Benzofuran

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Loncat ke navigasi Loncat ke pencarian
Benzofuran
Struktur kimia benzofuran
Nama
Nama lain
Koumaron, benzo[b]furan
Penanda
Model 3D (JSmol)
Sifat
C8H6O
Massa molar 118,13 g/mol
Titik lebur −18 °C (0 °F; 255 K)
Titik didih 173 °C (343 °F; 446 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Sangkalan dan referensi

Benzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Struktur benzofuran emrupakan induk dari senyawa-senyawa terkait yang berstruktur lebih kompleks. Sebagai contoh, psoralen merupakan turunan benzofuran yang terdapat pada beberapa tumbuhan.

Benzofuran dibuat dengan O-alkilasi salisilaldehida dengan asam kloroasetat, diikuti dengan dehidrasi eter yang dihasilkan.[1]

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden “Coumarone” Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973). http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV5P0251.pdf