Lompat ke isi

Mupirosin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Structural formula of pseudomonic acid A (PA-A), the principal component of mupirocin
Ball-and-stick model of the pseudomonic acid A molecule, the principal component of mupirocin
Pseudomonic acid A (PA-A), the principal component of mupirocin
Nama sistematis (IUPAC)
9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid
Data klinis
Nama dagang Bactroban, others
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a688004
Data lisensi US FDA:link
Kat. kehamilan B1(AU) B(US)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ? (CA) POM (UK) -only (US)
Rute Topical
Data farmakokinetik
Ikatan protein 97%
Waktu paruh 20 to 40 minutes
Pengenal
Kode ATC ?
Sinonim Muciprocin[2]
Data kimia
Rumus C26H44O9 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C26H44O9/c1-16(13-23(30)33-11-9-7-5-4-6-8-10-22(28)29)12-20-25(32)24(31)19(15-34-20)14-21-26(35-21)17(2)18(3)27/h13,17-21,24-27,31-32H,4-12,14-15H2,1-3H3,(H,28,29)/b16-13+/t17-,18-,19-,20-,21-,24+,25-,26-/m0/s1 YaY
    Key:MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N YaY

Data fisik
Titik lebur 77–78 °C (171–172 °F)

Mupirosin adalah obat antibiotik topikal yang digunakan untuk melawan infeksi kulit superfisial seperti impetigo atau folikulitis . [3] [4] Obat mupirosin bisa digunakan untuk membantu menghillangkan S. aureus (MRSA) yang resisten terhadap metisilin yang muncul di hidung tanpa ada gejala. [3] Penggunaan obat ini direkomendasikan dan dibatasi selama 10 hari karena, menghindari berkembangnya resistensi. [4] Rute pemberian dipakai untuk pemakaian luar dalam sediaan krim atau salep yang dioleskan pada kulit. [3]

Kejadian efek samping yang umum dalam penggunaan obat ini seperti rasa gatal dan muncul ruam di daerah pemakaian, sakit kepala, dan mual. [3] Dalam penggunaan jangka panjang obat ini dapat meningkatan pertumbuhan jamur . [3] Pemakaian untuk ibu hamil dan menyusui masih aman untuk digunakan. [3] Obat ini masuk ke dalam golongan obat asam karboksilat .[5] Mekanisme kerja dari obat ini dengan menghalangi kemampuan bakteri untuk membuat protein, yang biasanya mengakibatkan kematian bakteri . [3]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Drug Product Database Online Query". health-products.canada.ca (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 30 July 2019. Diakses tanggal 30 July 2019. 
  2. ^ Fleischer, Alan B. (2002). Emergency Dermatology: A Rapid Treatment Guide (dalam bahasa Inggris). McGraw Hill Professional. hlm. 173. ISBN 9780071379953. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-09-10. 
  3. ^ a b c d e f g "Mupirocin". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016. 
  4. ^ a b World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ed. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hlm. 298. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659. 
  5. ^ Khanna, Ramesh; Krediet, Raymond T. (2009). Nolph and Gokal's Textbook of Peritoneal Dialysis (dalam bahasa Inggris) (edisi ke-3). Springer Science & Business Media. hlm. 421. ISBN 9780387789408. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2017-09-10.