Reaksi Allan-Robinson

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Langsung ke: navigasi, cari

Reaksi Allan-Robinson adalah reaksi kimia keton o-hidroksiaril dengan anhidrida aromatik untuk membentuk flavon (atau isoflavon).[1][2][3]

Reaksi Allan-Robinson

Jika anhidrida alifatik digunakan, kumarin juga dapat terbentuk, lihat asilasi Kostanecki).

Catatan kaki[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Allan, J.; Robinson, R. J. Chem. Soc. 1924, 125, 2192.
  2. ^ Dyke, S. F.; Ollis, W. D.; Sainsbury, M. J. Org. Chem. 1961, 26, 2453. (doi:10.1021/jo01351a072)
  3. ^ Wheller, T. S. (1952). "Flavone". Organic Syntheses 32: 72. 

^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1989, 32, 1216.

^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Tsukayama,M.; Yoshizaki, S Chem Pharm. Bull. 1987, 35, 4465.

^ Horie, T.; Kawamura, Y,; Seno, M. J. Org. Chem. 1987, 52, 4702.

^ Patwardhan,S.A.;Gupta,A.S.J. Chem. Res. (S) 1984, 395.

^ Dutta, P.K.;Bagchi, D.;Pakrashi, S.C.Indian J.Chem., Sect. B 1982, 21B, 1037

^ Wagner, H,; Maurer, I.; Farkas, L.; Strelisky, J. Tetrahedron 1977, 33, 1405

Lihat pula[sunting | sunting sumber]