Sindrom Ramsay Hunt

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas


Sindrom Ramsey Hunt

Sindrom Ramsay Hunt (bahasa Inggris: Ramsay Hunt Syndrome) adalah penyakit gangguan saraf yang ditandai dengan gejala berupa lumpuhnya saraf wajah, serta munculnya ruam di area telinga dan mulut. Pada umumnya, penyakit Sindrom Ramsay Hunt disebabkan oleh infeksi virus Varicella zoster (VZV) yang menyebabkan penyakit cacar air dan herpes zoster (Cacar Api).[1] Sindrom Ramsay Hunt lebih sering terjadi pada orang dewasa. Kondisi ini jarang terjadi, tetapi jika tidak segera ditangani, Sindrom Ramsay Hunt dapat menyebabkan cacat otot wajah dan tuli permanen.[2]

Gejala[sunting | sunting sumber]

Gejala Utama[sunting | sunting sumber]

Penderita Sindrom Ramsay Hunt dapat mengalami dua gejala utama, yaitu:

  • Ruam kemerahan disertai luka lepuh yang nyeri di dalam telinga, daun telinga, hingga langit-langit mulut
  • Kelumpuhan wajah pada sisi yang terkena, yang menyebabkan penderita sulit menutup satu mata, makan, dan membuat gerakan pada wajah

Munculnya ruam dan kelumpuhan wajah umumnya terjadi hanya pada satu sisi dan terjadi secara bersamaan. Namun, pada sebagian kasus, kelumpuhan wajah tidak disertai dengan ruam.

Gejala Lain[sunting | sunting sumber]

Sindrom Ramsay Hunt juga dapat menimbulkan gejala lain, seperti:

  • Sakit telinga yang parah
  • Gangguan pendengaran
  • Telinga berdenging (tinnitus)
  • Mulut dan mata kering
  • Hidung berair
  • Mual dan muntah
  • Peningkatan kepekaan pada suara (hiperakusis)
  • Vertigo
  • Gangguan indra pengecapan (disgeusia)[2]

Tipe sindrom[sunting | sunting sumber]

Terdapat tiga tipe sindrom neurologi yang berbeda terkait nama Sindrom Ramsay Hunt. Hubungan terkait ketiganya adalah pertama kali diterangkan oleh pakar neurologi terkenal, James Ramsay Hunt (1872–1937).

  • Sindrom Ramsay Hunt tipe 1, juga disebut sindrom serebelar Ramsay Hunt, adalah bentuk degenerasi serebelar langka yang menyebabkan epilepsi mioklonik, ataksia progresif, tremor, dan proses dementasi.[3]
  • Sindrom Ramsay Hunt tipe 2 adalah reaktivasi herpes zoster dalam ganglion geniculate. Kadang-kadang disebut herpes zoster oticus, dan memiliki presentasi variabel berubah-ubah yang mungkin termasuk lesi neuron motorik bawah saraf wajah, tuli, vertigo dan nyeri.[4][5] Triad kelumpuhan wajah ipsilateral, sakit telinga, dan vesikel pada wajah, pada telinga, atau telinga dalam adalah ciri-ciri yang khas.[6]
  • Sindrom Ramsay Hunt tipe 3 adalah kondisi yang kurang sering dirujuk, sejenis neuropati yang diinduksi disebabkan pada cabang palmar dalam saraf ulnaris. Hal ini juga disebut penyakit Hunt atau palsi artisan.[7]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Mengenal Gejala penyakit Ramsay Hunt Syndrom". Unit Pelayanan Kesehatan Kemenkes. Diakses tanggal 03 Agustus 2022. 
  2. ^ a b "Ramsay Hunt Syndrome". Alodokter. Diakses tanggal 03 Agustus 2022. 
  3. ^ "NINDS Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 16 Februari 2015. Diakses tanggal 6 Januari 2015. 
  4. ^ Ramsay Hunt, James (1907). "On herpetic inflammations of the geniculate ganglion: a new syndrome and its complications". Journal of Nervous and Mental Disease (dalam bahasa Inggris). 34 (2): 73–96. doi:10.1097/00005053-190702000-00001. 
  5. ^ Sweeney, C; Gilden, D (Agustus 2001). "Ramsay Hunt syndrome". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry (dalam bahasa Inggris). 71 (2): 54–149. doi:10.1136/jnnp.71.2.149. PMC 1737523alt=Dapat diakses gratis. PMID 11459884. 
  6. ^ Pitton Rissardo, Jamir; Fornari Caprara, Ana Letícia (02 November 2019). "Herpes Zoster Oticus, Ophthalmicus, and Cutaneous Disseminated: Case Report and Literature Review". Neuro-Ophthalmology (dalam bahasa Inggris). 43 (6): 407–410. doi:10.1080/01658107.2018.1523932. ISSN 0165-8107. PMC 7053943alt=Dapat diakses gratis. PMID 7053943. 
  7. ^ Pearce, J.M.S (2007). "Some syndromes of James Ramsay Hunt". Practical Neurology (dalam bahasa Inggris). 7 (3): 182–185. PMID 17515597.