Batokuproina

Batokuproina
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 2,9-Dimetil-4,7-difenil-1,10-fenantrolina
	Nama lain 2,9-Dimetil-4,7-diafenil-1,10-fenantrolina; 2,9-Dimetil-4,7-difenilfenantrolina; 4,7-Difenil-2,9-dimetil-1,10-fenantrolina; BCP;
Penanda
Nomor CAS	4733-39-5;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL220061;
ChemSpider	58658;
Nomor EC
PubChem CID	65149;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	9THP2V94FX;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4063585 ;
	InChI InChI=1S/C26H20N2/c1-17-15-23(19-9-5-3-6-10-19)21-13-14-22-24(20-11-7-4-8-12-20)16-18(2)28-26(22)25(21)27-17/h3-16H,1-2H3 Key: STTGYIUESPWXOW-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES CC1=NC2=C(C=CC3=C2N=C(C=C3C4=CC=CC=C4)C)C(=C1)C5=CC=CC=C5;
Sifat
Rumus kimia	C26H20N2
Massa molar	360,46 g·mol−1
Penampilan	Padatan kuning pucat
Titik lebur	283 °C (541 °F; 556 K)
Kelarutan dalam air	pelarut organik
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H302, H413
Langkah perlindungan GHS	P264, P270, P273, P301+312, P330, P501
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Batokuproina merupakan turunan 1,10-fenantrolina dengan dua gugus metil dan dua gugus fenil masing-masing pada posisi 2,9 dan 4,7. Seperti 1,10-fenantrolina, batokuproina adalah sebuah ligan pengelat bidentat. Kedua gugus metil mengapit pusat nitrogen, sehingga batokuproina merupakan ligan besar. Senyawa ini, yang pertama kali dibuat oleh Case dan Brennan pada awal tahun 1950-an,^[1]^[2] merupakan padatan berwarna kuning pucat yang larut dalam pelarut organik polar.^[3]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ Case, Francis H.; Brennan, James A. (June 1954). "SUBSTITUTED 1, 10-PHENANTHROLINES. VII. SYNTHESIS OF CERTAIN PHENANTHROLINES FOR USE IN THE DETECTION OF Cu(I) 1". The Journal of Organic Chemistry. 19 (6): 919–922. doi:10.1021/jo01371a007.
^ Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). The Copper Reagents: Cuproine, Neocuproine, Bathocuproine (PDF) (edisi ke-2). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. hlm. 26. Diakses tanggal 2 Januari 2024.
^ Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathocuproine". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. eEROS. doi:10.1002/047084289X.rn01392. ISBN 978-0471936237.

[1] Case, Francis H.; Brennan, James A. (June 1954). "SUBSTITUTED 1, 10-PHENANTHROLINES. VII. SYNTHESIS OF CERTAIN PHENANTHROLINES FOR USE IN THE DETECTION OF Cu(I) 1". The Journal of Organic Chemistry. 19 (6): 919–922. doi:10.1021/jo01371a007.

[2] Diehl, Harvey; Smith, George Frederick (1972). The Copper Reagents: Cuproine, Neocuproine, Bathocuproine (PDF) (edisi ke-2). Columbus, Ohio: G. Frederick Smith Chemical Company. hlm. 26. Diakses tanggal 2 Januari 2024.

[3] Guosheng Liu, Yichen, Wu (2012). "Bathocuproine". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. eEROS. doi:10.1002/047084289X.rn01392. ISBN 978-0471936237.

[1]

[2]

[3]