Pentazol

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Pentazol
Kekulé, rumus skeletal pentazol
Struktur 3D bola dan batang
Nama
Nama IUPAC (sistematis)
1H-Pentazole[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Sifat
N5H
Massa molar 71,0414 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Sangkalan dan referensi

Pentazol adalah suatu molekul kimia aromatik yang terdiri dari sebuah cincin beranggota lima atom nitrogen, salah satunya terikat pada sebuah atom hidrogen. Rumus molekulnya HN5. Struktur SMILES pentazol adalah N1N[NH]NN1. Meskipun secara tegas mengenai senyawa homosiklik, anorganik, pentazol secara historis telah digolongkan sebagai yang terakhir dalam serangkaian senyawa azol heterosiklik yang mengandung satu sampai lima atom nitrogen. Pasangan ini mengandung pirol, imidazol, pirazol, triazol, tetrazol, dan pentazol.

Turunan[sunting | sunting sumber]

Analog pentazol yang disubstitusi secara kolektif dikenal sebagai pentazol-pentazol. Sebagai suatu golongan, mereka tidak stabil dan seringkali senyawa yang sangat eksplosif. Pentazol pertama yang disintesis adalah fenil pentazol, di mana cincin pentazol sangat distabilkan oleh konjugasi dengan cincin fenil. Turunan 4-dimetilaminofenilpentazol adalah salah satu senyawa pentazol paling stabil yang diketahui, meskipun masih terurai pada suhu di atas 50 °C. Diketahui bahwa kelompok penyumbang elektron menstabilkan senyawa pentazol aril.[2]

Ion[sunting | sunting sumber]

Kation pentazolium siklik (N+5) tidak diketahui karena kemungkinan sifat antiaromatiknya; sedangkan kation pentazenium yang berantai terbuka (N+5) diketahui. Butler dkk. pertama membuktikan adanya siklik N5 dalam larutan melalui penguraian aril pentazol tersubstitusi pada suhu rendah. Kehadiran N5H dan N5 (ditahan dalam larutan melalui interaksi dengan ion seng) terbukti terutama menggunakan teknik produk dekomposisi 15N NMR.[3] Hasil ini awalnya ditantang oleh beberapa penulis,[4] namun percobaan-percobaan selanjutnya yang melibatkan analisis terperinci mengenai produk dekomposisi, yang dilengkapi dengan studi komputasi, membuktikan kesimpulan awal.[5][6][7] Anion pentazolida tidak diharapkan bertahan lebih lama daripada beberapa detik dalam larutan berair tanpa bantuan zat pengompleks. Penemuan pentazol mendorong upaya untuk menciptakan garam semua nitrogen seperti N+5N5, yang akan menjadi bahan pendorong ampuh untuk perjalanan luar angkasa.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "1H-Pentazole - PubChem Public Chemical Database". The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 
  2. ^ Burke, L. A.; Fazen P. J. (Dec 2009). "Correlation Analysis of the Interconversion and Nitrogen Loss Reactions of Aryl Pentazenes and Pentazoles Derived From Aryl Diazonium and Azide Ions". International Journal of Quantum Chemistry. 109 (15): 3613–3618. Bibcode:2009IJQC..109.3613B. doi:10.1002/qua.22408. 
  3. ^ Butler, R. N.; Stephens, John C.; Burke, Luke A. (2003). "First generation of pentazole (HN5, pentazolic acid), the final azole, and a zinc pentazolate salt in solution: A new N-dearylation of 1-(p-methoxyphenyl) pyrazoles, a 2-(p-methoxyphenyl) tetrazole and application of the methodology to 1-(p-methoxyphenyl) pentazole". Chemical Communications (8): 1016. doi:10.1039/b301491f. 
  4. ^ Schroer T, HaigesR, Schneider S, Christe KO (2004-12-31). "The race for the first generation of the pentazolate anion in solution is far from over". Chemical Communications (12): 1607. doi:10.1039/B417010E. 
  5. ^ Butler RN, Hanniffy JM, Stephens JC, Burke LA (2008-01-31). "A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of N-p-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings: Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN5/N5-, in Solution". The Journal of Organic Chemistry. 73 (4): 1354–1364. doi:10.1021/jo702423z. PMID 18198892. 
  6. ^ Perera SA, Gregusová A, Bartlett RJ (2009-04-01). "First Calculations of 15N−15N J Values and New Calculations of Chemical Shifts for High Nitrogen Systems: A Comment on the Long Search for HN5 and Its Pentazole Anion". The Journal of Physical Chemistry A. 113 (13): 3197–3201. doi:10.1021/jp809267y. PMID 19271757. 
  7. ^ "Galway discovery ahead of the world". The Irish Times. Aug 13, 2009.