Tiepana

Tiepana
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Tiepana
Penanda
Nomor CAS	4753-80-4 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	70858 ;
Nomor EC
PubChem CID	78493;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	0P85C3FTE3 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80197189 ;
	InChI InChI=1S/C6H12S/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-6H2 Key: JWCVYQRPINPYQJ-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES C1CCCSCC1;
Sifat
Rumus kimia	C6H12S
Massa molar	116,22 g·mol−1
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Tiepana adalah senyawa organobelerang dengan rumus (CH₂)₆S. Tiepana adalah cincin heterosiklik bersuku tujuh yang mengandung sulfida.^[1] Tiepana induk jarang diteliti.

Berbagai turunan tiepana telah diketahui, salah satunya adalah heksatiatiepana (CAS RN 17233-71-5, t.l. 90 °C) yang memiliki rumus CH₂S₆.^[2] Turunan alami tiepana adalah lentionina, 1,4-(CH₂)₂S₅.

Tiepana (heksatiofana) sendiri mungkin merupakan produk dari kebakaran batu bara yang terjadi secara spontan di timbunan limbah pascatambang.^[3]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ Yamamoto, Kagetoshi; Yamazaki, Shoko (1996). "Thiepanes and thiepins". Dalam Newkome, George R. Thiepanes and Thiepines. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 9. hlm. 67–111. doi:10.1016/B978-008096518-5.00211-2. ISBN 9780080965185.
^ Fehér, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S₆CH₂), Pentathiepan (S₅CH₂) und Dibenzylpentathian (S₅C(CH₂C₆H₅)₂)". Z. Anorg. Allg. Chem. 423: 103–111. doi:10.1002/zaac.19764230203.
^ Kruszewski, Ł.; Fabiańska, M.J.; Ciesielczuk, J.; Segit, T.; Orłowski, R.; Motyliński, R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). "First multi-tool exploration of a gas-condensate-pyrolysate system from the environment of burning coal mine heaps: An in situ FTIR and laboratory GC an PXRD study based on Upper Silesian materials". STOTEN. 640-641: 1044–1071. Bibcode:2018ScTEn.640.1044K. doi:10.1016/j.scitotenv.2018.05.319. PMID 30021271.

Artikel bertopik senyawa heterosiklik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Yamamoto, Kagetoshi; Yamazaki, Shoko (1996). "Thiepanes and thiepins". Dalam Newkome, George R. Thiepanes and Thiepines. Comprehensive Heterocyclic Chemistry II. 9. hlm. 67–111. doi:10.1016/B978-008096518-5.00211-2. ISBN 9780080965185.

[2] Fehér, F.; Lex, J. (1976). "Kristall- und Molecülstrukturen von Hexathiepan (S₆CH₂), Pentathiepan (S₅CH₂) und Dibenzylpentathian (S₅C(CH₂C₆H₅)₂)". Z. Anorg. Allg. Chem. 423: 103–111. doi:10.1002/zaac.19764230203.

[3] Kruszewski, Ł.; Fabiańska, M.J.; Ciesielczuk, J.; Segit, T.; Orłowski, R.; Motyliński, R.; Kusy, D.; Moszumańska, I. (2018). "First multi-tool exploration of a gas-condensate-pyrolysate system from the environment of burning coal mine heaps: An in situ FTIR and laboratory GC an PXRD study based on Upper Silesian materials". STOTEN. 640-641: 1044–1071. Bibcode:2018ScTEn.640.1044K. doi:10.1016/j.scitotenv.2018.05.319. PMID 30021271.

[1]

[2]

[3]