1-nitropropana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
1-nitropropana
1-nitropropaan t.png
1-Nitropropane Ball and Stick.png
Nama
Nama IUPAC
1-Nitropropana
Penanda
Model 3D (JSmol)
Singkatan 1-NP
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.223
Nomor EC 203-544-9
MeSH C035314
Sifat
C3H7NO2
Massa molar 89,09 g·mol−1
Penampilan Cairan tak berwarna[1]
Bau Disagreeable[2]
Densitas 0.998 g/cm3
Titik lebur −108 °C (−162 °F; 165 K)
Titik didih 132 °C (270 °F; 405 K)
1.4 mg/L
Kelarutan larut dalam kloroform
Tekanan uap 8 mmHg (20 °C)[2]
Keasaman (pKa) 17.0[3]
Viskositas 0.844 cP
Bahaya
Titik nyala 35 °C (95 °F; 308 K)
420 °C (788 °F; 693 K)
Ambang ledakan 2.6-11.0%
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
800 mg/kg (tikus, oral)
455 mg/kg (rat, oral)[4]
250 mg/kg (kelinci, oral)[4]
3100 ppm (rat, 8 hr)[4]
Batas imbas kesehatan AS (NIOSH):
PEL (yang diperbolehkan)
TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2]
REL (yang direkomendasikan)
TWA 25 ppm (90 mg/m3)[2]
IDLH (langsung berbahaya)
1000 ppm[2]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Sangkalan dan referensi

1-Nitropropana (1-NP) adalah pelarut. Senyawa ini adalah cairan yang tidak berwarna, merupakan isomer dari 2-nitropropana (2-NP), dan diklasifikasikan sebagai senyawa nitro.

Persiapan[sunting | sunting sumber]

1-NP dihasilkan industri dengan reaksi antara propana dan asam nitrat. Reaksi ini membentuk empat nitroalkana: nitrometana, nitroetana, 1-Nitropropana, dan 2-Nitropropana. 1-NP juga produk sampingan dari proses pembuatan 2-NP, dilakukan dengan nitrasi fasa uap dari propana.

Penggunaan[sunting | sunting sumber]

Paling 1-nitropropane digunakan sebagai bahan awal untuk senyawa lain. Kegunaan lain adalah berbasis pelarut cat, tinta berbasis pelarut dan perekat, dan sebagai pelarut untuk reaksi kimia.[5]

Keamanan[sunting | sunting sumber]

1-NP beracun bagi manusia dan dapat menyebabkan kerusakan pada ginjal dan hati. Uapnya menyebabkan iritasi bagi paru-paru dan mata dan paparan maksimum adalah 25 ppm.[6] Senyawa ini belum diketahui karsinogen atau tidak.

Reaksi[sunting | sunting sumber]

1-NP terurai pada pengaruh panas menjadi gas beracun. Senyawa ini juga bereaksi keras dengan oksidator kuat dan basa.[7]

Referensi[sunting | sunting sumber]