2,2′-Bipiridina

2,2′-Bipiridina
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 2,2′-Bipiridina
	Nama lain Bipiridil; Dipiridil; Bipi; Bpy; Dipi
Penanda
Nomor CAS	366-18-7 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	113089
ChEBI	CHEBI:30351 ;
ChEMBL	ChEMBL39879 ;
ChemSpider	13867714 ;
Nomor EC
Referensi Gmelin	3720 936807
PubChem CID	1474;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	551W113ZEP ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9040635 ;
	InChI InChI=1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H Key: ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H Key: ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYAP;
	SMILES n1ccccc1-c2ccccn2;
Sifat
Rumus kimia	C10H8N2
Massa molar	156,19 g·mol−1
Penampilan	Padatan nirwarna
Titik lebur	70 hingga 73 °C (158 hingga 163 °F; 343 hingga 346 K)
Titik didih	273 °C (523 °F; 546 K)
Struktur
Momen dipol	0 D
Bahaya
Bahaya utama	beracun
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H301, H302, H311, H312, H319, H412
Langkah perlindungan GHS	P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P305+351+338, P312, P321, P322, P330, P337+313, P361, P363, P405, P501
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	15-78 mg/kg (oral, tikus besar); 20-140 mg/kg (oral, tikus kecil)
Senyawa terkait
Senyawa terkait	4,4′-Bipiridina; Piridina; Fenantrolina; 3-Piridilnikotinamida; Terpiridina; Bifenil
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

2,2′-Bipiridina (bipi atau bpy) adalah sebuah senyawa organik dengan rumus C₁₀H₈N₂. Padatan nirwarna ini merupakan isomer penting dari keluarga bipiridina. Ia adalah sebuah ligan pengelat bidentat, membentuk kompleks dengan banyak logam transisi. Kompleks rutenium dan platina dari bipi menunjukkan luminesensi yang intens, yang mungkin memiliki aplikasi praktis.

Pembuatan, struktur, dan sifat umum[sunting | sunting sumber]

2,2'-Bipiridina pertama kali dibuat melalui dekarboksilasi turunan logam divalen piridina-2-karboksilat:^[1]

M(O₂CC₅H₄N)₂ → (C₅H₄N)₂ + 2 CO₂ + ...

Ia dibuat melalui dehidrogenasi piridina menggunakan nikel Raney:^[2]

2 C₅H₅N → (C₅H₄N)₂ + H₂

2,2'-bipiridina tersubstitusi[sunting | sunting sumber]

2,2'-bipiridina tersubstitusi secara tidak simetris dapat dibuat melalui reaksi penggandengan silang antara 2-piridil dan reagen piridil tersubstitusi.^[3]

Struktur[sunting | sunting sumber]

Meskipun atom nitrogen pada bipiridina sering kali digambarkan dalam konformasi cis, konformasi energi terendah baik dalam keadaan padat maupun dalam larutan sebenarnya adalah koplanar, dengan atom nitrogen berada dalam posisi trans.^[4] Bipiridina termonoprotonasi mengadopsi konformasi cis.^[5]

Reaksi[sunting | sunting sumber]

Sejumlah besar kompleks 2,2'-bipiridina telah dijelaskan. Ia mengikat logam sebagai ligan pengelat, membentuk cincin kelat beranggota 5.

Lihat pula[sunting | sunting sumber]

Referensi[sunting | sunting sumber]

^ Constable; Housecroft (2019). "The Early Years of 2,2'-Bipyridine—A Ligand in its Own Lifetime". Molecules. 24 (21): 3951. doi:10.3390/molecules24213951 . PMC 6864536 . PMID 31683694.
^ Sasse, W. H. F. (1966). "2,2′-Bipyridine". Org. Synth. 46: 5; Coll. Vol. 5: 102.
^ Liu, Tiandong; Fraser, Cassandra L. (2012). "Discussion Addendum for: Synthesis of 4-, 5-, and 6-Methyl-2,2'-bipyridine by a Negishi Cross-Coupling Strategy: 5-Methyl-2,2'-bipyridine". Organic Syntheses. 89: 76. doi:10.15227/orgsyn.089.0076.
^ Merritt, L. L.; Schroeder, E. (1956). "The Crystal Structure of 2,2′-Bipyridine". Acta Crystallographica. 9 (10): 801–804. doi:10.1107/S0365110X56002175 .
^ Göller, A.; Grummt, U.-W. (2000). "Torsional barriers in biphenyl, 2,2′-bipyridine and 2-phenylpyridine". Chemical Physics Letters. 321 (5–6): 399–405. Bibcode:2000CPL...321..399G. doi:10.1016/S0009-2614(00)00352-3.

[Constacraft-1] Constable; Housecroft (2019). "The Early Years of 2,2'-Bipyridine—A Ligand in its Own Lifetime". Molecules. 24 (21): 3951. doi:10.3390/molecules24213951 . PMC 6864536 . PMID 31683694.

[2] Sasse, W. H. F. (1966). "2,2′-Bipyridine". Org. Synth. 46: 5; Coll. Vol. 5: 102.

[3] Liu, Tiandong; Fraser, Cassandra L. (2012). "Discussion Addendum for: Synthesis of 4-, 5-, and 6-Methyl-2,2'-bipyridine by a Negishi Cross-Coupling Strategy: 5-Methyl-2,2'-bipyridine". Organic Syntheses. 89: 76. doi:10.15227/orgsyn.089.0076.

[4] Merritt, L. L.; Schroeder, E. (1956). "The Crystal Structure of 2,2′-Bipyridine". Acta Crystallographica. 9 (10): 801–804. doi:10.1107/S0365110X56002175 .

[5] Göller, A.; Grummt, U.-W. (2000). "Torsional barriers in biphenyl, 2,2′-bipyridine and 2-phenylpyridine". Chemical Physics Letters. 321 (5–6): 399–405. Bibcode:2000CPL...321..399G. doi:10.1016/S0009-2614(00)00352-3.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]