Flunarizin: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Konten dihapus Konten ditambahkan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Muhammad Anas Sidik (bicara | kontrib)
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan perangkat seluler Suntingan peramban seluler Suntingan seluler lanjutan
Baris 49: Baris 49:


== Kegunaan dalam Medis ==
== Kegunaan dalam Medis ==
Flunarizin efektif dalam profilaksis [[migrain]],<ref>{{cite journal | vauthors = Amery WK | title = Flunarizine, a calcium channel blocker: a new prophylactic drug in migraine | journal = Headache | volume = 23 | issue = 2 | pages = 70–74 | date = March 1983 | pmid = 6343298 | doi = 10.1111/j.1526-4610.1983.hed2302070.x | s2cid = 36940918 }}</ref> [[penyakit arteri perifer]] oklusif, [[vertigo]] yang berasal dari pusat dan perifer,<ref name="Dinnendahl" /> dan sebagai tambahan dalam pengobatan [[epilepsi]] yang efeknya lemah dan tidak direkomendasikan.<ref>{{cite journal | vauthors = Hasan M, Pulman J, Marson AG | title = Calcium antagonists as an add-on therapy for drug-resistant epilepsy | journal = The Cochrane Database of Systematic Reviews | volume = 2013 | issue = 3 | pages = CD002750 | date = March 2013 | pmid = 23543516 | pmc = 7100543 | doi = 10.1002/14651858.CD002750.pub2 }}</ref> Obat ini telah terbukti secara signifikan mengurangi frekuensi dan keparahan sakit kepala pada orang dewasa dan anak-anak.

==Kontraindikasi==
==Kontraindikasi==
==Efek Samping==
==Efek Samping==

Revisi per 23 April 2024 10.43

Flunarizin
Nama sistematis (IUPAC)
1-[bis(4-fluorofenil)metil]-4-[(2E)-3-fenilprop-2-en-1-il]piperazina
Data klinis
Nama dagang Sibelium, dll
AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information
Kat. kehamilan C
Status hukum Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Ikatan protein >99%
Metabolisme Terutama CYP2D6
Waktu paruh 5–15 jam (dosis tunggal) 18–19 hari (beberapa dosis)
Ekskresi Feses, <1% urin
Pengenal
Nomor CAS 52468-60-7 YaY
Kode ATC N07CA03
PubChem CID 941361
DrugBank DB04841
ChemSpider 819216 YaY
UNII R7PLA2DM0J YaY
KEGG D07971 YaY
ChEMBL CHEMBL30008 YaY
Sinonim 1-[bis(4-fluorofenil)metil]-4-sinamil-piperazina
Data kimia
Rumus C26H26F2N2 
  • InChI=1S/C26H26F2N2/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21/h1-15,26H,16-20H2/b7-4+ YaY
    Key:SMANXXCATUTDDT-QPJJXVBHSA-N YaY

Data fisik
Titik lebur 251.5 °C (485 °F) (dihidroklorida)

Flunarizin merupakan obat golongan antagonis kalsium yang digunakan untuk berbagai indikasi.[1] Obat ini tidak tersedia dengan resep di Amerika Serikat atau Jepang. Obat ini ditemukan di Janssen Pharmaceuticals (R14950) pada tahun 1968.

Kegunaan dalam Medis

Flunarizin efektif dalam profilaksis migrain,[2] penyakit arteri perifer oklusif, vertigo yang berasal dari pusat dan perifer,[3] dan sebagai tambahan dalam pengobatan epilepsi yang efeknya lemah dan tidak direkomendasikan.[4] Obat ini telah terbukti secara signifikan mengurangi frekuensi dan keparahan sakit kepala pada orang dewasa dan anak-anak.

Kontraindikasi

Efek Samping

Interaksi

Farmakologi

Kimia

Penelitian

Referensi

  1. ^ Fagbemi O, Kane KA, McDonald FM, Parratt JR, Rothaul AL (September 1984). "The effects of verapamil, prenylamine, flunarizine and cinnarizine on coronary artery occlusion-induced arrhythmias in anaesthetized rats". British Journal of Pharmacology. 83 (1): 299–304. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10146.x. PMC 1987188alt=Dapat diakses gratis. PMID 6487894. 
  2. ^ Amery WK (March 1983). "Flunarizine, a calcium channel blocker: a new prophylactic drug in migraine". Headache. 23 (2): 70–74. doi:10.1111/j.1526-4610.1983.hed2302070.x. PMID 6343298. 
  3. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Dinnendahl
  4. ^ Hasan M, Pulman J, Marson AG (March 2013). "Calcium antagonists as an add-on therapy for drug-resistant epilepsy". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2013 (3): CD002750. doi:10.1002/14651858.CD002750.pub2. PMC 7100543alt=Dapat diakses gratis. PMID 23543516.