Berkas:بیماری پروانه ای یا بیماری ای بی در کودکان مناطق محروم جنوب کرمان- ایران 06.jpg
Konten halaman tidak didukung dalam bahasa lain.
Tampilan
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
![Berkas:بیماری پروانه ای یا بیماری ای بی در کودکان مناطق محروم جنوب کرمان- ایران 06.jpg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/15/%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C_%D9%BE%D8%B1%D9%88%D8%A7%D9%86%D9%87_%D8%A7%DB%8C_%DB%8C%D8%A7_%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C_%D8%A7%DB%8C_%D8%A8%DB%8C_%D8%AF%D8%B1_%DA%A9%D9%88%D8%AF%DA%A9%D8%A7%D9%86_%D9%85%D9%86%D8%A7%D8%B7%D9%82_%D9%85%D8%AD%D8%B1%D9%88%D9%85_%D8%AC%D9%86%D9%88%D8%A8_%DA%A9%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86-_%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86_06.jpg/800px-%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C_%D9%BE%D8%B1%D9%88%D8%A7%D9%86%D9%87_%D8%A7%DB%8C_%DB%8C%D8%A7_%D8%A8%DB%8C%D9%85%D8%A7%D8%B1%DB%8C_%D8%A7%DB%8C_%D8%A8%DB%8C_%D8%AF%D8%B1_%DA%A9%D9%88%D8%AF%DA%A9%D8%A7%D9%86_%D9%85%D9%86%D8%A7%D8%B7%D9%82_%D9%85%D8%AD%D8%B1%D9%88%D9%85_%D8%AC%D9%86%D9%88%D8%A8_%DA%A9%D8%B1%D9%85%D8%A7%D9%86-_%D8%A7%DB%8C%D8%B1%D8%A7%D9%86_06.jpg)
Ukuran pratayang ini: 800 × 533 piksel. Resolusi lainnya: 320 × 213 piksel | 640 × 427 piksel | 1.024 × 683 piksel | 1.280 × 853 piksel | 2.560 × 1.707 piksel | 5.472 × 3.648 piksel.
Ukuran asli (5.472 × 3.648 piksel, ukuran berkas: 13,75 MB, tipe MIME: image/jpeg)
Berkas ini berasal dari Wikimedia Commons dan mungkin digunakan oleh proyek-proyek lain. Deskripsi dari halaman deskripsinya ditunjukkan di bawah ini.
Ringkasan
Deskripsiبیماری پروانه ای یا بیماری ای بی در کودکان مناطق محروم جنوب کرمان- ایران 06.jpg |
فارسی: بیماری پروانهای یک بیماری ارثی در بافتهای پوستی میباشد که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول میکند. شیوع این بیماری ۱ در ۵۰۰۰۰ است. شدت بیماری از ملایم تا کشنده تغییر میکند. این بیماری از یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن ایجاد میشود. این بیماری در تمامی گروههای قومی و نژادی رخ میدهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر میکند.
عکس: مربوط به چند کودک که به این بیماری دچار شده اند.
English: Epidermolysis bullosa is a group of mainly inherited connective tissue diseases that cause blisters in the skin and mucosal membranes, with an incidence of 20 per million newborns in the United States.
中文:表皮溶解水皰症 在台灣俗稱泡泡龍,是一種罕見的遺傳性疾病,患者皮膚脆弱,稍微摩擦就破皮,形成水皰或血皰,嚴重者甚至口腔、舌頭、食道、腸胃等黏膜部位也會出現水皰,阻塞進食,致營養不良、皮膚變形、肢體萎縮,甚至產生皮膚癌。
Svenska: Epidermolysis bullosa är en genetisk hudsjukdom som ger upphov till blåsor över hela kroppen. Det finns ingen behandling mot sjukdomen i dagsläget.
Suomi: Epidermolysis bullosa on yleisnimitys joukolle parantumattomia geneettisiä eli perinnöllisiä virheitä ihon pintakerrokset yhteensitovan keratiinin ja/tai kollageenin muodostumisessa.
Slovenščina: Bulózna epidermolíza oziroma epidermolysis bullosa dystrophica, (Hallopeau-Siemens) je dedna bolezen kože, ki se izraža kot izredna občutljivost kože na zunanje dejavnike.
Русский: Буллёзный эпидермолиз группа генетически и клинически гетерогенных заболеваний, характеризующаяся образованием пузырей и эрозий на коже и слизистых оболочках, ранимостью кожи и её чувствительностью к незначительной механической травме («механобуллезная болезнь»)
Português: Epidermólise bolhosa é uma doença do tecido conjuntivo, ainda sem cura, que causa bolhas na pele e membranas mucosas, com uma incidência de 1:50.000. Resulta de um defeito na fixação da epiderme na derme, o que provoca fricção e fragilidade da pele. Sua severidade varia desde casos leves até fatais.
Polski: Pęcherzowe oddzielanie się naskórka – grupa pęcherzowych chorób skóry uwarunkowanych genetycznie (genodermatoz). Wspólną cechą tych chorób jest występowanie pęcherzy wskutek urazów mechanicznych.
Norsk bokmål: Epidermiolysis bullosa er en fellesbetegnelse på en rekke sjeldne hudsykdommer, der små, røde, veskefylte blemmer og oppløsning av huden ofte ses. EB er en genetisk betinget sykdom som enten kan arves dominant eller recessivt, avhengig av type sykdom. 20 forskjellige former av sykdommen er kjent.
Nederlands: Epidermolysis bullosa is een erfelijke, vooralsnog ongeneeslijke huidziekte waarbij blaren op de huid ontstaan. De aandoening is gekenmerkt door defecten in de eiwitten die de opperhuid (epidermis) aan de lederhuid (dermis) bevestigen.
Bahasa Melayu: Epidermolysis bullosa adalah penyakit tisu perantara yang diwarisi menyebabkan lepuh pada kulit dan membran mukosa, dengan kadar 1/50, 000. Keterukan antara dari ringan kepada maut. Ia adalah disebabkan oleh mutasi dalam integrin α6β4 molekul perlekatan sel pada subunit alfa atau beta.
עברית: תֶּמֶס בועתי של העור הנקראת גם כששת העור, היא מחלה תורשתית מולדת הגורמת לפריחה באזורים שונים בגוף ובמקרים קשים יותר, רוב צבע הגוף נהפך לגוון אפור
Italiano: Per epidermolisi bollosa in campo medico, si intende un gruppo di malattie della pelle, rare e di carattere genetico.
Bahasa Indonesia: Epidermolisis bulosa adalah sekelompok penyakit jaringan ikat warisan yang menyebabkan lecet pada kulit dan membran mukosa, dengan kejadian 20 bayi yang baru lahir per 1 juta lahir dengan itu di Amerika Serikat.
Esperanto: La epidermolizo blaziga estas genetika malofta malsano karakterizita per ekstreme rompiĝema haŭto kaj ofta formiĝo de blazoj rezulte de minimuma mekanika frotiĝo aŭ traŭmato.
Español: La epidermólisis ampollar, ampollosa o ampular es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente que se clasifica dentro del grupo de trastornos conocidos como genodermatosis.
Deutsch: Epidermolysis bullosa ist eine genetisch bedingte Hautkrankheit, die je nach Subtyp autosomal-dominant oder -rezessiv vererbt wird. Betroffene werden als Schmetterlingskinder bezeichnet, weil ihre Haut so verletzlich wie die Flügel eines Schmetterlings sei.
Čeština: Epidermolysis bullosa či též bulózní epidermolýza, je vzácné vrozené dědičné onemocnění pojivové tkáně způsobující puchýře na kůži a sliznicích s incidencí 1/50 000. Jeho závažnost se pohybuje od mírného po smrtelné.
العربية: انحلال البشرة الفقاعي هو مجموعة من الاضطرابات الوراثية تصيب النسيج الضام و تسبب ظهور بثرات بالجلد و الأغشية المخاطية بمدى 1/50,000 . و يحدث هذا نتيجة لنقص في الروابط الدقيقة بين طبقتى البشرة و الأدمة. بما يؤدى إلى الاحتكاك بينهما ؛ و هشاشة الجلد.تتراوح حدة المرض من طفيف قاتل. English: Epidermolysis bullosa (EB) - (Illness among Iranian children) |
Tanggal | |
Sumber | Karya sendiri |
Pembuat | Mostafameraji |
Lisensi
Saya, pemilik hak cipta dari karya ini, dengan ini menerbitkan berkas ini di bawah ketentuan berikut:
![w:id:Creative Commons](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/79/CC_some_rights_reserved.svg/90px-CC_some_rights_reserved.svg.png)
![atribusi](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/11/Cc-by_new_white.svg/24px-Cc-by_new_white.svg.png)
Berkas ini dilisensikan di bawah lisensi Creative Commons Atribusi 4.0 Internasional.
- Anda diizinkan:
- untuk berbagi – untuk menyalin, mendistribusikan dan memindahkan karya ini
- untuk menggubah – untuk mengadaptasi karya ini
- Berdasarkan ketentuan berikut:
- atribusi – Anda harus mencantumkan atribusi yang sesuai, memberikan pranala ke lisensi, dan memberi tahu bila ada perubahan. Anda dapat melakukannya melalui cara yang Anda inginkan, namun tidak menyatakan bahwa pemberi lisensi mendukung Anda atau penggunaan Anda.
![]() |
This image was uploaded as part of Wiki Science Competition 2017. |
Captions
Add a one-line explanation of what this file represents
Items portrayed in this file
menggambarkan
19 Maret 2016
Riwayat berkas
Klik pada tanggal/waktu untuk melihat berkas ini pada saat tersebut.
Tanggal/Waktu | Miniatur | Dimensi | Pengguna | Komentar | |
---|---|---|---|---|---|
terkini | 13 Desember 2017 19.40 | ![]() | 5.472 × 3.648 (13,75 MB) | Mostafameraji | User created page with UploadWizard |
Penggunaan berkas
Halaman berikut menggunakan berkas ini:
Penggunaan berkas global
Wiki lain berikut menggunakan berkas ini:
- Penggunaan pada fa.wikipedia.org
- Penggunaan pada ms.wikipedia.org
Metadata
Berkas ini mengandung informasi tambahan yang mungkin ditambahkan oleh kamera digital atau pemindai yang digunakan untuk membuat atau mendigitalisasi berkas. Jika berkas ini telah mengalami modifikasi, rincian yang ada mungkin tidak secara penuh merefleksikan informasi dari gambar yang sudah dimodifikasi ini.
Judul gambar |
|
---|---|
Produsen kamera | Canon |
Model kamera | Canon EOS 6D |
Pemilik hak cipta |
|
Waktu pajanan | 1/160 detik (0,00625) |
Nilai F | f/4 |
Rating kecepatan ISO | 1.000 |
Tanggal dan waktu pembuatan data | 19 Maret 2016 15.32 |
Jarak fokus lensa | 105 mm |
Pembuat | مصطفی معراجی Mostafa Meraji |
Judul singkat |
|
Orientasi | Normal |
Resolusi horizontal | 300 dpi |
Resolusi vertikal | 300 dpi |
Tanggal dan waktu perubahan berkas | 13 Desember 2017 11.17 |
Program pajanan | Manual |
Versi Exif | 2.3 |
Tanggal dan waktu digitalisasi | 19 Maret 2016 15.32 |
Kecepatan rana APEX | 7,321928 |
Bukaan APEX | 4 |
Bias pajanan | 0 |
Bukaan tanah maksimum | 4 APEX (f/4) |
Mode pengukuran | Pola |
Kilas | Lampu kilat tidak menyala, lampu kilat dimatikan |
Subdetik DateTime | 62 |
Subdetik DateTimeOriginal | 62 |
Subdetik DateTimeDigitized | 62 |
Ruang warna | Tidak dikalibrasi |
Resolusi bidang fokus X | 1.520 |
Resolusi bidang fokus Y | 1.520 |
Unit resolusi bidang fokus | 3 |
Proses buatan gambar | Proses normal |
Mode pajanan | Pajanan manual |
Keseimbangan putih | Keseimbangan putih otomatis |
Tipe penangkapan | Standar |
Status penerima | Interoperabilitas pengukuran |
Data survei geodesi | WGS-84 |
Nomor seri kamera | 101026002368 |
Lensa yang digunakan | EF24-105mm f/4L IS USM |
Nilai (dari 5) | 5 |
Tanggal terakhir perubahan metadata | 13 Desember 2017 03.17 |
ID unik dokumen asli | FBB0358143A3B5D0DC242A85A1791D55 |
Kata kunci |
|