Isopentana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Isopentana
Isopentana
Isopentana
Nama
Nama IUPAC
2-Metilbutana
Nama lain
Metil butana
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H12/c1-4-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3 YaY
    Key: QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C5H12/c1-4-5(2)3/h5H,4H2,1-3H3
    Key: QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYAE
  • CC(C)CC
Sifat
C5H12
Massa molar 72.15 g/mol
Penampilan cairan tak berwarna
Densitas 0.616 g/ml, liquid[1]
Titik lebur −159.9 °C (113.3 K)[1]
Titik didih 27.7 °C (300.9 K)[1]
Ya
Termokimia
Entropi molar standar (So) 260.7 J·K−1·mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) −179 kJ/mol
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−3504 kJ/mol
Bahaya
Mudah terbakar (F+)
Beracun (Xn)
Berbahaya untuk
lingkungan (N)
Frasa-R R12, R51/53, R65,
R66, R67
Frasa-S S2, S9, S16, S29,
S33, S61, S62
Titik nyala <−51 °C
Ambang ledakan 1.4–7.6%
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Isopentana, C5H12, disebut juga dengan metil butana atau 2-metil butana adalah alkana rantai bercabang dengan 5 atom karbon. Isopentana adalah senyawa yang sangat mudah terbakar pada suhu dan tekanan ruang. Titik didih normal dari senyawa ini hanya beberapa derajat di atas suhu ruangan. Isopentana biasanya dipakai dengan mencampurkannya dengan nitrogen cair.

Gugus isopentil adalah sub gugus dari gugus pentil. Mempunyai struktur kimia -CH3CH2CH(CH3)2.

Isomer[sunting | sunting sumber]

Isopentana adalah satu dari tiga isomer struktur yang mempunyai rumus kimia C5H12. Isomer yang lainnya adalah pentana (n-pentana) dan dimetil propana (neopentana).

Penggunaan[sunting | sunting sumber]

Contohnya Isopentana merupakan salah satu bahan yang terdapat pada produk pasta gigi Aquafresh® dan Sensodyne®.[2]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c James Wei (1999), Molecular Symmetry, Rotational Entropy, and Elevated Melting Points. Ind. Eng. Chem. Res., volume 38 issue 12, pp. 5019–5027 {{doi:10.1021/ie990588m}}
  2. ^ "Aquafresh Website". Diarsipkan dari versi asli tanggal 2011-12-30. Diakses tanggal 2012-01-01. 

Pranala luar[sunting | sunting sumber]