2,2,4-Trimetilpentana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
2,2,4-Trimetilpentana
Gambar
Gambar
Identifikasi
Nomor CAS [540-84-1]
PubChem 10907
Nomor EINECS 208-759-1
MeSH 2,2,4-trimetilpentana
ChEBI 62805
Nomor RTECS SA3320000
SMILES CC(C)CC(C)(C)C
Referensi Beilstein 1696876
Sifat
Rumus kimia C8H18
Massa molar 114.23 g mol−1
Penampilan Tidak berwarna, cairan transparan
Bau Tidak berbau
Densitas 692 mg mL−1
Titik lebur
Titik didih
log P 4.373
Tekanan uap 5.5 kPa (at 21 °C)
kH 3.0 nmol Pa−1 kg−1
λmaks 210 nm
Indeks bias (nD) 1.391
Termokimia
Entalpi
pembentukan
standar
fHo298)
−260.6–−258.0 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−5462.6–−5460.0 kJ mol−1
Entropi molar
standar
So298
328.03 J K−1 mol−1
Kapasitas panas, C {{{HeactCapacity}}}
Bahaya
Klasifikasi EU Dapat terbakar F Berbahaya Xn Beracun bagi lingkungan N
Indeks EU 601-009-00-8
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
1
0
 
Frasa-R R11, R38, R50/53, R65, R67
Frasa-S S2, S16, S29, S33
Titik nyala −12 °C
Suhu swanyala 396 °C
Ambang ledakan 1.1–6.0%
Senyawa terkait
alkana terkait
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data di atas berlaku
pada temperatur dan tekanan standar (25°C, 100 kPa)

Sangkalan dan referensi

2,2,4-Trimetilpentana, juga dikenal sebagai isooktana, adalah senyawa organik dengan rumus kimia (CH3)3CCH2CH(CH3)2. Senyawa ini merupakan salah satu isomer dari oktana (C8H18). Senyawa ini digunakan sebagai standar untuk 100 poin pada penghitungan bilangan oktan (0 poin adalah n-heptana). Merupakan senyawa utama pada bensin, proporsinya yang semakin besar akan meningkatkan kualitas bensin dan menghindari masalah ketukan mesin.[2]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Diakses 11 March 2012. 
  2. ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze and Klaus Reders "Automotive Fuels" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2

Pranala luar[sunting | sunting sumber]