Psoriasis: Perbedaan antara revisi

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Jelajahi riwayat secara interaktif
← Revisi sebelumnyaRevisi selanjutnya →
Konten dihapus Konten ditambahkan
VisualTeks wiki
Tidak ada ringkasan suntingan
Tidak ada ringkasan suntingan
Tag: Suntingan visualeditor-wikitext
Baris 73: Baris 73:


== Manajemen terapi ==
== Manajemen terapi ==
Meskipun tidak ada obat yang tersedia untuk psoriasis, tersedia beberapa pilihan perawatan. <ref name="Weller2008">{{Cite book|url=https://books.google.com/books?id=5RHM0Nerk9gC&printsec=frontcover&dq=dermatology#v=onepage|title=Clinical dermatology|last=Weller|first=Richard|last2=John AA Hunter|last3=John Savin|last4=Mark Dahl|publisher=Blackwell|year=2008|isbn=978-1-4443-0009-3|edition=4th|location=Malden, MA|pages=54–70|name-list-format=vanc}}</ref> Agen topikal biasanya digunakan untuk penyakit ringan, fototerapi untuk penyakit sedang, dan agen sistemik untuk penyakit parah.<ref name="Lancet07">{{Cite journal|date=July 2007|title=Current and future management of psoriasis|journal=Lancet|volume=370|issue=9583|pages=272–284|doi=10.1016/S0140-6736(07)61129-5|pmid=17658398|vauthors=Menter A, Griffiths CE}}</ref>
Pengobatan untuk pasien psoriasis bergantung pada lokasi, tipe, dan keparahan dari penyakit. Beberapa agen yang sering digunakan yaitu: <br />

⚫
a. Agen sistemik: <br />
===Agen topikal===
- Methotrexate, golongan antimetabolit.<br />
Sediaan kortikosteroid topikal adalah agen yang paling efektif bila digunakan terus menerus selama 8 minggu; [[retinoid]] dan [[Tar batu bara|tar batubara]] ditemukan memiliki manfaat terbatas dan mungkin tidak lebih baik dari [[plasebo]]. <ref name="Samarasekera2013">{{Cite journal|date=May 2013|title=Topical therapies for the treatment of plaque psoriasis: systematic review and network meta-analyses|journal=The British Journal of Dermatology|volume=168|issue=5|pages=954–67|doi=10.1111/bjd.12276|pmid=23413913|vauthors=Samarasekera EJ, Sawyer L, Wonderling D, Tucker R, Smith CH}}</ref> Manfaat yang lebih besar telah diamati dengan kortikosteroid yang sangat kuat jika dibandingkan dengan kortikosteroid yang kuat.
- Sintesis retinoid <br />

- siklosporin <br />
[[Analog vitamin D]] seperti [[paricalcitol]] ditemukan lebih unggul daripada plasebo. Terapi kombinasi dengan vitamin D dan kortikosteroid lebih baik daripada pengobatan tunggal dan [[vitamin D]] ditemukan lebih unggul daripada [[Tar batu bara|tar batubara]] untuk psoriasis plak kronis.<ref name="Mason2013">{{Cite journal|date=March 2013|title=Topical treatments for chronic plaque psoriasis|url=http://dro.dur.ac.uk/20582/1/20582.pdf|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=|issue=3|pages=CD005028|doi=10.1002/14651858.CD005028.pub3|pmid=23543539|id=CD005028|vauthors=Mason AR, Mason J, Cork M, Dooley G, Hancock H}}</ref>
b. Analog vitamin D.<br />

c. Sinar UV-B <br />
Untuk psoriasis kulit kepala, tinjauan tahun 2016 menemukan terapi ganda (analog vitamin D dan kortikosteroid topikal) atau monoterapi kortikosteroid menjadi lebih efektif dan lebih aman daripada analog vitamin D topikal saja.<ref name="Schlager2016">{{Cite journal|date=February 2016|title=Topical treatments for scalp psoriasis|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=2|issue=2|pages=CD009687|doi=10.1002/14651858.CD009687.pub2|pmid=26915340|id=CD009687|vauthors=Schlager JG, Rosumeck S, Werner RN, Jacobs A, Schmitt J, Schlager C, Nast A}}</ref> Karena profil keamanan yang sama dan manfaat minimal terapi ganda dibandingkan monoterapi, monoterapi kortikosteroid tampaknya menjadi pengobatan yang dapat diterima untuk pengobatan jangka pendek.<ref name="Schlager2016" />
d. Psoralen PUVA (UV-A) <ref name="principles of Internal medicine">{{en}} {{cite book|author=Fauci, Anthony S.|title=principles of Internal medicine|publisher= McGraw-Hill's company|year=2008|id=ISBN 978-0-07-147691-1}}</ref>

Pelembab dan emolien seperti [[minyak mineral]], [[Vaseline|petroleum jelly]], [[ Calcipotriol|kalsipotriol]], dan [[ Decubal|dekubal]] ([[ Decubal|emolien]] minyak-dalam-air) ditemukan untuk meningkatkan pembersihan plak psoriatik. Beberapa emolien terbukti lebih efektif membersihkan plak psoriatik bila dikombinasikan dengan fototerapi.<ref name="Asztalos2013">{{Cite journal|date=May 2013|title=The impact of emollients on phototherapy: a review|url=https://zenodo.org/record/897997|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=68|issue=5|pages=817–24|doi=10.1016/j.jaad.2012.05.034|pmid=23399460|vauthors=Asztalos ML, Heller MM, Lee ES, Koo J}}</ref> Namun, emolien tertentu tidak memiliki dampak pada pembersihan plak psoriasis atau bahkan dapat mengurangi pembersihan yang diperoleh dengan fototerapi, misalnya [[asam salisilat]] emolien secara struktural mirip dengan [[ Asam para-aminobenzoat|asam para-aminobenzoat]] (PABA), umumnya ditemukan pada tabir surya, dan diketahui mengganggu fototerapi pada psoriasis. [[Minyak kelapa]], ketika digunakan sebagai emolien dalam psoriasis, telah ditemukan untuk mengurangi pembersihan plak dengan fototerapi.<ref name="Asztalos2013" /> Krim dan salep obat yang diaplikasikan langsung ke plak psoriatik dapat membantu mengurangi peradangan, menghilangkan timbunan, mengurangi pergantian kulit, dan membersihkan kulit plak yang terkena. Salep dan krim yang mengandung [[Tar batu bara|tar batubara]], [[ Dithranol|ditranol]], [[kortikosteroid]] (yaitu [[ Desoximetasone|desoksimetason]]), [[ Fluocinonide|fluocinonide]], vitamin D <sub>3</sub> analog (misalnya kalsipotriol), dan [[retinoid]] secara rutin digunakan. (Penggunaan [[ Unit ujung jari|unit ujung jari]] mungkin membantu dalam mengarahkan berapa banyak pengobatan topikal untuk digunakan.) <ref name="Clarke2011">{{Cite journal|date=July 2011|title=Psoriasis|url=http://www.racgp.org.au/download/documents/AFP/2011/July/201107clark.pdf|journal=Australian Family Physician|volume=40|issue=7|pages=468–73|pmid=21743850|vauthors=Clarke P}}</ref> <ref>{{Cite journal|displayauthors=6|date=April 2009|title=Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 3. Guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with topical therapies|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=60|issue=4|pages=643–59|doi=10.1016/j.jaad.2008.12.032|pmid=19217694|vauthors=Menter A, Korman NJ, Elmets CA, Feldman SR, Gelfand JM, Gordon KB, Gottlieb A, Koo JY, Lebwohl M, Lim HW, Van Voorhees AS, Beutner KR, Bhushan R}}</ref>

Analog vitamin D mungkin bermanfaat dengan steroid; Namun, penggunaan tunggal memiliki efek samping yang lebih tinggi.<ref name="Mason2013">{{Cite journal|date=March 2013|title=Topical treatments for chronic plaque psoriasis|url=http://dro.dur.ac.uk/20582/1/20582.pdf|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=|issue=3|pages=CD005028|doi=10.1002/14651858.CD005028.pub3|pmid=23543539|id=CD005028|vauthors=Mason AR, Mason J, Cork M, Dooley G, Hancock H}}</ref>

Terapi topikal lain yang digunakan untuk mengobati psoriasis adalah bentuk [[ Balneoterapi|balneoterapi]], yang melibatkan mandi harian di [[Laut Mati]]. Cara ini biasanya dilakukan selama empat minggu dengan manfaat yang dikaitkan dengan paparan sinar matahari dan khususnya sinar [[Sinar Ultra Violet|UVB]]. Cara ini hemat biaya dan telah didorong sebagai cara yang efektif untuk mengobati psoriasis tanpa obat. <ref name="Halverstam2008">{{Cite journal|date=September–October 2008|title=Nonstandard and off-label therapies for psoriasis|journal=Clinics in Dermatology|volume=26|issue=5|pages=546–53|doi=10.1016/j.clindermatol.2007.10.023|pmid=18755374|vauthors=Halverstam CP, Lebwohl M}}</ref> Telah diamati penurunan skor PASI lebih besar dari 75% dan remisi selama beberapa bulan.<ref name="Halverstam2008" /> Efek samping mungkin ringan seperti gatal, [[folikulitis]], [[Bakaran matahari|terbakar sinar matahari]], [[ Poikiloderma|poikiloderma]], dan risiko teoretis kanker kulit nonmelanoma atau melanoma telah disarankan. <ref name="Halverstam2008" /> Penelitian telah menentukan bahwa tampaknya tidak ada peningkatan risiko melanoma dalam jangka panjang.<ref name="Katz2012">{{Cite journal|date=October 2012|title=Scientific evidence of the therapeutic effects of dead sea treatments: a systematic review|journal=Seminars in Arthritis and Rheumatism|volume=42|issue=2|pages=186–200|doi=10.1016/j.semarthrit.2012.02.006|pmid=22503590|vauthors=Katz U, Shoenfeld Y, Zakin V, Sherer Y, Sukenik S}}</ref> Data tidak meyakinkan sehubungan dengan risiko kanker kulit non-melanoma, tetapi mendukung gagasan bahwa terapi dikaitkan dengan peningkatan risiko bentuk jinak dari kerusakan kulit akibat sinar matahari seperti, tetapi tidak terbatas pada, [[ Elastosis aktinik|actinic elastosis]] atau [[ Lentigine surya|bintik-bintik hati]].<ref name="Katz2012" /> Balneoterapi Laut Mati juga efektif untuk arthritis psoriatik.<ref name="Katz2012" /> Terdapat bukti sementara bahwa [[ Balneofototerapi|balneofototerapi]], kombinasi dari [[ Balneofototerapi|pemandian]] [[ Balneoterapi|garam]] dan paparan [[Sinar Ultra Violet|ultraviolet]] B-light (UVB), pada psoriasis plak kronis lebih baik daripada UVB saja.<ref>{{Cite journal|last=Peinemann F, Harari M, Peternel S, Chan T, Chan D, Labeit AM, Gambichler T.|date=May 2020|title=Indoor salt water baths followed by artificial ultraviolet B light for chronic plaque psoriasis|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=2020|issue=5|pages=CD011941|doi=10.1002/14651858.CD011941.pub2|pmc=7199317|pmid=32368795}}</ref>

===Fototerapi UV===
⚫
===Agen sistemik===
===Pembedahan===
Bukti terbatas menunjukkan bahwa [[Tonsilektomi|pengangkatan amandel]] dapat bermanfaat bagi orang dengan psoriasis plak kronis, psoriasis guttate, dan pustulosis palmoplantar.<ref name="Wu2014">{{Cite journal|date=December 2014|title=Tonsillectomy as a treatment for psoriasis: a review|journal=The Journal of Dermatological Treatment|volume=25|issue=6|pages=482–6|doi=10.3109/09546634.2013.848258|pmc=4620715|pmid=24283892|vauthors=Wu W, Debbaneh M, Moslehi H, Koo J, Liao W}}</ref> <ref>{{Cite journal|date=February 2013|title=The role of the palatine tonsils in the pathogenesis and treatment of psoriasis|url=https://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/96289/1/bjd11215.pdf|journal=The British Journal of Dermatology|volume=168|issue=2|pages=237–42|doi=10.1111/j.1365-2133.2012.11215.x|pmid=22901242|vauthors=Sigurdardottir SL, Thorleifsdottir RH, Valdimarsson H, Johnston A}}</ref>

===Diet===
Penelitian tanpa kontrol telah menyarankan bahwa individu dengan psoriasis atau arthritis psoriatik dapat mengambil manfaat dari diet yang ditambah dengan [[Minyak ikan|minyak ikan yang]] kaya akan [[Asam eikosapentanoat|asam eikosapentaenoat]] (EPA) dan [[Asam dokosaheksaenoat|asam docosahexaenoic]] (DHA).<ref name="Kaimal2010">{{Cite journal|year=2010|title=Diet in dermatology: revisited|journal=Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology|volume=76|issue=2|pages=103–15|doi=10.4103/0378-6323.60540|pmid=20228538|vauthors=Kaimal S, Thappa DM}}</ref> Diet rendah kalori tampaknya meningkatkan keparahan psoriasis.<ref name="Shu2019">{{Cite journal|date=July 2019|title=Lifestyle changes for treating psoriasis|journal=The Cochrane Database of Systematic Reviews|volume=7|pages=CD011972|doi=10.1002/14651858.CD011972.pub2|pmc=6629583|pmid=31309536|id=CD011972|vauthors=Ko SH, Chi CC, Yeh ML, Wang SH, Tsai YS, Hsu MY}}</ref> Rekomendasi diet termasuk konsumsi ikan air dingin (lebih disukai ikan liar, tidak diternakkan) seperti salmon, herring, dan mackerel; minyak zaitun extra virgin; polong-polongan; sayuran; buah-buahan; dan biji-bijian; dan hindari konsumsi alkohol, daging merah, dan produk susu (karena lemak jenuh mereka). Efek dari konsumsi kafein (termasuk kopi, teh hitam, pasangan, dan cokelat hitam) masih harus ditentukan. <ref name="BarreaNappi2016">{{Cite journal|displayauthors=6|date=July 2016|title=Environmental Risk Factors in Psoriasis: The Point of View of the Nutritionist|journal=International Journal of Environmental Research and Public Health|volume=13|issue=5|pages=743|doi=10.3390/ijerph13070743|pmc=4962284|pmid=27455297|vauthors=Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli MC, Falco A, Balato A, Balato N, Savastano S}}</ref>

Terdapat tingkat [[Penyakit seliak|penyakit celiac yang]] lebih tinggi di antara orang-orang dengan psoriasis.<ref name="BarreaNappi2016">{{Cite journal|displayauthors=6|date=July 2016|title=Environmental Risk Factors in Psoriasis: The Point of View of the Nutritionist|journal=International Journal of Environmental Research and Public Health|volume=13|issue=5|pages=743|doi=10.3390/ijerph13070743|pmc=4962284|pmid=27455297|vauthors=Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli MC, Falco A, Balato A, Balato N, Savastano S}}</ref> <ref name="NiChiu2014">{{Cite journal|year=2014|title=Psoriasis and comorbidities: links and risks|journal=Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology|type=Review|volume=7|pages=119–32|doi=10.2147/CCID.S44843|pmc=4000177|pmid=24790463|vauthors=Ni C, Chiu MW}}</ref> Ketika mengadopsi [[Gluten Free|diet bebas gluten]], keparahan penyakit umumnya menurun pada orang dengan penyakit celiac dan mereka yang memiliki [[ Antibodi anti-gliadin|antibodi anti-gliadin]].<ref name="Kaimal2010">{{Cite journal|year=2010|title=Diet in dermatology: revisited|journal=Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology|volume=76|issue=2|pages=103–15|doi=10.4103/0378-6323.60540|pmid=20228538|vauthors=Kaimal S, Thappa DM}}</ref> <ref name="LefflerGreen2015">{{Cite journal|date=October 2015|title=Extraintestinal manifestations of coeliac disease|journal=Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology|type=Review|volume=12|issue=10|pages=561–71|doi=10.1038/nrgastro.2015.131|pmid=26260366|vauthors=Leffler DA, Green PH, Fasano A}}</ref> <ref name="BhatiaMillsop2014">{{Cite journal|date=August 2014|title=Diet and psoriasis, part II: celiac disease and role of a gluten-free diet|journal=Journal of the American Academy of Dermatology|volume=71|issue=2|pages=350–8|doi=10.1016/j.jaad.2014.03.017|pmc=4104239|pmid=24780176|vauthors=Bhatia BK, Millsop JW, Debbaneh M, Koo J, Linos E, Liao W}}</ref>


== Referensi ==
== Referensi ==

Revisi per 23 Mei 2020 20.40

Psoriasis
Punggung dan lengan seseorang dengan psoriasis
Informasi umum
Pelafalan
SpesialisasiDermatologi
PenyebabPenyakit genetik dipicu oleh faktor lingkungan[3]
Aspek klinis
Gejala dan tandaeritema (ungu pada kulit yang lebih gelap), gatal, bercak bersisik[3]
KomplikasiPsoriatic arthritis[4]
Awal munculDewasa[5]
DurasiLong term[4]
DiagnosisBerdasar gejala[4]
PerawatanKrim steroid, krim vitamin D3, cahaya ultraviolet, obat penekan sistem imun seperti metotreksat[6]
Prevalensi79,7 juta[7] / 2–4%[8]

Psoriasis adalah penyakit autoimun yang mengenai kulit, ditandai dengan sisik yang berlapis berwarna keperakan, disertai dengan penebalan warna kemerahan dan rasa gatal atau perih. Bila sisik ini dilepaskan maka akan timbul bintik perdarahan pada kulit di bawahnya.

Psoriasis sering timbul di kuku, dimulai dari bintik putih pada kuku sampai ke penebalan kuku, juga mengenai kulit kepala (skalp) ditandai dengan sisik besar dan penebalan dengan warna kemerahan yang akan melewati batas rambut. Selain itu penyakit ini sering mengenai siku dan lutut, walaupun dapat juga mengenai wajah, lipat lutut dan siku, genitalia, telapak tangan dan kaki, sesuai tingkat keparahannya penyakit ini bisa meluas keseluruh tubuh (eritroderma) yang akan menimbulkan kegawatan dan dapat mengancam jiwa.

Psoriasis merupakan inflamasi kronis pada kulit yang sering terjadi.[9]

Epidemiologi

Psoriasis diperkirakan memengaruhi 2-4% dari populasi dunia barat.[8] Tingkat psoriasis bervariasi sesuai dengan usia, wilayah dan etnis; kombinasi faktor lingkungan dan genetik dianggap bertanggung jawab atas perbedaan-perbedaan ini.[8] Psoriasi dapat terjadi pada segala usia, meskipun paling sering muncul untuk pertama kalinya antara usia 15 dan 25 tahun.[10] Sekitar sepertiga orang dengan laporan psoriasis didiagnosis sebelum usia 20 tahun.[11] Psoriasis memengaruhi kedua jenis kelamin dalam proporsi sama.[12]

Faktor pencetus

Faktor-faktor yang dapat memicu psoriasis diantaranya adalah:
1. Trauma fisik (Koebner Phenomenon), akibat gesekan atau garukan.
2. Infeksi: infeksi streptokokus dapat menyebabkan psoriasis gutata
3. Stress: faktor lain yang memicu timbulnya psoriasis yaitu stress, insidensi nya sebanyak 40% dan lebih tinggi lagi pada anak-anak.
4. Obat: obat-obatan yang dapat memicu timbulnya psoriasis yaitu glukokortikoid, lithium, obat antimalaria, dan B blocker.[10]

Klasifikasi

Psoriasis dibagi kedalam beberapa bagian, yaitu:
1. Psoriasis Vulgaris
2. Psoriatik Eritroderma
3. Psoriasis Pustular
4. Psoriasis gutata
5. Fleksural psoriasis[13]

Manifestasi klinis

Ada 2 tipe utama lesi dari psoriasis yaitu:
a. Tipe inflamatori: manifestasi yang timbul yaitu adanya inflamasi, eruptif, yang kecil. Lesi bisa berbentuk gutata (seperti tetesan air) atau nummular (seperti koin).
b. Tipe plak yang stabil.
Gejala lain yang timbul pada kulit diantaranya gatal (pruritus) terutama di daerah kepala dan anogenital, akantosis, parakeratosis, dan lesi biasanya ditutupi oleh plak berwarna keperakan.[10]

Distribusi dan letak predileksi

Ada lokasi-lokasi khusus dimana psoriasis sering terjadi, yaitu:
1. Kepala (scalp): timbul plak yang berbatas tegas, dengan scaling yang tebal.
2. Telapak tangan dan kaki: adanya plak keabuan yang tebal, hyperkeratosis, dan scaling. deskuamasi menunjukan proses inflamasi.
3. Batang tubuh (trunk): lesi yang timbul biasanya berbentuk gutata.
4. Wajah: jarang mengenai area ini.[10]

Patogenesis

Psoriasis merupakan proses inflamasi yang terjadi akibat kelainan sistem imun, hal ini dipengaruhi oleh faktor genetik dan faktor lingkungan. Psoriasis ditandai dengan pertumbuhan berlebihan lapisan epidermis kulit yang berlebihan dan abnormal. [14] Produksi sel-sel kulit yang tidak normal (terutama selama perbaikan luka ) dan sel-sel kulit yang berlebihan dihasilkan dari urutan kejadian patologis pada psoriasis.[15] Urutan peristiwa patologis pada psoriasis diperkirakan dimulai dengan fase inisiasi yang mana peristiwa (trauma kulit, infeksi atau obat-obatan) mengarah ke aktivasi sistem kekebalan tubuh dan kemudian fase pemeliharaan yang terdiri dari perkembangan kronis penyakit.[16] [17] Sel-sel kulit diganti setiap 3-5 hari dalam psoriasis dibanding 28-30 hari dalam kondisi biasa.[18] Perubahan ini diyakini berasal dari pematangan dini keratinosit yang disebabkan oleh kaskade inflamasi pada dermis yang melibatkan sel dendritik, makrofag, dan sel T (tiga subtipe sel darah putih ).[19] [20] Sel-sel kekebalan ini bergerak dari dermis ke epidermis dan mengeluarkan sinyal kimia inflamasi (sitokin) seperti interleukin-36γ, faktor nekrosis tumor-α, interleukin-1β, interleukin-6, dan interleukin-22.[16] [21] Sinyal inflamasi yang disekresikan ini diyakini merangsang keratinosit untuk berkembang biak.[16] Satu hipotesis yaitu bahwa psoriasis melibatkan cacat pada sel T regulator, dan regulator sitokin interleukin-10.[16] Sitokin inflamasi yang ditemukan pada kuku dan sendi psoriatik (dalam kasus arthritis psoriatik) mirip dengan lesi kulit psoriatik, menunjukkan mekanisme inflamasi yang umum.[17]

Mutasi gen protein yang terlibat dalam kemampuan kulit untuk berfungsi sebagai penghalang telah diidentifikasi sebagai penanda kerentanan untuk pengembangan psoriasis.[22] [23]

Asam deoksiribonukleat (DNA) yang dilepaskan dari sel yang sekarat beraksi sebagai stimulus inflamasi pada psoriasis[24] dan menstimulasi reseptor pada sel dendritik tertentu, yang pada gilirannya menghasilkan sitokin interferon-α.[24] Keratinosit merespons pesan kimia ini dari sel dendritik dan sel T dengan mengeluarkan sitokin seperti interleukin-1, interleukin-6, dan tumor nekrosis faktor-α, yang memberi sinyal sel-sel inflamasi hilir untuk datang dan merangsang peradangan tambahan.[16]

Sel dendritik menjembatani sistem imun bawaan dan sistem imun adaptif. Sel dendrritik meningkat pada lesi psoriatik [14] dan menginduksi proliferasi sel T dan sel T helper 1 (Th1). Imunoterapi yang ditargetkan serta terapi psoralen dan ultraviolet A (PUVA) dapat mengurangi jumlah sel dendritik dan mendukung pola sekresi sitokin sel Th2 di atas profil sitokin sel Th1/Th17.[16] [25] Sel T psoriatik bergerak dari dermis ke epidermis dan mengeluarkan interferon-γ dan interleukin-17.[26] Interleukin-23 diketahui menginduksi produksi interleukin-17 dan interleukin-22.[14] [26] Interleukin-22 bekerja dalam kombinasi dengan interleukin-17 untuk menginduksi keratinosit untuk mengeluarkan sitokin yang menarik neutrofil.[26]

Diagnosis

Diagnosis dilakukan dengan:
1. Melakukan anamnesa dan pemeriksaan fisik: pemeriksaan yang dilakukan meliputi seluruh daerah kulit terutama kepala serta kuku. Dilakukan juga pemeriksaan auspitz sign dengan melihat timbulnya bercak darah yang ada dibawah lesi, yang merupakan khas dari psoriasis.
2. Biopsi, walaupun jarang dilakukan.[27]

Manajemen terapi

Meskipun tidak ada obat yang tersedia untuk psoriasis, tersedia beberapa pilihan perawatan. [28] Agen topikal biasanya digunakan untuk penyakit ringan, fototerapi untuk penyakit sedang, dan agen sistemik untuk penyakit parah.[29]

Agen topikal

Sediaan kortikosteroid topikal adalah agen yang paling efektif bila digunakan terus menerus selama 8 minggu; retinoid dan tar batubara ditemukan memiliki manfaat terbatas dan mungkin tidak lebih baik dari plasebo. [30] Manfaat yang lebih besar telah diamati dengan kortikosteroid yang sangat kuat jika dibandingkan dengan kortikosteroid yang kuat.

Analog vitamin D seperti paricalcitol ditemukan lebih unggul daripada plasebo. Terapi kombinasi dengan vitamin D dan kortikosteroid lebih baik daripada pengobatan tunggal dan vitamin D ditemukan lebih unggul daripada tar batubara untuk psoriasis plak kronis.[31]

Untuk psoriasis kulit kepala, tinjauan tahun 2016 menemukan terapi ganda (analog vitamin D dan kortikosteroid topikal) atau monoterapi kortikosteroid menjadi lebih efektif dan lebih aman daripada analog vitamin D topikal saja.[32] Karena profil keamanan yang sama dan manfaat minimal terapi ganda dibandingkan monoterapi, monoterapi kortikosteroid tampaknya menjadi pengobatan yang dapat diterima untuk pengobatan jangka pendek.[32]

Pelembab dan emolien seperti minyak mineral, petroleum jelly, kalsipotriol, dan dekubal (emolien minyak-dalam-air) ditemukan untuk meningkatkan pembersihan plak psoriatik. Beberapa emolien terbukti lebih efektif membersihkan plak psoriatik bila dikombinasikan dengan fototerapi.[33] Namun, emolien tertentu tidak memiliki dampak pada pembersihan plak psoriasis atau bahkan dapat mengurangi pembersihan yang diperoleh dengan fototerapi, misalnya asam salisilat emolien secara struktural mirip dengan asam para-aminobenzoat (PABA), umumnya ditemukan pada tabir surya, dan diketahui mengganggu fototerapi pada psoriasis. Minyak kelapa, ketika digunakan sebagai emolien dalam psoriasis, telah ditemukan untuk mengurangi pembersihan plak dengan fototerapi.[33] Krim dan salep obat yang diaplikasikan langsung ke plak psoriatik dapat membantu mengurangi peradangan, menghilangkan timbunan, mengurangi pergantian kulit, dan membersihkan kulit plak yang terkena. Salep dan krim yang mengandung tar batubara, ditranol, kortikosteroid (yaitu desoksimetason), fluocinonide, vitamin D 3 analog (misalnya kalsipotriol), dan retinoid secara rutin digunakan. (Penggunaan unit ujung jari mungkin membantu dalam mengarahkan berapa banyak pengobatan topikal untuk digunakan.) [34] [35]

Analog vitamin D mungkin bermanfaat dengan steroid; Namun, penggunaan tunggal memiliki efek samping yang lebih tinggi.[31]

Terapi topikal lain yang digunakan untuk mengobati psoriasis adalah bentuk balneoterapi, yang melibatkan mandi harian di Laut Mati. Cara ini biasanya dilakukan selama empat minggu dengan manfaat yang dikaitkan dengan paparan sinar matahari dan khususnya sinar UVB. Cara ini hemat biaya dan telah didorong sebagai cara yang efektif untuk mengobati psoriasis tanpa obat. [36] Telah diamati penurunan skor PASI lebih besar dari 75% dan remisi selama beberapa bulan.[36] Efek samping mungkin ringan seperti gatal, folikulitis, terbakar sinar matahari, poikiloderma, dan risiko teoretis kanker kulit nonmelanoma atau melanoma telah disarankan. [36] Penelitian telah menentukan bahwa tampaknya tidak ada peningkatan risiko melanoma dalam jangka panjang.[37] Data tidak meyakinkan sehubungan dengan risiko kanker kulit non-melanoma, tetapi mendukung gagasan bahwa terapi dikaitkan dengan peningkatan risiko bentuk jinak dari kerusakan kulit akibat sinar matahari seperti, tetapi tidak terbatas pada, actinic elastosis atau bintik-bintik hati.[37] Balneoterapi Laut Mati juga efektif untuk arthritis psoriatik.[37] Terdapat bukti sementara bahwa balneofototerapi, kombinasi dari pemandian garam dan paparan ultraviolet B-light (UVB), pada psoriasis plak kronis lebih baik daripada UVB saja.[38]

Fototerapi UV

Agen sistemik

Pembedahan

Bukti terbatas menunjukkan bahwa pengangkatan amandel dapat bermanfaat bagi orang dengan psoriasis plak kronis, psoriasis guttate, dan pustulosis palmoplantar.[39] [40]

Diet

Penelitian tanpa kontrol telah menyarankan bahwa individu dengan psoriasis atau arthritis psoriatik dapat mengambil manfaat dari diet yang ditambah dengan minyak ikan yang kaya akan asam eikosapentaenoat (EPA) dan asam docosahexaenoic (DHA).[41] Diet rendah kalori tampaknya meningkatkan keparahan psoriasis.[42] Rekomendasi diet termasuk konsumsi ikan air dingin (lebih disukai ikan liar, tidak diternakkan) seperti salmon, herring, dan mackerel; minyak zaitun extra virgin; polong-polongan; sayuran; buah-buahan; dan biji-bijian; dan hindari konsumsi alkohol, daging merah, dan produk susu (karena lemak jenuh mereka). Efek dari konsumsi kafein (termasuk kopi, teh hitam, pasangan, dan cokelat hitam) masih harus ditentukan. [43]

Terdapat tingkat penyakit celiac yang lebih tinggi di antara orang-orang dengan psoriasis.[43] [44] Ketika mengadopsi diet bebas gluten, keparahan penyakit umumnya menurun pada orang dengan penyakit celiac dan mereka yang memiliki antibodi anti-gliadin.[41] [45] [46]

Referensi

  1. ^ Jones D (2003) [1917]. Peter Roach, James Hartmann, Jane Setter, ed. English Pronouncing Dictionary. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-3-12-539683-8. 
  2. ^ "Psoriasis". Merriam-Webster Dictionary. 
  3. ^ a b Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Menter2008
  4. ^ a b c Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Lancet2015
  5. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama NIH2015
  6. ^ Kesalahan pengutipan: Tag <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama NIH2013
  7. ^ GBD 2015 Disease and Injury Incidence and Prevalence Collaborators (October 2016). "Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990-2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015". Lancet. 388 (10053): 1545–1602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577 alt=Dapat diakses gratis. PMID 27733282. 
  8. ^ a b c Parisi R, Symmons DP, Griffiths CE, Ashcroft DM (February 2013). Identification and Management of Psoriasis and Associated ComorbidiTy (IMPACT) project team. "Global epidemiology of psoriasis: a systematic review of incidence and prevalence". The Journal of Investigative Dermatology. 133 (2): 377–85. doi:10.1038/jid.2012.339. PMID 23014338. 
  9. ^ (Inggris) Kumar, Vinay (2004). Robbins & Cotran Pathologic Basis of Disease. Elsevier. ISBN 978-0721601878. 
  10. ^ a b c d (Inggris) Wolff, Klaus (2009). Fitzpatrick's Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology. McGraw-Hill's company. ISBN 978-0-07-163342-0. 
  11. ^ Benoit S, Hamm H (2007). "Childhood psoriasis". Clinics in Dermatology. 25 (6): 555–62. doi:10.1016/j.clindermatol.2007.08.009. PMID 18021892. 
  12. ^ Kupetsky EA, Keller M (November–December 2013). "Psoriasis vulgaris: an evidence-based guide for primary care". Journal of the American Board of Family Medicine. 26 (6): 787–801. doi:10.3122/jabfm.2013.06.130055. PMID 24204077. 
  13. ^ (Inggris) AAD Psoriasis, AAD Psoriasis . Diakses pada 4 Agustus 2012.
  14. ^ a b c Ouyang W (December 2010). "Distinct roles of IL-22 in human psoriasis and inflammatory bowel disease". Cytokine & Growth Factor Reviews. 21 (6): 435–41. doi:10.1016/j.cytogfr.2010.10.007. PMID 21106435. 
  15. ^ Raychaudhuri SK, Maverakis E, Raychaudhuri SP (January 2014). "Diagnosis and classification of psoriasis". Autoimmunity Reviews. 13 (4–5): 490–5. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.008. PMID 24434359. 
  16. ^ a b c d e f Nestle FO, Kaplan DH, Barker J (July 2009). "Psoriasis". The New England Journal of Medicine. 361 (5): 496–509. doi:10.1056/NEJMra0804595. PMID 19641206. 
  17. ^ a b Rendon A, Schäkel K (March 2019). "Psoriasis Pathogenesis and Treatment". International Journal of Molecular Sciences. 20 (6): 1475. doi:10.3390/ijms20061475. PMC 6471628 alt=Dapat diakses gratis. PMID 30909615. 
  18. ^ Parrish L (November 2012). "Psoriasis: symptoms, treatments and its impact on quality of life". British Journal of Community Nursing. 17 (11): 524–528. doi:10.12968/bjcn.2012.17.11.524. PMID 23124421. 
  19. ^ Palfreeman AC, McNamee KE, McCann FE (March 2013). "New developments in the management of psoriasis and psoriatic arthritis: a focus on apremilast". Drug Design, Development and Therapy. 7: 201–10. doi:10.2147/DDDT.S32713. PMC 3615921 alt=Dapat diakses gratis. PMID 23569359. 
  20. ^ Cedeno-Laurent F, Gómez-Flores M, Mendez N, Ancer-Rodríguez J, Bryant JL, Gaspari AA, Trujillo JR (January 2011). "New insights into HIV-1-primary skin disorders". Journal of the International AIDS Society. 14 (5): 5. doi:10.1186/1758-2652-14-5. PMC 3037296 alt=Dapat diakses gratis. PMID 21261982. 
  21. ^ Baliwag J, Barnes DH, Johnston A (June 2015). "Cytokines in psoriasis". Cytokine. Skin Disease, Immune Response and Cytokines. 73 (2): 342–50. doi:10.1016/j.cyto.2014.12.014. PMC 4437803 alt=Dapat diakses gratis. PMID 25585875. 
  22. ^ Roberson ED, Bowcock AM (September 2010). "Psoriasis genetics: breaking the barrier". Trends in Genetics. 26 (9): 415–23. doi:10.1016/j.tig.2010.06.006. PMC 2957827 alt=Dapat diakses gratis. PMID 20692714. 
  23. ^ Ramos-e-Silva M, Jacques C (May–June 2012). "Epidermal barrier function and systemic diseases". Clinics in Dermatology. 30 (3): 277–9. doi:10.1016/j.clindermatol.2011.08.025. PMID 22507041. 
  24. ^ a b Dombrowski Y, Schauber J (May 2012). "Cathelicidin LL-37: a defense molecule with a potential role in psoriasis pathogenesis". Experimental Dermatology. 21 (5): 327–30. doi:10.1111/j.1600-0625.2012.01459.x. PMID 22509827. 
  25. ^ Wong T, Hsu L, Liao W (January–February 2013). "Phototherapy in psoriasis: a review of mechanisms of action". Journal of Cutaneous Medicine and Surgery. 17 (1): 6–12. doi:10.2310/7750.2012.11124. PMC 3736829 alt=Dapat diakses gratis. PMID 23364144. 
  26. ^ a b c Mudigonda P, Mudigonda T, Feneran AN, Alamdari HS, Sandoval L, Feldman SR (October 2012). "Interleukin-23 and interleukin-17: importance in pathogenesis and therapy of psoriasis". Dermatology Online Journal. 18 (10): 1. PMID 23122008. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2016-03-31. 
  27. ^ (Inggris) Diagnosis Psoriasis, Diagnosis Psoriasis . Diakses pada 4 Agustus 2012.
  28. ^ Weller R, John AA Hunter, John Savin, Mark Dahl (2008). Clinical dermatology (edisi ke-4th). Malden, MA: Blackwell. hlm. 54–70. ISBN 978-1-4443-0009-3. 
  29. ^ Menter A, Griffiths CE (July 2007). "Current and future management of psoriasis". Lancet. 370 (9583): 272–284. doi:10.1016/S0140-6736(07)61129-5. PMID 17658398. 
  30. ^ Samarasekera EJ, Sawyer L, Wonderling D, Tucker R, Smith CH (May 2013). "Topical therapies for the treatment of plaque psoriasis: systematic review and network meta-analyses". The British Journal of Dermatology. 168 (5): 954–67. doi:10.1111/bjd.12276. PMID 23413913. 
  31. ^ a b Mason AR, Mason J, Cork M, Dooley G, Hancock H (March 2013). "Topical treatments for chronic plaque psoriasis" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (3): CD005028. doi:10.1002/14651858.CD005028.pub3. PMID 23543539. CD005028. 
  32. ^ a b Schlager JG, Rosumeck S, Werner RN, Jacobs A, Schmitt J, Schlager C, Nast A (February 2016). "Topical treatments for scalp psoriasis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2 (2): CD009687. doi:10.1002/14651858.CD009687.pub2. PMID 26915340. CD009687. 
  33. ^ a b Asztalos ML, Heller MM, Lee ES, Koo J (May 2013). "The impact of emollients on phototherapy: a review". Journal of the American Academy of Dermatology. 68 (5): 817–24. doi:10.1016/j.jaad.2012.05.034. PMID 23399460. 
  34. ^ Clarke P (July 2011). "Psoriasis" (PDF). Australian Family Physician. 40 (7): 468–73. PMID 21743850. 
  35. ^ Menter A, Korman NJ, Elmets CA, Feldman SR, Gelfand JM, Gordon KB, et al. (April 2009). "Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 3. Guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with topical therapies". Journal of the American Academy of Dermatology. 60 (4): 643–59. doi:10.1016/j.jaad.2008.12.032. PMID 19217694. 
  36. ^ a b c Halverstam CP, Lebwohl M (September–October 2008). "Nonstandard and off-label therapies for psoriasis". Clinics in Dermatology. 26 (5): 546–53. doi:10.1016/j.clindermatol.2007.10.023. PMID 18755374. 
  37. ^ a b c Katz U, Shoenfeld Y, Zakin V, Sherer Y, Sukenik S (October 2012). "Scientific evidence of the therapeutic effects of dead sea treatments: a systematic review". Seminars in Arthritis and Rheumatism. 42 (2): 186–200. doi:10.1016/j.semarthrit.2012.02.006. PMID 22503590. 
  38. ^ Peinemann F, Harari M, Peternel S, Chan T, Chan D, Labeit AM, Gambichler T. (May 2020). "Indoor salt water baths followed by artificial ultraviolet B light for chronic plaque psoriasis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (5): CD011941. doi:10.1002/14651858.CD011941.pub2. PMC 7199317 alt=Dapat diakses gratis. PMID 32368795. 
  39. ^ Wu W, Debbaneh M, Moslehi H, Koo J, Liao W (December 2014). "Tonsillectomy as a treatment for psoriasis: a review". The Journal of Dermatological Treatment. 25 (6): 482–6. doi:10.3109/09546634.2013.848258. PMC 4620715 alt=Dapat diakses gratis. PMID 24283892. 
  40. ^ Sigurdardottir SL, Thorleifsdottir RH, Valdimarsson H, Johnston A (February 2013). "The role of the palatine tonsils in the pathogenesis and treatment of psoriasis" (PDF). The British Journal of Dermatology. 168 (2): 237–42. doi:10.1111/j.1365-2133.2012.11215.x. PMID 22901242. 
  41. ^ a b Kaimal S, Thappa DM (2010). "Diet in dermatology: revisited". Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 76 (2): 103–15. doi:10.4103/0378-6323.60540. PMID 20228538. 
  42. ^ Ko SH, Chi CC, Yeh ML, Wang SH, Tsai YS, Hsu MY (July 2019). "Lifestyle changes for treating psoriasis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 7: CD011972. doi:10.1002/14651858.CD011972.pub2. PMC 6629583 alt=Dapat diakses gratis. PMID 31309536. CD011972. 
  43. ^ a b Barrea L, Nappi F, Di Somma C, Savanelli MC, Falco A, Balato A, et al. (July 2016). "Environmental Risk Factors in Psoriasis: The Point of View of the Nutritionist". International Journal of Environmental Research and Public Health. 13 (5): 743. doi:10.3390/ijerph13070743. PMC 4962284 alt=Dapat diakses gratis. PMID 27455297. 
  44. ^ Ni C, Chiu MW (2014). "Psoriasis and comorbidities: links and risks". Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology (Review). 7: 119–32. doi:10.2147/CCID.S44843. PMC 4000177 alt=Dapat diakses gratis. PMID 24790463. 
  45. ^ Leffler DA, Green PH, Fasano A (October 2015). "Extraintestinal manifestations of coeliac disease". Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology (Review). 12 (10): 561–71. doi:10.1038/nrgastro.2015.131. PMID 26260366. 
  46. ^ Bhatia BK, Millsop JW, Debbaneh M, Koo J, Linos E, Liao W (August 2014). "Diet and psoriasis, part II: celiac disease and role of a gluten-free diet". Journal of the American Academy of Dermatology. 71 (2): 350–8. doi:10.1016/j.jaad.2014.03.017. PMC 4104239 alt=Dapat diakses gratis. PMID 24780176. 
Ikon rintisan

Artikel bertopik kedokteran atau medis ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Pranala luar

Organisasi Nirlaba

Informasi dan Komunitas

Ikon rintisan

Artikel bertopik penyakit ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Psoriasis&oldid=16995270"