Damayanti Rusli Sjarif

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Damayanti Rusli Sjarif
Berkas:Damayanti.jpg
Lahir 30 Januari 1959 (umur 58)
Bendera Indonesia Padang, Sumatera Barat, Indonesia
Kebangsaan Indonesia
Pekerjaan Dokter

Dr. dr. Damayanti R. Sjarif, Sp.A(K), (lahir di Padang, Sumatera Barat, 30 Januari 1959; umur 58 tahun) adalah pakar penyakit nutrisi dan metabolik anak berkewarganegaraan Indonesia.

Saat ini Damayanti berprofesi sebagai dokter spesialis anak pada Bagian Nutrisi dan Penyakit Metabolik Departemen Ilmu Penyakit Anak FKUI/RSCM Jakarta [1]

Saat di bangku Sekolah Menengah Pertama (SMP), Damayanti pernah menjadi pelajar teladan tingkat SMP se-Kodya Bandung dan Provinsi Jawa Barat pada tahun 1974. Begitu pula setelah tamat dari Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia (FKUI) pada tahun 1983, Damayanti ditugaskan di sebuah puskesmas daerah terpencil di Nusa Tenggara Timur (NTT). Karena kesungguhannya dalam bertugas, wanita pencinta buku ini meraih penghargaan sebagai dokter teladan puskesmas.[2]

Setelah bertugas di daerah, Damayanti melanjutkan studinya dengan mengambil pendidikan spesialis anak di FK UI Jakarta serta pendidikan doktoral (S3) dalam bidang penyakit metabolik dan genetik di Universiteit Utrecht, Belanda, dengan disertasi berjudul Glycerol kinase deficiency.[3]

Sejumlah penyakit metabolik pada anak yang ia dalami antara lain obesitas (kegemukan), malagizi, Morquio, phenylketonuria (PKU), asidosis tubulus renalis (RTA), Hyperketonaemia, serta Citrulinemia. Mayoritas dari penyakit-penyakit yang dipelajarinya merupakan penyakit langka.

Hasil karya[sunting | sunting sumber]

  • Sjarif DR, Inborn errors of metabolism in Indonesia, Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 25-25 Suppl. 1 Agustus 2006.
  • Prawitasari T, Sjarif DR, Clinical improvement after administration of carnitine and ubiquinone in possible respiratory chain disorders, Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 116-116 Suppl. 1 Agustus 2006.
  • Sudewi NP, Sjarif DR, Metabolic acidosis and failure to thrive, Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 121-121 Suppl. 1 AUG 2006
  • Indawati W, Sjarif DR, Intelligence impairment in Morquio syndrome type IVA: A case report, Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 149-149 Suppl. 1 AUG 2006
  • Sjarif DR, Hutapea E, A Bataknese family of two siblings with Sanfilippo syndrome: First case report in Ciptomangunkusumo Hospital, Jakarta, Indonesia , Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 149-149 Suppl. 1 Agustus 2006.
  • Meilany TA, Prawitasari T, Sjarif DR, A child with suspected Morquio syndrome: A challenge to established diagnosis, Journal of Inherited Metabolic Disease 29: 152-152 Suppl. 1 AUG 2006
  • Damayanti R Sjarif, Christina Hellerud, Johannes K Ploos van Amstel, Willem J Kleijer, Wolfgang Sperl, Didier Lacombe, Jõrn Oliver Sass, Frits A Beemer, Marinus Duran and Bwee Tien Poll-The, Glycerol kinase deficiency: residual activity explained by reduced transcription and enzyme conformation, European Journal of Human Genetics, June 2004, Volume 12, Number 6, Pages 424-432
  • Sjarif DR, Revesz T, de Koning TJ, et al. Isolated glycerol kinase deficiency and Fanconi anemia, American Journal of Medical Genetics 99 (2): 159-160 MAR 1 2001
  • D. R. Sjarif, L. Dorland, W. Sperl, T. J. de Koning, F. A. Beemer, B. T. Poll-The und M. Duran, Hyperketonaemia in glycerol kinase deficiency, Journal of Inherited Metabolic Disease, Volume 23, Number 7 / November 2000, DOI 10.1023/A:1005680211483
  • Sjarif DR, Dorland L, Sperl W, et al., Hyperketonaemia in glycerol kinase deficiency, Journal of Inherited Metabolic Disease 23 (7): 760-764 NOV 2000
  • Sjarif DR, van Amstel JKP, Duran M, et al., Isolated and contiguous glycerol kinase gene disorders: A review, Journal of Inherited Metabolic Disease 23 (6): 529-547 SEP 2000

Referensi[sunting | sunting sumber]