Lompat ke isi

Intan

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Intan
Sebuah intan kecokelatan dengan bentuk tak beraturan
Umum
KategoriMineral alami
Rumus
(unit berulang)
C
Simbol IMADia[2] 
Klasifikasi Strunz1.CB.10a
Klasifikasi Dana1.3.6.1
Sistem kristalKubus
Kelas kristalHeksoktahedral (m3m)
Simbol H-M: (4/m 3 2/m)
Grup ruangFd3m (No. 227)
Struktur
Jmol (3D)Gambar interaktif
Identifikasi
Massa molekul12,01 g/mol
WarnaLazimnya kuning, cokelat, atau abu-abu hingga tak berwarna. Lebih jarang biru, hijau, hitam, putih tembus cahaya, merah jambu, violet, jingga, ungu, dan merah.
PerawakanOktahedral
Bentuk kembaranHukum spinel umum (menghasilkan "macle")
Belahan111 (sempurna di empat arah)
FrakturTak beraturan/Tak rata
Kekerasan dalam skala Mohs10 (mineral penentu)
KilauIntan (Adamantin)
GoresTak berwarna
DiafaneitasTransparan hingga subtransparan hingga tembus cahaya
Berat jenis3,52±0,01
Massa jenis3,5–3,53 g/cm3 3500–3530 kg/m3
Kilauan polesAdamantin
Sifat optikIsotropik
Indeks bias2,418 (pada 500 nm)
Bias gandaNihil
PleokroismeNihil
Dispersi0,044
Titik leburBergantung tekanan
Referensi[3][4]
Negara-negara penghasil intan utama

Intan adalah bentuk padat dari unsur karbon dengan atom-atomnya yang tersusun dalam struktur kristal yang disebut kubus intan. Intan merupakan zat padat yang tidak berasa, tidak berbau, kuat, getas, tak berwarna dalam bentuk murninya, penghantar listrik yang buruk, serta tidak larut dalam air. Bentuk padat karbon lain yang dikenal sebagai grafit merupakan bentuk karbon yang stabil secara kimiawi pada suhu dan tekanan ruangan, namun intan bersifat metastabil dan laju perubahannya menjadi grafit sangatlah lambat hingga dapat diabaikan pada kondisi tersebut. Intan memiliki kekerasan dan konduktivitas termal tertinggi di antara semua material alami; sifat-sifat yang dimanfaatkan dalam aplikasi industri utama seperti perkakas pemotong dan pemoles.

Oleh karena susunan atom dalam intan sangatlah kaku, hanya sedikit jenis ketakmurnian yang dapat mengontaminasinya (dua pengecualian adalah boron dan nitrogen). Sejumlah kecil cacat atau ketakmurnian (sekitar satu per satu juta atom kisi) dapat memberi warna biru (boron), kuning (nitrogen), cokelat (cacat), hijau (paparan radiasi), ungu, merah jambu, jingga, atau merah pada intan. Intan juga memiliki indeks bias yang sangat tinggi dan dispersi optik yang relatif tinggi.

Sebagian besar intan alami berusia antara 1 miliar hingga 3,5 miliar tahun. Kebanyakan terbentuk pada kedalaman antara 150 dan 250 kilometer (93 dan 155 mi) di dalam mantel Bumi, meskipun beberapa di antaranya berasal dari kedalaman hingga 800 kilometer (500 mi). Di bawah tekanan dan suhu tinggi, fluida yang mengandung karbon melarutkan berbagai mineral dan menggantikannya dengan intan. Jauh lebih baru (ratusan hingga puluhan juta tahun yang lalu), intan-intan tersebut terbawa ke permukaan melalui letusan gunung berapi dan terendapkan dalam batuan beku yang dikenal sebagai kimberlit dan lamproit.

Intan sintetis dapat ditumbuhkan dari karbon kemurnian tinggi di bawah tekanan dan suhu tinggi atau dari gas hidrokarbon melalui pengendapan uap kimia (CVD). Intan alami dan sintetis paling umum dibedakan menggunakan teknik optik atau pengukuran konduktivitas termal.

Etimologi, penggunaan paling awal, dan penemuan komposisi

[sunting | sunting sumber]

Nama intan (bahasa Inggris: diamond) berasal dari kata Yunani Kuno: ἀδάμας (adámas), yang berarti 'sejati, tak terubah, tak terpecahkan, tak terjinakkan', dari ἀ- (a-), 'tidak' + Yunani Kuno: δαμάω (damáō), 'menundukkan, menjinakkan'.[5] Intan diperkirakan pertama kali dikenali dan ditambang di India, tempat berbagai endapan aluvial yang signifikan dari batu ini ditemukan berabad-abad yang lalu di sepanjang sungai Penner, Krishna, dan Godavari. Intan telah dikenal di India setidaknya selama 3.000 tahun, tetapi kemungkinan besar sudah sejak 6.000 tahun yang lalu.[6]

Intan telah dihargai sebagai batu permata sejak penggunaannya sebagai ikon keagamaan di India kuno. Pemanfaatannya dalam perkakas ukir juga dapat ditelusuri hingga sejarah manusia awal.[7][8] Popularitas intan telah meningkat sejak abad ke-19 dikarenakan pasokan yang bertambah, teknik pemotongan dan pemolesan yang lebih baik, pertumbuhan ekonomi dunia, serta kampanye periklanan yang inovatif dan sukses.[9]

Pada tahun 1772, ilmuwan Prancis Antoine Lavoisier menggunakan lensa untuk memusatkan sinar matahari pada sebuah intan dalam atmosfer oksigen, dan menunjukkan bahwa satu-satunya produk dari pembakaran tersebut adalah karbon dioksida, yang membuktikan bahwa intan tersusun dari karbon.[10] Kemudian, pada tahun 1797, kimiawan Inggris Smithson Tennant mengulangi dan mengembangkan eksperimen tersebut.[11] Dengan mendemonstrasikan bahwa pembakaran intan dan grafit melepaskan jumlah gas yang sama, ia menetapkan kesetaraan kimiawi dari kedua zat tersebut.[12]

Sifat-sifat

[sunting | sunting sumber]

Intan adalah bentuk padat dari karbon murni dengan atom-atomnya yang tersusun dalam sebuah kristal. Karbon padat hadir dalam berbagai bentuk yang dikenal sebagai alotrop, bergantung pada jenis ikatan kimianya. Dua alotrop karbon murni yang paling umum adalah intan dan grafit. Pada grafit, ikatan-ikatannya adalah hibrida orbital sp2 dan atom-atomnya membentuk bidang-bidang datar, dengan setiap atom terikat pada tiga atom tetangga terdekat yang terpisah sejauh 120 derajat. Pada intan, ikatan-ikatannya adalah sp3 dan atom-atomnya membentuk struktur tetrahedral, dengan setiap atom terikat pada empat atom tetangga terdekat.[13][14] Tetrahedra bersifat kaku, ikatannya kuat, dan dari semua zat yang diketahui, intan memiliki jumlah atom per satuan volume terbesar, yang menjadi alasan mengapa intan merupakan zat terkeras sekaligus yang paling tidak termampatkan.[15][16] Intan juga memiliki densitas yang tinggi, berkisar antara 3150 hingga 3530 kilogram per meter kubik (lebih dari tiga kali densitas air) pada intan alami dan 3520 kg/m3 pada intan murni.[3] Pada grafit, ikatan antar tetangga terdekat bahkan lebih kuat, namun ikatan antara bidang-bidang sejajar yang berdekatan itu lemah, sehingga bidang-bidang tersebut mudah tergelincir satu sama lain. Dengan demikian, grafit jauh lebih lunak daripada intan. Akan tetapi, ikatan yang lebih kuat tersebut membuat grafit tidak mudah terbakar.[17]

Intan telah diadopsi untuk banyak kegunaan karena karakteristik fisik materialnya yang luar biasa. Intan memiliki konduktivitas termal tertinggi dan kecepatan suara tertinggi. Ia memiliki adhesi dan gesekan yang rendah, serta koefisien ekspansi termalnya sangat rendah. Transparansi optiknya membentang dari inframerah jauh hingga ultraviolet dalam, dan ia memiliki dispersi optik yang tinggi. Ia juga memiliki resistansi listrik yang tinggi. Intan bersifat inert secara kimia, tidak bereaksi dengan sebagian besar zat korosif, dan memiliki kompatibilitas biologis yang sangat baik.[18]

Termodinamika

[sunting | sunting sumber]
Diagram fase karbon yang diprediksi secara teoretis

Kondisi tekanan dan suhu kesetimbangan untuk transisi antara grafit dan intan telah mapan secara teoretis maupun eksperimental. Tekanan kesetimbangan bervariasi secara linear terhadap suhu, antara 1,7 GPa pada 0 K dan 12 GPa pada 5000 K (titik tripel intan/grafit/cair).[19][20] Namun, fase-fase tersebut memiliki wilayah luas di sekitar garis ini tempat keduanya dapat hidup berdampingan. Pada suhu dan tekanan standar, 20 °C (293 K) dan 1 atmosfer standar (0,10 MPa), fase stabil karbon adalah grafit, tetapi intan bersifat metastabil, dengan penghalang energi kinetik signifikan yang harus diatasi atom-atomnya untuk mencapai keadaan energi yang lebih rendah,[21] dan laju konversinya menjadi grafit dapat diabaikan, dengan skala waktu jutaan hingga miliaran tahun.[16][21] Akan tetapi, pada suhu di atas sekitar 4500 K, intan dengan cepat berubah menjadi grafit. Eksperimen telah menemukan bahwa intan, dengan keberadaan H2O, melewati fase karbon linear perantara.[22]

Konversi cepat grafit menjadi intan memerlukan tekanan jauh di atas garis kesetimbangan: pada 2000 K, diperlukan tekanan sebesar 35 GPa (sekitar 350.000 atmosfer standar).[19]

Di atas titik tripel grafit–intan–karbon cair, titik leleh intan meningkat perlahan seiring dengan meningkatnya tekanan, namun pada tekanan ratusan GPa, titik leleh tersebut menurun.[23] Pada tekanan tinggi, silikon dan germanium memiliki struktur kristal kubus berpusat badan BC8, dan struktur serupa diprediksi untuk karbon pada tekanan tinggi. Pada 0 K, transisi diprediksi terjadi pada 1100 GPa.[24]

Hasil yang diterbitkan di Nature Physics pada tahun 2010 menunjukkan bahwa, pada tekanan dan suhu ultra-tinggi (sekitar 10 juta atmosfer atau 1 TPa dan 50.000 °C), intan meleleh menjadi fluida logam. Kondisi ekstrem yang diperlukan agar hal ini terjadi terdapat di planet raksasa es Neptunus dan Uranus, yang keduanya terdiri dari sekitar 10 persen karbon dan secara hipotetis dapat mengandung samudra karbon cair. Karena fluida logam dalam jumlah besar dapat memengaruhi medan magnet, hal ini dapat menjelaskan mengapa kutub geografis dan kutub magnet kedua planet tersebut tidak sejajar.[25][26]

Struktur kristal

[sunting | sunting sumber]
Sel satuan intan, memperlihatkan struktur tetrahedral

Struktur kristal intan yang paling umum disebut kubus intan. Struktur ini terbentuk dari sel satuan (lihat gambar) yang ditumpuk bersama. Meskipun terdapat 18 atom dalam gambar tersebut, setiap atom sudut dibagi oleh delapan sel satuan dan setiap atom di pusat muka dibagi oleh dua, sehingga terdapat total delapan atom per sel satuan.[27] Panjang setiap sisi sel satuan dilambangkan dengan a dan bernilai 3,567 angstrom.[28]

Jarak tetangga terdekat dalam kisi intan adalah 1,732a/4 dengan a adalah konstanta kisi, yang biasanya dinyatakan dalam Angstrom sebagai a = 3,567 Å, atau setara dengan 0,3567 nm.

Kisi kubus intan dapat dianggap sebagai dua kisi kubus berpusat muka yang saling menyusup, dengan satu kisi tergeser sejauh ¼ diagonal sepanjang sel kubus, atau sebagai satu kisi dengan dua atom yang terkait pada setiap titik kisi.[28] Dilihat dari arah kristalografi <1 1 1>, struktur ini terbentuk dari lapisan-lapisan yang bertumpuk dalam pola berulang ABCABC .... Intan juga dapat membentuk struktur ABAB ..., yang dikenal sebagai intan heksagonal atau lonsdaleit, namun bentuk ini jauh lebih jarang dan terbentuk di bawah kondisi yang berbeda dari karbon kubus.[29]

Morfologi kristal

[sunting | sunting sumber]
Sebuah faset segitiga dari kristal yang memiliki lubang etsa segitiga dengan yang terbesar memiliki panjang dasar sekitar 02 milimeter (0,079 in)
Salah satu sisi intan oktahedral yang belum dipotong, memperlihatkan trigon (dengan relief positif dan negatif) yang terbentuk oleh etsa kimia alami

Intan paling sering hadir sebagai oktahedra euhedral atau membulat dan oktahedra kembar yang dikenal sebagai macle. Karena struktur kristal intan memiliki susunan atom kubus, mereka memiliki banyak faset yang termasuk dalam bentuk kubus, oktahedron, rhombikosidodekahedron, tetrakis heksahedron, atau disdiakis dodekahedron. Kristal-kristalnya dapat memiliki tepi yang membulat dan kurang tegas serta dapat memanjang. Intan (terutama yang memiliki sisi kristal membulat) umumnya ditemukan terlapisi oleh nyf, kulit buram yang menyerupai getah.[30]

Beberapa intan mengandung serat-serat buram. Mereka disebut sebagai opaque (buram) jika serat-serat tersebut tumbuh dari substrat yang jernih atau fibrous (berserat) jika serat-serat tersebut menempati seluruh kristal. Warnanya berkisar dari kuning hingga hijau atau abu-abu, terkadang dengan ketakmurnian putih hingga abu-abu yang menyerupai awan. Bentuk yang paling umum adalah kuboid, tetapi mereka juga dapat membentuk oktahedra, dodekahedra, macle, atau bentuk gabungan. Struktur ini merupakan hasil dari banyak ketakmurnian dengan ukuran antara 1 dan 5 mikron. Intan-intan ini kemungkinan terbentuk dalam magma kimberlit dan mengambil sampel zat-zat volatil.[31]

Intan juga dapat membentuk agregat polikristalin. Telah ada upaya untuk mengklasifikasikan mereka ke dalam kelompok-kelompok dengan nama-nama seperti boart, ballas, stewartit, dan framesit, namun tidak ada kriteria yang diterima secara luas.[31] Carbonado, suatu jenis yang butiran intannya telah disinter (disatukan tanpa pelelehan melalui penerapan panas dan tekanan), berwarna hitam dan lebih tangguh daripada intan kristal tunggal.[32] Ia tidak pernah diamati dalam batuan vulkanik. Ada banyak teori mengenai asal-usulnya, termasuk pembentukan di dalam bintang, namun belum ada konsensus.[31][33][34]

Kekerasan

[sunting | sunting sumber]
Kekerasan ekstrem intan pada orientasi tertentu membuatnya berguna dalam ilmu material, seperti pada intan piramidal yang tertanam di permukaan kerja alat penguji kekerasan Vickers ini.

Intan adalah material terkeras pada skala Mohs yang bersifat kualitatif. Untuk melakukan uji kekerasan Vickers yang bersifat kuantitatif, sampel material ditekan dengan piramida berdimensi standar menggunakan gaya yang diketahui – kristal intan digunakan sebagai piramida tersebut agar berbagai jenis material dapat diuji. Dari ukuran lekukan yang dihasilkan, nilai kekerasan Vickers untuk material tersebut dapat ditentukan. Kekerasan intan yang luar biasa dibandingkan material lain telah diketahui sejak zaman dahulu, dan menjadi asal-usul namanya. Hal ini tidak berarti bahwa intan keras tak terhingga, tak dapat hancur, atau tak dapat tergores.[35] Faktanya, intan dapat digores oleh intan lain dan tergerus seiring waktu bahkan oleh material yang lebih lunak, seperti piringan hitam vinil.[36][37]

Kekerasan intan bergantung pada kemurnian, kesempurnaan kristal, dan orientasinya: kekerasan lebih tinggi pada kristal murni tanpa cacat yang berorientasi ke arah <111> (sepanjang diagonal terpanjang dari kisi intan kubus).[38] Oleh karena itu, meskipun beberapa intan mungkin dapat digores dengan material lain, seperti boron nitrida, intan terkeras hanya dapat digores oleh intan lain dan agregat intan nanokristalin.

Kekerasan intan berkontribusi pada kecocokannya sebagai batu permata. Karena hanya dapat digores oleh intan lain, intan mempertahankan polisannya dengan sangat baik. Tidak seperti banyak permata lainnya, intan sangat cocok untuk dikenakan sehari-hari karena ketahanannya terhadap goresan—mungkin berkontribusi pada popularitasnya sebagai permata pilihan dalam cincin pertunangan atau cincin kawin, yang sering dikenakan setiap hari.

Intan alami terkeras sebagian besar berasal dari ladang Copeton dan Bingara yang terletak di area New England di New South Wales, Australia. Intan-intan ini umumnya kecil, berbentuk oktahedra sempurna hingga semi-sempurna, dan digunakan untuk memoles intan lain. Kekerasannya dikaitkan dengan bentuk pertumbuhan kristal, yaitu pertumbuhan kristal satu tahap. Sebagian besar intan lainnya menunjukkan lebih banyak bukti tahap pertumbuhan ganda, yang menghasilkan inklusi, cacat, dan bidang cacat pada kisi kristal, yang semuanya memengaruhi kekerasannya. Dimungkinkan untuk memperlakukan intan biasa di bawah kombinasi tekanan tinggi dan suhu tinggi untuk menghasilkan intan yang lebih keras daripada intan yang digunakan dalam alat pengukur kekerasan.[39]

Intan dapat memotong kaca, namun hal ini tidak secara positif mengidentifikasi intan karena material lain, seperti kuarsa, juga berada di atas kaca pada skala Mohs dan juga dapat memotongnya. Intan dapat menggores intan lain, tetapi hal ini dapat mengakibatkan kerusakan pada salah satu atau kedua batu tersebut. Uji kekerasan jarang digunakan dalam gemologi praktis karena sifatnya yang berpotensi merusak.[40] Kekerasan ekstrem dan tingginya nilai intan berarti permata ini biasanya dipoles secara perlahan, menggunakan teknik tradisional yang teliti dan perhatian terhadap detail yang lebih besar daripada kebanyakan batu permata lainnya;[12] hal ini cenderung menghasilkan faset yang sangat datar, terpoles sangat mengilap, dengan tepian faset yang sangat tajam. Intan juga memiliki indeks bias yang sangat tinggi dan dispersi yang cukup tinggi. Secara keseluruhan, faktor-faktor ini memengaruhi tampilan keseluruhan intan yang telah dipoles dan sebagian besar diamantaire masih mengandalkan penggunaan lup (kaca pembesar) yang terampil untuk mengidentifikasi intan "dengan mata telanjang".[41]

Ketangguhan

[sunting | sunting sumber]

Agak terkait dengan kekerasan adalah sifat mekanis lain yaitu ketangguhan, yang merupakan kemampuan suatu material untuk menahan kepatahan akibat benturan keras. Ketangguhan intan alami telah diukur sebesar 50–65 MPa·m1/2.Templat:Contradictory inline[42][43] Nilai ini tergolong baik dibandingkan dengan material keramik lainnya, namun buruk jika dibandingkan dengan sebagian besar material rekayasa seperti paduan rekayasa, yang biasanya menunjukkan ketangguhan di atas 80 MPa·m1/2. Sebagaimana halnya material apa pun, geometri makroskopis intan berkontribusi terhadap ketahanannya terhadap kepatahan. Intan memiliki bidang belahan dan oleh karenanya lebih rapuh pada orientasi tertentu dibandingkan orientasi lainnya. Pemotong intan memanfaatkan atribut ini untuk membelah batu-batu tertentu sebelum memberinya faset.[44] "Ketangguhan impak" adalah salah satu indeks utama untuk mengukur kualitas intan industri sintetis.

Kekuatan luluh

[sunting | sunting sumber]

Intan memiliki kekuatan luluh tekan sebesar 130–140 GPa.[45] Nilai yang sangat tinggi ini, bersama dengan kekerasan dan transparansi intan, adalah alasan mengapa sel paron intan menjadi alat utama untuk eksperimen tekanan tinggi.[46] Paron-paron ini telah mencapai tekanan sebesar 600 GPa.[47] Tekanan yang jauh lebih tinggi mungkin dapat dicapai dengan intan nanokristalin.[46][47]

Biasanya, upaya untuk mengubah bentuk kristal intan bongkahan (bulk) melalui tarikan atau pembengkokan akan mengakibatkan patah getas. Namun, ketika intan kristal tunggal berada dalam bentuk kawat atau jarum berskala mikro/nano (~100–300 nanometer diameternya, panjang mikrometer), mereka dapat diregangkan secara elastis hingga sebanyak 9–10 persen regangan tarik tanpa mengalami kegagalan,[48] dengan tegangan tarik lokal maksimum sekitar 89–98 GPa,[49] sangat mendekati batas teoretis untuk material ini.[50]

Konduktivitas listrik

[sunting | sunting sumber]

Aplikasi khusus lainnya juga ada atau sedang dikembangkan, termasuk penggunaan sebagai semikonduktor: beberapa intan biru adalah semikonduktor alami, berbeda dengan kebanyakan intan yang merupakan isolator listrik yang sangat baik. Konduktivitas dan warna biru tersebut berasal dari ketakmurnian boron. Boron menggantikan atom karbon dalam kisi intan, menyumbangkan sebuah lubang ke dalam pita valensi.[51]

Konduktivitas yang substansial umumnya diamati pada intan yang secara nominal tidak didoping yang ditumbuhkan melalui pengendapan uap kimia. Konduktivitas ini dikaitkan dengan spesies terkait hidrogen yang teradsorpsi di permukaan, dan dapat dihilangkan dengan anil atau perlakuan permukaan lainnya.[52][53]

Jarum-jarum intan tipis dapat dibuat agar celah pita elektroniknya bervariasi dari 5,6 eV yang normal menjadi mendekati nol melalui deformasi mekanis selektif.[54]

Wafer intan kemurnian tinggi dengan diameter 5 cm menunjukkan resistansi sempurna pada satu arah dan konduktansi sempurna pada arah lainnya, menciptakan kemungkinan penggunaannya untuk penyimpanan data kuantum. Material tersebut hanya mengandung 3 bagian per juta nitrogen. Intan tersebut ditumbuhkan pada substrat bertingkat, yang menghilangkan keretakan.[55]

Sifat permukaan

[sunting | sunting sumber]

Intan secara alami bersifat lipofilik dan hidrofobik, yang berarti permukaan intan tidak dapat dibasahi oleh air, tetapi dapat dengan mudah dibasahi dan ditempeli oleh minyak. Sifat ini dapat dimanfaatkan untuk mengekstraksi intan menggunakan minyak saat membuat intan sintetis. Namun, ketika permukaan intan dimodifikasi secara kimiawi dengan ion-ion tertentu, permukaannya diperkirakan menjadi sangat hidrofilik sehingga dapat menstabilkan beberapa lapisan es air pada suhu tubuh manusia.[56]

Permukaan intan teroksidasi sebagian. Permukaan yang teroksidasi ini dapat direduksi melalui perlakuan panas di bawah aliran hidrogen. Dengan kata lain, perlakuan panas ini menghilangkan sebagian gugus fungsi yang mengandung oksigen. Akan tetapi, intan (sp3C) tidak stabil terhadap suhu tinggi (di atas sekitar 400 °C (752 °F)) di bawah tekanan atmosfer. Strukturnya perlahan berubah menjadi sp2C di atas suhu ini. Oleh karena itu, intan harus direduksi di bawah suhu tersebut.[57]

Stabilitas kimia

[sunting | sunting sumber]

Pada suhu ruangan, intan tidak bereaksi dengan pereaksi kimia apa pun termasuk asam dan basa kuat.

Dalam atmosfer oksigen murni, intan memiliki titik nyala yang berkisar antara 690 °C (1.274 °F) hingga 840 °C (1.540 °F); kristal yang lebih kecil cenderung lebih mudah terbakar. Suhunya meningkat dari panas merah menjadi panas putih dan terbakar dengan nyala api biru pucat, serta terus terbakar setelah sumber panas disingkirkan. Sebaliknya, di udara, pembakaran akan berhenti segera setelah sumber panas disingkirkan karena oksigen terencerkan oleh nitrogen. Intan yang jernih, tanpa cacat, dan transparan akan terkonversi sepenuhnya menjadi karbon dioksida; ketakmurnian apa pun akan tertinggal sebagai abu.[58] Panas yang dihasilkan dari pemotongan intan tidak akan menyulut intan tersebut,[59] begitu pula dengan pemantik api rokok,[60] namun kebakaran rumah dan obor las cukup panas untuk melakukannya. Perajin perhiasan harus berhati-hati saat membentuk logam pada cincin intan.[61]

Bubuk intan dengan ukuran butir yang sesuai (sekitar 50 mikron) terbakar dengan pancaran bunga api setelah disulut api. Konsekuensinya, komposisi piroteknik berbasis bubuk intan sintetis dapat dibuat. Bunga api yang dihasilkan memiliki warna merah-jingga yang lazim, sebanding dengan arang, tetapi menunjukkan lintasan yang sangat linear yang dijelaskan oleh densitasnya yang tinggi.[62] Intan juga bereaksi dengan gas fluorin di atas suhu sekitar 700 °C (1.292 °F).

Sebuah pameran museum yang menampilkan benda-benda perhiasan. Tiga bros masing-masing terdiri dari permata pusat berwarna cokelat besar yang dikelilingi oleh banyak batu kecil bening. Sebuah kalung memiliki permata cokelat besar di bagian bawahnya dan talinya tertutup seluruhnya oleh permata bening kecil. Hiasan berbentuk klaster berisi banyak permata cokelat.
Intan cokelat di Museum Nasional Sejarah Alam di Washington, D.C.
Gambar sebuah intan
Intan berwarna yang paling terkenal, Hope Diamond

Intan memiliki celah pita yang lebar sebesar 5,5 eV yang bersesuaian dengan panjang gelombang ultraviolet dalam sebesar 225 nanometer. Ini berarti bahwa intan murni semestinya meneruskan cahaya tampak dan tampak sebagai kristal bening tak berwarna. Warna pada intan berasal dari cacat kisi dan ketakmurnian. Kisi kristal intan sangatlah kuat, dan hanya atom nitrogen, boron, dan hidrogen yang dapat dimasukkan ke dalam intan selama pertumbuhan dalam konsentrasi yang signifikan (hingga persen atom). Logam transisi nikel dan kobalt, yang lazim digunakan untuk pertumbuhan intan sintetis melalui teknik tekanan-tinggi suhu-tinggi, telah dideteksi dalam intan sebagai atom-atom individual; konsentrasi maksimumnya adalah 0,01% untuk nikel[63] dan bahkan lebih sedikit untuk kobalt. Hampir semua elemen dapat dimasukkan ke dalam intan melalui implantasi ion.[64]

Nitrogen sejauh ini merupakan ketakmurnian yang paling umum ditemukan pada intan permata dan bertanggung jawab atas warna kuning dan cokelat pada intan. Boron bertanggung jawab atas warna biru.[65] Warna pada intan memiliki dua sumber tambahan: iradiasi (biasanya oleh partikel alfa), yang menyebabkan warna pada intan hijau, dan deformasi plastis pada kisi kristal intan. Deformasi plastis adalah penyebab warna pada beberapa intan cokelat[66] dan mungkin intan merah jambu dan merah.[67] Dalam urutan kelangkaan yang semakin meningkat, intan kuning diikuti oleh cokelat, tak berwarna, kemudian oleh biru, hijau, hitam, merah jambu, jingga, ungu, dan merah.[44] Intan "hitam", atau carbonado, tidaklah benar-benar hitam, melainkan mengandung banyak inklusi gelap yang memberi permata tersebut tampilan gelapnya. Intan berwarna mengandung ketakmurnian atau cacat struktural yang menyebabkan pewarnaan tersebut, sedangkan intan murni atau hampir murni bersifat transparan dan tak berwarna. Sebagian besar ketakmurnian intan menggantikan atom karbon dalam kisi kristal, yang dikenal sebagai cacat karbon. Ketakmurnian yang paling umum, nitrogen, menyebabkan pewarnaan kuning ringan hingga intens bergantung pada jenis dan konsentrasi nitrogen yang ada.[44] Gemological Institute of America (GIA) mengklasifikasikan intan kuning dan cokelat bersaturasi rendah sebagai intan dalam rentang warna normal, dan menerapkan skala penilaian dari "D" (tak berwarna) hingga "Z" (kuning muda). Intan kuning dengan saturasi warna tinggi atau warna lain, seperti merah jambu atau biru, disebut intan fancy colored (warna mewah) dan termasuk dalam skala penilaian yang berbeda.[44]

Pada tahun 2008, Intan Wittelsbach, sebuah intan biru 3.556-carat (711,2 g) yang pernah menjadi milik Raja Spanyol, terjual lebih dari US$24 juta di pelelangan Christie's.[68] Pada bulan Mei 2009, sebuah intan biru 703-carat (140,6 g) mencapai harga per karat tertinggi yang pernah dibayarkan untuk sebuah intan ketika dijual di pelelangan seharga 10,5 juta franc Swiss (6,97 juta euro, atau US$9,5 juta pada saat itu).[69] Rekor tersebut, bagaimanapun, terpecahkan pada tahun yang sama: sebuah intan merah jambu cerah (vivid pink) 5-carat (1,0 g) dijual seharga US$10,8 juta di Hong Kong pada tanggal 1 Desember 2009.[70]

Kejernihan

[sunting | sunting sumber]

Kejernihan adalah salah satu dari 4C (warna/color, kejernihan/clarity, asahan/cut, dan berat karat/carat) yang membantu dalam mengidentifikasi kualitas intan. Institut Gemologi Amerika (GIA) mengembangkan 11 skala kejernihan untuk menentukan kualitas intan demi nilai jualnya. Skala kejernihan GIA membentang dari Sempurna (FL) hingga included (I) dengan internally flawless (IF), very, very slightly included (VVS), very slightly included (VS), dan slightly included (SI) di antaranya. Ketakmurnian dalam intan alami disebabkan oleh keberadaan mineral alami dan oksida. Skala kejernihan menilai intan berdasarkan warna, ukuran, lokasi ketakmurnian, dan kuantitas kejernihan yang terlihat di bawah pembesaran 10x.[71] Inklusi dalam intan dapat diekstraksi menggunakan metode optik. Prosesnya adalah mengambil citra prapeningkatan, mengidentifikasi bagian penghapusan inklusi, dan akhirnya menghilangkan faset intan dan derau.[72]

Fluoresensi

[sunting | sunting sumber]
Kalung intan kasar cokelat muda di bawah cahaya UV (atas) dan cahaya normal (bawah)

Antara 25% dan 35% intan alami menunjukkan tingkat fluoresensi tertentu ketika diperiksa di bawah cahaya ultraviolet gelombang panjang tak kasatmata atau sumber radiasi berenergi lebih tinggi seperti sinar-X dan laser.[73] Pencahayaan pijar tidak akan menyebabkan intan berpendar. Intan dapat berpendar dalam berbagai warna termasuk biru (paling umum), jingga, kuning, putih, hijau, dan sangat jarang merah dan ungu. Meskipun penyebabnya belum dipahami dengan baik, variasi dalam struktur atom, seperti jumlah atom nitrogen yang ada, diperkirakan berkontribusi pada fenomena ini.

Konduktivitas termal

[sunting | sunting sumber]

Intan dapat diidentifikasi melalui konduktivitas termalnya yang tinggi (900–2320 W·m−1·K−1).[74] Indeks biasnya yang tinggi juga menjadi indikator, namun material lain memiliki refraktivitas serupa.

Intan sangatlah langka, dengan konsentrasi paling banyak hitungan bagian per miliar dalam batuan sumber.[31] Sebelum abad ke-20, sebagian besar intan ditemukan di endapan aluvial. Intan lepasan juga ditemukan di sepanjang garis pantai yang ada saat ini maupun garis pantai purba, tempat mereka cenderung terakumulasi karena ukuran dan densitasnya.[75]:149 Jarang sekali, intan ditemukan di till glasial (terutama di Wisconsin dan Indiana), tetapi endapan ini tidak memiliki kualitas komersial.[75]:19 Jenis endapan ini berasal dari intrusi beku lokal melalui pelapukan dan pengangkutan oleh angin atau air.[76]

Sebagian besar intan berasal dari mantel Bumi, dan sebagian besar dari bagian ini membahas intan-intan tersebut. Namun, ada sumber-sumber lain. Beberapa blok kerak, atau terran, telah terkubur cukup dalam saat kerak menebal sehingga mengalami metamorfisme tekanan ultra-tinggi. Blok-blok ini memiliki mikrointan yang terdistribusi secara merata yang tidak menunjukkan tanda-tanda pengangkutan oleh magma. Selain itu, ketika meteorit menghantam tanah, gelombang kejut dapat menghasilkan suhu dan tekanan yang cukup tinggi untuk membentuk mikrointan dan nanointan.[76] Mikrointan jenis tumbukan dapat digunakan sebagai indikator kawah tumbukan purba.[77] Struktur kawah tumbukan Popigai di Rusia mungkin memiliki deposit intan terbesar di dunia, yang diperkirakan mencapai triliunan karat, dan terbentuk akibat tumbukan asteroid.[78]

Kesalahpahaman umum adalah bahwa intan terbentuk dari batu bara yang sangat terkompresi. Batu bara terbentuk dari tanaman prasejarah yang terkubur, dan sebagian besar intan yang telah dihitung umurnya jauh lebih tua daripada tanaman darat pertama. Memang dimungkinkan intan terbentuk dari batu bara di zona subduksi, namun intan yang terbentuk dengan cara ini langka, dan sumber karbonnya lebih mungkin berupa batuan karbonat dan karbon organik dalam sedimen, alih-alih batu bara.[79][80]

Distribusi permukaan

[sunting | sunting sumber]
Provinsi geologi dunia. Area merah muda dan jingga adalah perisai dan platform, yang bersama-sama membentuk kraton.

Intan tidak tersebar merata di Bumi. Aturan praktis yang dikenal sebagai aturan Clifford menyatakan bahwa intan hampir selalu ditemukan dalam kimberlit di bagian tertua kraton, inti benua yang stabil dengan usia umum 2,5 miliar tahun atau lebih.[76][81]:314 Namun, ada pengecualian. Tambang intan Argyle di Australia, penghasil intan terbesar berdasarkan berat di dunia, terletak di sabuk bergerak (mobile belt), juga dikenal sebagai sabuk orogenik,[82] zona yang lebih lemah di sekitar kraton pusat yang telah mengalami tektonika kompresional. Alih-alih kimberlit, batuan induknya adalah lamproit. Lamproit dengan intan yang tidak layak secara ekonomi juga ditemukan di Amerika Serikat, India, dan Australia.[76] Selain itu, intan di sabuk Wawa dari provinsi Superior di Kanada dan mikrointan di busur kepulauan Jepang ditemukan dalam jenis batuan yang disebut lamprofir.[76]

Kimberlit dapat ditemukan di dike dan sill yang sempit (1 hingga 4 meter), dan di pipa-pipa dengan diameter yang berkisar dari sekitar 75 m hingga 1,5 km. Batuan segar berwarna hijau kebiruan tua hingga abu-abu kehijauan, namun setelah terpapar udara dengan cepat berubah menjadi cokelat dan hancur.[83] Ini adalah batuan hibrida dengan campuran kacau mineral kecil dan pecahan batuan (klastik) hingga seukuran semangka. Mereka adalah campuran xenokris dan xenolit (mineral dan batuan yang terbawa naik dari kerak bawah dan mantel), potongan batuan permukaan, mineral terubah seperti serpentin, dan mineral baru yang mengkristal selama letusan. Teksturnya bervariasi menurut kedalaman. Komposisinya membentuk kontinum dengan karbonatit, namun karbonatit memiliki terlalu banyak oksigen agar karbon dapat eksis dalam bentuk murni. Sebaliknya, karbon terkunci dalam mineral kalsit (CaCO3).[76]

Ketiga batuan pembawa intan (kimberlit, lamproit, dan lamprofir) tidak memiliki mineral tertentu (melilit dan kalsilit) yang tak kompatibel dengan pembentukan intan. Dalam kimberlit, olivin berukuran besar dan mencolok, sedangkan lamproit memiliki Ti-flogopit dan lamprofir memiliki biotit dan amfibol. Semuanya berasal dari jenis magma yang meletus dengan cepat dari sejumlah kecil lelehan, kaya akan zat volatil dan magnesium oksida, serta kurang mengoksidasi dibandingkan lelehan mantel yang lebih umum seperti basal. Karakteristik ini memungkinkan lelehan tersebut membawa intan ke permukaan sebelum intan larut.[76]

Eksplorasi

[sunting | sunting sumber]
Tambang Diavik, di sebuah pulau di Lac de Gras di Kanada bagian utara

Pipa kimberlit bisa sulit ditemukan. Batuan ini mengalami pelapukan dengan cepat (dalam beberapa tahun setelah terpapar) dan cenderung memiliki relief topografi yang lebih rendah daripada batuan di sekitarnya. Jika terlihat di singkapan, intan tidak pernah terlihat karena sangat langka. Bagaimanapun, kimberlit sering kali tertutup oleh vegetasi, sedimen, tanah, atau danau. Dalam pencarian modern, metode geofisika seperti survei aeromagnetik, resistivitas listrik, dan gravimetri, membantu mengidentifikasi wilayah yang menjanjikan untuk dieksplorasi. Hal ini dibantu dengan penanggalan isotop dan pemodelan sejarah geologi. Kemudian, penyurvei harus pergi ke area tersebut dan mengumpulkan sampel, mencari fragmen kimberlit atau mineral indikator. Mineral indikator memiliki komposisi yang mencerminkan kondisi tempat intan terbentuk, seperti deplesi lelehan ekstrem atau tekanan tinggi dalam eklogit. Namun, mineral indikator dapat menyesatkan; pendekatan yang lebih baik adalah geotermobarometri, yang menganalisis komposisi mineral seolah-olah mereka berada dalam kesetimbangan dengan mineral mantel.[76]

Menemukan kimberlit membutuhkan ketekunan, dan hanya sebagian kecil yang mengandung intan yang layak secara komersial. Satu-satunya penemuan besar sejak sekitar tahun 1980 berada di Kanada. Karena tambang yang ada memiliki masa pakai hanya 25 tahun, mungkin akan terjadi kelangkaan intan alami baru di masa depan.[76]

Penanggalan intan dilakukan dengan menganalisis inklusi menggunakan peluruhan isotop radioaktif. Bergantung pada kelimpahan unsur, seseorang dapat melihat peluruhan rubidium menjadi stronsium, samarium menjadi neodimium, uranium menjadi timbal, argon-40 menjadi argon-39, atau renium menjadi osmium. Intan yang ditemukan di kimberlit memiliki usia berkisar antara 1 hingga 3,5 miliar tahun, dan bisa terdapat beberapa usia dalam kimberlit yang sama, yang menunjukkan beberapa episode pembentukan intan. Kimberlit itu sendiri jauh lebih muda. Sebagian besar berusia antara puluhan juta hingga 300 juta tahun, meskipun ada beberapa pengecualian yang lebih tua (Argyle, Premier, dan Wawa). Dengan demikian, kimberlit terbentuk secara independen dari intan dan hanya berfungsi untuk mengangkutnya ke permukaan.[31][76] Kimberlit juga jauh lebih muda daripada kraton tempat mereka meletus. Alasan kurangnya kimberlit yang lebih tua tidak diketahui, tetapi hal itu menunjukkan adanya perubahan dalam kimia mantel atau tektonika. Tidak ada kimberlit yang meletus dalam sejarah manusia.[76]

Asal usul di mantel

[sunting | sunting sumber]
Eklogit dengan kristal garnet berukuran sentimeter
Inklusi garnet merah dalam sebuah intan[84]

Sebagian besar intan kualitas permata berasal dari kedalaman 150–250 km di dalam litosfer. Kedalaman tersebut terjadi di bawah kraton dalam lunas mantel (mantle keels), bagian tertebal dari litosfer. Wilayah ini memiliki tekanan dan suhu yang cukup tinggi untuk memungkinkan intan terbentuk dan mereka tidak berkonveksi, sehingga intan dapat tersimpan selama miliaran tahun hingga letusan kimberlit mengambil sampelnya.[76]

Batuan induk dalam lunas mantel meliputi harzburgit dan lherzolit, dua jenis peridotit. Sebagai jenis batuan yang paling dominan di mantel atas, peridotit adalah batuan beku yang sebagian besar terdiri dari mineral olivin dan piroksen; batuan ini rendah silika dan tinggi magnesium. Namun, intan dalam peridotit jarang bertahan dalam perjalanan ke permukaan.[76] Sumber umum lain yang menjaga intan tetap utuh adalah eklogit, suatu batuan metamorf yang biasanya terbentuk dari basal saat lempeng samudra menunjam ke dalam mantel di zona subduksi.[31]

Sebagian kecil intan (sekitar 150 telah dipelajari) berasal dari kedalaman 330–660 km, suatu wilayah yang mencakup zona transisi. Mereka terbentuk dalam eklogit tetapi dibedakan dari intan yang berasal dari tempat yang lebih dangkal oleh inklusi majorit (suatu bentuk garnet dengan kelebihan silikon). Proporsi intan yang serupa berasal dari mantel bawah pada kedalaman antara 660 dan 800 km.[31]

Intan stabil secara termodinamika pada tekanan dan suhu tinggi, dengan transisi fase dari grafit terjadi pada suhu yang lebih tinggi seiring meningkatnya tekanan. Dengan demikian, di bawah benua, intan menjadi stabil pada suhu 950 derajat Celsius dan tekanan 4,5 gigapascal, yang bersesuaian dengan kedalaman 150 kilometer atau lebih. Di zona subduksi, yang lebih dingin, intan menjadi stabil pada suhu 800 °C dan tekanan 3,5 gigapascal. Pada kedalaman lebih dari 240 km, fase logam besi–nikel hadir dan karbon kemungkinan besar terlarut di dalamnya atau dalam bentuk karbida. Oleh karena itu, asal usul yang lebih dalam dari beberapa intan mungkin mencerminkan lingkungan pertumbuhan yang tidak biasa.[31][76]

Pada tahun 2018, sampel alami pertama yang diketahui dari fase es yang disebut Es VII ditemukan sebagai inklusi dalam sampel intan. Inklusi tersebut terbentuk pada kedalaman antara 400 dan 800 km, yang menjangkau mantel atas dan bawah, serta memberikan bukti adanya fluida kaya air pada kedalaman ini.[85][86]

Sumber karbon

[sunting | sunting sumber]

Mantel memiliki sekitar satu miliar gigaton karbon (sebagai perbandingan, sistem atmosfer-lautan memiliki sekitar 44.000 gigaton).[87] Karbon memiliki dua isotop stabil, 12C dan 13C, dalam rasio massa sekitar 99:1.[76] Rasio ini memiliki rentang yang luas dalam meteorit, yang menyiratkan bahwa rasio tersebut juga sangat bervariasi pada masa awal Bumi. Rasio ini juga dapat diubah oleh proses permukaan seperti fotosintesis. Fraksi ini umumnya dibandingkan dengan sampel standar menggunakan rasio δ13C yang dinyatakan dalam bagian per seribu (permil). Batuan umum dari mantel seperti basal, karbonatit, dan kimberlit memiliki rasio antara −8 dan −2. Di permukaan, sedimen organik memiliki rata-rata −25 sedangkan karbonat memiliki rata-rata 0.[31]

Populasi intan dari sumber yang berbeda memiliki distribusi δ13C yang sangat bervariasi. Intan peridotitik sebagian besar berada dalam rentang mantel yang khas; intan eklogitik memiliki nilai dari −40 hingga +3, meskipun puncak distribusinya berada dalam rentang mantel. Variabilitas ini menyiratkan bahwa mereka tidak terbentuk dari karbon yang bersifat primordial (telah berada di mantel sejak Bumi terbentuk). Sebaliknya, mereka adalah hasil dari proses tektonik, meskipun (mengingat usia intan) belum tentu proses tektonik yang sama dengan yang bekerja saat ini.[76] Karbon pembentuk intan berasal dari sekitar 700 kilometer teratas mantel atas yang paling dekat dengan permukaan, yang dikenal sebagai astenosfer.[31]

Pembentukan dan pertumbuhan

[sunting | sunting sumber]
Zona usia dalam sebuah intan[84]

Intan di dalam mantel terbentuk melalui proses metasomatik, yaitu ketika fluida atau lelehan C–O–H–N–S melarutkan mineral dalam batuan dan menggantikannya dengan mineral baru. (Istilah samar C–O–H–N–S umum digunakan karena komposisi pastinya tidak diketahui.) Intan terbentuk dari fluida ini entah melalui reduksi karbon teroksidasi (misalnya CO2 atau CO3) atau oksidasi fase tereduksi seperti metana.[31]

Dengan menggunakan wahana seperti cahaya terpolarisasi, fotoluminesensi, dan katodoluminesensi, serangkaian zona pertumbuhan dapat diidentifikasi di dalam intan. Pola karakteristik pada intan yang berasal dari litosfer melibatkan serangkaian zona yang hampir konsentris dengan osilasi luminesensi yang sangat tipis serta episode bergantian tempat karbon diresorpsi oleh fluida dan kemudian ditumbuhkan kembali. Intan dari bawah litosfer memiliki tekstur yang lebih tidak beraturan dan hampir polikristalin, yang mencerminkan suhu dan tekanan yang lebih tinggi serta pengangkutan intan melalui konveksi.[76]

Pengangkutan ke permukaan

[sunting | sunting sumber]
Diagram sebuah pipa vulkanik

Bukti geologis mendukung model di mana magma kimberlit naik dengan kecepatan 4–20 meter per detik, menciptakan jalur ke atas melalui perekahan hidraulis pada batuan. Seiring menurunnya tekanan, fase uap tereksolusi dari magma, dan hal ini membantu menjaga magma tetap cair. Di permukaan, letusan awal meledak keluar melalui celah-celah dengan kecepatan tinggi (lebih dari 200 m/s (450 mph)). Kemudian, pada tekanan yang lebih rendah, batuan tererosi, membentuk pipa dan menghasilkan batuan yang terfragmentasi (breksi). Saat letusan mereda, terjadi fase piroklastik dan kemudian metamorfisme serta hidrasi menghasilkan serpentinit.[76]

Intan ganda

[sunting | sunting sumber]

Dalam kasus yang langka, ditemukan intan yang mengandung rongga di dalamnya yang berisi intan kedua. Intan ganda pertama, Matryoshka, ditemukan oleh Alrosa di Yakutia, Rusia, pada tahun 2019.[88] Satu lagi ditemukan di Ladang Intan Ellendale di Australia Barat pada tahun 2021.[89]

Di luar angkasa

[sunting | sunting sumber]

Meskipun intan di Bumi langka, mereka sangat umum di luar angkasa. Dalam meteorit, sekitar tiga persen karbon berada dalam bentuk nanointan, yang memiliki diameter beberapa nanometer. Intan yang cukup kecil dapat terbentuk di dinginnya luar angkasa karena energi permukaan yang lebih rendah membuatnya lebih stabil daripada grafit. Tanda tangan isotop dari beberapa nanointan menunjukkan bahwa mereka terbentuk di luar Tata Surya di dalam bintang-bintang.[90]

Eksperimen tekanan tinggi memprediksi bahwa intan dalam jumlah besar berkondensasi dari metana menjadi "hujan intan" di planet raksasa es Uranus dan Neptunus.[91][92][93] Beberapa planet ekstrasurya mungkin hampir seluruhnya tersusun dari intan.[94]

Intan mungkin ada di bintang-bintang kaya karbon, khususnya katai putih. Satu teori mengenai asal-usul carbonado, bentuk intan yang paling tangguh, adalah bahwa ia berasal dari katai putih atau supernova.[95][96] Intan yang terbentuk di bintang-bintang mungkin merupakan mineral yang pertama kali ada.[97]

Sebuah permata bening berfaset ditopang oleh empat penjepit yang terpasang pada cincin kawin
Sebuah intan potongan berlian bulat yang dipasang pada cincin

Kegunaan intan yang paling dikenal saat ini adalah sebagai batu permata untuk perhiasan, dan sebagai abrasif industri untuk memotong material keras. Pasar untuk intan kualitas permata dan intan kualitas industri menilai intan secara berbeda.

Intan kualitas permata

[sunting | sunting sumber]

Dispersi cahaya putih menjadi warna spektral adalah karakteristik gemologis utama dari intan permata. Pada abad ke-20, para ahli gemologi mengembangkan metode penilaian intan dan batu permata lainnya berdasarkan karakteristik yang paling penting bagi nilainya sebagai permata. Empat karakteristik, yang dikenal secara informal sebagai empat C (four Cs), kini umum digunakan sebagai deskriptor dasar intan: massa dalam karat (satu karat setara dengan 0,2 gram), potongan (kualitas potongan dinilai menurut proporsi, simetri, dan polisan), warna (seberapa dekat dengan putih atau tak berwarna; untuk intan fancy seberapa intens ronanya), dan kejernihan (seberapa bebas ia dari inklusi). Sebuah intan besar tanpa cacat dikenal sebagai paragon.[98]

Perdagangan besar dalam intan kualitas permata memang eksis. Meskipun sebagian besar intan kualitas permata dijual dalam keadaan baru dipoles, terdapat pasar yang mapan untuk penjualan kembali intan poles (misalnya pegadaian, lelang, toko perhiasan bekas, diamantaire, bursa, dll.). Salah satu ciri khas perdagangan intan kualitas permata adalah konsentrasinya yang luar biasa: perdagangan grosir dan pemotongan intan terbatas hanya di beberapa lokasi; pada tahun 2003, 92% intan dunia dipotong dan dipoles di Surat, India.[99] Pusat pemotongan dan perdagangan intan penting lainnya adalah distrik intan Antwerpen di Belgia, tempat International Gemological Institute bermarkas, London, Distrik Intan di Kota New York, Distrik Bursa Intan di Tel Aviv, dan Amsterdam. Salah satu faktor penyebabnya adalah sifat geologis endapan intan: beberapa tambang pipa kimberlit primer yang besar masing-masing menyumbang porsi pangsa pasar yang signifikan (seperti tambang Jwaneng di Botswana, yang merupakan tambang lubang tunggal besar yang dapat memproduksi antara 12.500.000 dan 15.000.000 carat (2.500 dan 3.000 kg) intan per tahun[100]).

Produksi dan distribusi intan sebagian besar terkonsolidasi di tangan beberapa pemain kunci, dan terkonsentrasi di pusat perdagangan intan tradisional, yang paling penting adalah Antwerpen, tempat 80% dari semua intan kasar, 50% dari semua intan potong, dan lebih dari 50% gabungan dari semua intan kasar, potong, dan industri ditangani.[101] Hal ini menjadikan Antwerpen sebagai "ibu kota intan dunia" secara de facto.[102] Kota Antwerpen juga menjadi tuan rumah bagi Antwerpsche Diamantkring, yang didirikan pada tahun 1929 untuk menjadi bursa intan pertama dan terbesar yang dikhususkan untuk intan kasar.[103] Pusat intan penting lainnya adalah Kota New York, tempat hampir 80% intan dunia dijual, termasuk penjualan lelang.[101]

Perusahaan De Beers, sebagai perusahaan pertambangan intan terbesar di dunia, memegang posisi dominan dalam industri ini, dan telah melakukannya tidak lama setelah didirikan pada tahun 1888 oleh pengusaha Inggris Cecil Rhodes. De Beers saat ini merupakan operator fasilitas produksi intan (tambang) dan saluran distribusi terbesar di dunia untuk intan kualitas permata. Diamond Trading Company (DTC) adalah anak perusahaan De Beers dan memasarkan intan kasar dari tambang yang dioperasikan De Beers. De Beers dan anak perusahaannya memiliki tambang yang memproduksi sekitar 40% produksi intan dunia tahunan. Selama sebagian besar abad ke-20, lebih dari 80% intan kasar dunia melewati De Beers,[104] namun pada 2001–2009 angka tersebut telah menurun menjadi sekitar 45%,[105] dan pada tahun 2013 pangsa pasar perusahaan semakin menurun menjadi sekitar 38% dalam hal nilai dan bahkan lebih sedikit dalam hal volume.[106] De Beers menjual sebagian besar stok intannya pada akhir 1990-an – awal 2000-an[107] dan sisanya sebagian besar merupakan stok kerja (intan yang sedang disortir sebelum dijual).[108] Hal ini didokumentasikan dengan baik di pers[109] namun masih sedikit diketahui oleh masyarakat umum.

Sebagai bagian dari pengurangan pengaruhnya, De Beers menarik diri dari pembelian intan di pasar terbuka pada tahun 1999 dan berhenti, pada akhir tahun 2008, membeli intan Rusia yang ditambang oleh perusahaan intan Rusia terbesar Alrosa.[110] Per Januari 2011, De Beers menyatakan bahwa mereka hanya menjual intan dari empat negara berikut: Botswana, Namibia, Afrika Selatan, dan Kanada.[111] Selain Alrosa, perusahaan pertambangan intan penting lainnya termasuk BHP, yang merupakan perusahaan pertambangan terbesar di dunia;[112] Rio Tinto, pemilik tambang intan Argyle (100%), Diavik (60%), dan Murowa (78%);[113] serta Petra Diamonds, pemilik beberapa tambang intan besar di Afrika.

Pemoles intan di Amsterdam

Lebih jauh ke hilir dalam rantai pasokan, anggota World Federation of Diamond Bourses (WFDB) bertindak sebagai perantara pertukaran intan grosir, memperdagangkan intan poles maupun kasar. WFDB terdiri dari bursa intan independen di pusat pemotongan utama seperti Tel Aviv, Antwerpen, Johannesburg, dan kota-kota lain di AS, Eropa, dan Asia.[44] Pada tahun 2000, WFDB dan Asosiasi Produsen Intan Internasional mendirikan World Diamond Council untuk mencegah perdagangan intan yang digunakan untuk mendanai perang dan tindakan tidak manusiawi. Kegiatan tambahan WFDB meliputi pensponsoran World Diamond Congress setiap dua tahun, serta pembentukan International Diamond Council (IDC) untuk mengawasi penilaian intan.[114]

Setelah dibeli oleh Sightholders (istilah merek dagang yang merujuk pada perusahaan yang memiliki kontrak pasokan tiga tahun dengan DTC), intan dipotong dan dipoles sebagai persiapan untuk dijual sebagai batu permata (batu 'industri' dianggap sebagai produk sampingan dari pasar batu permata; batu ini digunakan untuk abrasif).[115] Pemotongan dan pemolesan intan kasar adalah keterampilan khusus yang terkonsentrasi di sejumlah lokasi terbatas di seluruh dunia.[115] Pusat pemotongan intan tradisional adalah Antwerpen, Amsterdam, Johannesburg, Kota New York, dan Tel Aviv. Baru-baru ini, pusat pemotongan intan telah didirikan di Tiongkok, India, Thailand, Namibia, dan Botswana.[115] Pusat pemotongan dengan biaya tenaga kerja lebih rendah, terutama Surat di Gujarat, India, menangani intan karat kecil dalam jumlah yang lebih besar, sedangkan intan yang lebih besar atau lebih berharga dalam jumlah kecil lebih mungkin ditangani di Eropa atau Amerika Utara. Ekspansi industri ini baru-baru ini di India, yang mempekerjakan tenaga kerja berbiaya rendah, telah memungkinkan intan yang lebih kecil disiapkan sebagai permata dalam jumlah yang lebih besar daripada yang sebelumnya layak secara ekonomi.[101]

Intan yang disiapkan sebagai batu permata (berlian) dijual di bursa intan (bourses). Terdapat 28 bursa intan terdaftar di dunia.[116] Bursa adalah langkah akhir yang dikontrol ketat dalam rantai pasokan intan; pedagang grosir dan bahkan pengecer dapat membeli lot intan yang relatif kecil di bursa, yang setelah itu disiapkan untuk penjualan akhir ke konsumen. Intan dapat dijual dalam keadaan sudah terpasang pada perhiasan, atau dijual tanpa ikatan ("lepasan"). Menurut Rio Tinto, pada tahun 2002 intan yang diproduksi dan dilepas ke pasar bernilai US$9 miliar sebagai intan kasar, US$14 miliar setelah dipotong dan dipoles, US$28 miliar dalam perhiasan intan grosir, dan US$57 miliar dalam penjualan eceran.[117]

Pemotongan

[sunting | sunting sumber]
Sebuah batu permata merah muda besar berfaset berbentuk persegi panjang, dipasang dalam bingkai dekoratif. Dekorasi tersebut mencakup deretan batu permata bening kecil berfaset di sekeliling permata utama, dan kelompok permata yang membentuk jambul di satu sisi. Jambul tersebut terdiri dari mahkota berujung tiga yang diapit oleh dua hewan yang tidak dapat diidentifikasi.
Intan Daria-i-Noor—contoh potongan intan dan tatanan perhiasan yang tak lazim.

Intan kasar hasil tambang diubah menjadi permata melalui proses bertahap yang disebut "pemotongan". Intan sangatlah keras, namun juga getas dan dapat terbelah oleh satu pukulan. Oleh karena itu, pemotongan intan secara tradisional dianggap sebagai prosedur rumit yang memerlukan keterampilan, pengetahuan ilmiah, peralatan, dan pengalaman. Tujuan akhirnya adalah menghasilkan permata berfaset dengan sudut-sudut spesifik antar faset yang akan mengoptimalkan kilau intan, yaitu dispersi cahaya putih, sedangkan jumlah dan luas faset akan menentukan berat produk akhir. Pengurangan berat saat pemotongan sangat signifikan dan bisa mencapai kisaran 50%.[118] Beberapa bentuk yang memungkinkan dipertimbangkan, namun keputusan akhir sering kali ditentukan tidak hanya oleh pertimbangan ilmiah, tetapi juga pertimbangan praktis. Sebagai contoh, intan mungkin ditujukan untuk dipajang atau dikenakan, dalam cincin atau kalung, tunggal atau dikelilingi oleh permata lain dengan warna dan bentuk tertentu.[119] Beberapa bentuk dianggap klasik, seperti intan bulat, pir, marquise, oval, hati dan panah, dll. Beberapa di antaranya bersifat khusus, diproduksi oleh perusahaan tertentu, misalnya intan Phoenix, Cushion, Sole Mio, dll.[120]

Bagian yang paling memakan waktu dari pemotongan adalah analisis awal batu kasar. Tahap ini perlu menangani sejumlah besar masalah, memikul tanggung jawab besar, dan oleh karenanya dapat berlangsung selama bertahun-tahun untuk kasus intan yang unik. Masalah-masalah berikut dipertimbangkan:

  • Kekerasan intan dan kemampuannya untuk membelah sangat bergantung pada orientasi kristal. Oleh karena itu, struktur kristalografi intan yang akan dipotong dianalisis menggunakan difraksi sinar-X untuk memilih arah pemotongan yang optimal.
  • Sebagian besar intan mengandung inklusi non-intan dan cacat kristal yang terlihat. Pemotong harus memutuskan cacat mana yang akan dihilangkan melalui pemotongan dan mana yang dapat dipertahankan.
  • Membelah intan dengan palu itu sulit; pukulan bersudut yang diperhitungkan dengan baik dapat memotong intan, sepotong demi sepotong, tetapi juga dapat merusak intan itu sendiri. Sebagai alternatif, intan dapat dipotong dengan gergaji intan, yang merupakan metode yang lebih andal.[119][121]

Setelah pemotongan awal, intan dibentuk dalam berbagai tahap pemolesan. Berbeda dengan pemotongan, yang merupakan operasi yang bertanggung jawab namun cepat, pemolesan menghilangkan material melalui erosi bertahap dan sangat memakan waktu. Teknik terkait telah dikembangkan dengan baik; hal ini dianggap sebagai rutinitas dan dapat dilakukan oleh teknisi.[122] Setelah dipoles, intan diperiksa kembali untuk kemungkinan cacat, baik yang tersisa maupun yang timbul akibat proses tersebut. Cacat-cacat tersebut disembunyikan melalui berbagai teknik peningkatan kualitas intan, seperti pemolesan ulang, pengisian retakan, atau penataan batu yang cerdas dalam perhiasan. Inklusi non-intan yang tersisa dihilangkan melalui pengeboran laser dan pengisian rongga yang dihasilkan.[40]

Pemasaran

[sunting | sunting sumber]
Timbangan neraca intan, alat ukur perhiasan 0,01–25 karat

Pemasaran telah secara signifikan memengaruhi citra intan sebagai komoditas berharga. N. W. Ayer & Son, firma periklanan yang disewa oleh De Beers pada pertengahan abad ke-20, berhasil menghidupkan kembali pasar intan Amerika dan firma tersebut menciptakan pasar baru di negara-negara yang sebelumnya tidak memiliki tradisi intan. Pemasaran N. W. Ayer mencakup penempatan produk, iklan yang berfokus pada produk intan itu sendiri alih-alih merek De Beers, serta asosiasi dengan selebritas dan keluarga kerajaan. Tanpa mengiklankan merek De Beers, De Beers juga mengiklankan produk intan pesaingnya,[123] namun hal ini tidak menjadi masalah karena De Beers mendominasi pasar intan sepanjang abad ke-20. Pangsa pasar De Beers turun sementara ke posisi kedua di pasar global di bawah Alrosa setelah krisis ekonomi global tahun 2008, turun menjadi kurang dari 29% dalam hal karat yang ditambang, bukan yang dijual.[124] Kampanye tersebut berlangsung selama beberapa dekade tetapi secara efektif dihentikan pada awal 2011. De Beers masih mengiklankan intan, tetapi iklannya kini sebagian besar mempromosikan mereknya sendiri, atau lini produk berlisensi, alih-alih produk intan yang sepenuhnya "generik".[124] Kampanye ini mungkin paling baik diabadikan oleh slogan "intan adalah selamanya".[9] Slogan ini sekarang digunakan oleh De Beers Diamond Jewelers,[125] sebuah firma perhiasan yang merupakan usaha patungan 50/50% antara perusahaan pertambangan De Beers dan LVMH, konglomerat barang mewah.

Intan berwarna cokelat merupakan bagian yang signifikan dari produksi intan, dan sebelumnya lebih banyak digunakan untuk keperluan industri. Mereka dipandang tidak berharga untuk perhiasan (bahkan tidak dinilai pada skala warna intan). Setelah pengembangan tambang intan Argyle di Australia pada tahun 1986, dan pemasaran, intan cokelat telah menjadi permata yang dapat diterima.[126][127] Perubahan ini sebagian besar disebabkan oleh jumlah: tambang Argyle, dengan 35.000.000 carat (7.000 kg) intan per tahun, menyumbang sekitar sepertiga dari produksi global intan alami;[128] 80% intan Argyle berwarna cokelat.[129]

Intan kualitas industri

[sunting | sunting sumber]
Sebuah skalpel intan yang terdiri dari bilah intan kuning yang terpasang pada pegangan berbentuk pena
Sebuah skalpel dengan bilah intan sintetis
Sebuah bilah logam poles yang tertanam intan-intan kecil
Foto jarak dekat dari bilah gerinda sudut dengan intan-intan mungil yang tertanam dalam logam
Bilah pisau intan yang digunakan untuk memotong bagian ultratipis (biasanya 70 hingga 350 nm) untuk mikroskopi elektron transmisi

Intan industri dihargai terutama karena kekerasan dan konduktivitas termalnya, yang menjadikan banyak karakteristik gemologis intan, seperti 4 C, tidak relevan untuk sebagian besar aplikasi. Delapan puluh persen intan yang ditambang (setara dengan sekitar 135.000.000 carat (27.000 kg) per tahun) tidak cocok untuk digunakan sebagai batu permata dan digunakan secara industri.[130] Selain intan hasil tambang, intan sintetis menemukan aplikasi industri segera setelah penemuannya pada tahun 1950-an; pada tahun 2014, 4.500.000.000 carat (900.000 kg) intan sintetis diproduksi, 90% di antaranya diproduksi di Tiongkok. Sekitar 90% dari pasir gerinda intan saat ini berasal dari sintetis.[131]

Batasan antara intan kualitas permata dan intan industri tidak didefinisikan dengan jelas dan sebagian bergantung pada kondisi pasar (misalnya, jika permintaan intan poles tinggi, beberapa batu kualitas rendah akan dipoles menjadi batu permata berkualitas rendah atau kecil alih-alih dijual untuk penggunaan industri). Dalam kategori intan industri, terdapat sub-kategori yang terdiri dari batu kualitas terendah, sebagian besar buram, yang dikenal sebagai bort.[132]

Penggunaan intan secara industri secara historis dikaitkan dengan kekerasannya, yang menjadikan intan sebagai material ideal untuk perkakas pemotong dan penggerinda. Sebagai material alami terkeras yang diketahui, intan dapat digunakan untuk memoles, memotong, atau mengikis material apa pun, termasuk intan lainnya. Aplikasi industri umum dari sifat ini meliputi mata bor dan gergaji berujung intan, serta penggunaan bubuk intan sebagai abrasif. Intan kualitas industri yang lebih murah (bort) dengan lebih banyak cacat dan warna yang lebih buruk daripada permata, digunakan untuk tujuan tersebut.[133] Intan tidak cocok untuk memproses paduan fero pada kecepatan tinggi, karena karbon larut dalam besi pada suhu tinggi yang tercipta oleh pemesinan kecepatan tinggi, yang menyebabkan keausan yang sangat meningkat pada perkakas intan dibandingkan dengan alternatifnya.[134]

Aplikasi khusus mencakup penggunaan di laboratorium sebagai penahan untuk eksperimen tekanan tinggi (lihat sel paron intan), bantalan berkinerja tinggi, dan penggunaan terbatas pada jendela khusus.[132] Dengan kemajuan yang terus-menerus dalam produksi intan sintetis, aplikasi masa depan menjadi semakin layak. Konduktivitas termal intan yang tinggi membuatnya cocok sebagai benam panas untuk sirkuit terpadu dalam elektronika.[135]

Pertambangan

[sunting | sunting sumber]

Sekitar 130.000.000 carat (26.000 kg) intan ditambang setiap tahun, dengan nilai total hampir US$9 miliar, dan sekitar 100.000 kg (220.000 pon) disintesis setiap tahun.[136]

Kira-kira 49% intan berasal dari Afrika Tengah dan Afrika bagian selatan, meskipun sumber mineral yang signifikan telah ditemukan di Kanada, India, Rusia, Brasil, dan Australia.[131] Intan ditambang dari pipa vulkanik kimberlit dan lamproit, yang dapat membawa kristal intan, yang berasal dari jauh di dalam Bumi tempat tekanan dan suhu tinggi memungkinkannya terbentuk, ke permukaan. Pertambangan dan distribusi intan alami sering menjadi subjek kontroversi seperti kekhawatiran atas penjualan intan berdarah atau intan konflik oleh kelompok paramiliter Afrika.[137] Rantai pasokan intan dikendalikan oleh sejumlah terbatas bisnis yang kuat, dan juga sangat terkonsentrasi di sejumlah kecil lokasi di seluruh dunia.

Hanya sebagian kecil dari bijih intan yang terdiri dari intan sebenarnya. Bijih tersebut dihancurkan, yang mana selama proses ini diperlukan kehati-hatian agar tidak menghancurkan intan yang lebih besar, dan kemudian disortir berdasarkan densitasnya. Saat ini, intan dilokalisasi dalam fraksi densitas kaya intan dengan bantuan fluoresensi sinar-X, setelah itu langkah penyortiran akhir dilakukan dengan tangan. Sebelum penggunaan sinar-X menjadi hal yang lumrah,[118] pemisahan dilakukan dengan sabuk gemuk; intan memiliki kecenderungan yang lebih kuat untuk menempel pada gemuk daripada mineral lain dalam bijih tersebut.[44]

Tambang intan Udachnaya di Siberia
Sebuah batu oktahedral bening menonjol dari batu hitam
Bentuk oktahedral yang sedikit tak berbentuk dari kristal intan kasar dalam matriks ini adalah ciri khas mineral tersebut. Permukaannya yang berkilau juga menunjukkan bahwa kristal ini berasal dari endapan primer

Secara historis, intan hanya ditemukan dalam endapan aluvial di Guntur dan distrik Krishna di delta Sungai Krishna di India Selatan.[138] India memimpin dunia dalam produksi intan sejak masa penemuannya sekitar abad ke-9 SM[6][139] hingga pertengahan abad ke-18 M, namun potensi komersial sumber-sumber ini telah habis pada akhir abad ke-18 dan pada saat itu India tertandingi oleh Brasil tempat intan non-India pertama ditemukan pada tahun 1725.[6] Saat ini, salah satu tambang India yang paling terkemuka terletak di Panna.[140]

Ekstraksi intan dari endapan primer (kimberlit dan lamproit) dimulai pada tahun 1870-an setelah penemuan Diamond Fields di Afrika Selatan.[141] Produksi telah meningkat seiring waktu dan kini total akumulasi 4.500.000.000 carat (900.000 kg) telah ditambang sejak tanggal tersebut.[142] Dua puluh persen dari jumlah tersebut telah ditambang dalam lima tahun terakhir, dan selama 10 tahun terakhir, sembilan tambang baru telah memulai produksi; empat lagi menunggu untuk segera dibuka. Sebagian besar tambang ini berlokasi di Kanada, Zimbabwe, Angola, dan satu di Rusia.[142]

Di AS, intan telah ditemukan di Arkansas, Colorado, New Mexico, Wyoming, dan Montana.[143][144] Pada tahun 2004, penemuan intan mikroskopis di AS memicu pengambilan sampel curah pada Januari 2008 terhadap pipa kimberlit di bagian terpencil Montana. Taman Negara Bagian Kawah Intan di Arkansas terbuka untuk umum, dan merupakan satu-satunya tambang di dunia tempat masyarakat umum dapat menggali intan.[144]

Saat ini, sebagian besar endapan intan yang layak secara komersial berada di Rusia (terutama di Republik Sakha, contohnya pipa Mir dan pipa Udachnaya), Botswana, Australia (Australia Utara dan Australia Barat) dan Republik Demokratik Kongo.[145] Pada tahun 2005, Rusia memproduksi hampir seperlima dari keluaran intan global, menurut Survei Geologi Inggris. Australia membanggakan pipa berintan terkaya, dengan produksi dari tambang intan Argyle mencapai tingkat puncak 42 metrik ton per tahun pada tahun 1990-an.[143][146] Ada pula endapan komersial yang sedang ditambang secara aktif di Wilayah Barat Laut Kanada dan Brasil.[131] Para prospektor intan terus mencari pipa kimberlit dan lamproit yang mengandung intan di seluruh dunia.

Isu politik

[sunting | sunting sumber]
Penambangan intan yang tidak berkelanjutan di Sierra Leone. Dokumenter sebagai bagian dari Proyek Vrinda untuk Wikibooks

Di beberapa negara Afrika Tengah dan Afrika Barat yang secara politik lebih tidak stabil, kelompok-kelompok revolusioner telah mengambil alih kendali atas tambang intan, menggunakan hasil penjualan intan untuk membiayai operasi mereka. Intan yang dijual melalui proses ini dikenal sebagai intan konflik atau intan berdarah.[137]

Sebagai tanggapan atas kekhawatiran publik bahwa pembelian intan mereka berkontribusi terhadap perang dan pelanggaran hak asasi manusia, Perserikatan Bangsa-Bangsa, industri intan, dan negara-negara pedagang intan memperkenalkan Proses Kimberley pada tahun 2002.[147] Proses Kimberley bertujuan untuk memastikan bahwa intan konflik tidak bercampur dengan intan yang tidak dikuasai oleh kelompok pemberontak semacam itu. Hal ini dilakukan dengan mewajibkan negara-negara penghasil intan untuk memberikan bukti bahwa uang yang mereka hasilkan dari penjualan intan tidak digunakan untuk mendanai kegiatan kriminal atau revolusioner. Meskipun Proses Kimberley cukup berhasil dalam membatasi jumlah intan konflik yang memasuki pasar, beberapa di antaranya masih menemukan jalan masuk. Menurut Asosiasi Produsen Intan Internasional, intan konflik mencakup 2–3% dari seluruh intan yang diperdagangkan.[148] Dua kelemahan utama masih menghambat efektivitas Proses Kimberley: (1) kemudahan relatif dalam menyelundupkan intan melintasi perbatasan Afrika, dan (2) sifat kekerasan dari penambangan intan di negara-negara yang secara teknis tidak dalam keadaan perang dan yang intannya oleh karena itu dianggap "bersih".[147]

Pemerintah Kanada telah membentuk badan yang dikenal sebagai Kode Etik Intan Kanada (Canadian Diamond Code of Conduct)[149] untuk membantu mengautentikasi intan Kanada. Ini adalah sistem pelacakan intan yang ketat dan membantu melindungi label "bebas konflik" pada intan Kanada.[150]

Eksploitasi sumber daya mineral secara umum menyebabkan kerusakan lingkungan yang tidak dapat dipulihkan, yang harus ditimbang terhadap manfaat sosial-ekonomi bagi suatu negara.[151]

Sintetis, simulan, dan peningkatan

[sunting | sunting sumber]

Intan sintetis adalah intan yang diproduksi di laboratorium, berbeda dengan intan yang ditambang dari Bumi. Kegunaan gemologis dan industri dari intan telah menciptakan permintaan besar akan batu kasar. Permintaan ini sebagian besar telah dipenuhi oleh intan sintetis, yang telah diproduksi melalui berbagai proses selama lebih dari setengah abad. Namun, dalam beberapa tahun terakhir, dimungkinkan untuk memproduksi intan sintetis kualitas permata dengan ukuran yang signifikan.[75] Dimungkinkan untuk membuat batu permata sintetis tak berwarna yang, pada tingkat molekuler, identik dengan batu alami dan secara visual sangat mirip sehingga hanya seorang ahli gemologi dengan peralatan khusus yang dapat membedakannya.[152]

Sebagian besar intan sintetis yang tersedia secara komersial berwarna kuning dan diproduksi melalui proses yang disebut tekanan-tinggi suhu-tinggi (HPHT).[153] Warna kuning disebabkan oleh ketakmurnian nitrogen. Warna lain juga dapat direproduksi seperti biru, hijau, atau merah jambu, yang merupakan hasil dari penambahan boron atau dari iradiasi setelah sintesis.[154]

Metode populer lainnya untuk menumbuhkan intan sintetis adalah pengendapan uap kimia (CVD). Pertumbuhan terjadi di bawah tekanan rendah (di bawah tekanan atmosfer). Metode ini melibatkan pengumpanan campuran gas (biasanya 1 hingga 99 metana terhadap hidrogen) ke dalam suatu bejana dan memecahnya menjadi radikal yang aktif secara kimia dalam plasma yang disulut oleh gelombang mikro, filamen panas, lepasan busur, obor las, atau laser.[155] Metode ini sebagian besar digunakan untuk pelapisan, tetapi juga dapat menghasilkan kristal tunggal berukuran beberapa milimeter (lihat gambar).[136]

Per tahun 2010, hampir semua 5.000 juta karat (1.000 ton) intan sintetis yang diproduksi per tahun ditujukan untuk penggunaan industri. Sekitar 50% dari 133 juta karat intan alami yang ditambang per tahun berakhir pada penggunaan industri.[152][156] Biaya perusahaan pertambangan rata-rata 40 hingga 60 dolar AS per karat untuk intan alami tak berwarna, sedangkan biaya produsen sintetis rata-rata $2.500 per karat untuk intan sintetis kualitas permata tak berwarna.[152]:79 Namun, seorang pembeli lebih mungkin menjumpai intan sintetis ketika mencari intan berwarna mewah (fancy-colored) karena hanya 0,01% intan alami yang berwarna mewah, sementara sebagian besar intan sintetis diberi warna dengan cara tertentu.[157]

Sebuah batu permata bening bulat yang berkilau dengan banyak faset.
Silikon karbida sintetis potongan permata yang dipasang pada cincin

Simulan intan adalah material bukan intan yang digunakan untuk mensimulasikan tampilan intan, dan mungkin disebut sebagai diamante. Zirkonia kubus adalah yang paling umum. Batu permata moissanit (silikon karbida) dapat diperlakukan sebagai simulan intan, meskipun biaya produksinya lebih mahal daripada zirkonia kubus. Keduanya diproduksi secara sintetis.[158]

Peningkatan kualitas

[sunting | sunting sumber]

Peningkatan kualitas intan adalah perlakuan khusus yang dilakukan pada intan alami atau sintetis (biasanya yang sudah dipotong dan dipoles menjadi permata), yang dirancang untuk memperbaiki karakteristik gemologis batu tersebut dalam satu atau beberapa cara. Ini termasuk pengeboran laser untuk menghilangkan inklusi, penerapan penutup (sealant) untuk mengisi retakan, perlakuan untuk meningkatkan tingkat warna intan putih, dan perlakuan untuk memberikan warna fancy (mewah) pada intan putih.[159]

Pelapisan makin sering digunakan untuk memberikan tampilan yang lebih "mirip intan" pada simulan intan seperti zirkonia kubus. Salah satu zat tersebut adalah karbon mirip intan—suatu material berkarbon amorf yang memiliki beberapa sifat fisik yang mirip dengan intan. Iklan menyiratkan bahwa pelapisan semacam itu akan mentransfer beberapa sifat mirip intan ini ke batu yang dilapisi, sehingga meningkatkan kualitas simulan intan tersebut. Teknik seperti spektroskopi Raman seharusnya dapat dengan mudah mengidentifikasi perlakuan semacam itu.[160]

Identifikasi

[sunting | sunting sumber]
Citra katodoluminesensi sebuah intan, diambil menggunakan mikroskop elektron pemindai

Uji identifikasi intan masa awal mencakup uji gores yang mengandalkan kekerasan intan yang unggul. Uji ini bersifat merusak, karena sebuah intan dapat menggores intan lainnya, dan jarang digunakan saat ini. Sebaliknya, identifikasi intan mengandalkan konduktivitas termalnya yang unggul. Probe termal elektronik digunakan secara luas di pusat-pusat gemologi untuk memisahkan intan dari tiruannya. Probe ini terdiri dari sepasang termistor bertenaga baterai yang dipasang pada ujung tembaga halus. Satu termistor berfungsi sebagai pemanas sementara yang lain mengukur suhu ujung tembaga: jika batu yang diuji adalah intan, ia akan menghantarkan energi panas dari ujung tersebut dengan cukup cepat untuk menghasilkan penurunan suhu yang terukur. Uji ini memakan waktu sekitar dua hingga tiga detik.[161]

Meskipun probe termal dapat memisahkan intan dari sebagian besar simulannya, membedakan antara berbagai jenis intan, misalnya sintetis atau alami, iradiasi atau non-iradiasi, dll., memerlukan teknik optik yang lebih canggih. Teknik-teknik tersebut juga digunakan untuk beberapa simulan intan, seperti silikon karbida, yang lolos uji konduktivitas termal. Teknik optik dapat membedakan antara intan alami dan intan sintetis. Teknik ini juga dapat mengidentifikasi sebagian besar intan alami yang telah diperlakukan.[162] Kristal "sempurna" (pada tingkat kisi atom) tidak pernah ditemukan, sehingga baik intan alami maupun sintetis selalu memiliki ketidaksempurnaan karakteristik, yang muncul dari keadaan pertumbuhan kristalnya, yang memungkinkan keduanya untuk dibedakan satu sama lain.[163]

Laboratorium menggunakan teknik seperti spektroskopi, mikroskopi, dan luminesensi di bawah cahaya ultraviolet gelombang pendek untuk menentukan asal usul intan.[162] Mereka juga menggunakan instrumen yang dibuat khusus untuk membantu mereka dalam proses identifikasi. Dua instrumen penyaringan adalah DiamondSure dan DiamondView, keduanya diproduksi oleh DTC dan dipasarkan oleh GIA.[164]

Beberapa metode untuk mengidentifikasi intan sintetis dapat dilakukan, bergantung pada metode produksi dan warna intan. Intan CVD biasanya dapat diidentifikasi melalui fluoresensi jingga. Intan berwarna D–J dapat disaring melalui Diamond Spotter milik Institut Gemologi Swiss.[165] Batu dalam rentang warna D–Z dapat diperiksa melalui spektrometer UV/tampak DiamondSure, sebuah alat yang dikembangkan oleh De Beers.[163] Demikian pula, intan alami biasanya memiliki ketidaksempurnaan dan cacat kecil, seperti inklusi material asing, yang tidak terlihat pada intan sintetis.

Perangkat penyaringan yang didasarkan pada deteksi tipe intan dapat digunakan untuk membedakan antara intan yang sudah pasti alami dan intan yang berpotensi sintetis. Intan yang berpotensi sintetis tersebut memerlukan penyelidikan lebih lanjut di laboratorium khusus. Contoh perangkat penyaringan komersial adalah D-Screen (WTOCD / HRD Antwerp), Alpha Diamond Analyzer (Bruker / HRD Antwerp), dan D-Secure (DRC Techno).

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]
  1. Rona kecokelatan disebabkan oleh ketakmurnian besi di permukaan yang menjadi bukti konteks sedimen geologis tempat ia ditemukan. Intan ini berpotensi tak berwarna.[1]
  1. "Emas dan Intan dari Brasil". Royal Treasure Museum. Diakses tanggal April 18, 2025.
  2. Warr LN (2021). "Simbol mineral yang disetujui IMA–CNMNC". Mineralogical Magazine. 85 (3): 291–320. Bibcode:2021MinM...85..291W. doi:10.1180/mgm.2021.43. ISSN 0026-461X. S2CID 235729616.
  3. 1 2 "Diamond". Mindat. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 6 Mei 2009. Diakses tanggal 7 Juli 2009.
  4. "Diamond". WebMineral. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal January 7, 2019. Diakses tanggal July 7, 2009.
  5. Liddell HG, Scott R. "Adamas". A Greek-English Lexicon. Perseus Project. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 November 2023. Diakses tanggal 20 Februari 2021.
  6. 1 2 3 Hershey W (2004) [1940]. The Book of Diamonds [Buku tentang Intan] (Edisi Reprint). New York: Hearthside Press. hlm. 22–28. ISBN 978-1-4179-7715-4. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 9 November 2023. Diakses tanggal 9 November 2020.
  7. Pliny the Elder (2004). Natural History: A Selection [Sejarah Alam: Sebuah Pilihan]. Penguin Books. hlm. 371. ISBN 978-0-14-044413-1.
  8. "Chinese made first use of diamond" [Orang Tiongkok yang pertama kali menggunakan intan]. BBC News. 17 Mei 2005. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 Maret 2007. Diakses tanggal 21 Maret 2007.
  9. 1 2 Epstein EJ (1982). "Have You Ever Tried To Sell a Diamond?" [Pernahkah Anda Mencoba Menjual Intan?]. The Atlantic. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 17 Mei 2008. Diakses tanggal 5 Mei 2009.
  10. Lihat: Templat:Unbulleted list citebundle
  11. Smithson T (1797) [15 Desember 1797]. "On the nature of the diamond" [Tentang sifat alami intan]. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 87: 123–127. doi:10.1098/rstl.1797.0005. S2CID 186213726. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 19 Februari 2023. Diakses tanggal 1 Juli 2022.
  12. 1 2 Hazen RM (1999). The diamond makers. Cambridge University Press. hlm. 7–10. ISBN 978-0-521-65474-6.
  13. Delhaes P (2000). "Polymorphism of carbon". Dalam Delhaes P (ed.). Graphite and precursors. Gordon & Breach. hlm. 1–24. ISBN 978-90-5699-228-6.
  14. Pierson HO (2012). Handbook of carbon, graphite, diamond, and fullerenes: properties, processing, and applications. Noyes Publications. hlm. 40–41. ISBN 978-0-8155-1739-9.
  15. Angus JC (1997). "Structure and thermochemistry of diamond". Dalam Paoletti A, Tucciarone A (ed.). The physics of diamond. IOS Press. hlm. 9–30. ISBN 978-1-61499-220-2.
  16. 1 2 Rock PA (1983). Chemical Thermodynamics. University Science Books. hlm. 257–260. ISBN 978-1-891389-32-0.
  17. Gray T (8 Oktober 2009). "Gone in a Flash". Popular Science. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 7 Maret 2020. Diakses tanggal 31 Oktober 2018.
  18. {{cite book  | last1 = Chen  | first1 = Y.  | last2 = Zhang  | first2 = L.  | title = Polishing of diamond materials: mechanisms, modeling and implementation  | publisher = Springer Science & Business Media  | year = 2013  | pages = 1–2  | isbn = 978-1-84996-408-1 }}
  19. 1 2 Bundy P, Bassett WA, Weathers MS, Hemley RJ, Mao HK, Goncharov AF (1996). "The pressure-temperature phase and transformation diagram for carbon; updated through 1994". Carbon. 34 (2): 141–153. Bibcode:1996Carbo..34..141B. doi:10.1016/0008-6223(96)00170-4.
  20. Wang CX, Yang GW (2012). "Thermodynamic and kinetic approaches of diamond and related nanomaterials formed by laser ablation in liquid". Dalam Yang G (ed.). Laser ablation in liquids: principles and applications in the preparation of nanomaterials. Pan Stanford. hlm. 164–165. ISBN 978-981-4241-52-6.
  21. 1 2 Baird, Christopher S. (17 Desember 2013). "Why do diamonds last forever?". Science Questions with Surprising Answers. West Texas A&M University.
  22. O'Bannon, E.; Xia, G.; Shi, F.; Wirth, R.; King, A.; Dobrzhinetskaya, L. (2020). "The transformation of diamond to graphite: Experiments reveal the presence of an intermediate linear carbon phase". Diamond and Related Materials. 108 107876. Bibcode:2020DRM...10807876O. doi:10.1016/j.diamond.2020.107876. OSTI 1631913.
  23. Wang X, Scandolo S, Car R (Oktober 2005). "Carbon phase diagram from ab initio molecular dynamics". Physical Review Letters. 95 (18) 185701. Bibcode:2005PhRvL..95r5701W. doi:10.1103/PhysRevLett.95.185701. PMID 16383918.
  24. Correa AA, Bonev SA, Galli G (Januari 2006). "Carbon under extreme conditions: phase boundaries and electronic properties from first-principles theory". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (5): 1204–1208. Bibcode:2006PNAS..103.1204C. doi:10.1073/pnas.0510489103. PMC 1345714. PMID 16432191.
  25. Bland E (15 Januari 2010). "Diamond oceans possible on Uranus, Neptune". Discovery News. Diarsipkan dari asli tanggal 11 Maret 2012. Diakses tanggal 16 Januari 2010.
  26. Silvera I (2010). "Diamond: Molten under pressure". Nature Physics. 6 (1): 9–10. Bibcode:2010NatPh...6....9S. doi:10.1038/nphys1491. S2CID 120836330. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 30 Juli 2022. Diakses tanggal 9 November 2020.
  27. Rajendran V (2004). Materials science. Tata McGraw-Hill Pub. hlm. 2.16. ISBN 978-0-07-058369-6.
  28. 1 2 Ashcroft NW, Mermin ND (1976). Solid state physics. Holt, Rinehart and Winston. hlm. 76. ISBN 978-0-03-083993-1.
  29. Bandosz TJ, Biggs MJ, Gubbins KE, Hattori Y, Iiyama T, Kaneko T, Pikunic J, Thomson K (2003). "Molecular models of porous carbons". Dalam Radovic LR (ed.). Chemistry and physics of carbon. Vol. 28. Marcel Dekker. hlm. 46–47. ISBN 978-0-8247-0987-7.
  30. Webster R, Read PG (2000). Gems: Their sources, descriptions and identification (Edisi 5th). Great Britain: Butterworth-Heinemann. hlm. 17. ISBN 978-0-7506-1674-4.
  31. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Cartigny P, Palot M, Thomassot E, Harris JW (May 30, 2014). "Diamond Formation: A Stable Isotope Perspective". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 42 (1): 699–732. Bibcode:2014AREPS..42..699C. doi:10.1146/annurev-earth-042711-105259.
  32. Fukura S, Nakagawa T, Kagi H (November 2005). "High spatial resolution photoluminescence and Raman spectroscopic measurements of a natural polycrystalline diamond, carbonado". Diamond and Related Materials. 14 (11–12): 1950–1954. Bibcode:2005DRM....14.1950F. doi:10.1016/j.diamond.2005.08.046.
  33. Mohammad G, Siddiquei MM, Abu El-Asrar AM (2006). "Poly (ADP-ribose) polymerase mediates diabetes-induced retinal neuropathy". Mediators of Inflammation. 2013 (2) 510451. arXiv:physics/0608014. Bibcode:2006ApJ...653L.153G. doi:10.1086/510451. PMC 3857786. PMID 24347828. S2CID 59405368.
  34. "Diamonds from Outer Space: Geologists Discover Origin of Earth's Mysterious Black Diamonds". National Science Foundation. January 8, 2007. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal December 9, 2007. Diakses tanggal October 28, 2007.
  35. "Diamonds Are Indestructible, Right?". Dominion Jewelers (dalam bahasa American English). December 16, 2015. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal September 26, 2020. Diakses tanggal October 31, 2020.
  36. Seal M (November 25, 1958). "The abrasion of diamond". Proceedings of the Royal Society A. 248 (1254): 379–393. Bibcode:1958RSPSA.248..379S. doi:10.1098/rspa.1958.0250.
  37. Weiler HD (April 13, 2021) [1954]. "The wear and care of records and styli". Diarsipkan dari versi aslinya tanggal March 26, 2023. Diakses tanggal August 25, 2024 via Shure Applications Engineering.
  38. Neves AJ, Nazaré MH (2001). Properties, Growth and Applications of Diamond. Institution of Engineering and Technology. hlm. 142–147. ISBN 978-0-85296-785-0. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal February 19, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  39. Boser U (2008). "Diamonds on Demand". Smithsonian. Vol. 39, no. 3. hlm. 52–59. Diarsipkan dari asli tanggal March 2, 2012. Diakses tanggal June 13, 2009.
  40. 1 2 Read PG (2005). Gemmology. Butterworth-Heinemann. hlm. 165–166. ISBN 978-0-7506-6449-3. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  41. O'Donoghue M (1997). Synthetic, Imitation and Treated Gemstones. Gulf Professional. hlm. 34–37. ISBN 978-0-7506-3173-0.
  42. Lee J, Novikov NV (2005). Innovative superhard materials and sustainable coatings for advanced manufacturing. Springer. hlm. 102. ISBN 978-0-8493-3512-9.
  43. Marinescu ID, Tönshoff HK, Inasaki I (2000). Handbook of ceramic grinding and polishing. William Andrew. hlm. 21. ISBN 978-0-8155-1424-4.
  44. 1 2 3 4 5 6 Harlow GE (1998). The nature of diamonds. Cambridge University Press. hlm. 223, 230–249. ISBN 978-0-521-62935-5.
  45. Eremets MI, Trojan IA, Gwaze P, Huth J, Boehler R, Blank VD (3 Oktober 2005). "The strength of diamond". Applied Physics Letters. 87 (14) 141902. Bibcode:2005ApPhL..87n1902E. doi:10.1063/1.2061853.
  46. 1 2 Dubrovinsky L, Dubrovinskaia N, Prakapenka VB, Abakumov AM (23 Oktober 2012). "Implementation of micro-ball nanodiamond anvils for high-pressure studies above 6 Mbar". Nature Communications. 3 (1) 1163. Bibcode:2012NatCo...3.1163D. doi:10.1038/ncomms2160. PMC 3493652. PMID 23093199.
  47. 1 2 Wogan T (2 November 2012). "Improved diamond anvil cell allows higher pressures than ever before". Physics World. Nature Communications. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 Januari 2018. Diakses tanggal 1 Juli 2022.
  48. Dang C, Chou JP, Dai B, Chou CT, Yang Y, Fan R, et al. (Januari 2021). "Achieving large uniform tensile elasticity in microfabricated diamond". Science. 371 (6524): 76–78. Bibcode:2021Sci...371...76D. doi:10.1126/science.abc4174. OSTI 1755275. PMID 33384375. S2CID 229935085. ;
  49. Banerjee A, Bernoulli D, Zhang H, Yuen MF, Liu J, Dong J, et al. (April 2018). "Ultralarge elastic deformation of nanoscale diamond". Science. 360 (6386): 300–302. Bibcode:2018Sci...360..300B. doi:10.1126/science.aar4165. PMID 29674589. S2CID 5047604. ;
  50. LLorca J (April 2018). "On the quest for the strongest materials". Science. 360 (6386): 264–265. arXiv:2105.05099. Bibcode:2018Sci...360..264L. doi:10.1126/science.aat5211. PMID 29674578. S2CID 4986592.
  51. Collins AT (1993). "The Optical and Electronic Properties of Semiconducting Diamond". Philosophical Transactions of the Royal Society A. 342 (1664): 233–244. Bibcode:1993RSPTA.342..233C. doi:10.1098/rsta.1993.0017. S2CID 202574625.
  52. Landstrass MI, Ravi KV (1989). "Resistivity of chemical vapor deposited diamond films". Applied Physics Letters. 55 (10): 975–977. Bibcode:1989ApPhL..55..975L. doi:10.1063/1.101694.
  53. Zhang W, Ristein J, Ley L (Oktober 2008). "Hydrogen-terminated diamond electrodes. II. Redox activity". Physical Review E. 78 (4 Pt 1) 041603. Bibcode:2008PhRvE..78d1603Z. doi:10.1103/PhysRevE.78.041603. PMID 18999435.
  54. Shi Z, Dao M, Tsymbalov E, Shapeev A, Li J, Suresh S (Oktober 2020). "Metallization of diamond". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (40): 24634–24639. Bibcode:2020PNAS..11724634S. doi:10.1073/pnas.2013565117. PMC 7547227. PMID 33020306.
  55. Irving M (28 April 2022). "Two-inch diamond wafers could store a billion Blu-Ray's worth of data". New Atlas (dalam bahasa American English). Diakses tanggal 29 April 2022.
  56. Wissner-Gross AD, Kaxiras E (August 2007). "Diamond stabilization of ice multilayers at human body temperature" (PDF). Physical Review E. 76 (2 Pt 1) 020501. Bibcode:2007PhRvE..76b0501W. doi:10.1103/physreve.76.020501. PMID 17929997. S2CID 44344503. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal July 24, 2011.
  57. Fujimoto A, Yamada Y, Koinuma M, Sato S (June 2016). "Origins of sp(3)C peaks in C1s X-ray Photoelectron Spectra of Carbon Materials". Analytical Chemistry. 88 (12): 6110–6114. Bibcode:2016AnaCh..88.6110F. doi:10.1021/acs.analchem.6b01327. PMID 27264720.
  58. Bauer M (2012). Precious Stones. Vol. 1. Dover Publications. hlm. 115–117. ISBN 978-0-486-15125-0.
  59. "Diamond Care and Cleaning Guide" (dalam bahasa Inggris). Gemological Institute of America. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 1, 2019. Diakses tanggal August 1, 2019.
  60. Jones C (August 27, 2016). "Diamonds are Flammable! How to Safeguard Your Jewelry". DMIA. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 1, 2019. Diakses tanggal August 1, 2019.
  61. Baird CS. "Can you light diamond on fire?". Science Questions with Surprising Answers. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 1, 2019. Diakses tanggal August 1, 2019.
  62. Lederle F, Koch J, Hübner EG (February 21, 2019). "Colored Sparks". European Journal of Inorganic Chemistry. 2019 (7): 928–937. Bibcode:2019EJIC.2019..928L. doi:10.1002/ejic.201801300. S2CID 104449284.
  63. Collins AT, Kanda H, Isoya J, Ammerlaan CA, Van Wyk JA (1998). "Correlation between optical absorption and EPR in high-pressure diamond grown from a nickel solvent catalyst". Diamond and Related Materials. 7 (2–5): 333–338. Bibcode:1998DRM.....7..333C. doi:10.1016/S0925-9635(97)00270-7.
  64. Zaitsev AM (2000). "Vibronic spectra of impurity-related optical centers in diamond". Physical Review B. 61 (19): 12909–12922. Bibcode:2000PhRvB..6112909Z. doi:10.1103/PhysRevB.61.12909.
  65. Walker J (1979). "Optical absorption and luminescence in diamond" (PDF). Reports on Progress in Physics. 42 (10): 1605–1659. Bibcode:1979RPPh...42.1605W. CiteSeerX 10.1.1.467.443. doi:10.1088/0034-4885/42/10/001. S2CID 250857323. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal September 6, 2015.
  66. Hounsome LS, Jones R, Shaw MJ, Briddon PR, Öberg S, Briddon P, Öberg S (2006). "Origin of brown coloration in diamond". Physical Review B. 73 (12) 125203. Bibcode:2006PhRvB..73l5203H. doi:10.1103/PhysRevB.73.125203.
  67. Wise RW (2001). Secrets Of The Gem Trade, The Connoisseur's Guide To Precious Gemstones. Brunswick House Press. hlm. 223–224. ISBN 978-0-9728223-8-1.
  68. Khan U (December 10, 2008). "Blue-grey diamond belonging to King of Spain has sold for record 16.3 GBP". The Daily Telegraph. London. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal February 7, 2009. Diakses tanggal March 31, 2010.
  69. Nebehay S (May 12, 2009). "Rare blue diamond sells for record $9.5 million". Reuters. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal May 16, 2009. Diakses tanggal May 13, 2009.
  70. Pomfret J (December 1, 2009). "Vivid pink diamond sells for record $10.8 million". Reuters. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal December 2, 2020. Diakses tanggal July 1, 2017.
  71. Cowing MD (2014). "Objective ciamond clarity grading" (PDF). Journal of Gemmology. 34 (4): 316–332. Bibcode:2014JGem...34..316C. doi:10.15506/JoG.2014.34.4.316. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal April 18, 2021. Diakses tanggal September 19, 2021.
  72. Wang W, Cai L (September 2019). "Inclusion extraction from diamond clarity images based on the analysis of diamond optical properties". Optics Express. 27 (19): 27242–27255. Bibcode:2019OExpr..2727242W. doi:10.1364/OE.27.027242. PMID 31674589. S2CID 203141270.
  73. "Fact Checking Diamond Fluorescence: 11 Myths Dispelled". GIA 4Cs (dalam bahasa American English). March 27, 2018. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal March 24, 2022. Diakses tanggal June 6, 2022.
  74. Wei L, Kuo PK, Thomas RL, Anthony TR, Banholzer WF (June 1993). "Thermal conductivity of isotopically modified single crystal diamond". Physical Review Letters. 70 (24): 3764–3767. Bibcode:1993PhRvL..70.3764W. doi:10.1103/PhysRevLett.70.3764. PMID 10053956.
  75. 1 2 3 Erlich EI, Hausel WD (2002). Diamond deposits: origin, exploration, and history of discovery. Littleton, CO: Society for Mining, Metallurgy, and Exploration. ISBN 978-0-87335-213-0.
  76. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Shirey SB, Shigley JE (December 1, 2013). "Recent Advances in Understanding the Geology of Diamonds". Gems & Gemology. 49 (4): 188–222. doi:10.5741/GEMS.49.4.188.
  77. Carlson RW (2005). The Mantle and Core. Elsevier. hlm. 248. ISBN 978-0-08-044848-0. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  78. Deutsch A, Masaitis VL, Langenhorst F, Grieve RA (2000). "Popigai, Siberia—well preserved giant impact structure, national treasury, and world's geological heritage". Episodes. 23 (1): 3–12. doi:10.18814/epiiugs/2000/v23i1/002.
  79. King H (2012). "How do diamonds form? They don't form from coal!". Geology and Earth Science News and Information. geology.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 30, 2013. Diakses tanggal June 29, 2012.
  80. Pak-Harvey A (October 31, 2013). "10 common scientific misconceptions". The Christian Science Monitor. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal January 6, 2017. Diakses tanggal August 30, 2017.
  81. Pohl WL (2011). Economic Geology: Principles and Practice. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-4443-9486-3.
  82. Allaby M (2013). "mobile belt". A dictionary of geology and earth sciences (Edisi 4th). Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-174433-4.
  83. Kjarsgaard BA (2007). "Kimberlite pipe models: significance for exploration" (PDF). Dalam Milkereit B (ed.). Proceedings of Exploration 07: Fifth Decennial International Conference on Mineral Exploration. Decennial Mineral Exploration Conferences, 2007. hlm. 667–677. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal December 24, 2012. Diakses tanggal March 1, 2018.
  84. 1 2 Deep Carbon Observatory (2019). Deep Carbon Observatory: A Decade of Discovery. Washington, DC: Deep Carbon Observatory Secretariat. doi:10.17863/CAM.44064. Diarsipkan dari asli tanggal December 17, 2019. Diakses tanggal December 13, 2019.
  85. Cartier K (April 2, 2018). "Diamond Impurities Reveal Water Deep Within the Mantle". Eos. 99. doi:10.1029/2018EO095949.
  86. Perkins S (March 8, 2018). "Pockets of water may lie deep below Earth's surface". Science. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal March 8, 2018. Diakses tanggal June 30, 2022.
  87. Lee CA, Jiang H, Dasgupta R, Torres M (2019). "A Framework for Understanding Whole-Earth Carbon Cycling". Dalam Orcutt BN, Daniel I, Dasgupta R (ed.). Deep carbon: past to present. Cambridge University Press. hlm. 313–357. doi:10.1017/9781108677950.011. ISBN 978-1-108-67795-0. S2CID 210787128.
  88. Wei-Haas M (October 10, 2019). "Bizarre 'nesting doll' diamond found inside another diamond" [Intan 'boneka bersarang' yang aneh ditemukan di dalam intan lain]. National Geographic. Diarsipkan dari asli tanggal November 27, 2021. Diakses tanggal November 27, 2021.
  89. Fowler C (November 26, 2021). "Rare 'double diamond' discovery comes as race to restart mothballed Ellendale mine heats up" [Penemuan 'intan ganda' langka muncul seiring memanasnya perlombaan untuk memulai kembali tambang Ellendale yang terhenti]. Australian Broadcasting Corporation. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 26, 2021. Diakses tanggal November 27, 2021.
  90. Tielens AG (July 12, 2013). "The molecular universe". Reviews of Modern Physics. 85 (3): 1021–1081. Bibcode:2013RvMP...85.1021T. doi:10.1103/RevModPhys.85.1021.
  91. Kerr RA (October 1999). "Neptune may crush methane into diamonds". Science. 286 (5437): 25. doi:10.1126/science.286.5437.25a. PMID 10532884. S2CID 42814647.
  92. Scandolo S, Jeanloz R (November–December 2003). "The Centers of Planets: In laboratories and computers, shocked and squeezed matter turns metallic, coughs up diamonds and reveals Earth's white-hot center". American Scientist. 91 (6): 516–525. Bibcode:2003AmSci..91..516S. doi:10.1511/2003.38.905. JSTOR 27858301. S2CID 120975663.
  93. Kaplan S (August 25, 2017). "It rains solid diamonds on Uranus and Neptune". The Washington Post. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal August 27, 2017. Diakses tanggal October 16, 2017.
  94. Max Planck Institute for Radio Astronomy (August 25, 2011). "A planet made of diamond". Astronomy magazine. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal May 14, 2023. Diakses tanggal September 25, 2017.
  95. Heaney PJ, de Vicenzi EP (2005). "Strange Diamonds: the Mysterious Origins of Carbonado and Framesite". Elements. 1 (2): 85–89. Bibcode:2005Eleme...1...85H. doi:10.2113/gselements.1.2.85.
  96. Shumilova T, Tkachev S, Isaenko S, Shevchuk S, Rappenglück M, Kazakov V (April 2016). "A "diamond-like star" in the lab. Diamond-like glass". Carbon. 100: 703–709. Bibcode:2016Carbo.100..703S. doi:10.1016/j.carbon.2016.01.068.
  97. Wei-Haas M. "Life and Rocks May Have Co-Evolved on Earth". Smithsonian (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal September 2, 2017. Diakses tanggal September 26, 2017.
  98. Hesse RW (2007). Jewelrymaking through history. Greenwood Publishing Group. hlm. 42. ISBN 978-0-313-33507-5. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  99. Adiga A (April 12, 2004). "Uncommon Brilliance". Time. Diarsipkan dari asli tanggal March 10, 2007. Diakses tanggal November 3, 2008.
  100. "Jwaneng". Debswana. Diarsipkan dari asli tanggal March 17, 2012. Diakses tanggal March 9, 2012.
  101. 1 2 3 Tichotsky J (2000). Russia's Diamond Colony: The Republic of Sakha. Routledge. hlm. 254. ISBN 978-90-5702-420-7. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  102. "Jews Surrender Gem Trade to Indians". Spiegel Online. May 15, 2006. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 26, 2010. Diakses tanggal November 29, 2010.
  103. "The history of the Antwerp Diamond Center". Antwerp World Diamond Center. August 16, 2012. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal February 22, 2013. Diakses tanggal June 30, 2015.
  104. "Commission Decision of 25 July 2001 declaring a concentration to be compatible with the common market and the EEA Agreement". Case No COMP/M.2333 – De Beers/LVMH. EUR-Lex. 2003. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal May 12, 2011. Diakses tanggal February 6, 2009.
  105. "Business: Changing facets; Diamonds". The Economist. Vol. 382, no. 8517. 2007. hlm. 68. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal May 12, 2011. Diakses tanggal December 22, 2010.
  106. "Certainty in the Diamond Industry? Watch Out For Tipping Points – IDEX's Memo". idexonline.com. Diarsipkan dari asli tanggal January 9, 2015. Diakses tanggal September 24, 2014.
  107. "The Elusive Sparcle". The Gem & Jewellery Export Promotion Council. Diarsipkan dari asli tanggal June 16, 2009. Diakses tanggal April 26, 2009.
  108. Even-Zohar C (November 6, 2008). "Crisis Mitigation at De Beers". DIB online. Diarsipkan dari asli tanggal May 12, 2011. Diakses tanggal April 26, 2009.
  109. Even-Zohar C (November 3, 1999). "De Beers to Halve Diamond Stockpile". National Jeweler. Diarsipkan dari asli tanggal July 5, 2009. Diakses tanggal April 26, 2009.
  110. "Judgment of the Court of First Instance of 11 July 2007 – Alrosa v Commission". EUR-Lex. 2007. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal December 1, 2017. Diakses tanggal April 26, 2009.
  111. "Mining operations". The De Beers Group. 2007. Diarsipkan dari asli tanggal June 13, 2008. Diakses tanggal January 4, 2011.
  112. "Another record profit for BHP". ABC News. August 22, 2007. Diarsipkan dari asli tanggal May 12, 2011. Diakses tanggal August 23, 2007.
  113. "Our Companies". Rio Tinto web site. Rio Tinto. Diarsipkan dari asli tanggal May 11, 2013. Diakses tanggal March 5, 2009.
  114. "Introduction | IDC". internationaldiamondcouncil.org (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 18, 2022. Diakses tanggal October 18, 2022.
  115. 1 2 3 Broadman HG, Isik G (2007). Africa's silk road. World Bank Publications. hlm. 297–299. ISBN 978-0-8213-6835-0. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  116. "Bourse listing". World Federation of Diamond Bourses. Diarsipkan dari asli tanggal October 25, 2016. Diakses tanggal February 12, 2012.
  117. "North America Diamond Sales Show No Sign of Slowing". A&W diamonds. Diarsipkan dari versi asli pada January 6, 2009. Diakses tanggal May 5, 2009.
  118. 1 2 Pierson HO (1993). Handbook of carbon, graphite, diamond, and fullerenes: properties, processing, and applications. William Andrew. hlm. 280. ISBN 978-0-8155-1339-1.
  119. 1 2 James DS (1998). Antique jewellery: its manufacture, materials and design. Osprey Publishing. hlm. 82–102. ISBN 978-0-7478-0385-0 . ;
  120. "The Classical and Special Shapes of Diamonds". kristallsmolensk.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal July 14, 2015. Diakses tanggal July 14, 2015.
  121. Prelas MA, Popovici G, Bigelow LK (1998). Handbook of industrial diamonds and diamond films. CRC Press. hlm. 984–992. ISBN 978-0-8247-9994-6. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  122. "Gem Cutting". Popular Mechanics. 74 (5): 760–764. 1940. ISSN 0032-4558. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  123. Rapaport M. "Keep the Diamond Dream Alive". Rapaport Magazine. Diamonds.net. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal September 13, 2012. Diakses tanggal September 9, 2012.
  124. 1 2 JCK Staff (January 26, 2011). "10 Things Rocking the Industry". JCK. Jckonline.com. Diarsipkan dari asli tanggal January 7, 2013. Diakses tanggal September 9, 2012.
  125. Bates R (January 14, 2011). "Interview with Forevermark CEO". JCK. Jckonline.com. Diarsipkan dari asli tanggal November 28, 2012. Diakses tanggal September 9, 2012.
  126. Harlow GE (1998). The nature of diamonds. Cambridge University Press. hlm. 34. ISBN 978-0-521-62935-5.
  127. Kogel JE (2006). Industrial minerals & rocks. Society for Mining, Metallurgy, and Exploration (U.S.). hlm. 416. ISBN 978-0-87335-233-8.
  128. "The Australian Diamond Industry". Diarsipkan dari asli tanggal July 16, 2009. Diakses tanggal August 4, 2009.
  129. Erlich E, Hausel DW (2002). Diamond deposits: origin, exploration, and history of discovery. SME. hlm. 158. ISBN 978-0-87335-213-0.
  130. "Diamond: The mineral Diamond information and pictures". minerals.net. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 23, 2014. Diakses tanggal September 24, 2014.
  131. 1 2 3 "Industrial Diamonds Statistics and Information". United States Geological Survey. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal May 6, 2009. Diakses tanggal May 5, 2009.
  132. 1 2 Spear KE, Dismukes JP (1994). Synthetic Diamond: Emerging CVD Science and Technology. WileyIEEE. hlm. 628. ISBN 978-0-471-53589-8.
  133. Holtzapffel C (1846). Turning And Mechanical Manipulation. Holtzapffel & Co. hlm. 176–178.
  134. Coelho RT, Yamada S, Aspinwall DK, Wise ML (1995). "The application of polycrystalline diamond (PCD) tool materials when drilling and reaming aluminum-based alloys including MMC". International Journal of Machine Tools and Manufacture. 35 (5): 761–774. doi:10.1016/0890-6955(95)93044-7.
  135. Sakamoto M, Endriz JG, Scifres DR (1992). "120 W CW output power from monolithic AlGaAs (800 nm) laser diode array mounted on diamond heatsink". Electronics Letters. 28 (2): 197–199. Bibcode:1992ElL....28..197S. doi:10.1049/el:19920123.
  136. 1 2 Yarnell A (2004). "The Many Facets of Man-Made Diamonds". Chemical and Engineering News. 82 (5): 26–31. doi:10.1021/cen-v082n005.p026. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal October 28, 2008. Diakses tanggal October 3, 2006.
  137. 1 2 "Conflict Diamonds". United Nations. March 21, 2001. Diarsipkan dari asli tanggal March 9, 2010. Diakses tanggal May 5, 2009.
  138. Catelle WR (1911). The Diamond. John Lane Co. hlm. 159.
  139. Ball V (1881). "1". Diamonds, Gold and Coal of India. London: Trübner & Co. hlm. 1. Ball was a geologist in British service.
  140. "Biggest diamond found in Panna". Mail Today. July 1, 2010. Diarsipkan dari asli tanggal July 7, 2011.
  141. Shillington K (2005). Encyclopedia of African history. CRC Press. hlm. 767. ISBN 978-1-57958-453-5. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  142. 1 2 Janse AJ (2007). "Global Rough Diamond Production Since 1870". Gems & Gemology. 43 (2): 98–119. Bibcode:2007GemG...43...98J. doi:10.5741/GEMS.43.2.98.
  143. 1 2 Lorenz V (2007). "Argyle in Western Australia: The world's richest diamantiferous pipe; its past and future". Gemmologie, Zeitschrift der Deutschen Gemmologischen Gesellschaft. 56 (1–2): 35–40.
  144. 1 2 Cooke S (October 17, 2004). "Microscopic diamond found in Montana". The Montana Standard. Diarsipkan dari asli tanggal January 21, 2005. Diakses tanggal May 5, 2009.
  145. Marshall S, Shore J (2004). "The Diamond Life". Guerrilla News Network. Diarsipkan dari asli tanggal January 26, 2007. Diakses tanggal March 21, 2007.
  146. Shigley JE, Chapman J, Ellison RK (2001). "Discovery and Mining of the Argyle Diamond Deposit, Australia" (PDF). Gems & Gemology. 37 (1): 26–41. Bibcode:2001GemG...37...26S. doi:10.5741/GEMS.37.1.26. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal September 30, 2009. Diakses tanggal February 20, 2010.
  147. 1 2 Basedau M, Mehler A (2005). Resource politics in Sub-Saharan Africa. GIGA-Hamburg. hlm. 305–313. ISBN 978-3-928049-91-7. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  148. World Federation of Diamond Bourses (WFDB) and International Diamond Manufacturers Association: Joint Resolution of 19 July 2000. World Diamond Council. July 19, 2000. ISBN 978-90-04-13656-4. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 5, 2006.
  149. "Voluntary Code of Conduct For Authenticating Canadian Diamond Claims" (PDF). Canadian Diamond Code Committee. 2006. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal February 29, 2012. Diakses tanggal October 30, 2007.
  150. Kjarsgaard BA, Levinson AA (2002). "Diamonds in Canada". Gems and Gemology. 38 (3): 208–238. Bibcode:2002GemG...38..208K. doi:10.5741/GEMS.38.3.208.
  151. A meta-analysis of the environmental impact specific to diamond mining is in Oluleye G. Environmental Impacts of Mined Diamonds (PDF) (Report). Imperial College London Consultants. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal December 3, 2021. Diakses tanggal July 1, 2022.
  152. 1 2 3 "The Global Diamond Industry: Lifting the Veil of Mystery" (PDF). Bain & Company. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal January 31, 2012. Diakses tanggal January 14, 2012.
  153. Shigley JE, Abbaschian R (2002). "Gemesis Laboratory Created Diamonds". Gems & Gemology. 38 (4): 301–309. Bibcode:2002GemG...38..301S. doi:10.5741/GEMS.38.4.301.
  154. Shigley JE, Shen AH, Breeding CM, McClure SF, Shigley JE (2004). "Lab Grown Colored Diamonds from Chatham Created Gems". Gems & Gemology. 40 (2): 128–145. Bibcode:2004GemG...40..128S. doi:10.5741/GEMS.40.2.128.
  155. Werner M, Locher R (1998). "Growth and application of undoped and doped diamond films". Reports on Progress in Physics. 61 (12): 1665–1710. Bibcode:1998RPPh...61.1665W. doi:10.1088/0034-4885/61/12/002. S2CID 250878100.
  156. Pisani B (August 27, 2012). "The Business of Diamonds, From Mining to Retail". CNBC. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal July 7, 2017. Diakses tanggal September 9, 2017.
  157. Kogel JE (2006). Industrial Minerals & Rocks. SME. hlm. 426–430. ISBN 978-0-87335-233-8. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  158. O'Donoghue M, Joyner L (2003). Identification of gemstones. Great Britain: Butterworth-Heinemann. hlm. 12–19. ISBN 978-0-7506-5512-5.
  159. Barnard AS (2000). The diamond formula. Butterworth-Heinemann. hlm. 115. ISBN 978-0-7506-4244-6. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  160. Shigley JE (2007). "Observations on new coated gemstones". Gemmologie: Zeitschrift der Deutschen Gemmologischen Gesellschaft. 56 (1–2): 53–56.
  161. US 4488821, Wenckus JF, "Method and means of rapidly distinguishing a simulated diamond from natural diamond", diterbitkan tanggal December 18, 1984, diberikan kepada Ceres Electronics Corporation; U.S. Patent 4.488.821
  162. 1 2 Edwards HG, Chalmers GM (2005). Raman spectroscopy in archaeology and art history. Royal Society of Chemistry. hlm. 387–394. ISBN 978-0-85404-522-8. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal November 9, 2023. Diakses tanggal November 9, 2020.
  163. 1 2 Welbourn C (2006). "Identification of Synthetic Diamonds: Present Status and Future Developments, Proceedings of the 4th International Gemological Symposium". Gems and Gemology. 42 (3): 34–35.
  164. Donahue PJ (April 19, 2004). "DTC Appoints GIA Distributor of DiamondSure and DiamondView". Professional Jeweler Magazine. Diarsipkan dari asli tanggal March 6, 2012. Diakses tanggal March 2, 2009.
  165. "SSEF diamond spotter and SSEF illuminator". SSEF Swiss Gemmological Institute. Diarsipkan dari asli tanggal June 27, 2009. Diakses tanggal May 5, 2009.

Kutipan dan refernsi umum

[sunting | sunting sumber]

Bacaan lanjutan

[sunting | sunting sumber]

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]