Karbamat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari
Stuktur kimia karbamat

Karbamat merupakan senyawa organik, turunan dari asam karbamat (NH2COOH)[1]. Grup karbamat terdiri atas ester karbamat (seperti etil karbamat) dan asam karbamat sebagai grup fungsional yang menghubungkan antara struktur yang berhubungan[1][2]. Senyawa ini merupakan senyawa yang dapat berdampak positif dan negatif bagi lingkungan sekitarnya[1].

Sintesis[sunting | sunting sumber]

Asam Karbamat merupakan turunan dari struktur amina[3] :

R2NH + CO2 → R2NCO2H [3]

Asam karbamat bersifat asam seperti asam asetat. Pada tahapan ini terjadi ionisasi dengan memberikan proton kepada anion karbamat yang akan menjadi basa terkonjugasi pada asam karbamat [3] :

R2NCO2H → R2NCO2- + H+ [3]

Karbamat akan meningkat dengan proses hidrolisis dari chloroformaldehida dandilanjutkan dengan proses esterifikasi [3]:

R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl [3]

Karbamat akan memberntuk pembentukan kembali curtius ketika terbentuk isosianat dari alkohol [3]

RNCO + R'OH → RNHCO2R' [3]

Kelebihan & Kekurangan[sunting | sunting sumber]

Kelebihan[sunting | sunting sumber]

Kekurangan[sunting | sunting sumber]

Keberadaan karbamat[sunting | sunting sumber]

Karbamat banyak ditemukan di udara, air, tanah serta pada rantai makanan[6][7] . Di udara karbamat dihasilkan dari proses sublimasii[6]. Karbamat yang berada di air karena limbah industri dan pencemaran[6]. Kandungan karbamat pada cairan lebih mudah terdekomposisi sehingga dapat menyebabkan perncemaran langsung pada hewan air.[6] Sedangkan kandungan pada tanah biasanya terdapat disekitar pohon[6]. Degradasi karbamat pada tanah tergantung pada volatilitas, kelarutan, kadar air dalam tanah, jenis tanah, pH, suhu dan kemampuan degradasi dari bakteri di tanah[6]. Jika berada di dalam rantai makanan karbamat akan ikut tercerna dari tanah ke tanaman dan hewan, keberadaan karbamat pada rantai makanan ini berbahaya karena dapat bersifat karsinogenik[7].

Aplikasi[sunting | sunting sumber]

Mengandung senyawa aromatik atau aliphatik pada ujung R1 dan R2. Herbisida yang terbentuk dapat berupa asulam, barban, chlorobufam dan dicholormate[8].

Ditemukan pertaman kali pada 1954, menyebabkan kemarian pada serangga karena terjadi penghambatan asetilkolinesterase, pada insektisida di tambahkan gugus metil pada ujung R1[8].

Mengandung benzimidazole pada ujung R1, biasanya membentuk benomyl, thiophanat-metil dan carbendazim[8].

  1. Sebagai penghambat protease untuk pengobatan HIV
  2. Untuk pengobatan ternak dan hewan peliharaan

Pranalar luar[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c (Inggris) Christopher G. Morris. 1992. Academic Press Dictionary of Science and Technology. San Diego: Academic Press.
  2. ^ (Inggris) Serban Moldoveanu. 2010.Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues. Oxford(UK):Elsevier
  3. ^ a b c d e f g h (Inggris) Belus et al. 2005. Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. New York (US):Georg Thieme Verlag.
  4. ^ a b c (Inggris)Ramesh C. Gupta.2006. Toxicology of Organophosphate & Carbamate Compounds. Burlington : Elsevier Academic Press.
  5. ^ (Inggris) http://www.nwhc.usgs.gov/publications/field_manual/chapter_39.pdf.
  6. ^ a b c d e f (Inggris) Pradyot Patnaik. 2010. Handbook of Environmental Analysis: Chemical Pollutants in Air, Water, Soil and Solid Waste. Boca Raton:CRC Press
  7. ^ a b (Inggris) Richard Lawley, Laurie Curtis dan Judy Davis. 2012. The Food Safety Hazard Guidebook. Cambridge(UK):RSC Publishing
  8. ^ a b c d e f (Inggris) Stanley E. Manahan. 2013. Fundamentals of Environmental and Toxicological Chemistry: Sustainable Science. Boca Raton : CRC Press.