Aspirin/parasetamol/kafein
| Kombinasi | |
|---|---|
| Aspirin | Obat antiinflamasi nonsteroid |
| Parasetamol | Analgesik |
| Kafein | Stimulan |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Poldan Mig, Puyer Bintang Todjoe, dll |
| AHFS/Drugs.com | |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | OTC (US) |
| Rute | Oral |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 53908-21-7 |
| Kode ATC | N02BA51 |
| PubChem | CID 9871508 |
| ChemSpider | 8047198 |
Aspirin/parasetamol/kafein merupakan obat kombinasi untuk pengobatan nyeri, terutama sakit kepala tipe ketegangan dan migrain. Obat ini mengandung aspirin, parasetamol (asetaminofen), dan kafein.[1]
Sejarah
[sunting | sunting sumber]Obat kombinasi ini pertama kali diperkenalkan dengan nama Trigesic, sebagai formula parasetamol 125 mg, aspirin 230 mg, dan kafein 30 mg, pada bulan Juli 1950 oleh Squibb, yang sekarang menjadi Bristol Myers Squibb, namun ditarik kembali pada tahun berikutnya karena beberapa laporan bahwa obat tersebut mungkin menyebabkan diskrasia darah.[2] Pada tahun 1964 dipasarkan dengan nama dagang Vanquish oleh Sterling Drug, yang setelah serangkaian merger dan akuisisi menjadi unit Bayer AG.[3]
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Dosis yang dianjurkan memiliki profil risiko rendah bila diminum sesekali dalam keadaan terhidrasi dengan baik. Seperti semua obat yang mengandung parasetamol (asetaminofen), penggunaan bersamaan dengan alkohol memiliki risiko hepatotoksisitas yang signifikan.[4] Kombinasi parasetamol dengan aspirin juga menimbulkan risiko nekrosis papiler ginjal jika dikonsumsi secara kronis dalam dosis besar. Hal ini karena parasetamol menghasilkan metabolit toksik yang dapat terakumulasi di ginjal, sementara aspirin bekerja menguras simpanan glutation yang diperlukan untuk mengoksidasi ginjal. Selain itu, penggunaan aspirin kronis dikaitkan dengan peningkatan risiko perdarahan gastrointestinal.[5]
Deteksi bahan kimia
[sunting | sunting sumber]Kombinasi ketiga senyawa ini dapat dideteksi dalam formulasi farmasi, urin, dan serum darah dalam jumlah sedikit menggunakan metode elektrokimia.[6]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ "Acetaminophen, aspirin, and caffeine Uses, Side Effects & Warnings". Drugs.com. 19 July 2022. Diakses tanggal 12 July 2023.
- ^ Spooner, J. B., & Harvey, J. G. (1976). The history and usage of paracetamol. Journal of International Medical Research, 4(4_suppl), 1-6.
- ^ Olmos, David (September 14, 1994). "German Firm to Reclaim Bayer Aspirin Name : Drugs: It will acquire Sterling Winthrop's over-the-counter business and recover the rights it lost after WWI". Los Angeles Times. Diakses tanggal May 3, 2013.
- ^ Haberfeld H, ed. (2019). Austria-Codex (dalam bahasa German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Thomapyrin-Tabletten.
- ^ Henrich WL, Agodoa LE, Barrett B, Bennett WM, Blantz RC, Buckalew VM, et al. (January 1996). "Analgesics and the kidney: summary and recommendations to the Scientific Advisory Board of the National Kidney Foundation from an Ad Hoc Committee of the National Kidney Foundation". American Journal of Kidney Diseases. 27 (1): 162–5. doi:10.1016/S0272-6386(96)90046-3. PMID 8546133.
- ^ Sanghavi BJ, Srivastava AK (2010). "Simultaneous voltammetric determination of acetaminophen, aspirin and caffeine using an in situ surfactant-modified multiwalled carbon nanotube paste electrode". Electrochimica Acta. 55 (28): 8638–8648. doi:10.1016/j.electacta.2010.07.093.