Flavon

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Lompat ke: navigasi, cari
Untuk kota di Italia, lihat Flavon, Trento, Italia.
Gambar struktur perancah dasar Flavon dengan penomoran.

Flavon adalah suatu senyawa kristalin tidak berwarna yang menjadi bahan dasar pigmen tumbuhan untuk warna putih atau kuning.

Klasifikasi[sunting | sunting sumber]

Flavon dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai kelas, yaitu: Flavonol (Quercetin, Kaempferol, Myricetin, Fisetin), Flavones (Luteolin, Apigenin), Flavanon (Hesperetin, Naringenin), Glikosida flavonoid (Astragalin, Rutin), Flavonoligans (Sibilinin), Flavans (Catechin, Epicatechin), Isoflavon (Genistein, Daidzein), Anthocynaidins (Cyanidin, Delphidin), Aurones (Leptosidin, Aureusidin), Leucoanthocyanidis (Terasacidin), Neoflavonoids (Coutareagenin, Dalbergin), Chalcones. [1]

Semua kelas flavon merupakan pemeran dalam berbagai kegiatan biologis, tetapi beberapa diantaranya telah jauh dieksplorasi.[1]

Pemerian[sunting | sunting sumber]

Flavon merupakan molekul dengan berat rendah fitokimia polifenol, berasal dari metabolisme sekunder tanaman dan berperan penting dalam berbagai proses biologi. [1]

Manfaat[sunting | sunting sumber]

Asam fenolat yang hadir dalam makanan yang berbeda, misalnya jamur. Karena bioaktif propertinya, asam fenolik secara luas dipelajari dan ada bukti perannya dalam pencegahan penyakit.[2]

Flavon memiliki antioksidan, anti-poliferasi, anti-tumor, anti-mikroba, estrogenik, asetilkolinesterase, kegiatan anti-inflamasi, dan juga digunakan pada kanker, penyakit jantung, gangguan neurodegenerative, dan lain-lain. Flavon yang ditemukan juga memiliki efek pada beberapa enzim mamalia seperti protein kinase yang mengatur jalur sinyal sel ganda dan perubahan dalam beberapa seluler jalur sinyal sering ditemukan banyak penyakit.[1]

Penelitian[sunting | sunting sumber]

Banyak penelitian telah membuktikan bahwa flavon adalah senyawa dengan bioaktivitas yang luas. Di antaranya, luteolin dan apigenin telah digambarkan sebagai senyawa dengan kemampuan anti-kanker dan antimutagenik in vitro dan in vivo. Luteolin memiliki efek vasodilatasi pada dada aortas tikus dan apigenin yang juga memiliki efek vasodilatasi dapat menekan pertumbuhan tumor kulit.[3]

Flavon telah menjadi jangkar yang sangat diperlukan untuk pengembangan agen terapi baru. Mayoritas penyakit metabolik yang berspekulasi berasal dari stres oksidatiff dan karena itu signifikan bahwa studi terbaru menunjukan efek positif dari flavon pada penyakit yang berhubungan dengan oksidatif stres. [1]

Karena berbagai kegiatan biologis flavon, hubungan struktur aktivitas mereka telah menghasilkan bunga antara ahli kimia obat. Perkembangan yang luar biasa dari flavon derivatif pada penyakit beragam dalam rentang waktu yang sangat singkat membuktikan besarnya untuk penelitian kimia obat. Ulasan ini memberikan detail tentang persyaratan struktural turunan flavon untuk berbagai kegiatan farmakologi. Informasi ini dapat memberikan kesempatan untuk para ilmuwan kimia obat untuk merancang secara selektif, mengoptimalkan serta turunan flavon polifungsional untuk pengobatan.[1]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e f Singh, M.; Kaur, M.; Silakari, O. Flavones: An Important Scaffold for Medicinal Chemistry. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 206-239.
  2. ^ Heleno, S. A.; Martins, A.; Queiroz, M. J. R. P.; Fereeira, I. C. F. R. Bioactivity of Phenolic Acids: Metabolites versus Parent Compounds: A Review. Food Chem. 2015, 173, 501-513.
  3. ^ Materska, M. Flavone C-Glycosides from Capsicum Annum L.: Relantionships between Antioxidant Activity an Lipophilicity. Eur. Food Res. Technol. 2014.