHg (20 °C)[2]
Keasaman (pKa) 7.68
Indeks bias (nD) 1.3944 (20 °C)
Viskositas 0.721 cP
Bahaya
Titik nyala 24 °C (75 °F; 297 K) (open cup)
39 °C (closed cup)
428 °C (802 °F; 701 K)
Ambang ledakan 2.6-11.0%[2]
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
720 mg/kg
2703 ppm (tikus, 2 hr)
400 ppm (tikus, 6 hr)[3]
714 ppm (kucing, 5 hr)
2381 ppm (kelinci, 5 hr)
4622 ppm (guinea pig, 5 hr)
2353 ppm (kucing, 1 hr)[3]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2]
REL (yang direkomendasikan)
Ca[2]
IDLH (langsung berbahaya)
Ca [100 ppm][2]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

2-Nitropropana (2-NP) adalah pelarut. Senyawa ini berupa cairan tidak berwarna dan diklasifikasikan sebagai senyawa nitro.

Persiapan

[sunting | sunting sumber]

2-NP diproduksi dari nitrasi fasa uap suhu tinggi dari propana, biasanya dengan pengotor berupa 1-nitropropana. 2-NP juga diproduksi sebagai produk samping volatil yang dapat ditangkap selama penyiapan penutupan cincin hidantoin Leonard[4]

Menggunakan

[sunting | sunting sumber]

2-NP digunakan terutama sebagai pelarut dan kimia intermediet. Senyawa ini digunakan dalam tinta, cat, lem, pernis, polimer, resin, bahan bakar, dan pelapis.[5]

2-NP juga digunakan sebagai bahan baku untuk industri kimia.[5]

2-NP memiliki kegunaan dalam sintesis fentermin, klorfentermin, serta dalam sintesis Teclozan, dll.

Keselamatan

[sunting | sunting sumber]

Berdasarkan studi pada hewan, 2-NP ini cukup diantisipasi menjadi karsinogen manusia[5] dan hal ini tercantum sebagai kelompok 2B karsinogen IARC.[6]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  2. ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0460". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ a b "2-Nitropropane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  4. ^ M. J. Leonard, A. R. Lingham, J. O. Niere, N. R. C. Jackson, P. G. McKay and H. M. Hϋgel (6 Mar 2014). "Alternative synthesis of the anti-baldness compound RU58841". RSC Advances. 4: 14143–14148. doi:10.1039/c4ra00332b. 
  5. ^ a b c "Report on Carcinogens" (PDF) (edisi ke-Twelfth). National Toxicology Program, Department of Health and Human Services. 2011. 
  6. ^ "Agents Classified by the IARC Monographs" (PDF). Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2011-10-25. Diakses tanggal 2016-10-20.