Isopentenil pirofosfat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Isopentenil Pirofosfat)
Lompat ke: navigasi, cari
Isopentenil pirofosfat
Gambar
Gambar
Identifikasi
Nomor CAS 358-71-4
PubChem 15983957
MeSH isopentenyl+pyrophosphate
ChEBI 128769
ChemSpider 13115335
SMILES CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-]
InChI 1/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3
Sifat
Rumus molekul C5H12O7P2
Massa molar 246,092
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP)[1] adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari asetil-CoA melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim isopentenil pirofosfat isomerase.[2]

Jalur Mevalonate
Jalur sintesis steroid yang disederhanakan dengan senyawa antara isopentenil pirofosfat (IPP), dimetilalil pirofosfat (DMAPP), geranil pirofosfat (GPP) dan skualena. Beberapa senyawa antara diabaikan. Perlu dicatat skema warna hanyalah sebagai ilustrasi dan tidak secara tepat mewakili asal muasal unit isoprena GPP.

IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari (E)-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak bakteri, protozoa apikompleksan seperti parasit malaria, dan plastida tanaman yang lebih tinggi.[3]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract
  2. ^ Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. DOI:10.1016/j.cbpa.2013.06.020
  3. ^ Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). "Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens.". Current topics in medicinal chemistry 10 (18): 1858–71. PMID 20615187.