Latrofilin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Latrophilin
Identifikasi
SimbolLatrophilin
PfamPF02354
InterProIPR003334
EGF, latrophilin and seven transmembrane domain containing 1
Pengidentifikasi
SimbolELTD1
Simbol alternatifETL
Gen NCBI64123
HGNC20822
RefSeqNM_022159
UniProtQ9HBW9
Data lain
LokusChr. 1 p33-p32
latrophilin 1
Pengidentifikasi
SimbolLPHN1
Simbol alternatifKIAA0821, CIRL1, LEC2
Gen NCBI22859
HGNC20973
RefSeqNM_014921
UniProtO94910
Data lain
LokusChr. 19 p13.2
latrophilin 2
Pengidentifikasi
SimbolLPHN2
Simbol alternatifLPHH1, KIAA0786, LEC1
Gen NCBI23266
HGNC18582
OMIM607018
RefSeqNM_012302
UniProtO95490
Data lain
LokusChr. 1 p31.1
latrophilin 3
Pengidentifikasi
SimbolLPHN3
Simbol alternatifKIAA0768, LEC3
Gen NCBI23284
HGNC20974
RefSeqNM_015236
UniProtQ9HAR2
Data lain
LokusChr. 4 q13.1

Latrophilin adalah kelompok GPCR adhesi yang awalnya diidentifikasi berdasarkan kemampuan mereka untuk mengikat racun laba-laba alpha-latrotoxin.[1] Fungsi yang pasti dari latrofilin belum sepenuhnya diketahui. Cacat genetik dalam gen latrophilin telah dikaitkan dengan penyakit seperti gangguan attention-deficit hyperactivity (ADHD) dan kanker.[2]

Klasifikasi[sunting | sunting sumber]

  • Latrophilin 1 (LPHN1) atau ADGRL1
  • Latrophilin 2 (LPHN2) atau ADGRL2
  • Latrophilin 3 (LPHN3) atau ADGRL3
  • ELTD1 (ADGRL4)

Fungsi[sunting | sunting sumber]

LPHN1 dan LPHN3 meregulasi pembentukan dan fungsi sinaps[sunting | sunting sumber]

Subfamili LPHN tersusun dari tiga anggota, LPHN 1-3.[3] Tidak seperti LPHN2, LPHN1 dan LPHN3 terekspresi tinggi pada otak zebrafish, rodent, dan manusia.[4][5][6] Pada rodent, ekspresi Lphn1 dan Lphn3 adalah tinggi sampai minggu ketiga kelahiran dan kemudian menurun pada dewasa, menunjukkan perannya dalam perkembangan otak pasca-kelahiran.[7] Berbagai studi telah menunjukkan bahwa LPHN1 dan LPHN3 meregulasi perkembangan dan fungsi sinaptik melalui interaksinya dengan berbagai molekul partner di antaranya neureksin (NRX), teneurin (TEN2), dan FLRT.

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Kreienkamp HJ, Soltau M, Richter D, Böckers T (2002). "Interaction of G-protein-coupled receptors with synaptic scaffolding proteins". Biochem. Soc. Trans. 30 (4): 464–8. doi:10.1042/BST0300464. PMID 12196116. 
  2. ^ Meza-Aguilar, Diana G; Boucard, Antony A (1 January 2014). "Latrophilins updated". Biomolecular Concepts. 5 (6). doi:10.1515/bmc-2014-0032. 
  3. ^ Ichtchenko K, Bittner MA, Krasnoperov V, Little AR, Chepurny O, Holz RW et al (1999) A novel ubiquitously expressed alpha-latrotoxin receptor is a member of the CIRL family of G- protein-coupled receptors. J Biol Chem 274(9):5491–5498
  4. ^ Harty BL, Krishnan A, Sanchez NE, Schi€oth HB, Monk KR (2015) Defining the gene repertoire and spatiotemporal expression profiles of adhesion G protein-coupled receptors in zebrafish. BMC Genomics 16:62
  5. ^ Sugita S, Ichtchenko K, Khvotchev M, Sudhof TC (1998) alpha-Latrotoxin receptor CIRL/ latrophilin 1 (CL1) defines an unusual family of ubiquitous G-protein-linked receptors. G-protein coupling not required for triggering exocytosis. J Biol Chem 273(49):32715–32724
  6. ^ Boucard AA, Maxeiner S, Sudhof TC (2014) Latrophilins function as heterophilic cell- adhesion molecules by binding to teneurins: regulation by alternative splicing. J Biol Chem 289(1):387–402
  7. ^ Kreienkamp HJ, Zitzer H, Gundelfinger ED, Richter D, Bockers TM (2000) The calcium- independent receptor for alpha-latrotoxin from human and rodent brains interacts with members of the ProSAP/SSTRIP/Shank family of multidomain proteins. J Biol Chem 275 (42):32387–32390