Insersi dan delesi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian

Insersi dan Delesi[sunting | sunting sumber]

Insersi (insertion atau penyisipan) dan delesi (deletion atau penghapusan) adalah penambahan atau kehilangan pasangan nukleotida pada gen. Mutasi-mutasi ini berefek merusak pada protein yang dihasilkan, lebih daripada substitusi. Insersi atau delesi nukleotida mungkin mengubah bingkai pembacaan pesan genetik, penggugusan triplet basa pada mRNA yang dibaca saat translasi.[1] Mutasi semacam ini disebut mutasi pergeseran bingkai pembacaan (frameshift mutation) akan terjadi setiap kali jumlah nukleotida yang disisipkan atau terhapus bukanlah kelipatan tiga. Semua nukleotida yang terletak dihilir dan delesi atau insersi akan dikelompokkan menjadi kodon secara salah.[2] dan akibatnya adalah mutasi salah makna ekstendif, biasanya berakhir lebih cepat atau lebih lambat dalam terminasi tak bermakna dan prematur. Kecuali jika pergeseran bingkai ini sangat dekat dengan ujung gen, protein yang dihasilkan hampir pasti bersifat nonfungsional.[3][4]

Referensi[sunting | sunting sumber]