Lompat ke isi

Tetrametoksimetana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Tetrametoksimetana
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Tetrametoksimetana
Nama lain
Tetrametil ortokarbonat
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 3272
  • InChI=1S/C5H12O4/c1-6-5(7-2,8-3)9-4/h1-4H3
    Key: AHJWSRRHTXRLAQ-UHFFFAOYSA-N
  • COC(OC)(OC)OC
Sifat
C5H12O4
Massa molar 136,15 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna[1]
Densitas 1,023 g/cm3 (25 °C)
Titik lebur −5,5 °C[1]
Titik didih 114 °C[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225, H315, H319, H335
P210, P261, P305+351+338
Senyawa terkait
Kation lainnya
Tetrametoksisilana
Senyawa terkait
Tetraetoksimetana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Tetrametoksimetana adalah sebuah senyawa kimia yang secara formal dibentuk melalui metilasi lengkap asam ortokarbonat hipotetis C(OH)4 (asam ortokarboksilat melanggar aturan Erlenmeyer dan tidak stabil dalam keadaan bebas).

Pembuatan

[sunting | sunting sumber]

Rute sintetik yang jelas dari tetraklorometana tidak menghasilkan produk yang diinginkan.[2] Oleh karena itu, pembuatan tetrametoksimetana pertama didasarkan pada kloropikrin:[1]

TMOC dari kloropikrin korr

Karena sifat kloropikrin yang tidak mengenakkan, turunan metana reaktif tetrasubstitusi lainnya diselidiki sebagai bahan awal untuk tetrametoksimetana. Misalnya, triklorometanasulfenil klorida (juga digunakan sebagai senjata kimia dan mudah diperoleh dari karbon bisulfida dan klorin):[3][4]

TMOC dari triklorsulfenilklorida

Sintesis yang tidak terlalu bermasalah didasarkan pada trikloroasetonitril,[5][6] dengan hasil yang dapat dicapai sekitar 70%:

TMOC dari trikloroasetonitril

Metode pembuatan lebih lanjut telah dijelaskan dalam literatur berikut.[7]

Tetrametoksimetana adalah cairan jernih, berbau aromatik, dengan viskositas rendah yang stabil terhadap pembentukan peroksida.[8]

Selain digunakan sebagai pelarut, tetrametoksimetana digunakan sebagai bahan bakar dalam sel bahan bakar polimer,[9] sebagai zat alkilasi pada suhu tinggi (180–200 °C),[10] sebagai reagen transesterifikasi (tetapi menunjukkan reaktivitas yang lebih rendah dibandingkan trimetoksimetana[2]), dan sebagai reagen untuk sintesis 2-aminobenzoksazola, yang digunakan sebagai blok penyusun molekuler dalam bahan aktif farmasi yang digunakan dalam neuroleptik, obat penenang, antimuntah, pelemas otot, fungisida, dan lain-lain.[11]

Aminobenzoksazola dari ortokarbonat

Tergantung pada substituennya, reaksi satu pot berlangsung dengan hasil yang "sederhana hingga sangat baik".

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c d H. v. Hartel, Über Existenz und Darstellung des Orthokohlensäure-tetramethylesters, Ber.dtsch.chem.Ges., 60(8), 1841 (1927), DOI:10.1002/cber.19270600821.
  2. ^ a b R. H. De Wolfe, Carboxylic ortho acid derivatives: preparation and synthetic applications, Organic Chemistry, Vol. 14, Academic Press, Inc. New York – London, 1970, ISBN 978-0-12-214550-6.
  3. ^ H. Tieckelmann, H. W. Post, The preparation of methyl, ethyl, propyl, and butyl orthocarbonates, J. Org. Chem., 13 (2), 265-267 (1948), DOI:10.1021/jo01160a014.
  4. ^ US-Patent US 4,059,656, Processes for neutralizing 2,3-dibromopropanol phosphoric acid esters contained in tris(2,3-dibromo-1-propyl) phosphate, Erfinder: M. Demarcq, Anmelder: Produits Chimiques Ugine Kuhlmann, erteilt am 22. November 1974.
  5. ^ US-Patent US 3,876,708, Orthocarbonic acid esters, Erfinder: R. Speh, W. Kantlehner, Anmelder: Akzo B.V., erteilt am 8. April 1975.
  6. ^ US-Patent US 6,825,385 B2, Process for the preparation of orthocarbonates, Erfinder: G. Fries, J. Kirchhoff, Anmelder: Degussa AG, erteilt am 30. November 2004.
  7. ^ W. Kantlehner et al., Die präparative Chemie der O- und N-funktionellen Orthokohlensäure-Derivate, Synthesis; 1977(2): 73-90, DOI:10.1055/s-1977-24283.
  8. ^ K. R. Kopecky; J. Molina (1987). "Bis(dimethoxymethyl) peroxide and bis(1,1-dimethoxyethyl) peroxide". Canadian Journal of Chemistry. 65 (10): 2350. doi:10.1139/v87-392. 
  9. ^ US-Patent US 6,864,001, Tetramethyl orthocarbonate fuel cells and systems and methods related thereto, Erfinder: J. Zhang, K. Colbow, Anmelder: Ballard Power Systems Inc., erteilt am 8. März 2005.
  10. ^ M. Selva et al., Esters and Orthoesters as Alkylating Agents at High Temperature. Applications to Continuous-flow Processes, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, 519 (1992), DOI:10.1039/P29920000519.
  11. ^ C. L. Cioffi et al., Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles Using Tetramethyl Orthocarbonate or 1,1-Dichloro-diphenoxymethane, J. Org. Chem., 75 (2), 7942-7945 (2010), DOI:10.1021/jo1017052.