Benzofuran
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
| Benzofuran | |
|---|---|
 |
|
|
Nama lain
Koumaron, benzo[b]furan
|
|
| Identifikasi | |
| Nomor CAS | [271-89-6] |
| SMILES | C1(OC=C2)=C2C=CC=C1 |
| Sifat | |
| Rumus molekul | C8H6O |
| Massa molar | 118,13 g/mol |
| Titik lebur | |
| Titik didih | |
| Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa) |
|
Benzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Struktur benzofuran emrupakan induk dari senyawa-senyawa terkait yang berstruktur lebih kompleks. Sebagai contoh, psoralen merupakan turunan benzofuran yang terdapat pada beberapa tumbuhan.
Benzofuran dibuat dengan O-alkilasi salisilaldehida dengan asam kloroasetat, diikuti dengan dehidrasi eter yang dihasilkan.[1]
Lihat pula [sunting]
Referensi [sunting]
- ^ Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden “Coumarone” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0251.pdf
