1-Nonanol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
1-Nonanol
Rumus kerangka
Model pengisian ruang
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Nonan-1-ol
Nama lain
1-Nonanol
Pelargonik alkohol
Nonil alkohol
n-Nonil alkohol
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3 YaY
    Key: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C9H20O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h10H,2-9H2,1H3
    Key: ZWRUINPWMLAQRD-UHFFFAOYAC
  • OCCCCCCCCC
  • CCCCCCCCCO
Sifat
C9H20O
Massa molar 144,26 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
Densitas 0,83 g/cm3[1]
Titik lebur −6 °C (21 °F; 267 K)[1]
Titik didih 214 °C (417 °F; 487 K)[1]
0,13 g/L[1]
Bahaya
Titik nyala 96 °C (205 °F; 369 K)
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
3560 mg/kg (oral, tikus besar)[2]
4680 mg/kg (kulit, kelinci)[2]
Senyawa terkait
Related Alkohol
2-Nonanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

1-Nonanol adalah sebuah alkohol lemak rantai lurus dengan sembilan atom karbon dan rumus molekul CH3(CH2)8OH. Senyawa ini adalah cairan berminyak nirwarna dengan bau jeruk yang mirip dengan minyak sitronela.

Nonanol terjadi secara alami dalam minyak jeruk. Penggunaan utama nonanol adalah dalam pembuatan minyak lemon buatan. Berbagai ester nonanol, seperti nonil asetat, digunakan dalam wewangian dan perasa.

Toksisitas[sunting | sunting sumber]

1-Nonanol memiliki sifat toksikologi yang mirip dengan alkohol primer lainnya. Ia sulit diserap melalui kulit dan sangat mengiritasi mata. Uapnya dapat merusak paru-paru, menyebabkan edema paru pada kasus yang parah. Paparan oral akan menyebabkan gejala yang mirip dengan keracunan etanol, dan seperti halnya konsumsi etanol, dapat menyebabkan kerusakan hati.[3]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d Record dalam GESTIS Substance Database dari IFA
  2. ^ a b Opdyke, DL (1973). "Monographs on fragrance raw materials". Food and Cosmetics Toxicology. 11 (1): 95–115. doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5. PMID 4716134. 
  3. ^ 1-NONANOL,HSDB, 2006