Tirosina: Perbedaan antara revisi
Konten dihapus Konten ditambahkan
k bot Menambah: cs:Tyrosin |
←Mengalihkan ke Tirosina |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
#redirect [[tirosina]] |
|||
{| id="bioChemInfoBox" align="right" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="margin: 0 0 0 0.5em; background: #FFFFFF; border-collapse: collapse; border-color: #C0C090;" |
|||
! {{chembox header}} | '''{{PAGENAME}}''' |
|||
|- |
|||
| [[Nama sistematik]] |
|||
| Asam ''S''-2-amino-3-(4-hidroksi- |
|||
fenil)-propanoat |
|||
|- |
|||
| Singkatan |
|||
| '''Tyr<br/>Y''' |
|||
|- |
|||
| [[Kode genetik]] |
|||
| '''UAU UAC''' |
|||
|- |
|||
| [[Rumus kimia]] |
|||
| C<sub>9</sub>H<sub>11</sub>NO<sub>3</sub> |
|||
|- |
|||
| [[Massa molekul]] |
|||
| 181,19 g mol<sup>-1</sup> |
|||
|- |
|||
| [[Titik lebur]] |
|||
| 343°C |
|||
|- |
|||
| [[Massa jenis]] |
|||
| 1,456 g cm<sup>-3</sup> |
|||
|- |
|||
| [[Titik isoelektrik]] |
|||
| 5,66 |
|||
|- |
|||
| [[Derajat kelarutan asam|p''K''<sub>a</sub>]] |
|||
| 2,24<br/>9,04<br/>10,10 |
|||
|- |
|||
| [[Nomor Registrasi CAS|Nomor CAS]] |
|||
| [60-18-4] |
|||
|- |
|||
| [[Kode SMILES|SMILES]] |
|||
| Oc1ccc(CC(N)C(=O)O)cc1 |
|||
|- |
|||
| align="center" colspan="2" | [[Berkas:L-tyrosine-skeletal.png|150px|Chemical structure of Tyrosine]][[Berkas:L-tyrosine-3D-sticks.png|120px|Chemical structure of {{PAGENAME}}]] |
|||
|- |
|||
| {{chembox header}} | <small></small> |
|||
|- |
|||
|} |
|||
'''Tirosin''' (dari [[bahasa Yunani]] ''tyros'', berarti ''keju'', karena ditemukan pertama kali dari keju) merupakan satu dari 20 asam amino penyusun protein. Ia memiliki satu gugus fenol ([[fenil]] dengan satu tambahan gugus [[hidroksil]]). Bentuk yang umum adalah <small>L</small>-tirosin (''S''-tirosin), yang juga ditemukan dalam tiga [[isomerisme|isomer struktur]]: para, meta, dan orto. |
|||
Pembentukan tirosin menggunakan bahan baku fenilalanin oleh [[enzim]] Phe-hidroksilase. Enzim ini hanya membuat para-tirosin. Dua isomer yang lain terbentuk apabila terjadi "serangan" dari [[radikal bebas]] pada kondisi oksidatif tinggi (keadaan stress). |
|||
== Fungsi biologi dan kesehatan == |
|||
Dalam [[transduksi signal]], tirosin memiliki peran kunci dalam pengaktifan beberapa [[enzim]] tertentu melalui proses fosforilasi (membentuk fosfotirosin). Bagi manusia, tirosin merupakan prekursor [[hormon]] tiroksin dan triiodotironin yang dibentuk di [[kelenjar]] [[tiroid]], [[pigmen]] kulit [[melanin]], dan dopamin, norepinefrin dan epinefrin. |
|||
Tirosin tidak bersifat [[asam amino|esensial]] bagi manusia. Oleh [[enzim]] tirosin hidroksilase, tirosin diubah menjadi DOPA yang merupakan bagian dari manajemen terhadap penyakit [[Parkinson]]. |
|||
Tanaman [[opium]] (''Papaver somniferum'') menggunakan tirosin sebagai bahan baku untuk menghasilkan [[morfin]], suatu [[alkaloid]]. |
|||
== Biosintesis tirosin == |
|||
Tirosin tidak dapat diproduksi sepenuhnya oleh hewan, meski jika fenilalanin mencukupi maka ia akan tersedia melimpah. Oleh tumbuhan dan sebagian besar mikroba tirosin dihasilkan dari prefenat, suatu senyawa perantara pada [[jalur shikimat]]. |
|||
{{Asam amino}} |
|||
[[Kategori:Asam amino]] |
|||
[[ar:تيروزين]] |
|||
[[ca:Tirosina]] |
|||
[[cs:Tyrosin]] |
|||
[[da:Tyrosin]] |
|||
[[de:Tyrosin]] |
|||
[[en:Tyrosine]] |
|||
[[eo:Tirozino]] |
|||
[[es:Tirosina]] |
|||
[[fi:Tyrosiini]] |
|||
[[fr:Tyrosine]] |
|||
[[he:טירוזין]] |
|||
[[it:Tirosina]] |
|||
[[ja:チロシン]] |
|||
[[ko:티로신]] |
|||
[[lb:Tyrosin]] |
|||
[[lt:Tirozinas]] |
|||
[[lv:Tirozīns]] |
|||
[[nl:Tyrosine]] |
|||
[[pl:Tyrozyna]] |
|||
[[pt:Tirosina]] |
|||
[[ru:Тирозин]] |
|||
[[su:Tirosin]] |
|||
[[sv:Tyrosin]] |
|||
[[uk:Тирозин]] |
|||
[[zh:酪氨酸]] |
|||
Revisi per 10 Juni 2008 16.02
Mengalihkan ke: